Архив за 1977 год

Номер патента: 551307

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Бабин, Кулманова

МПК: C04B 35/12

Метки: огнеупоров, основных, шихта

...водных теплосмен при нагреве до 1300 С выше 7 - 8.Известна также шихта, состоящая из магнезии, хромита и двуокиси циркония 121 .Согласно данным испытаний термостойкость изделий, изготовленных из указанной шихты, со. ставляет 7 - 8 теплосмен (1300 С - вода), что не удовлетворяет возросшим требованиям.Известна шихта, содержащая, вес.%:Окись магния 10 - 90Хромит 90 - 10 Добавка окиси иттрия с спеканию шихты и образов ватой структуры, обеспечиваю жений при термическом удар делий, изготовленных из данн 14 теплосмен (1300 С - вода) При приготовлении ших,изделий применяли обогаще хромитовую руду, обожже551307 Составитель Г. ФоминаТехред М. Левицкая Корректор А. Алатырев Редактор А. Морозова Заказ 81/13 Тираж 772 Подписное ЦНИИПИ...

Номер патента: 551308

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Бурова, Иванова, Фехретдинов

МПК: C04B 35/505

Метки: керамический, материал

...и удельное злектросопротивление в вакууме при 1300 - 2,5 - 104 ом см., сохраняют элекроизоляционные свойства при 1500 - 1700 С, стойки в парах щелочных металлов (при 1000 С -50 час). Изобретение относитсяалам на основе окиси няться изготовления зл тающих в вакууме высоких температурИзвестен керами окись иттрия и двуоки этого материала являю ционные свойства, обус окиси циркония,Известен также кера ула из обре те ни я Керамический маттрия и окись магии о, с целью повышени ойкости, он содержи едующем соотношени Окись иттрия Окись магния к керамическим матеттрия и может примеектроизоляторов, рабогрессивных средах при5 скии материал, включающии ь циркония, Недостатком ся низкие электроизоляовленные введением дву 10 мический материал,...

Номер патента: 551309

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Васильев, Данилов, Кожемякин, Кучеровский, Морштейн

МПК: B28B 11/24

Метки: пара, подачи, форму

...при подаче пара во вращающуюся, например центрифугированную форму. Для этого на наружной обойме подшипникакаждой из опор смонтирована кольцевая пневмокамера, примыкающая к торцу вращающейся формы.10 Устройство для подачи пара изображено начертеже, разрез. Устройство содержит рецяркуляционную систему паропроводов (на черт, не показана) с подводя щим и аналогичным ему отводящим патрубками 1,установленными в цилиццрических направляющих 2 и снабженными механизмом осевого перемещения в виде качающихся рычагов 3, к которым шарнирно присоединены силовые пневмоци линдры 4, закрепленные на раме 5, Патрубки 1, спомощью резиновых вставок 6 соединены со штуцерами 7, которые закреплены во внутренней обойме 8 радиально-упорных подшипников 9, на...

Номер патента: 551310

Опубликовано: 25.03.1977

Автор: Поперечный

МПК: B28B 11/24

Метки: камеры, паропроводам, подключения, термоформ

...закрыванияпатрубков при отключении от термоформ,Известно и другое устройство для подключения 1 нтермоформ к паропроводам, включающее на однойиз боковых поверхностей термоподдонов тарельчатые клапаны для пара, на уровне которых накаретке закреплены с возможностью перемещенияв горизонтальных направляющих другие тарельчатые клапаны, соединенные гибким трубопроводомс системой паропроводов 2, Это устройство является наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату, Онопредназначено для термообработки изделий в тер ЕРМОФОРМ К ПАРОПРОВОДАУстройство работает следующим образом,При термообработке изделий каретка 3 находится в крайнем положении И 1, При этом клапан 1прижат к клапану 6 термоформы с силой,...

Номер патента: 551311

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Дергунова, Карпова, Комиссаров, Люкшин, Фастыковская, Шерстнев

МПК: C04B 43/00

Метки: вакуумной, индукционной, печи, теплоизоляция

...введена кварцевая ткань, а слои последовательно расположены в следующем порядке: к графитовому цилиндру рабочей камеры прилегает углеродное волокно, графитированная ткань, гранулированная сажа, графитированная ткань, графитированный кокс, графитированная ткань, кварцевая ткань, причем слои имеют следующее соотношение (3:1:70:1:50:1:1) - (3:1:60:1:60:1:1), соответствено. Накладывается углеродное волокно 2, затем графитированная ткань 3, далее засыпается слой гранулированнойсажи 4 и снова графитированная ткань 3, с помощью которой сажа тщательно укрывается сверху во избежение ее выброса при вакуумировании печи и во время проведения процессов, Далее засыпается графитированный кокс 5 крупностью 3 - 5 мм, слой графитированной ткани 3 и...

Номер патента: 551312

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Гамза, Губанова, Денисенко, Журавлева, Ланионова, Миловидов

МПК: C04B 43/02

Метки: минераловатных, плит, твердых

...конструкций.Известны различные способы получения минераловатных плит, при которых используют в качестве связующих фенольные, карбамидные и другие смолы 1) .Наиболее близким техническим решением является способ получения твердых минераловатных плит путем прописки минеральной ваты синтетическим связующим и горячего прессования 2 . Недостатками этого способа являются длительность и относительно высокая температура прессования,т.к. используется связующее рН 7,5 - 9,0,Целью изобретения является повышение прочности плит и производительности.Это достигается тем, что минеральную вату пропитьвают связующим с рН 5,9 - 6,5.Примеры конкретного выполнения способа, 1, В синтетическое связующее с исходным рН 7,5 - 9,0 вводят кислую добавку до...

Номер патента: 551313

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Забарило, Почупайло, Фридрихсон, Харитон, Ященко

МПК: C04B 43/02

Метки: смесь, теплозвукоизоляционного

...помол в течение 3-4 часов, после чего глинистая суспензия сливается в емкость для хранения.Приготовление гидромассы ведется при помо щи гидроразбивателя, представляющего собой сосуд в нижнюю часть которого вмонтирован активатор, дающий 960 об/мин. В гидроразбиватель заливается вода, добавляется Ма-бентонит для получени связующего нужной концентрации и вводится добавка гидрофобизирующей жидкости, После перемешивания в гидроразбиватель загружаются супертонкие и тонкие волокна.Затем ведется формование образцов путем отливки гидромассы в вакуум-форму типа нутчфильтра. Образцы высушивают при температуре 170-200 С, .Для изготовления образцов плит компоненты в пересчете на сухое вещество взяты в следующем соотношении вес.%:Тонкое...

Номер патента: 551314

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Бушин, Бытина, Горшков, Заикина, Кириллова, Павлов, Сараев

МПК: C07C 7/08

Метки: алифатических, насыщенности, разделения, разной, смесей, степени, углеводородов

...с ацетонитрилом, содержащим 0,1 вес.% воды, Концентрация бутана и бутиленов в продуктах разделения составляет 98 вес.%, Бутилены отбирают из нижней части колонны в качестве бокового отбора. Колонна экстрактивной ректификации имеет 120 тарелок, Количество тарелок от куба до тарелки бокового отбора 30 штук.Концентрация углеводородов на тарелках в верхней части колонны экстрактивной ректификации составляет 25,Овес,% при 48 С. Циркуляция экстрагента при этом 1,6 кг/ч. Температура куба 140 С, давление 4 кг/см. Температура на тарелке бокового отбора 125 С.П р и м е р 2. В условиях примера 1 для разделения бутан-бутиловой фракции применяют ацетонитрил, содержащий 5 вес.% водь;. Концентрагде В 1,Вг - углеводородные радикалы...

Номер патента: 551315

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Жоров, Морозова, Панченков

МПК: C07C 11/08

Метки: изобутилена

...тализатора изомеризации ориды титана и молибден люминия. Процесс право подачи сырья до 650 часдостигает 31% вес. анни этого способа пр ой температуре, выхоутилена, н-бутеа, нанедят при 6 ч. вая оцесс прод целевого где в качестве ка нов используют хл сенные на окись а 350 С и скорости изобутена при этомПри использов водят при высок продукта низкий. Желательно проводить реакподачи н-бутена 500-1000 час .Способ осуществляют следующим образом тализатор предварительно восстанавливают температуре 200 С в токе азота и водорода соотношении водорода и азота 1:4 в течение Реакцию ведут в реакторе проточного типа, по газ с помощью вентиля тонкой регулировки.Результаты изомеризации н-бутена на ук ном катализаторе приведены в таблице (со сырья -...

Номер патента: 551316

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Биккулов, Имашев, Сафаров

МПК: C07C 11/21

Метки: 5-гексатриена

...насосов и системыприема продуктов реакции,Смесь 2 - метил - 5,6 - дигидро - (2 Н) - пирана и,воды с растворенной в ней фосфорной кислотой(0,006 %) поступает в испаритель-пароперегреватель. Пары, доведенные до температуры опыта,контактируют со слоем катализатора объемом25 см . Далее контактный газ поступает в холо.дильник и приемник,.который охлаждают смесьюльда и соли. Водоструйным насосом поддерживаютв системе вакуум 450 мм рт.ст,Органическую часть катализатора отделяют отводной и однократным испарением из нее выделяЮтфракцию до 100 С, которую сушат над сульфатомкальция. После добавления небольшого количетсвагидрохинона (1-3%) ее подвергают вакуумнойректификации при 130 мм рт.ст,Условия синтеза 1,8,5-гексатриена:...

Номер патента: 551317

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Агеев, Букаров, Ванда, Киркач, Сороко

МПК: C07C 69/15

Метки: винилацетата, механических, парогазовой, примесей, производстве, смеси

...часть скруббера, где при их соприкосновении с холодным винилацетатом.сырцом происхо.дит тепло- и массопередача.Однако при очистке по этому способу по; ытрубок также забиваются катализаторной пылью, апри регенерации встряхиванием трубки разрушаются, Кроме того, степень очистки невысока(60%) .С целью повышения степени и упрощения процесса очистки по предлагаемому способу фильтро.ванне осуществляют при температуре, равной илипревышающей температуру конденсации компонентов парогазовой смеси, а имено при 85-115,преимущественно 85.90 С, а в качестве фильтрующего материала используют песок, алюмосиликатили отработанный цинкацетатный катализатор наугле.Это обеспечивает высокую степень очистки (до99,6%), бесперебойную работу системы и...

Номер патента: 551318

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Беляев, Ельцов, Петрова, Субоч

МПК: C07C 83/00

Метки: нитрозодифенилгидроксиламина

...фенилмеркурхлорид подвергают взаимо фенилсилана,птивают в лед,ьтровывают,охлаждении) ельную пор. дроксиламин нилгидроксиламинов в производных бензольно ной серной кислотой при органического растворитИзвестен также спо зодифенилгидроксилами бензола с концентриров при охлаждении до 0 С действию с нитрозилсерной кислотой при темпера.туре (-) 10-0 С.Процесс протекает по схеме: 9 Ссоставляет 70% в случае Х =Х= Н 9 С,П р и м е р 1. К нитр риготовленной из 1,25 г (0,0 3 мл концентрированной Нз Я минус 10 С прикапывают 2,65 метилфенилсилана в течение 30 После прибавления гриме типсмесь выдерживают 1 ч при 0 С и вьи-нитрозофенилгидроксиламин отфиПосле нейтрализации фильтрата (при10%-ной ИН 40 Н, получают дополницию продукта, и -...

Номер патента: 551319

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Абдуллаев, Кулиева, Расулова, Халилов, Шихмамедбекова

МПК: C07C 87/26

Метки: 1-децокси-3-хлор-5-диэтиламин-3пентен, диановых, качестве, пластификатора, смол, эпоксидных

...4 ч при 80 С, отделяют от обосадка, отгоняют от бензола и избыткиВакуумной разгонкой выделяют 197 гси 3 хлор5диэтиламин - 3пе25 шими константами; Т,кип. 87 - 89 С/т" 0,874, и 1,4460, МН найдено 99,43; вычисле. по 99,80.айнаио,%: С 69,29; 69,26; Н 11,09, 11,86; С 1,2 П 10,39; й 4,45, 3,96С 1 чмзвсчОВычислено,%: С 68,8; Н 11,48; С 10,70; К 4,22, В ИК-спектре соединения 1-децокси - 3-хлор- -5 - диэтнламии - 3 - пентен проявлены характерные для него интенсивная широкая полоса в области 1095 см(С - О - С - связь), полоса в области 630 см(С - С связь),полосы 1660, 3027 см (тРизамещеннаЯ двойНаЯ свЯэь), полоса 3300 см(С - М связь).Новое соединение было испытано в, качестве пластификатора эпоксидной диановой смолы, например ЭД - 5.Для...

Номер патента: 551320

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Васильева, Кокаровцева, Мизюкова, Петрунькин

МПК: A61K 31/198, A61P 39/00, C07C 323/56 ...

Метки: галоидалкилам, действием, детоксицирующим, обладающие, отношению, соли, цистеина•

...- 60 С до полного растворенияоснования. Упаривание раствора и выделение продукта проводят при 70 СПолученные вещества представляют собойгигроскопические кристаллические соединения,очень хорошо растворимые в воде. Некоторые изних сравнительно хорошо растворимы в спирте,Устойчивость водных растворов солей намного выше соответствующих растворов цистеина,По результатам злементного анализа на 1 мольцистеина приходится 05 моля металла и 1 мольдругой кислоты. На ИК - спектрах отмечены характеристические частоты поглощении при 3320 - 3400(МН 2 - группа), 2580 - 2590 (ЗН - группа) и 1640,1430 (СОО - группа) см.Все синтезированные соединения являются малотоксичными веществами. По своей физиологической активности они не уступают цистеину, а...

Номер патента: 551321

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Акивенсон, Глушков, Плешаков, Скачилова

МПК: A61K 31/197, C07C 229/06

Метки: гамма-амино-масляной, гамма-аминомасляной, качестве, кислоты, продукта, производных, промежуточного, синтеза, функциональных, хлорангидрид

...трубкой для подачи сухого инертного газа и капелькой воронкой, снабженной трубкой с пятиокисью фосфора, помещают551321 Составитель А. АнисимовТехред М. Левицкая Корректор А. Алатырев Редактор В, Днбобес Заказ В/13 Тираж 582 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 10,0 г (0,097 г моль) у - аминомасляной кислоты, наливают 50 мл сухого хлористого метилена, даюто ток сухого азота, охлаждают массу до 5 - 15 С, приливают в течение 20 мин 7,05 мл (0,097 г. моль) свежеперегнанного хлористого тионила. При указанной температуре массу перемешивают 2 ч, затем при этой же температуре и остаточном...

Номер патента: 551322

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Калнин, Крауя, Сприце

МПК: C07C 101/30

Метки: треонина

...(треонината) меди (75 %)Полученные 29,2 г (0,075 моль) бис- (ацетальдегид) - бис - (треонината) меди растворяют при нагреваний в 145 мл 35 %-ного формалина, выдержи.вают при 70 С в течение 0,5 ч, фильтруют, фильтратохлаждают до 0 - 5 С и оставляют для кристаллизации. После 7 ч выпавший осадок отфильтровы.вают, промывают на фильтре 50 мл воды, Получают23,4 г (80%) комплекса, ие содержащего алло.иэомера.Полученные 23,4 (0,06 моль) комплекса растворяют в 100 мл 12,5% ного водного раствора,гидроокиси аммония, прибавляют снльнокислот.ный катионит КУ - 2 и встряхивают в течение30 мин. Затем катионит отфильтровывают, промы.вают на фильтре 50 мл 12,5 %-ного водного раство.ра -идроокиси аммония и фильтрат упаривают ввакууме при 20 - 30 мм рт,ст....

Номер патента: 551323

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Дмитриенко, Казаков, Прокопьева, Харчук

МПК: C07C 103/127

Метки: формамида

...теоретического 3) .Этот способ имеет следующие недостатки; трудоемкость и длительность процесса очистки (тре. буются многократные неитрализации, перегонки и дробные кристаллизации в совокупности) и большие потери вещества (выход очищенного формамида 20 % и менее) .Цель изобретения - упрощение способа очистки формамида и повышение выхода очищенного продукта,Достигается она тем, что нейтрализацию и обезвоживание проводят фторидом калия при 90 - 100 С с последующим однократным фракционированием при давлении 1 - 3 мм рт.ст.Предлагаемый способ осуществляется следующим образом.551323 Составитель Т. ПонкратоваТехред М Левицкая Корректор А. Алатырев Редактор В. Дибобес Тираж 582 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР...

Номер патента: 551324

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Алданазаров, Букейханов, Суворов

МПК: C07C 121/50

Метки: дии, моно, трицианбензолов

...даро-воздушную смесь мезитилена,Продукты реакции улавливают в колбе-конденсоре и скрубберах типа эр-лифта, орошаемых ацетоном, и анализируют на хроматографе "Вырухром" модель 1 А с пламено-ионизационным детектором. В качестве неподвижной фазы используют 15 вес% силикона на хезасорбе А%- 61 Л ОЯ. Колонка-трубка из нержавеющей стали длиной 1000 мм и внутренним диаметром 3 мм; газ.носитель - аргон; температура колонки 165 С; внутрений стандарт 4-трет. бутилбензонитрил.Иэ данных, приведеных в таблице, видно, чтоопри 380 С селективность по нитрилу мезитиленовой кислоты 1 мононитрилу) составляет 89,0 %. Прио320 выходы мононитрила, динитрила и тринитрила составляют 44, 1; 20,2 и 6,0% соответственно,а суммарный выход нитрилов -70,3 %. Выход...

Номер патента: 551325

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Маличенко, Робота

МПК: C07C 149/30

Метки: бензолгексатиола, фениловых, эфиров

...упрощения процесса и выхода целевого продукта тиофвнол вэаимодойствию с гвксафторбенаалом ведут в среде диметилформамида при 100-130 С вприсутствии поташа.Процесс предпочтительно проводит при темпе.ратуре 120 С в течение 4 ч, Выход целевого продукта 95 - 98 %.П р и м е р 1. Гексафениловый эфир бенэол.гексатиола.Смесь 19,4 г тиофенола, 5,4 г гексафторбвнэола, 243 г поташа и 100 мл диметилформамидаперемешивают 4 ч при 120 С, Охлаждают и выливают в 100 мл 10 д ной соляной кислоты. Осадокотфильтровывают, промывают водой и сушат, Эьход 20,83 г (97,8%), т.пл, 183 - .184 Счто соотввтствует литературным данным, Смешанная пробаданного продукта и полученного по известномуспособу не дает депрессии температуры плавления,П р и м в р 2, 1,4 Ди. (п...

Номер патента: 551326

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Богословский, Дуденков, Колбина, Обвинцева, Онорин, Пидэмский

МПК: A61K 31/10, A61P 29/00, C07C 323/16 ...

Метки: активность, анальгетическую, п-метоксифенилалкил, проявляющие, сульфиды, фенил

...р и м е р 1. Фенил- с-г,. метоксифенил-н-амил). сульфид.К Гриньяровскому реагенту, полученному из 0,2 г ат, магния, 0,2 моль бромистого н- бутила в среде кипящего безводного эфира по каплям при охлаждении добавляют 0,1 моль анисового альдегида, растворенного в тройном объеме безводного эфира, а затем также по каплям раствор 0,1 моль тиофенола в двойном объеме безводного эфира. Реакционную смесь для завершения образов а. ния к. оутил -а - л - метоксифенилброммагнийкар. оинолята н броммагнийтиофенолята нагревают 10 - 15 ьин при 35 - 45 С, после чего охлаждают, добавляют 0,1 моль этилфармиата в двойном объеме безводного эфира и нагревают на водяной бане при энергичном перемешивании в течение 1 ч, затем гидрслизуют водой и 10...

Номер патента: 551327

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Азербаев, Антонян, Лаврецкая, Меткалова, Патсаев, Саркисян, Цой

МПК: A61K 31/095, A61K 31/13, A61P 25/18 ...

Метки: 2-(аминоциклогексил-1)этенил-(п-толил)-селенида, активность, гидрохлорид, проявляющий, психотропную

...4/5Заказ 82/13 Филнзл ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4 вого спирта, при нагревании до 60 - 70 С. Выходпродукта 74,4 %.Целевой продукт вьщеляют известными приемами. Основание толилселенида представляет собой белое кристаллическое вещество с т,пл. 65 С,растворимое в органических растворителях. Гидрохлорид - белое вещество с т.пл. 196 - 200 С,П р и м е р 1, Синтез 2- (аминоциклогексил)этенил- (и. толил) -селенид,К 1,88 г (0,11 моль) спиртового раствораи - селенокрезола, помещенного в предварительнопродутую инертным газом трехгорлую колбу, добавляют раствор 1,35 г(0,011 моль) п- этинилциклогексиламина в 1,5 мл спирта. Реакцию проводят ватмосфере инертного газа. После смешивания реагентов, реакционную смесь выдерживают Зч при60 - 70...

Номер патента: 551328

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Григорьева, Знаменская, Упадышева

МПК: C07D 221/12

Метки: 6(5н)-оксо-1, октагидрофенантридина

...спользование труднодоступного этилового эфира М- (1-циклогексен- ил) - кар баминовой кислоты. 2При ме р 1.2 г (0,033 моль) мочевины,6,8 г(0,038 моль) циклогексилиденциклогексанона,0,6 и-толуолсульфокислоты и 15 мл гептиловогоспирта нагревают 2 ч при 180 - 200 С, Отгоняюто гептиловый спирт при атмосферном давлении. После охлаждения к реакционной массе добавляют50 мл дипропилового эфира и кипятят 30 мин.Отфильтровывают выпавший осадок 6(5 Н) -оксо,2,3,4,7,8,9,10-октагидрофенантридина, промывают10 эфиром, Выход 3,65 г (54%). Перекристаллизовывают из водного метанола (1:8) . Т.пл. 298 - 300 С,Найдено,%: С 76,83; Н 8,48; й 6,40СН МО.Вычислено,%: С 76,90; Н 8,38; И 6,90,уф-спектр (СНОН) Лп,ах (1 д), нм 235 (3,68),308 (3,96). ИК-спектр...

Номер патента: 551329

Опубликовано: 25.03.1977

Автор: Кузьменко

МПК: C07D 239/36

Метки: 2-окси-4-аминозамещенных, пиримидина

...илиал ППП " Патент ф, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3где Я, Я, Яф имеют вышеуказанные значения,обрабатывают соляной кислотой при 100.110 С.Выделяют целевой продукт обычно путем обра.ботки полученной соответствующей хлористоводородной соли алкоголятом натрия в спиртовом растворе или водным раствором углекислого натрия взависимости от растворимости в этих растворителях выделяемых оснований.П р и м е р 1, Хлористоводородная соль 2. окси- 4- пиперидип. 6. метилпиримидииа.Смесь, состоящую из 17,4 г (0,0815 моль) 2хлор4 - пиперидил. 6- метплпиримидина и 70 млконцентрироваа 1 ой срляиой кислоты, нагревают наводяной бане досуха, повторяя зту операцию 3 раза,после чего твердый осадок перекриствллизовываютиз,изопропилового спирта. Выход 95%, т...

Номер патента: 551330

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Парамонова, Соколов

МПК: C07D 261/04

Метки: 2-окси-3, 4-дихлор3, 5-диметилизоксазолина-4

...из смеси петро.лейного эфира . ацетона (8:1) получают 12,01 г(317%), целевого продукта, тлл. 75.76 С,б) В муравцвой кислоте.Аналогично из 10 мн (0,1 моль) соединения Т,5 мл 85% муравьиной кислоты и 1 мл воды (всего0,1 моль с учетом содержащейся в кислоте воды) ннескольких крупинок о толуолсульфокислоты получают 9,94 г (52,5%) соединения И 1, т.пл. )2 Св) В муравьиной кислоте без п.толуолсульфокнсроты.Аналопнно из 20 мл (0,2 моль) соединения1,4 мл (0,2 моль) воды и 5 мл 85 е ной муравьийойкислоты получают 18,63 г (49,2%) соединения ТИ,тдл, 71-72 С,г) Из 4 хлор . 3,5 . диметилизоксазола ГГ).Аналогично из 6,55 г (0,05 моль) 4. хлор3,5днметилизоксазола (Т 1) 1 мл. 85 о ной муравьиной кислоты, 1 мл воды и нескольких крупинок й...

Номер патента: 551331

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Васильев, Зиновьев, Конов, Лукьянов, Новиков, Тартаковский

МПК: C07D 271/04

Метки: 2-окиси, 5-дигидро-1, оксадиазола, производных

...при15 20 С вносят 2,4 г (0,06 моль) порошка едкогопатра, реакционную смесь выдерживают 2 ч прикомнатной температуре, осадок отфильтровьваю 11.фильтрат упаривают, остаток зкстрагируют зфиром.После отгонки растворителя получают 3,9 г (87,5%)целевого продукта, Дите 1 затурные данные: Т.кип. 1052 53 С (0,8 мм рт, ст, и ь 1 ф 4800,Т.кип, 47.50 С 0,7 мм рт, ст., и, 1,4810;Найдено%: С 27,35; Н 4,88; 1 ч 31,80,С,Н,М,О,Вычислено,%: С 27,27; Н 4,55; М 31,82. 1 я6) В раствор 20,4 г (0,1 моль) 6- нитрокси4 аза - 4. нитрогексаннитрила в смеси 60 мл ацетонаи 60 мл этанола добавляют при 15.20 С 4,4 г(0,11 моль) едкого патра, Реакционную. смесь выдерживают 3 ч, и затем обрабатывают как в примере 1 а. Выход 6,5 г (74%), и 1,4880, Т.кип,52.53 С/0,8 мм...

Номер патента: 551332

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Голубев, Дементьева

МПК: C07D 295/02

Метки: выделения, гексаметиленимина

...кольца Ра. шига 25 х 25, высота 10 м, диаметр 0,5 м, колонна снабжена кожухотрубным конденсатором 4 (хлад. агент промышленная вода) и отстойником для расслаивающейся смеси жидкостей типа флорентий. ский сосуд.После заполнения куба разделяемой смесью в него добавляют 5 20 вес.% циклогексана из сборни. ка 7 Колонну и куб вводят в рабочий режим. Сначала оттоняют при 69 - 69,5 С первую фракцию . гетероазеотроп циклогексана с водой, который рас. ааивается в отстойнике 5. Нижний водный слой выводят в сборник 6, откуда ее направляют в рецикл на стадию очистки ГМД от ГМИ, Верхний слой - циклогексан подают на орошение в колонну. 3. После отгона всей воды при температуре верха колонны 80-81 С отбирают вторую фракциючистьй циклогексаи и выводят...

Номер патента: 551333

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Германе, Зарин, Лавринович

МПК: C07D 401/04

Метки: 3-(1-(4-(4-фторфенил)-4-оксобутил)-1, тетрагидропиридил-4")-индола

...пиридиниевойсоли водным или водноспиртовым (ацетоновым)раствором кислоты, напр.мер соляной или три.фторуксусной,55 13334вор дауугле кислого натрия. Осадок отфильтровы.вают и кристаллизуют из водноспнртовой смеси(1:1). Получают 2,53 г 170%) бесцветных кристеплов 2 11 14 т 4 фторфеюеп 1 4 оксобртнп 11,2,3,6 тетрагидропиридил . 4 индола с тлл.174-175 С.Найдено%; С 76,66; Н 6,21; И 8,03СНйб ЩОВычислено, %: С 76,25; Н 6,40, И 7,73.1 О Составитель Г. МосинаТехред О. Лбговарй корректор С. Болдижар Редактор В. Дибобес Тираж 553Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раущская наб., д. 415Заказ 83/14 Филиал ППП " Патент ", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3П р и м е р...

Номер патента: 551334

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Близнюк, Клопкова, Протасова

МПК: C07F 9/11

Метки: изотиуронийдиметилфосфатов

...были получены алкилированием Итиомочевины низшим.триалкилфосфатом 11.Хотя этим способом и получают вещества схорошим выходом, область его применения ограни.чена: он не может быть использован для синтезаизотиуронийдиметилфосфатов вышеуказанной 20 я диалкилирования триалкил.солями галоидводородных кис.12. Соли изотиурония в этуь, 25 ый способ получения изо 1 иуронийов основан на том, что изотиуронийулы551334 3 аеувку улавливают 1,4 (93,5%) хлористоьз мещ ла, Реакиионную массу оставляют для кристаллиза. пии на 102 ч при 20 25 С, кристаллы отфилвтро выпадет, промывают зфиром, сушат над пятиокисаю фосфора Выход 96% белмй поропюк, т.нл. 156 157 С(из дноксана) .Найдено)%:С 41,15; Н 5,68; й 9,66; Р 10,37; 8 11,03,Ввщспею%: С 41,09," Н 5,87;...

Номер патента: 551336

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Гареев, Кашафутдинов, Логинова, Пудовик

МПК: C07F 9/40

Метки: диариловых, кислот, непредельных, фосфоновых, эфиров

...пценны. 11,ехноло. ные про. ра, что спользо.дукты содержаисключает возм римеси кислого характость их дальнейшего и ния в качестве Наиболее бли пеллентов.к к изобретению по тех ническои б полу 2 в щности и достигаемому результату с Изобретение относится к х ческих соединений с С - Р св усовершенствованному способу ловых эфиров а РНепредел кислот общей формулы: 5,03,77. Бюллетень1аиия описания,23.06.77,ов а,11 - непредельных фос одействием дихлорангидри.осфоновой кислоты сфеноошении реагентов 1:2 сооте 60-190 С 121о способа следует отнести ования 2 моль фенола на: епредельной фо сфоновой . время реакции (20 - 24 ч) .упрощение процесса полуа, р . непредельных3П Р и м е р 1. Днфениловый эфир вюилфосфоновой кислоты.Смесь 14,5 г (0,1 г моль)...

Номер патента: 551337

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Аклян, Инджикян, Овакимян

МПК: C07F 9/50

Метки: дифенилалкен-2илфосфинов

...перемешивают в токеазота с 1,4 г (0,2 моль) литиевых стружек в тече551337 Составитель Л. Карунинатехред а, дуговая Корректор С Болдижар Редактор В. Дибобес тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд. 45Заказ 83/14 Филиал ППП " Патент ", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3ние 1 ч, Температура раствора при этом поднимает.ся до 45 С. После охлаждения до комнатной темпе.ратуры и перемешивания в течение 10 мин добавля.ют 9,1 г (0,1 моль) хлористого трет,бутила в 50 млтетраги дрофу рана. Реакционную смесь кипятят15 мии., температуру доводят до 30 С и в течение10 мин прикапывают 7,6 г (0,1 моль) хлористогоаллила в 50 мл тетрагидрофурана. После...