Способ получения -нитрозодифенилгидроксиламина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(43) Опубликовано 25.03.77. Бюллетень(45) Дата опубликования описания 23.05.7 Гасударственный комитет Совета Министров СССР оо делам изооретеннй и открытий. Беляев, Г, А. Субоч, С. В. Петрова и А. В. Ел 1) Заявитель ибирский технологический инсти 1 т -НИТРОЗОДИФЕНИЛГИДРОКСИЛАМИН 4 СПОСОБ ПОЛУ Изобретение относитния и - нитрозодифе ся к новому способу полунилгидроксиламина, которыйкачестве промежуточного телей и стабилизаторов.о получение нитрозодифезаимодействием нитрозоо ряда с концентрирован 0-50 С в среде инертногоеля 1. находит применение впродукта в синтезе красиВ литературе описан де х = Б (СНз) з,Выход продуктсоб получения и - нитрона взаимодействием нитроанной плавиковой кислотойГ 21. зилсерной кислоте, 77 моль) Май 01 и 4, при температуре (0,0177 моль) три. мин. Для получения и - нитрозодифенилгидроксиламина известным способом используют дорогостоящий нитробензол в качестве исходного продукта, который получают восстановлением нитробензола до фенилгидроксиламина и последующим окис лением до нитробензола, что усложняет технологи. ческий процесс в целом,Согласно предлагаемому способу с целью упрощения технологического процесса триметилфенилсилан или фенилмеркурхлорид подвергают взаимо фенилсилана,птивают в лед,ьтровывают,охлаждении) ельную пор. дроксиламин нилгидроксиламинов в производных бензольно ной серной кислотой при органического растворитИзвестен также спо зодифенилгидроксилами бензола с концентриров при охлаждении до 0 С действию с нитрозилсерной кислотой при темпера.туре (-) 10-0 С.Процесс протекает по схеме: 9 Ссоставляет 70% в случае Х =Х= Н 9 С,П р и м е р 1. К нитр риготовленной из 1,25 г (0,0 3 мл концентрированной Нз Я минус 10 С прикапывают 2,65 метилфенилсилана в течение 30 После прибавления гриме типсмесь выдерживают 1 ч при 0 С и вьи-нитрозофенилгидроксиламин отфиПосле нейтрализации фильтрата (при10%-ной ИН 40 Н, получают дополницию продукта, и - нитрозодифенилги551318 10 Составитель Т. ВласоваТехред М, Левицкая Редактор В, Дибобес Корректор А. Алатырев Тираж 582 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д, 4/5Заказ 82/13 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная,4 перекристаллизовывают из спирта. Т.пл.142 С (с разложением). Выход 1,32 г (70%),П р и м е р 2. В приготовленную нитрозилсерную кислоту, 1,56 г (0,0226 моль) МаМОз и 41 мл Нз БО, постепенно прибавляют 7 г (0,0223 моль) фенилмеркурхлорида при (-) 10 С. После выдержоки в течение 1 ч при 0 Ссмесьвыливаютвлед. инитрозодифенилгидроксиламин отфильтровывают, фильтрат нейтрализуют при охлаждении 10 %-ной МНОН. Полученные осадки объединяют и перекристаллизовывают из спирта.Выход 4,6 г (96%). Тлл. 142 С (с разложением),Формула изобретенияСпособ получения и - нитрозодифенилгидроксиламина, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологического процесса, триметилфенилсилан или фенилмеркурхлорид подвергают взаимодействию с нитрозилсерной кислотой при температуре ( - 10) - 0 С.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1. Заявка Франции У 2039445,М, Кл, С 07 С 83/00, опубликована 1971.2. "Спеписа АЬатгастз", 1963, 58, с.11283 с (прототип).
СмотретьЗаявка
2317908, 27.01.1976
СИБИРСКИЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
БЕЛЯЕВ ЕВГЕНИЙ ЮРЬЕВИЧ, СУБОЧ ГЕОРГИЙ АНАТОЛЬЕВИЧ, ПЕТРОВА СВЕТЛАНА ВАСИЛЬЕВНА, ЕЛЬЦОВ АНДРЕЙ ВАСИЛЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 83/00
Метки: нитрозодифенилгидроксиламина
Опубликовано: 25.03.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-551318-sposob-polucheniya-nitrozodifenilgidroksilamina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения -нитрозодифенилгидроксиламина</a>
Способ охлаждения дымовых газов на выходе из технологической трубчатой печи
Номер патента: 273172
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: B01J 19/00
Метки: выходе, газов, дымовых, охлаждения, печи, технологической, трубчатой
...дымовых газов конвекционную поверхность нагрева печи, после чего смешивают с остальной частью неохлажденного нефтепродукта.Способ заключается в подогреве воздуха, поступающего в печь, горячим нефтепродуктом, который охлаждается до температуры 100 - 120 С и затем направляется на подогрев в последгиою по ходу дымовых газов секцию конвекционной части печи. Таким образом удается снизить температуру уходящих из печи дымовых газов до температуры 200 - 250 С. Способ прост и надежен в эксплуатации. На чертеже представлена установка для реализации предлагаемого способа подогрева воздуха для технологических печец.Часть нефтепродукта, поступающего в печь 5 1, проходит через воздухоподогреватель 2, через него же подается в печь вентилятором 3...
Приспособление для охлаждения фанеры переклейки после выхода ее из клеильного или сушильного пресса
Номер патента: 26793
Опубликовано: 30.06.1932
Авторы: Михайлов, Ракин, Чистяков
МПК: B27D 1/04, B65G 17/06
Метки: выхода, клеильного, охлаждения, переклейки, после, пресса, сушильного, фанеры
...приспособления и образуют верхний транспортер, при чем верхняя ветвь нижнего транспортера. и,нижняя ветвь верхнего транспортера оттягиваются направляющими роликами в. Барабаны а приводятся в движение от привода, а движение барабанам б передается от барабанов а через передачу е - ж (фиг. 3),Листы фанеры, подлежащей охлаждению, закладываются между пальцами д лент г нижнего и верхнего транспортеров и перемещаются при передвижении лент г, пои чем для сообщения, листам фанеры устойчивого положения при передвижении и удобства обслуживания приспособления верхний транспортер выдвинут несколько вперед по отношению к нижним, а выпускной его конец несколько приподнят по сравнению со впускным.Листы фанеры при их перемещении транспортерами...
Способ получения эфиров иминодиуксус-ной кислоты
Номер патента: 509581
Опубликовано: 05.04.1976
Авторы: Богомолов, Лавренева, Темкина, Тимакова, Хавченко, Цирульникова, Ярошенко
МПК: C07C 119/00
Метки: иминодиуксус-ной, кислоты, эфиров
...ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушскаи наб., 4 филиал ПГ 1 П "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 вергают гидразиндиуксусную кислот с после.дующей деструкцией образовавшегося хлоргидрата эфира гидраэинуксусной кислоты нитри том натрия с образованием эфира иминоди-,уксусной кислоты, причем кислым компонен.том э процессе деструкции служит авион+Фхлоргидр(1 та,эфира. Выход, 60% (считая на гид.ра"индиуксусвув кислоту).В результате такоги проведения процессаисключается трудоемкая стадия приготовленияалкоголята натрия и последующего переводахлоргидрата эфира в основание, т, е. сокращается продолжительность процесса и увеличивается выход продукта с 30 до 60 ф,.П...
Способ получения -замещенныхамидов 2, 4-бис(бензамидо) бензой-ной кислоты
Номер патента: 812170
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Коудзи, Минору, Нобухиро, Сакае, Сигеюки, Такаси, Такеаки
МПК: C07C 231/02, C07C 231/14, C07C 237/42
Метки: 4-бис(бензамидо, бензой-ной, замещенныхамидов, кислоты
...мл воды и осуществляют экстракцию этилацетатом. Органический слойпромывают водой, высушивают и конденсируют. Осадок очищают посредством хроматографии с использованиемколонки, наполненной силикагелем,применяя в качестве элюента смесирастворителей хлороформ-метанол, и .осуществляют перекристаллизацию изсмеси растворителей бензол-простойэфир, в результате получают 3,1 г1- Ь-(3 -диэтиламинопропил)-карбамоил)-2,4-бис-(3 -метилбензамидо)-бензоИла. Температура плавления этого продукта составляет 133-139 С, выход60,РассчитаНо согласно формулеС Н 6 МОЗ,Ъ: С 72,0; Н 7 3; й 11 2.Найдено,Ъ: С 71,9; Н 7,5; й 11,2.П р и м е р 4. К раствору 3,9 г2,4-бис-(2-метилбензамидо)-бензойнойкислоты в 20 мл пиридина добавляют1,3 г хлористого тионила и...
Способ получения ангидридов 3или4-сульфохлорид-1, 8 нафталиндикарбоновой кислоты
Номер патента: 825514
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Исак, Несмашная, Плакидин, Шевчук
МПК: A61K 31/194, C07C 303/08, C07C 309/35, C07C 309/86
Метки: 3или4-сульфохлорид-1, ангидридов, кислоты, нафталиндикарбоновой
...-сульфо,8- -нафталиндикарбоновой кислоты ихлорсульфоновая кислота 60 3,0 192-193 (ледяная-уксусная кислота) 86,3 сульфохлорид,8-нафталиндикарбоновой кислотй 84,8-92,63, ангидрида4-сульфохлорид,8-нафталиндикарбоновой кислоты - 79,3-87%,П р и м е р 1, В трехгорлую колбу с механической мешалкой, термометром и обратным холодильником сгазоотводной трубкой для улавливания выделяющегося хлористого водорода загружают 45 мл хлорбензола,9,5 г (0,045 моль) пятихлористогофосфора и 10,5 г (0,035 моль) хорошо измельченной натриевой соли ангидрида З-сульфо,8-нафталиндикарбоновой кислоты. Содержимое колбынагревают на масляной бане прио. 135 С в течение 3 ч (до прекращения выделения хлористого водорода),Молярное соотношениереагентов:хлор- сульфоновая...
Предыдущий патент: Способ очистки парогазовой смеси от механических примесей в производстве винилацетата
Следующий патент: 1-децокси-3-хлор-5-диэтиламин-3пентен в качестве пластификатора эпоксидных диановых смол
Случайный патент: Способ обработки меховых шкурок