Патенты опубликованные 30.09.1977

Страница 9

Засыпной теплоизоляционный материал

Загрузка...

Номер патента: 574425

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Абызов, Важенин, Зализовский, Захаров, Чернов, Шеркунов

МПК: C04B 43/00

Метки: засыпной, материал, теплоизоляционный

...изобретения - снижение коэффицпента теплопроводности при высоких температу рах, стоимости засыпного теплоизоляционно;оматериала, а также снижение технологических затрат на получение материала.Это достигается применением неооработанной ферропыли в качестве засыпного тенло- О изоляционного материала вместо обогащенного и вспученного вермпкулита.Ферропыль является отходом ферросплавного производства, для ее получения не требуется никакого самостоятельного процесса и 5 расходов дополнительных материалов. Ферропыль обладает низким коэффициентом теплопроводности, равным 0,16 - 0,22 ккалгм ч град, при температурах 600 - 1000 С, се прсдсльная температура эксплуатации 1140"С. ФсрроО пыль - -это бс;гый порошок с размером зеренменыне 0,6 мч,...

Термостойкий материал

Загрузка...

Номер патента: 574426

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Гаоду, Иванова, Левчук, Питак, Сандул, Сорин, Шевченко, Ютина

МПК: C04B 43/02

Метки: материал, термостойкий

...состава заключается в том, что из не;о можег быть пз готовлен материал на бумагоделательном ооорудованпи и, следовательно, являющийся более прочным на разрыв и эластичным по сравнению с известным материалом; термостойкость при этом остается в пределах требуемой 20 и отвечающей, в частности, условиям работыизоляции воздухопроводов ;орячего дутья доменного производства.Предлагаемое изобретение плгиострнруетсяпримерами.25 П р и м е р 1. 180 г каолпнового волокна размалывают на пропеллерной машине в течение 1 мин, 20; целлюлозы небеленой марки ЭИразмалывают до 60 - 65 ШР. Суспензпн измельченных волокон смешивают и после тша тельного перемешиванпя в массу вводят 30 тСвязующее 240 240 240 1050 1050 1050 9 9 9 0,5 9 13 10 13 13 10 13 0,52...

Способ получения калийных удобрений

Загрузка...

Номер патента: 574427

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Борода, Вайнтрауб, Гамилов, Махлянкин, Поляков, Рожков, Себалло, Турко, Юшков, Яценко

МПК: C05D 1/04

Метки: калийных, удобрений

...этом в качестве флокулянта используют раствор акриламидных полимеров ПААи процесс ведут прн рН 6 - 8.В результате степень обссшламливанпя ру 5 ды повышается ча 10 - 15 в, а степень извлечения хлористого калия в готовый продукт -на 1,5 - 2,0 оо.Пр и м ср, Измельчснную до флотациокрупности калийную руду, подвергают10 шламливанию в гпдроцпклонах и гидрораторах,В результате получают ооссшламлсннуюруду в вндс пссковых продуктов гидроциклонов и гпдросепараторов и основное колнче 15 ство отвальных шламов в сливе гпдросепараторов, состоящих пз глинисто-соленых фракций крупностью от 50 до 0 мкм,Посковыс продукты прсдварптсльного обссшламлпванпя гравитационным методом обра 20 батывают 0,257,-ныхт водным раствором ПАА(рН 6 - 8) прн степени...

Машина для сортировки спичечной соломки

Загрузка...

Номер патента: 574428

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Карев, Новоселов

МПК: C06F 1/02

Метки: соломки, сортировки, спичечной

...под дном кдссст 2, расио.10 жсцы лик-щетка б и счищающая греб:цка 7. 11 ад нижней вствью транспортера 1 установлен механизм 8 выбивки, д на приводцом валу транспортера 1 закрсплсц кулачок 9. 11 ад верхней ветвью трацспортсрд в месте загрузки кассет 2 соломкой устацовлсцо В горизонтальных направляющих устройство 10 для орпснтацпи соломки, выполисццос в виде прострацстВснной 1)сшстки из Всртикдльи 11 х продольных 11 и 12 и поисрсчцых 13 и 14 пластин.Машина работает следую)цим образом.Транспортер 1 с кассетами 2 получает дьижсние от призода 3. 11 ссортировдциая соломка поступает в устройство 10 для ор 1 снтдцип. В устройстве для ориентации благодаря разности высот пластин 11, 12, 13 и 1- и их Виорации движущуОся соломку орис;)т:руют...

Способ предотвращения термополимеризации 2-метил 5винилпиридина в процессе его выделения и очистки ректификацией

Загрузка...

Номер патента: 574429

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Вальдман, Малышева, Попов, Хардин

МПК: C07C 7/18

Метки: 2-метил-2, 5винилпиридина, выделения, предотвращения, процессе, ректификацией, термополимеризации

...происходит в случае применения в качестве ингибитора серы. В ее присутствии образующийся термополимер 2-метил-винилпиридина характеризуется высоким молекулярным весом и ограниченной ,растворимостью в мономере.Сравнительный анализ молекулярных весов полимеров 2-метил-винилпиридина, полученных при термостатированпи мономера в присутствии серы и п-хинондиоксима, показывает большие преимущества,последнего,Пр им ер 1, В стеклянную ампулу емкостью 30 мл загружают 19,02 г (20 мл) 2- метил-винилпиридина и 0,19 г и-хинондиоксима (1 Ъ от веса мономера). Ампулу продувают азотом, запаивают и помещают в термостат, где выдерживают при 100 С 24 ч. Образовавшийся при термостатировании полимер высаживают смесью изооктана с хлороформом (5:1) в...

Способ совместного получения сопряженных диолефинов и 4 метил-4-фенил1, 3-диоксана

Загрузка...

Номер патента: 574430

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Кантор, Максимова, Мичуров, Рахманкулов, Рутман

МПК: C07C 11/12

Метки: 3-диоксана, диолефинов, метил-4-фенил1, совместного, сопряженных

...катализатора используют кислотные катализаторы,П р и м е р 1, В колбу, снабженную механической мешалкой, ректификационной колонкой и термометром, помещают 1 моль(130 г) 4,4,5-триметил,3-диоксана, 96% -нойНг 804 59 г свежеперегнанного а-метилстирола, 0,2 г гидрохинона и 38 г воды. Смесь перемешивают в течение 3 - 5 час при температуре кипения реакционной смеси (100 -20"С) до 100%-ной конверсии 4,4,5-триметил,2-диоксана.Контроль за содержанием исходного 4,4,5 триметил,3-диоксана и образующегося 4 метил-фенил,3 - диоксана осуществляютхроматографически. С верха ректификационного устройства отбирают авеотрон 2,3-диметил,3-бутадиена с водой, Водный слойотделяют. Органический слой сушат СаС 1 ги перегоняют. Чистота 2,3-диметилбутадиена 1,3 по...

Способ получения 1, 3-диолов

Загрузка...

Номер патента: 574431

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Максимова, Рахманкулов

МПК: C07C 31/20

Метки: 3-диолов

...кислого катализатора. Несмотря на высокий выход гликолей (92 - 98%) для осуществления этого способа применяют кислотные катализаторы 11.Наиболее близким по технической сущности и получаемому эффекту к предлагаемому способу является способ получения 1,3-диолов из нефтехимического сырья, заключающийся в конденсации олефинов с альдегидами в 1,3-диоксаны с последующим превращением их под действием спиртов, преимущественно метанола, в 1,3-диолы 21 по схе- ме коли предполагает высокин расход спирта (2 моль спирта на 1 моль 1,3-диоксана).При этом спирт тратится на образование алкнлалей (например, метнлаля), для которых д в настоящее время не найдены области использования;сравнительно низкий выход 1,3-диолов (неболее 92 Оо); особенно в случае...

Способ получения ацеталь-ортоэфиров

Загрузка...

Номер патента: 574432

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Петров, Тихонова, Щекотихина

МПК: C07C 43/30

Метки: ацеталь-ортоэфиров

...13,5 г (60% ) целевого вещества с т, кип.128 - 130 С/7 мм рт, ст., ио 1,4495.Найдено, %: С 36,58; Н 5,71; С 1 35,95С 9 Н 1704 С 13Вычислено, о/о. С 36,58; Н 5,76; С 1 36,05.П р и м е р 5. Получение диэтил-(а-этоксиР,р,Р"-трихлор) -этилортоформиата.Смесь 12 г (0,081 моль) этилортоформиата 5 ои 10 г (0,068 моль) хлораля оставляют надвое суток при комнатной температуре, нагревают 6 ч при 100 С и перегоняют, Получают 8 г (40 о ) целевого вещества с т. кип.128 - 130 С/7 мм рт. ст., ио 1,4496. 55 П р и м е р б. Получение диэтил-(а-этокси- Р Р Р"-трихлор) -этилортоформиатаСмесь 12 г (0,081 моль) этилортоформиата, 10 г (0,068 моль) хлораля и 5 капель диэтиланилина нагревают при 100 С 6 ч и перегоняют. Получают 13,8 г (68/о) целевого вещества с...

Способ получения циклогексанона

Загрузка...

Номер патента: 574433

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Бадриан, Вальс, Винтер, Гурков, Лиховид, Маслаков, Мерман, Половкина, Шарф

МПК: C07C 49/26

Метки: циклогексанона

...4 С. При этом селективность процесса достигает 86,1 % (при конверсии циклогексанола 82% ).Однако этот способ также не обеспечивает высокой селективности процесса по циклогексанону и высокого содержания циклогексанона в продукте реакции 121. С целью увеличения селективности процесса и повышения содержания циклогексанонав продуктах реакции предлагается способ,который заключается в том, что процесс де 5 гидрирования циклогексанола в паровой фазе ведут в присутствии гетерогенного катализатора при существенном снижении температуры процесса.Отличительной особенностью способа явля ется то, что в качестве катализатора используют барий-медно-хромовый катализатор,Предпочтительно в процессе использоватькатализатор состава, вес. %:СпО 3 15 СггОз...

Способ получения ароматических кетонов

Загрузка...

Номер патента: 574434

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Лээтс, Ранг, Чернышев

МПК: C07C 49/76

Метки: ароматических, кетонов

...г 5-метил-фенил-гексен-она (78%, считая на 5-метил-фенил-гексен-ол, и 40%, считая на исходное сырье) с т. кип. 119,6 - 121 С/3 мм рт. Ст., /240 0,9916, п.2 1,5285 с гераниево-острым запахом.П р и м е р 2. 90 г 95%-ного 1-хлор-метил-бутена и 100 г смеси о-, п- и л-метилстирола в 220 г 1,2-дихлорэтана помещают в колбу, снабженную смешалкой, капельной воронкой и холодильником. Аналогично примеру 1 проводят реакцию теломеризации при 0 - 30 С и получают смесь 1-хлор-метил-(хметилфенил)-4-гексена (смесь1), где х= =2, 3 и 4, т, кип. 124 - 135 С/3 мм рт, ст й 0,9992, и" 1,5204. Выход от теломера при степени конверсии 48,4% составляет 40,1% (весовой), Омылением смеси1 получают 5 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 гг 4смесь 5-метил- (х-метилфенил)...

Стабилизатор для малеинового ангидрида

Загрузка...

Номер патента: 574435

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Аникина, Зубкова, Катунин, Смирнов, Сухинина, Широков

МПК: C07C 51/50

Метки: ангидрида, малеинового, стабилизатор

...плати но- кобальтовой шкалып О ( З о:г с сЯд с Б 1о с оООоЯ со 2,2 99,8 50 0,0-диэтил-О-(З-хлор-метилку маринил)- тиофосф ат0-метил-этил- (2, 4, 5, -три хлор фени л)- тиофосфатТриметиловый эфиртиофосфорной кислоты без добавки 52,2 99,15 10 52,2 99,9 99,8 99,8 52,2 52,2 150 150,02 10 1,5 15 01 0,0-диэтил-О- (3-хлор- метилкум аринил)- тиофосфатБез добавки 10 о 2,4 1,5 52,3 52,2 50 1 О 100 0-метил-этил-(2 4, 5-трихлорфенил)- тиофосфатТриметиловый эфир тиофосфорной кислотыБез дооавки 40 52,2,05 10 10 100 8,7 9,9 5,52,5 10 О-метил-О-этил-О-(2, - 5-трихлорфенил)- иофосфатТриметиловый эфир иофосфорной кислоты Без добавки Зо 99,9 52,5 100 0,0 10 52,5 100 100 52,5 О-метил-О-этил-О-(2, 4, 5-трихлорфенил)- тиофосфатТриметиловый эфир тиофосфорной...

Спсоб получения эфиров з-кетокарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 574436

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Коробицина, Николаев, Френх

МПК: C07C 69/67

Метки: з-кетокарбоновых, кислот, спсоб, эфиров

...или сигналы кета- и енольных форм,ниже без доступа влаги воздуха в течение длительного времени без потери им активности и существенного уменьшения выхода при последующем взаимодействии со спиртами. Это позволяет накапливать олигомеры в значительных количествах и расходовать их по мере необходимости.Выполнение предложенного способа иллюстрируется следующими примерами. Пр и м е р 1. Получение метилового эфира 2-изопропил-кето- метилпентанкарбоновой кислоты.Раствор 1,82 г (0,01 г моль) 4-диазо,6-диметилпентандиона,5 в 75 мл безводного диэтилового эфира облучают погружной ртутАналогичным способом проводят реакцию в случае 2-диазо,5-диметилциклогександиона,3. Константы и выход полученного при этом метилового эфира...

Способ получения 3, 4-дихлорнитробензола

Загрузка...

Номер патента: 574437

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Баутин, Зеткин, Зубарева, Касимов, Межерицкий, Мякшина, Олейник, Пастухова, Семенов, Федотов, Фомичев, Чернова, Юдин

МПК: C07C 79/12

Метки: 4-дихлорнитробензола

...в синтез, а реакционную массу промывают водои, нейтрализуют, еще раз промьвают водои, водньш слой отстаивают, Смесь-отделяют-от воды, сушат и подвергают рсктификации, получая чистый 30 3,4-дихлорнРтробензол, выход 96 - 97%,574437 нфф л Формула изобретения Составитель Н. Гозалова Редактор В. Мирзаджанова Техред Л, Гладкова Корректор Е. ХмелеваЗаказ 2216/6 Изд.801 Тираж 563 Подписнос НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сайунова, 2 П р и м ер 2, В реактор аналогичный примеру 1, снабженный тарелкой барботакного типа, расположенной на высоте 120 мм от основания, загружают 200 г плавленного ихлорнитробензола и 10 г катализатора хлорного...

П-метакрилилфенил-нафтиламин в качестве стабилизатора карбоцепных каучуков

Загрузка...

Номер патента: 574438

Опубликовано: 30.09.1977

Автор: Френкель

МПК: C07C 87/66

Метки: карбоцепных, каучуков, качестве, п-метакрилилфенил-нафтиламин, стабилизатора

...С в течение 25 мин и-Летакрилфенил-нафти ламин и-Оксифенил-"-наф- тиламин Прочность, кгс см 2Относите чьное у д 1 ипение,Остаточное удлинение, %15 1(оэффициент теплового старения по прочности, нефть 180 С, в течение 5 суток 310 450 300 450 10 10 0,31 Из представленных данных видно, что при введении 2 частей соединения общей формулы А повышается исходная прочность вулканизата, значение которой сохраняется в условиях длительного. воздушного старения при 160 С, Это свидетельствует о высоких стабилизирующих качествах соединения общей формулы А.и-Метакрилилфенил р-нафтиламин полимеризуется в процессе вулканизации, о чем свидетельствует расход двойных связей, определенный методами ИК-спектроскопии, причем глубина превращения в оптимуме...

Способ получения 1, 2-диаминоантрахинона

Загрузка...

Номер патента: 574439

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Кожунова, Роговик

МПК: C07C 97/24

Метки: 2-диаминоантрахинона

...Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 ствии небольшого количесгва скелстного никелевого катализатора.Восстановление 1-нитро-аминоантрахинона также успешно может быть проведено обработкой парами гидразина,При этом полностью исключается образование сточных вод на этой стадии и упрощается технологический процесс в связи с исключением стадии фильтрации и промывки.1,2-диаминоантрахинон получают с выходом 60 - 63%, считая на исходную 1-нитроантрахинон-карбоновую кислоту.Синтезированный 1,2 - диаминоантрахинон по данным хроматографического анализа и испытаниям синтезированного на его основе кубового красителя имеет высокое качество,П р и м е,р 1. 10 г...

Способ получения 5-алкил-оксиалкил-2-пирролидонов

Загрузка...

Номер патента: 574440

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Морозова, Седавкина

МПК: C07D 207/26

Метки: 5-алкил-оксиалкил-2-пирролидонов

...рассчитанного количества водорода заканчивается за 3 ч. Гидрогенизат отделяют от катализатора, спирт отгоняют прп понТкенно., давлении. Конечный про дукт Выделяют перегонкой в вакууме. Вь 1 ход574440 с с 1 ю с с с 1 а с оа са оа с с сч с 1 ф с ".Н сФ 1 тц с а о с ао сО со аО С 1 л С., 1 а 1 О о о с о о т ао 11 С с са сосо с со со 11с с ССОСС 1со,а ал со,а со с О О О О О О О Е Е Е Е Р Р Еа:о с С С 1 аО юС лл а"со с сс о1 л с с с: н со С аа а а со Са СО оо.1,1 О11 сн,)оК с; с, с с О сл С Оо о о фсо со с: оа са оч сс л а а 3 аа 1 х оа- ОаО О 65 1 О 15 20 зо Зз 1 О 45 5 О 48,8 г (90%), т, кип. 139 - 140 С, и, 1,4842.Найдено, %: С 633, 637; Н 103, 105; К8,5, 8,6.С,НйО,.Вычислено, %: С 63,2; Н 10,0; Х 8,2.Аналогично получают 5-амнл-...

Способ получения полиенполииновых гетероциклических соединений

Загрузка...

Номер патента: 574441

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Жумагалиев, Нургалиева, Ягудеев

МПК: C07D 211/68

Метки: гетероциклических, полиенполииновых, соединений

...10,9 г (0,08 моль)2,2-дпметил-этннил-Л"-дигидроппрана в 25 мл тетрагидрофу рана и рсакционную смесь нагревают до кп( - С: С-СН.: СН - С:=:С - К где Е( - группы формул 35 Соссаннтсль Г, Мосина1 сдактор В, Мнрааджанова Тскрсд И, Михайлова 1(о 11 ектор Т. Доброволвская 3 акав 2209/12 Изд. М 788 Тираж 563 1 ПО Государе-,пенного комнес,а Совета Министров СССР по делам паобрстсннй н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, нр. Сапунова, 2 пения растворителя для полного выделенияводорода. Затем полученный литийалюминийорганический ениновый комплекс переносят в ампулу, добавляют 4,3 г (0,04 моль)дихлорэтилена и нагревают 5 ч при 60 -65 С, после чего смесь при охлаждении разлагают 5%-ным раствором соляной...

Способ полученния пентабрромпииридина

Загрузка...

Номер патента: 574442

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Зейкань, Кухарь, Мощицкий, Павленко

МПК: C07D 213/61

Метки: пентабрромпииридина, полученния

...омпиридина етрабромпирной кислощийся тем,а целевого ,в качестве ты испольизе гпЬа 1 одецпй Ргц - Агс 11. Известен способ получения пентабромпиридина взаимодействием 4-окси,3,5,6-тетрабромпиридина с пятибромистым фосфором в запаянной ампуле при 180 С. Время реакции 8 ч. Выход 72% 11.Однако в этом способе выход целевого продукта невысокий и процесс в запаянной ампуле сложен.С целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса предлагается способ получения пентабромпиридина взаимодействием 4-окси,3,5,6-тетрабромпиридина с бромокисью фосфора при,нагревании, обычно при 140 - 1150 С. Выход целевого продукта практически количественный.П р и м е р, Получение пентабромпиридина.Смесь 15 г (0,05 моль) бромокиси фосфора и 20,5 г (0,05...

Стабильные нитроксильные радикалы 4 циано-2, 2, 5, 5 тетраметил-имиддазолин -ооксилы и сппособ их получчения

Загрузка...

Номер патента: 574443

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Володарский, Друганов

МПК: C07D 233/44

Метки: нитроксильные, ооксилы, получчения, радикалы, сппособ, стабильные, тетраметил-имиддазолин, циано-2

...перемешивании прибавляют по каплям 1 н, раствор едкого натра. Г 1 осле прибавления 0,5 мл водной щелочи окрашенный эфирный раствор сливают, водный раствор обрабатывают 10 мл эфира и прибавляют 0,5 мл водной щелочи. Операцию повторяют до тех пор, пока не будет прибавлено 5 мл 1 н. раствора едкого натра. Объединенные эфирные экстракты высушивают над сульфатом магния, отфильтровывают и упаривают. Остаток при охлаждении кристаллизуют. Выход целевого продукта 0,272 г (82%), т. пл. 32 - 33 С (возгонка, 1 мм/25" С).Найдено, %: С 57,83; Н 7,32; Х 25,40 С,НдзОВычислено, %: С 57,83; Н 7,23; Х 25,30 ИК-спектр (СС 4, 5%): 2250, 1610, 1190, 1100,см-.УФ-спектр (спирт): 240 нм, 1 дв 3,171;208 нм, 1 дв 3,584.П р и м е р 2. Получение...

2-(3″, 5″-ди-трет. бутил-4″ -оксибензил) -6-окси-3(2н) пиридазинон в качестве неокрашивающего термостабилизатора полипропилена

Загрузка...

Номер патента: 574444

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Белова, Глушкова, Илясов, Маркушевская

МПК: C07D 237/14

Метки: 2-(3, 5-ди-трет, 6-окси-3(2н, бутил-4, качестве, неокрашивающего, оксибензил, пиридазинон, полипропилена, термостабилизатора

...массу выдерживают 1 чпри комнатной температуре и 2 ч при кипении, Выпавший осадок отфильтровывают н промывают спиртом, Получают 18,1 г 144% от теории, считая на Х-(3,5-дн-трет-бутил- 5 оксибензил) -гидразин белого порошка ст. пл. 246 - 247 С. Продукт растворим при комнатной температуре в уксусной кислоте, диметилсульфоксиде, при нагревании - в изопропиловом спирте.О Вычислено, %: С 69,09; Н 7,84; Х 8,48.С г 9 НзвХ-ОзНайдено, %: С 69,69; Н 7,65; Х 8,65, П р и м е р 2. Испытание 2-(3,5-ди-трет-бутил-оксибензил) -4 - оксп(2 Н) - пирндазо на (Озонина) в качестве антиоксидантаполипропилена.Изучение ингибпрующего действия соединения Озонинпроводят в сравнении с им.портным стабилизатором Сантонокс К (4,4.-0 Ессч,),остабили щего в...

Способ получения -ниттробензофурразана

Загрузка...

Номер патента: 574445

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Акимова, Левинсон, Хасанов, Шарнин

МПК: C07D 271/12

Метки: ниттробензофурразана

...рас.;ода растворителя (100 мл ксилола и 1 г 5-нитробензофуразана).Известен способ получения производных бензофуразана взаимодействием с 1 ча 1 ч, одинитробепзола прп 120 в 1 С в среде диметплсульфоксида. Этот способ описан на примере синтеза хлор(бром)бензофуразанов, Р)Однако при попытке получить аналогично 5-нитробензофуразан обнаружены всего лишь следы продукта.С целью увеличения выхода целевого продукта предлагается способ получения 5-нитробснзофуразана, заключающийся в том, что 2-хлор-цитронптрозобензол подвергают взаимодействию с азидом натрия в водно-ацетоновой среде при комнатной температуре.574445 Составитель Т. Раевская Корректор Е. Хмелева Редактор В. Мирзаджанова Техред И. Михайлова Заказ 2209/15 Изд. М 788 Тираж 563...

Бис 5, 5-бис(феноксиметил)1, 3-диоксан-2-ил в качестве светостабилизатора полиэтилена

Загрузка...

Номер патента: 574446

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Белов, Кантор, Максимова, Нуриева, Рахманкулов

МПК: C07D 319/06, C08K 5/1575

Метки: 3-диоксан-2-ил, 5-бис(феноксиметил)1, бис, качестве, полиэтилена, светостабилизатора

...сЬормулы (1) испытано в ка чсстве свстостабцлцзатора полиэтилена высокого давления.В качестве светостабилизаторов к полиэтилену высокого давления испытывают бис574446 10 Температура хрупкости, С Время облучения,ч После обработки раствором соляной кислотойБез обработки раствором соляной кислотыIу - - о о СИ-О ОС 1 - О С 11О О ОН О ДМ ж Составитель И. Степанова Корректор Е, Хмелева 1 схрсд И. Михайлова Редактор В. Мирзаджанова Заказ 2209/1 б Изд. М 788 Тирагк 563 1-1 ПО Государствеппгго комитета Совета Министров СССР по делам изобретеня п открытий 113035, Москва, Ж, 1 аунская наб., д. 4/5Подписное Типо.рафпя, пр. Сапунова, 2 5,5-бис-(феноксиметил)-1,3 - диоксан - 2-ил (соединение1), 2-фенил,5-бис-(феноксиметил)-1,3-диоксан (соединение2) и...

Способ получения 1, 4-диоксана

Загрузка...

Номер патента: 574447

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Базакин, Веремеенко, Галич, Егоркин, Жуков, Задорский, Миняйло, Солодовников, Филек

МПК: C07D 319/10

Метки: 4-диоксана

...турбулизации нисходящей жидкой фазы и удалсппю продуктов реакции из реакционной смеси.Катализатор (возможно с непревращепным ДЭГ) собирается в нижней части реактора и насосом 3 непрерывно подается на распределительное устройство верхней зоны реактора, где смешивается со свежим ДЭГ и цикл повторяется.Непрерывное удаление продуктов реакции из реакционной массы обеспечивает переменное (увеличивающееся) содержание катализатора в реакционной зоне по мере увеличения глубины конверсии сырья.Паровой поток (смесь паров диоксана и воды) через верх реактора поступает в конденсатор 4, где конденсируется и выводится в емкость продукта и далее на разделение известным спосооом, например, методом азеотропной рсктифпкацпи,В случае осуществления...

Способ получения стирилдиалкилфосфинов

Загрузка...

Номер патента: 574448

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Дмитриев, Калабина, Тимохин

МПК: C07F 9/50

Метки: стирилдиалкилфосфинов

...прибавляют суспензию 11,2 г (0,02 моль) стирилтрихлорфосфоний-гексахлорфосфата в 30 мл эфира в течение 30 мии при внешнем охлаждении до - 45 С. Смесь перемешивают при этой температуре 1,5 ч, доводят за 2 ч температуру до комнатной и затем разлагают при охлаждении водой. Органический, слой отделяют, водный экстрагируют эфиром (2( ;к,100 мл). Объединенный органический слой сушат сульфатом натрия, растворитель упаривают, остаточек разгоняют в вакууме. Выход стирилдиэтилфосфина 2,75 г (64,5%), т. кип.93 С/1 мм рт. ст., и1,5590, ЯМР-спектр: бзР=20,3 м, д. (Относительно 85%-ной НзРО 4), протонный спектр соответствует предполагаемой структуре.Пр и м е р 2, Получение стирилдипропилфосфина,К раствору литийорганического соединения, полученного...

Способ получения трис-(хлорметил)фосфинсульфида

Загрузка...

Номер патента: 574449

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Гуляева, Тужиков, Хардин, Хохлова

МПК: C07F 9/53

Метки: трис-(хлорметил)фосфинсульфида

...различных типов сульфиды триметил-, триэтил-, диэтил-, трис-(оксиметил)-, трис-(р-цианэтил) и др. путем присоединения серы к третичным фосфинам в среде органического раство 1 рителя при повышенной температуре 1,Однако трис-(хлорметил)-фосфин с серой в этих условиях не реагирует.Известен также способ получения трис(хлорметил) -фосфинсульфида с хлоридом щелочного металла в среде органического растворителя при кипячении реакционной смеси 21.Однако в этом способе сравнительно сложно получение исходного три-(арилсульфонилоксиметил) -фосфинсульфида, который синтезируют из триметилолфосфинсульфида и арилсульфохлорида,С целью упрощения процесса получения трис-(хлорметил) -фосфинсульфида предлагается способ, который заключается в...

3, 6-диформиат ситостан-3, 5, 6, триола, проявляющий гиполипидемическое действие

Загрузка...

Номер патента: 574450

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Атабекян, Мосина, Мухина, Рыженков

МПК: A61K 31/575, A61P 3/10, C07J 9/00 ...

Метки: 6-диформиат, гиполипидемическое, действие, проявляющий, ситостан-3, триола

...кислотой и перекисью водорода при нагревании, Реакцию целесообразно проводить при соотношении 3-формпата р-сптостерина, муравьиной кислоты и перекиси водорода 1: 25: 3, муравьиную кислоту берут 99,0 - 99,7% -ную, а перекись водорода - 30 с/с-ную. Продолжитель ность процесса 1,5 - 2,0 ч, температура 80 -85"С.3,6-Дпформпат сптостан-ЗР,5 а,бр-триола -белый кристаллический порошок без запаха, т. пл. 134 в 1"С, хорошо растворяется в 3 Э лороформе, четырехлористом углероде,6744 бО 20 00 СК прояв щии гиполипиде Источники инфо тые во внимание ковский М. Д. Л ч. 11, 1972, с. 138. ическое дермации,при экспертизекарственные средиствие. прин30 1. Машства. М.,миат ерж Составитель В. Сладков1 ирзаджанова Техред И. Михайлова Корректор Е, Хмеле...

Способ получения полистирола

Загрузка...

Номер патента: 574451

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Кравченко, Островская, Рувинская

МПК: C08F 112/08

Метки: полистирола

...Прогресс в количестве 0,0014 г (в пересчете па 100%-ное вещество). Затем в емкость добавляют 99,68 г стирола, 0,24 г перекиси бензоила и 0,08 г трет-бутилпербензоата. Содержимое тщательно перемешивают и нагревают на водяной бане при температуре 90 С в течение 4 - 8 ч.Полученную суспензию охлаждают до 45 - 50 С, разбавляют водой до соотношения твердой фазы и жидкости 1: 3, добавляя 240 г воды. При перемешивании в емкость добавляют концентрированную серную кислоту для разрушения стабилизатора суспензии - гидроокиси магния. Процесс подкисления заканчивают при рН среды в емкости 4 - 5. В этом случае образуется устойчивая пена, содержащая полистирольный бисер в количестве 25 - 30% от веса твердой фазы.Определение способности суспензии к...

Способ получения сополимеров полных (мет)акриловых эфиров гликолей с винильными мономерами

Загрузка...

Номер патента: 574452

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Бикчурина, Голодкова, Зискин, Измайлов, Леплянин, Пономарева, Рафиков, Страшнов, Сычева, Толстиков

МПК: C08F 220/20

Метки: винильными, гликолей, метакриловых, мономерами, полных, сополимеров, эфиров

...и ранее ация 1;2-диметакри- ЦГ) с метилметакимеру 1 были полуов с различным собавки,нических испытанииСпособ Состав сополпмера, вес, % размягчетекучести ния Известный11 редлагаемыйИзвестныйПрсдлагасмьш 114 115 339 344 98,5 ММА+1,5 ДМЦГ98,5 ММА+ 1,5 (ОЦ+АМА 1 350 98,5 ММА 1-1,2 ДМЦГ95, ММА+4,23 гОЦ+АМАК) 108 112 332 ИзвестныйПрсдлагаемьш 116 114 90,0 ММА+10 ДМЦГ89 6 ММА-10 4 (ОЦ 1-АМАК) 95,8 ММА+4,2 ОЦ 279 П р и м е ч аи я, 1, ДМЦГ - 1,2 - диметакрилоксициклогексан;ОЦ в оки циклогексена;АМАК в ангидр метакриловой кислоты.2, Ы последнеи строке таблицы приведены свопства полиметплметакрилата, полученного по примеру 1 в присутствии только ОЦ1 для сравнения). Из данных таблицы видно, что свойства сополимеров метилметакрилата с...

Способ получения органосилазасилоксанновых полимеровв

Загрузка...

Номер патента: 574453

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Андрианов, Жданова, Котрелев, Тебенева

МПК: C08G 77/54

Метки: органосилазасилоксанновых, полимеровв

...метил, 1 х - фенил, с а,в-дигидр 5 кси 5 рган 5 п 5 лпсил 5 ксан 5 м общей формулы К" - метил, К" - фенил, п=2 - 200, вприсутствии нукле 5 фильн 5 г 5 катализаторапри 50 в 1 С,Исследование терм 55 кислительнпй деструкции полученных полимеров показало, чт 5 5 ниначинают терять в весе при температурахвыше 350 С. Интенсивно процесс деструкциипротекает при температурах выше 400, а выше 600 С образец более не теряет в весе;остаток составляет 50 - 60,фо,П р и м е р 1. 0,325 г (5,010 -моль) 1,5-бис(гекса метилцикл 5 трисилди 5 кса а мин 5) - 1,1,3,3,5,5-гексаметилтрисил 5 ксана, 0,935 г (5 10-моль) а, со-дигидр 5 ксип 5 лидиметилсил 5 ксанаНО Я(С 11,)гОпН (п=25) и 0,1 вес, % силан 5 лята гидр 55 киси тетраметиламм 5 пия нагрева 5 т при 80 - 90...

Полимерная композиция

Загрузка...

Номер патента: 574454

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Берлин, Заводчикова, Яновский

МПК: C08L 27/06

Метки: композиция, полимерная

...50 вес. ч, 10 сополимера, содержащего ВХ 97 вес. % с3 вес. % МА, 40 вес. ч, олигоэфиракрилата ТГМ-З, 1,5 вес. ч. инициатора, 3 вес, ч. стабилизатора и 10 вес. ч. нитрильного каучука марки СКН, перерабатывают по режиму, 15 указанному в примере 8. Пример 12. Смесь, содержащую 50 вес. ч,сополимера, содержащего 90 вес. % ВХ и 10 вес. % МА, 40 вес. ч. олигоэфиракрилата 20 ТГМ-З, 1,5 вес. ч. инициатора, 3 вес. ч. стабилизатора и 10 вес. ч. нитрильного каучука марки СКН, перерабатывают по режиму, указанному в примере 8. 25 Значения теплостойкости образцов, полученных из предлагаемой композиции, представлены ниже, а образцов, взятых для сравнения, в таблице. 30 Теплостойкость, С,по ВикаКомпозиция по примеру 35 45 Компоненты, вес. ч....