Способ получения 1, 3-диолов

Номер патента: 1812184

Опубликовано: 30.04.1993

Авторы: Левашев, Мельников, Миславский

МПК: C08F 259/08

Метки: боковые, группы, катализатора, кислотные, нерастворимого, содержащего, фторполимерного

...3 ф 10 на 1 г, и 100 мл жидкого перфтор,6-диокса- метил-октенсульфонилфторида (СР 2 =СГОСГ 2 СЕ(СГз)ОСГ 2 СР 2302 Г, 1) помещают в реактор из нержавеющей стали объемом 200 мл и вэкуумируют для удаления из системы газов, Затем подают в реактор тетрафторэтилен (ТФЭ) до достижения избыточного давления 30.кПа и поддерживают это давление и температуру 10 С в течение синтеза, Реакцию ведут при перемешивании 10 ч, затем удаляют ТФЭ. Полученный продукт отмывают на фильтре из пористой нержавеющей стали 1,1.2-трифтортрихлорэтаном от 1 и сушат, Получают 70 г полимерного продукта, содержащего привитой сополимер с боковыми 502 Г-группами, что подтверждается поглощением в ИК-спектрах на ч = 1470 см ".20 г полученного продукта диспергируют в...

Номер патента: 856541

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Воробьев, Житков, Заковряшина, Кирилович, Куценко, Максимова, Носовский

МПК: B01J 37/00

Метки: ароматических, катализатора, кислот, поликарбоновых, приготовления, спиртами, этерификации

...алкнла высшими спиртами,т.е. образуются тетраалкилтитанаты на высших спиртах, Выделившийся при переэтерификации бутанолнакапливается в оборотном спирте, снижая его качество, или,образуя в ходе реакции этерификацнидибутилфталат, ухудшает качествопластификатора, снижая температуру вспышки, удельное объемное сопротивление и увеличивая летучесть.Следовательно, целесообразно получатькатализатор на тех же спиртах, которые используют и для этерификациипри получении пластификатора.Катализатор, приготовленный попредлагаемому способу, используютдля этерификации ароматических ноликарбоновых кислот спиртами, осуществляемой как периодическим, таки непрерывным методом.В колбу для приготовления катализатора загружают 684 г (4 моля) спирта, что...

Номер патента: 196765

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бланштейи, Железн, Цысковский

МПК: C07C 29/86

Метки: выделения, высшиедип, гидрогенизата, диолов, одноатомные, содержащего, спирты

...например петролейным эфиром. При этом затрачивается большое количество экстрагецта (до 15 - 20 обьемов экстрагента на 1 объем гидрогенизатора) и происходит нечеткое разделение одноатомных спиртов и диодов (диолы переходят частично в экстракт вместе с одноатомными спиртами, а последние, в свою очередь, остаются в диольном слое).Предлагаемый способ отличается от известного тем, что гидрогенизат, содержащий одно- атомные спирты и высшие диолы, подвергают одновременно экстракции двумя цесмешивающимися растворителями, один из которых является смесью углеводородов, например петролейным эфиром, второй - водшям раствором спирта, например метилового цли этилового, или этиленгликоля. Это позволяет интенсифицировать процесс экстракцци и ув лц шть...

Номер патента: 517835

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Луговая, Луговой, Петухов, Шохин

МПК: G01N 21/24

Метки: 3-диоксанов, водных, количественного, растворах

...римое соединение А 9 С которое выпадает в осадок и мешает фотометрировать синь. Поэтому заключительную операцию - измерение оптической плотности раствора, проводят в аммиачной среде, где А 9 С растворяется. Условия анализа и результаты приведены в табл. 1.Результаты определения 4-фенил,3-диоксанаприведены в табл. 2.П р и м е р. Определение 4-фенил,3-диоксана.Раствор, содержащий 0,02-0,2 мг 4-фенил,3.ди.оксана, помешают в колбу на 25 мл, приливают 0,5 мл серной кислоты (1,84) и 0,25 мл 1%-ного азотнокислого серебра, доводят общий объем раствора до 10 мл дистиллированной водой и нагревают на кипящей водяной бане в течение 15 мин. После охлаждения осто. 2 рожно прибавляют 2,5 мл 20%-ного едкого натра и еше по каплям 1 мл 107 ного едкого...

Номер патента: 1241994

Опубликовано: 30.06.1986

Авторы: Вульф, Гюнтер, Руди, Уве, Эльмар

МПК: A61K 31/661, C07F 9/09, C07F 9/165

Метки: аммонийалкиловых, варианты, его, кислоты, фосфорной, эфиров

...в качестве исходногореагента 2-гексадецилокси 3-метилмеркаптопропанол-(1) представляет собой После перессаждения из смеси хло роформа и ацетона получают целевой продукт с выходом 27%. Т.пл. продукта 245 С (с разложением).формулы О1 +ВИ ьр о яз н;Н 5О И где В прямой или разветвленный, насьпценный илиненасыщенный С-С О-алкил, который можетбыть разорван атомомкислорода;ВгС-Сг,-циклоалкилен илипрямой или разветвленный,. насьпценный илиненасьпценный Сг-С-алкилен, который можетбыть однократно илидвукратно замещен СС-алкоксикарбонилом,Фенилом или С -С -алкоксигруппой, в своюочередь замещенной Фе"нилом или С,-С-алкок"сигруппой;,В - прямой или разветвлен"ный Сг-С-алкилен;В , Р и Вб - водород или низшииалкилу- кислород или сера,и - 0 или...