Патенты опубликованные 30.09.1977
Устройство для смешения материалов
Номер патента: 575011
Опубликовано: 30.09.1977
Автор: Дитмар
МПК: B22C 5/04
Метки: смешения
...резуль. смеситель и раэгру. смесительзлемен о каме зоцтым отвной камере 1 ула изобрете Устройствовущественно для смешени атериалов, й, нрименя ржащее с формовочных смесе1 эоиэводстве, сод и литенном 1 тельную камеру грузочным отв тельной камер5 менты, о т л и элеающеесятем о, с целью е близким к описываемому тической сути н достигаемо ся устройство, содержащее с вибратором, загруэочныь ерстиями и размещенные в мецлера ющне пластинчатые Однако эффективность перемешивания смеси в указанном смесителе недостаточная.Целью изобретения является повышение эффективности перемецшвания смеси.Для этого предложенное устройство дополни. тельно снабжено смесительными камерами, расположенными по окружности и последовательно со. обиженными между собой,...
Машина для центробежного литья чугунных труб
Номер патента: 575012
Опубликовано: 30.09.1977
МПК: B22D 13/00
Метки: литья, труб, центробежного, чугунных
...часть машины для центробежной отливки.Машина выполнена с возможностью перемещения по рельсам 1. Оца может подход ному отверстию 2, продолженному литниковым каналом 3 для чугуна, длина которого соответствует длине машины, вследствие чканал может быть введен в изложницу 4женную внутри машины.С противоположной стороны от спускистия 2 и в продолжении пути качения, вного в виде рельсов, находится второй иния 5, по которому может перемещаться тпоследней установлен извлекатель трубзан), перемещаемьп 1 бесконечной цепьюворотных кронштейна 7 предназначеныния только что извлеченной из формьМашина имеет защитный картер 8, имеюсторон два кольцевых отверстия 9 с ощХ.Х. Отверстие, расположенное со сторо575012 Составитель Г. КибовскийТехред Н....
Установка для литья под низким давлением
Номер патента: 575013
Опубликовано: 30.09.1977
Автор: Анри
МПК: B22D 17/00
Метки: давлением, литья, низким
...керамические фланцы 9 и 11 деблокируются после уменьшеши давления расплавленного металла.Далее отливка охлаждается, причем время охлаждения зависит от ее габаритов. В установке формы расположены на некотором расстоянии от печи 22 в результате чего период охлаждения уменьшается. Кроме этого, находясь в положении, уда.ленном от вертикальной плоскости печи, нижняя часть формы не испытывает излучения с поверхности расплавленного металла, содержащегося в печи, Это излучеше обладает знаштельным термоэффектом на нижнюю поверхность формы и что во время охлаждения детали между частями 3 и 4 фор.мы возникают напряжения, способные или ухуд.шить качество отливки или сократить срок годности формы.Когда деталь охлаждается до температуры, при которой...
Приспособление для отламывания дополнительных пластин от поперечных сварочных швов на стальных листах
Номер патента: 575014
Опубликовано: 30.09.1977
МПК: B23D 31/00
Метки: дополнительных, листах, отламывания, пластин, поперечных, сварочных, стальных, швов
...устройство не обеспечивает достаточно надежного отламывания, так как иногда одного перегиба бывает недостаточно для полного отделения пластины.С целью повышения надежности отламывашы в предложенном приспособлении установлены дополнительные ролики, расположенные по обе стороны листа выше и ниже по отношению к его поверх. ности. Ролики могут быть расположены под углом к поверхности листа.На фиг. 1 схематичнприспособление, общий ид сбоку, на фиг. 3 . лист в области поперечного шва, вид сверху; на фиг. 4 то же,вид сбоку.Приспособление для отламывания от листа 1 дополнительных пластин 2 представляет из себя суппорт 3 на направляющих 4, несущий ведущие ропшин 5 и 6, На кронштейне 7 установлены роли. ки 8 13, на супорте 3 . отводной...
Устройство для непрерывной отливки листового материала
Номер патента: 575015
Опубликовано: 30.09.1977
Авторы: Есио, Исао, Кацуми, Киенори, Тадаоми, Тецудзи, Харуеси, Хироси, Ясухико
МПК: B29D 7/12
Метки: листового, непрерывной, отливки
...мономеры могут приме(. Фняться в виде смеси полимера в растворе илисуспензяи или частично полимериэованной смеси45 мономер-полимер.В качестве моноэтиленненасьпценных соедине.ний применялись, например метакрилаты, стиролили его галоидизированные или алкилзамещекныепроизводные, винилацетат и т,д либо смеси доста 50 точного количества этих соединений и акрилатов,акрилонитрила или же их производных, В качествеполифункциональных полимеризующих соединенийприменяются, например, гликольдиметакрилаты,диаллилметакрилаты, диаллилфталаты и диэтилен 55 гликольбисаллилкарбонат.Жидкотекучий материал смешивают с катализа- "торами полимеризации. Исходный жидкотекучийматериал может быть смешан с различными добавками, такими как стабилизаторы,...
Устройство для переноса этикеток к этикетировочным машинам
Номер патента: 575016
Опубликовано: 30.09.1977
Автор: Эрнст
МПК: B65C 9/12
Метки: машинам, переноса, этикетировочным, этикеток
...колесе 3 в подшипниках, адругие- в опорной подшитпшковой пластине 4; копир, представляю20 2 г цпй тб 1 у:,рсппеццую ца оси 5 зубчатого колеса 3 пак грнп механизма пластину 6 с образованной в ней кпьцевой канавкой 7 иукреппенцойс проти. вощгпожцой ее стороны зубчатой насадкой 8. Планет а рц ьгй механизм и меег размещенный на валу 9 кривошип 10.Собеих сторон его соосно располо. жены шестерни 11, 12, а на валу смонтированы зубчатый венец 13 для зацепления с одной из шестерен. Кроме того, кривошип снабжен противовесом 14, а сегменты соединены с рычагами 15, имеющими ролики 16.Устройст во работает следующим образом,Поскольку сегменты 1 расположены на осях 2 ца зубчатом колесе 3 планетарного механизма точки сегментов перемещаются по...
Эксцентриковый ролик кулачкового механизма для пуска и останова накопительного конвейера
Номер патента: 575017
Опубликовано: 30.09.1977
Автор: Клайд
МПК: B65G 13/02
Метки: конвейера, кулачкового, механизма, накопительного, останова, пуска, ролик, эксцентриковый
...на половине оборота, когда штифт 24достигает одного конца паза 27. В этом положении80 все части 9-11 наименьших радиусов располагаются.вверху и находятся в фазе, когда проходящий черезних ремень 12 будет опускаться. В позиции покояролики неподвижны до тех пор, пока упор 30 неотойдет от штифта 24.85 На фиг. 4 и 6 ролик 1 показан в таком положении конвейера, когда упор 30 удаляется от штифта 24 и ремень 12, ттеремещаясь через части наимень.щего радиуса роликов, вызывает вращение ролика 2. В этом положении части 10 и 11 наименьшего40 радиуса больше по отношению к частям 9 наружныхроликов (фиг. 1 и 2). В состоянии покоя или впозиции накопления изделий ремень 12 отходит отчастей наименьшего радиуса 9, упор 30 также отходит, и внутренний...
Устройство для намотки к машине для получения высокообъемной пряжи
Номер патента: 575018
Опубликовано: 30.09.1977
МПК: B65H 54/02
Метки: высокообъемной, машине, намотки, пряжи
...расположен в радиальном направлении, надругом конце рычаг 32 вмажет ось 33, на которойсмонтирован второй рычаг 34, связанный с двнга.телем 24, Рычзг 34 подпружинен пружиной 35 ислужит для отвода фрикционной колодки от кольцевой канавки 31 барабана,Принцип работы устройства идентичен ранее, описзиому, После перемещения поршня 24 двигате.ля 21 рычаг 34 поворачивается до тех пор, цока фрикциониая колодка 20 не войдет и кольцевую канавку 31,, Барабан 16 приходит во вращение, натягивает трос 18и отводит цзковкодержатепь 9,Средство поворота бзрабзнз 16 мозиет быть рас,рположено внутри барабзна (фиг. 7, который выполнен полым, ась 7 его вращения укреплена нзраме 36 мзшииы, один торец 37 барабана закрыт.Барабан выполнен с внутренней фрикционной...
Способ получения раствора соли гидроксиламина
Номер патента: 575019
Опубликовано: 30.09.1977
МПК: C01B 21/14
Метки: гидроксиламина, раствора, соли
...из 10 Вес,% палладия нэ актиВьровянном угле. В резкНОпую жидкость ВВОдят в качестве активатора 1 мг германия (в виде беО,) л 1 мг сурьмы (в виде Я 1 тимопл - тартрата калия) ьз , Г мсталлз кйтгчзятора. Достигнута постоянная роарво)Ительость, рзвпая 60 г гидроксиламина налетйллз кзтзли 3 эторз в чзс при и 3 биряте)1 ьиости ч 8/Д.я срзвпепя зту процедуру повторяют с гермйнйем, кзк единстБеннь 1 м яктивзтором, добяВляя 0,7 мг германия (в виде беО,) на 1 г металла катализатора, Для поддержания производительное "11 га указанном уровне В течение 5 дней необхо. ,Пьс 0 бьЛС ЛОбЙВ 5 ЛТЬ ЕТГЕ 0,2 МГ ОКИСИ ГЕр 1 ЯНИя НЭ 1 г металла катализатора каждые 48 чзс. Избирательность оыля равнои примерно 72,э%.Б р и м е р 4. Тзк же, как в примере 1,...
Устройство для непрерывного выщелачивания боксита
Номер патента: 575020
Опубликовано: 30.09.1977
Авторы: Фритц, Ханс-Георг
МПК: C01F 7/06
Метки: боксита, выщелачивания, непрерывного
...я к области цветной к получению глинозема работкой боксита раством трубчатого теплообмен 20 Устройство для непрерывного выщелачиваниябоксита, включающее реактор, насос для подачи пульпы, трубчатый теплообменник с секциями, обогреваемыми паром самоиспарения и острым паром, и самоиспарители,отличаю шее с я тем, 25 что, с целью поддержания заданной температуром щелочи с применениеника,Известно устройство для непрерывного выщелачивания боксита, включающее реактор, насос дляподачи пульпы, трубчатый теплообменник с секциями, обогреваемыми паром самоиспарения и острымпаром. В известном устройстве плошади теплообмена всех секций выполнены одинаковыми,Недостаток известного устройства заключаетсяв трудности яоддержания заданных температур...
Способ получения производных бензиламина или их солей
Номер патента: 575021
Опубликовано: 30.09.1977
Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд, Хельмут
МПК: C07C 211/53, C07C 213/08, C07C 215/68 ...
Метки: бензиламина, производных, солей
...вэтаноле и, йобавляя соляную кислоту в этаноле,25 получаЮт хлоргидрат целевого вещества. Выход2,37 г (65%), т.пл. 165 - 168 С.П р и и е р 5. Получение 2. амино . 3 - бром - 5 карбэюкси - й,й диэтилбензиламина,2,5 г 2. вмино. 3бром. 5. карбоксибенэилами.на встряхивают е 25 г диэтилсульфата н 160 мл7%-ной гидроокиси натрия при комнатной температуре и течецие 2 дней. Затем разбавляют 750 млводы, зкстрагируют хлороформом, вымыввютхлороформную фазу водой, сушат и сгущают. ОстиЗч ток растворяют в этанола и, добавляя солянуюкислоту в этаноне, нопучвют хлоргидрвт целевогопродукта, выход 2,2 г (66,3%), т,л. 165 - 168 С.Аналогично примерам 1-5 полу иют следующиесоединения: Т.пп.,С 69- 72 бром 3 - третми 1 а 3. например солян)ЧО,...
Способ получения четвертичных аммониевых солей диэтиламинопропил-(2 инданил) -анилина
Номер патента: 575022
Опубликовано: 30.09.1977
МПК: A61K 31/14, C07C 211/63
Метки: аммониевых, анилина, диэтиламинопропил-(2, инданил, солей, четвертичных
...и могут быть выделеныфильтрованием реакциоцной.смеси. Можно такжепроизвести дальнейшую очистку соли перекристаллизацией из растворителей, например зтанола, водыили этилаце тата.Исходные вещества формулы В получаютобычными известными способами, например путемобработки 2 инданиланилнна галогеналкнлдиалкилаьеном в присутствии основания,П р и м е р 1. Раствор 6 г диэтил - 3й . (2.фадлии) - анилии 1 . пропиламииа в 100 мл диэти.лового эфира перемешивают при коьшатной темпе 15ратуре при однократном давлении 5 г метилйодида.Смесь перемешивают при комнатной температуре12 ч. Кристаллический продукт отфильтровывают иперекристаллизовывают из воды получая 5 г йоди.да дизтилметил - 3 . й - (2 - ннданилашцжнпропилвммония . в виде моногндрата,т,пл,...
Способ получения -изопропил-хлорацетанилида
Номер патента: 575023
Опубликовано: 30.09.1977
Авторы: Андраш, Арпад, Бела, Дьюла, Ене, Имре, Иозеф, Реже, Эндре
МПК: C07C 103/34
Метки: изопропил-хлорацетанилида
...обратным 20 холодильником, и смешнвают с 200 мл бенэола,При постоянном перемешнванин н охлаждении при температуре 30 С добавляют 150 г (1,33 моль) хлорацетилхлорида. По окончании добавления температуру реакционной смеси медленно повы.25 шают цо температуры кипения и при этой темпера.575023 Составитель С. МясноеТехред Н, Андрейчук Корректор Н, Ковалева Редактор Т. Никольская Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений я открытий 113 О 35, Москва, Ж, Раущская ваб., д, 4/5Заказ 2776/698 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3туре в течение 2 ч кипятят с обратным холодильником, После этого реакционную смесь охлаждают.После охлаждения реакционную смесь смеши.вают с 600 мл воды,...
Способ получения производных индолина
Номер патента: 575024
Опубликовано: 30.09.1977
Авторы: Верн, Даниэл, Джордж, Руди, Фрэнсис
МПК: C07D 209/04
Метки: индолина, производных
...водой и экстрапируют этилацетатом, Экстрактпромываютн, раствором соляной кислоты и рас.солом и упаривают под вакуумом. Остаток крн.сталлнзуют из смеси ацетона с петролейным эфтом-этанола.Раствор 200 мл 5 - ацетил 6,7 . днгидро. 5 Н,3 диоксоло 4,5 . Ц ищол . 7 . зтплацетата и40 мл метилата натрия в 10 мл метанола нагреваютпри кипяче 1 Би с обрьпгым холодильшком в течение 2 час, а затем упаривают под вакуумом. Оста.ток распределяют между зтилацетатом и водОР. Зтилацататный расгвор отделяют и упаривают под вакуу.мом. Остаток кристаллизуют нз смеси ацетона и петролейиого эфира (30 - 60 С) и получают 5- ацещл.-3 - индолилуксусной кислотььЕ перемешнваемой смеси 34,21 г (0,16 моль) 1 ацетил . 3 . индолуксусной кислоты и 450 млледяной уксусной...
Способ получения 4-арил-1, 4-дигидропиридинов или их солей
Номер патента: 575025
Опубликовано: 30.09.1977
МПК: C07D 211/90
Метки: 4-арил-1, 4-дигидропиридинов, солей
...(выход 40%). После перекристаллизациииз пентана получают продукт с т.пл. 121 - 122 С.Этот рацемический 1 - (3 - третбутил - 2-оксипропил) - 4 - пентафторфенил - 2,6- диметил-3,5 - диэтоксикарбонил - 1,4 . дигидропиридинпревращаю в хлоргидрат подкислением его стехиометрическим количеством соляной кислоты,П р и м е р 5, 4 - (ортопронаргилоксифенил)-3,5 . диэтоксикарбонил 2,6 - диметил . 1,4 - 45.дигидропиридин,К суспензия 16 г ортопропаргилоксибензальдегида в 50 мл этанола добавляют 26 г этиловогоэфира ацетоуксусной кислоты, а затем 10 мл28%-ного пщрата окиси аммония. Реакционную 50смесь нагревают с обратным холодильником втечение 19 час, затем упаривают досуха в вакууме,Остаток растворяют в 250 мл горячего гексана.Горячий раствор...
Способ получения 2, 6-дизамещенных 2-фенилимино имидазолидинов или их солей
Номер патента: 575026
Опубликовано: 30.09.1977
Авторы: Вернер, Вольфганг, Гельмут, Герберт
МПК: A61K 31/4168, C07D 233/10, C07D 233/44 ...
Метки: 2-фенилимино, 6-дизамещенных, имидазолидинов, солей
...активпрованным утлеь 1 метанольный раствор подщелачивают с помощью 50%-ного раствора едкого кали. Выделив. шееся имидаэолидиновое основание затем отсасывают, С целью дальнейшей очистки его растворяют в разбавленной соляной кислоте и солянокнслый рас. твор несколько раз извлекают простым эфиром Затем при раэливых значениях рН подвергают фракшгонной экстракцин простым эфиром, Приблизительно чистые по тонкаслойной хромато. графин фракгвщ соединяют и после сушки над безводным сульфатом магния сушат. Для кристал. лизапии остаток перемешивают с небольшим коли. чеством абсолютного простого эфира,Выход 2,6 г; т.пл. 140 - 145 С.Перевод в очень чистое основание осуществля. ют хроматографией на колонне иэ силикагеля с помощью элюента метанол -...
Способ получения 4-окси-2н-нафто (2, 1-е) -1, 2-тиазин-3 карбоксамид-1, 1-диоксидов или их солей
Номер патента: 575027
Опубликовано: 30.09.1977
Авторы: Вальтер, Вольфхард, Гельмут, Гюнтер, Эрнст
МПК: C07D 279/02
Метки: 1-диоксидов, 1-е, 2-тиазин-3, 4-окси-2н-нафто, карбоксамид-1, солей
...с т.пл, 177 С (разл,; из этилацетата),П р и м е р 9. й - (4 - этил - 2 - тиазолил) - 4- -окси- метил Н- нафто 2,1 - е - тиазин- -карбоксамид - 1, 1 - диоксид.8 г (0,025 моль) 1, 1 - диоксида метиловогоэфира 4- окси метил Н- нафто 2,1 - е)1, 2 тиазин . 3карбоновой кислоты и 3,8 г (0,03 моль) 2 - амино - 4- этилтиазола в 500 мл сухого ксилола 24 ч нагревают с обратным холодильником в аппарате Сокслета с молекулярным ситом 4 А. Реакционную смесь фильтруют в горячем состоянии и после охлаждения и отстаивания втечение ночи отфильтровывают от кристаллов, Из маточного раствора путем сгущения получают дополнительное количество кристаллов. Перекристаллизацией из смеси ксилола и простого эфира получают 6,6 г (64%) вещества с т.пл. 194 - 195...
Способ получения производных 13(нафт1 -илокси) пропилпиперазина или их солей
Номер патента: 575028
Опубликовано: 30.09.1977
Авторы: Гизберт, Курт, Макс, Эгон, Эрнст-Кристиан
МПК: C07D 295/088, C07D 295/096
Метки: 13(нафт1, илокси, производных, пропилпиперазина, солей
...спирта при добавлении активированного угля получают 10,2 г (68%) целевого продукта с т.пл, 68 - 6 С. Хлоргидрат получают обработкой диоксанового раствора основания сухим газообраэ. ным хлористым водородом; т,пл. 235 - 238 С,Способ порчения производных 1 . 3(нафт.1 . илокси) . пропил - пиперазина общей формулы где Х - водород или метоксигруппа, или их лей, заключающийся в том, что 1,3.дигалоидпрон подвергают взаимодействию с 1.нафтолом и пиперазином общей формулы где Х имеет указанные значения, в присутствии инертного растворителя и акцептора кислоты при температуре кипения реакционной смеси с последующим выделением целевого продукта в свободном виде или в виде соли.Источники информации, принятьпри экспертизе:1, СгопепЬегяег Ь,...
Способ получения д -2, 6-диметил-8цианметилэрголина или его солей
Номер патента: 575029
Опубликовано: 30.09.1977
Авторы: Джеймс, Николас, Эдмунд
МПК: A61K 31/48, C07D 457/04
Метки: 6-диметил-8цианметилэрголина, солей
...ил) -6- метил - 8- -цианметилэрголина в 70 мл ацетона и 70 мл ДМФ, перемешивают при комнатной температуре 1,5 ч, катализатор отфильтровывают и промывают не. сколько раз ацетоном. Фильтрат разбавляют водой и водным бикарбонатом натрия, затем экстрагируют хлороформом, хлороформньй слой отделяют, сушат и хлороформ удаляют в вакууме. Остаток разбавляют водой и получают желтое масло, которое растворяют в этилацетате. Зтилацетатный раствор отделяют, промывают последовательно водой и насыщенным водным хлористным натрием, сушат.Этилацетат удаляют в вакууме и получают остаток, содержащий О - 2,6 - диметил - 8 - цианметилэрго. ,лин. Кристаллизацией остатка иэ метанола выделяют непрореагировавшее исходное вещество, Хлороформньй раствор твердого...
Способ получения пиперазинилиминометилрифамицинов
Номер патента: 575030
Опубликовано: 30.09.1977
МПК: A61K 31/496, A61P 31/00, C07D 498/02 ...
Метки: пиперазинилиминометилрифамицинов
...3,3 - диметилциклобутил, 2,2 - диметил.циклобутил, 2метилциклопентил, 3 - метилциклопентил, 3этилциклопентил, 3 - метилциклогексил,4 - метилциклогексил, 2 - метилциклогексил, 4-этилциклогексил, 2 - этилциклогексил, 3,5 . ди.метилциклогек сил.П р и м е р 1, 3 - (4 - циклопентил - 1-пиперазиннл) - иминометилрифамнцин ЯЧ.0,01 моль 3 . формнлрифамицина ЯЧ растворя.ют в тетрагидрофуране, затем в полученный растворпри комнатной температуре добавляют 0,011 моль1 - амико - 4 - циклопентилпиперазина. Через30 мин реакция завершается. ТСХ показывает ис.чезновение исходного 3. формил - рифамицина ЯЧ.Затем растворитель выпаривают, остаток кристаллизуют из этилацетата, получая продукт с т.пл,179-180 С, выход 55%.Лмнк,. 475 и 334 ммк; е 122000 и...
Способ получения конденсированных трициклических производных имидазола или их солей
Номер патента: 575031
Опубликовано: 30.09.1977
Авторы: Дьердь, Ева, Кальман, Ласло, Ольга
МПК: C07D 513/16
Метки: имидазола, конденсированных, производных, солей, трициклических
...4 С в 1 мин). 20Найдено,%: С 6455; Н 5,55; й 1315; 8 15,44СН 3 128Вычислено,%: С 64,67; Н 5,92; й 13,17;8 15,70.П р и м е р 2, Получение хлоргидрата 4, 5 - 25(4:1), затем доводят соляной кислотой до рНЗ 30Выделившуюся соль отфильтровывают, промывают,сушат, т.пл. 172 - 174 С.Найдено,%: С 54,66; Н 5,50; ч 11,90; 8 13,25;С 1 14,44СНН,НсбВычислено,%: С 53,88;8 13,32; С 614,73. П р и м е р 3, Получение 3, 4 - дигидро - 3окси - 7, 8- диметил - 2 Н. 1, 3- тиазино 3,2-а 3бензимидазола.17,8 г (0,1 моль) 2 - меркапто . 5, 6 - диметилбензимидазола суспендируют в 150 мл этанола идобавляют раствор 4,0 г (0,1 моль) гидрата окисинатрия в 10 - 15 мл воды, добавляют 8,2 г(0,1 моль) эпихлоргидрина и кипятят с обратнымхолодильником в течение 3 ч....
Способ выделения лигниносульфокислот
Номер патента: 575032
Опубликовано: 30.09.1977
МПК: C07G 1/00
Метки: выделения, лигниносульфокислот
...сульфогрупп в зкстрагируемых лигниносульфокислотах,Обычно процесс проводят непрерывно, причемдодециламин и бутанол выделяют, перегоняя сводяным паром, и добавляют к бутанольному раствору додециламина, поступающему на стадиюэкстракции,П р и м е р 1, Используют 2 кг отработанногощелока, полученного при кальцийбисульфитнойварке древесины ели (содержание твердых веществв щелоке 7,06% по весу, 1,036 г/смз, 2,90 г Са в1 л). К этому раствору добавляют эквивалентноеколичеству кальция количество серной кислоты ипоследовательно 5 раз экстрагируют раствором додециламина в бутаноле, Количество амина в каж.дой зкстракции составляет 6,29 г (33,6 моль-экв)Общее количество амина составляет 31,45 кг (169моль-экв), что соответствует эквивалентному...
Способ удаления остатков катализатора из полиэтилена высокой плотности
Номер патента: 575033
Опубликовано: 30.09.1977
МПК: C08F 6/08
Метки: высокой, катализатора, остатков, плотности, полиэтилена, удаления
...пре. дотвращения отложения полимера нз стенках колонш ь Из верхней части колонны через трубопро. вод 11 выходит смесь спирт-углеводород, которая содержит растворенные сопи катализатора, в то время кзк из основания колонны через трубопровод 12 удаляется полимер без примесей катализа. тора со смесью спирт-углеводород, Смесь подается насосом 13 к центрифуге 14, в которой смесь спирт. углеводород, которая повторно направляется через трубопровод 15 к основанию колонны, от. деляется, полимер удаляется через трубопровод 16 н направляется Ва последующую обработку,Клзпан 17 регулируется чувствительным зле. ментом 18, который управляет уровнем поверхностей раздела между полимерной фазой и верхней жидкостьюЧерез трубопровод подается азот или...
Способ получения полиэлектролитных комплексов
Номер патента: 575034
Опубликовано: 30.09.1977
Автор: Ксавье
МПК: C08F 299/00
Метки: комплексов, полиэлектролитных
...полимера оказывает влияниена физпческцд аспект получаемого комплексногополиэлектролнта, Обычно концентрация полимера врастворе исходного раствореиного полимера должна быль выше 0,25. д,предпочтительно, выше 0,5 вес%,Верхпй предел кощентрации определяетсятребованиями технолопш. Обычно этот предел порядка 25%, а при необходимостд может быть ивыше,Приготовленде раствора исходного полимераосуществляют способами, обычно применяемымидля приготовления растворов полимеров. Обычнополимер в начале диспергируют в растворителе,поддерживая температуру относительно дддзкой (от20 до + 20 С); потом постепенно поднимаюттемпературу до получения чистого и гомогенногораствора, Конечная температура зависп от природыполимера и растворителя. Обыко она...
Способ получения полисилалактона
Номер патента: 575035
Опубликовано: 30.09.1977
МПК: C08G 77/48
Метки: полисилалактона
...ьззлипгьгми интересными свойствамиФйхР:.Хчосг. "-гсдои тогп.Ого слоя плеггки сшитогопоги,"аера сиг."1 гактона придает основе водонепро 1 пьцаемые сггойства, б;шзкие к покрытиям изЗефг;ого.ггясгичгго сшитые полимеры могут быть такжеиьго,п зовапьг для приготовления в известном случае ггаггесегггдгх па осггову мембран. Эти мембраны ЗОособенно пригодны ггля обогощения газовых смесей. содержащих ло крайгней мере два газа, выбирав г тг,гх из группы кислород, азот и углекислЫЙ газ.А иьепгго этн гембрапьг гогут быть нсьользованыдггя умецыггегг:.я содсржаиня углекислого газа в З 5газовой сг"гесй кислород.углехислый гяэ.1 г р и м е р 1. К 18,5-ному толуольному раствору анвпг - 3, 5,. 5 - топметил, 6. силавалеролактона, со .ох:ьгг;е:,:у 158 г...
Резиновая смесь
Номер патента: 575036
Опубликовано: 30.09.1977
Авторы: Дуглас, Криспин, Морис
МПК: C08L 9/00
...Калоксоль С 31 5НЛМК 2Вулканизирующий агент Разное количествоП р и м е р 2. Вышеуказанную стандартную рецептуру готовят с 8% нэоцнанатуре.тана, полученного из 4 - нитрозофенола и ТДИ и вулканнзуют при 140 С 20 мин. Начальные свойства вулканиэата следующие:Твердость по Бринелю 68Модуль релаксации МР 100, ММм 2,54 ОО Разрывная прочность, Мй/м 26,2 Удлинение прн разрыве,% 415 Сопропвленне раздиру (макс), й/мм 17,6 Упругость Денлоп, % 73,1П р и м е р 26, Вьплеуказанную стаццартну резиновую смесь, вулканизуют с примен нэквивалентного содержания различных защищенных и незащищенных изоцианатуретанов. Модули релаксации МВ 100 вулканизатов приведены в табл. 3 и показывают достигнутую степень апнвания, Условия вулканизации не являются...
Способ получения зеаксантина
Номер патента: 575037
Опубликовано: 30.09.1977
МПК: C12D 5/00
Метки: зеаксантина
...субстрат, пред" аонтельно простерелнзованный в отдельном сосуде так, чтобысодержание глюкозы было постоянным, Состав питательного с, бстрата,%:Глюкоза 32Настой от намачивания кукурузы 4,7Гидро.".иэаг казеина (тоиптон) 4,3Экстракт дрожжей 5,5Вода водопроводная До 100рн 7,7Постепенную добавку состава продолжают втечение 20 чс., причем температура поддерживается24 С.После суммарного культивирования в течение50 час измеряют содержанием эеаксантина в культуральной среде. Для этого биомассу отделяют отпитательгто субстрата путем центриф лровання ич 5 И рн ме р 2, Культуру вида РачоЬастег (АТССИф 21081) готовят в водной питательной среде (с рН поддерживавшемся на уровне 6,5), имевшей сле.дующий состав,%:Глюкоза 3,0 40 Экстракт дрожжей...
Способ получения антибиотика
Номер патента: 575038
Опубликовано: 30.09.1977
МПК: C12D 9/20
Метки: антибиотика
...этилацетата с уве. личивающейся концентрацией ацетона в качестве проявляющего растворителя. Фракции с колонки подвергают тонкослойной хроматографии и биоанализу, Активные фракции комбинируют, Основная фракция элюируется и концентрируется.Антибиотические продукты можно получать при помощи М, 1 асизтпз в разбавленной форме, в виде неочищенных концентратов, а также очищенных компонентсв, Все они могут быть использо. вавы для борьбы с микроорганизмами, такими как МцсоЬастег 1 цЬ тцЬегсо оЫз, Орососсов зтгертососсцз, руооепез и Бтарйу 1 ососсоз, включая штаммы, которые устойчивы к другим известным антибиотикам, Их можно применять в качестве дезинфицирующих веществ, для очистки смешанных культур, для медицинской диагностики и...
Способ термической обработки деформированных материалов на основе алюминия
Номер патента: 575039
Опубликовано: 30.09.1977
Автор: Жан
МПК: C22F 1/053
Метки: алюминия, деформированных, основе, термической
...охлаждении осуществляют изотерр жку в интервале от температуры равноса до температуры ниже его на 65 С Такой спссоб обработки можно использовать для формированных полуфабрикатов и деталей из елюминиевых сплавов, в которых содержище водо. рода, способного выделиться в газообразной форме до температуры Тбыло бы менее 0,2 см на 100 г и даже менее 0,1 см на 100 г,В результате получают материалы с рекристал. лизованной структурой с почти равноосными зерна. ми. В структуре отсутствуют признаки "пережога , Критическая скорость охлаждения при закалке и делий, поошедших такую обработку, снижается. По предложенному и известномула обработана одна и та же плита тиз сплава 7075 (типа В 95).По известному способу плитузакалку при 470 С в течение 3...
Устройство для улавливания газов алюминиевого электролизера
Номер патента: 575040
Опубликовано: 30.09.1977
Автор: Арне
МПК: C25C 3/22
Метки: алюминиевого, газов, улавливания, электролизера
...и основанием. На фиг. 2 нижняя 11 и верхняя 12 части щитовто укрытия установлены в;направляющих рамы 13.При работе электролизера через зазор 10 под воздействием естественной тяги просасывается воздух, что предотвращает выброс газов в рабочую зону электролизера.При обработке электролиэера, вылквке металла поднимается нижний экран 5 нли нижняя часть 11 то же, с возтие 111.Ю выври.нтво характеризуется поаза и теплового излучениялизера из за неплотногок корке электролита, особе Известное устрошенным выделениерабочую зону элеклегания газосборникно при ее разрушении шенне попа- азов и тепловое укрытие щго экранов ианодного ко.между собойвтя вокруг оси,жуха, а также 25 Целью изобретеичя является уменьдания в рабочую зону злектролизера гвого...