2-(3″, 5″-ди-трет. бутил-4″ -оксибензил) -6-окси-3(2н) пиридазинон в качестве неокрашивающего термостабилизатора полипропилена

61) Дополнительное к азт. свид-ву хл.с С 079 237,/1 С 09 К 15,30 4571,23(22) Заявле рисоединеннсм вкп Ле(23) Приоритет (43) Опубликов Государственный комитет овета Министров СССР 9.77. Бюллетень ЛЪ 36 я описанпя 09.11.77Изобретение относится к си единения - 2- (3,5-ди - трет бензил)-6-окси - 3(2 Н) - пир езу нового собутил-оксиазинона фор 4 которыи является неокрашивающим термостабилизатором полипропилена и может найти применения в промышленности пластмасс.Известно близкое по строению соединение - 2-бензил-окси(2 Н) - пиридазинон, получаемое взаимодействием бензилгидразина с малеиновым ангидридом.Однако термостабилизирующих свойств у этого соединения не отмечено 11,Целью изобретения является получение нового соединения формулы (1), которое проявляет термостабилизирующие свойства по отношению полипропилена.Соединение формулы (1) получают взаимодействием Х-(3,5-ди-трет-бутил-оксибензил)-гидразина с малеиновым ангидридом в среде этилового спирта.Пример 1, Получение 2-(3,5-ди-трет-бутил-оксибензил) -6-окси - 3(2 Н) - пиридазинона (Озонина) .В 3-горлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и 5 термометром, загружают 31,0 г (0,122 г.моль)Х-(3,5-ди - трет-бутил - 4-оксибензил) -гидразина, 250 мл этилового спирта и при комнатной температуре 15 мин прибавляют порциями 12,2 г (0,124 г.моль) малеинового ангид- О рида. Реакционную массу выдерживают 1 чпри комнатной температуре и 2 ч при кипении, Выпавший осадок отфильтровывают н промывают спиртом, Получают 18,1 г 144% от теории, считая на Х-(3,5-дн-трет-бутил- 5 оксибензил) -гидразин белого порошка ст. пл. 246 - 247 С. Продукт растворим при комнатной температуре в уксусной кислоте, диметилсульфоксиде, при нагревании - в изопропиловом спирте.О Вычислено, %: С 69,09; Н 7,84; Х 8,48.С г 9 НзвХ-ОзНайдено, %: С 69,69; Н 7,65; Х 8,65, П р и м е р 2. Испытание 2-(3,5-ди-трет-бутил-оксибензил) -4 - оксп(2 Н) - пирндазо на (Озонина) в качестве антиоксидантаполипропилена.Изучение ингибпрующего действия соединения Озонинпроводят в сравнении с им.портным стабилизатором Сантонокс К (4,4.-0 Ессч,),остабили щего в качестве неокраши затора полипропилена Источники принятые во вним 1, Вылож. заявка 12 р, 10/01, 1970. 2. Патент США1961, Индукционный период окисления, ч,0 нтонокс Составитель ф. Михайлицынирзаджанова Техред И. Михайлова Корректор Л. Денискина едакт 553 Подписноеистров СССР д. 4/5 ТиражСовета Ми й и открыт ушская наб ография, пр. Сапунова, 2 3тио-Оис-метил-трет-бутилфенол) 2, Концентрация стабилизатора составляет 0,2, 0,4, 0,6, 0,87 о от веса полимера. Оценку эффективности стабилизатора производят по индукционному периоду окисления (температура 5 200 С, давление 300 мм рт. ст.) на статической термоокислительной установке, Ингибитор вводят в полимер в среде растворителя. Влияние стабилизатора на окраску полимера определяют на приборе ИИРТ при 230 С. 10 Цвет образцов полимера определяют визуально. Индукционный период для нестабилизированного полипропилена равен 0,2 ч. В процессе термоокисления нестабилизированный полипропилен приобретает кремовую ок раску. Результаты испытаний представлены в таблице. аказ 2209/14 Изд. Мз 788 НПО Государственного комитет по делам изобретен 113035, Москва, )К, РТаким образом, из данных таблицы видно, что ингибирующая способность продукта Озонинвыше, чем у Сантонокса К, кроме того, этот продукт не изменяет окраску полимера. Формула изобретения 2- (3,5-Ди-трет - бутил- оксибензил) - 6- окси(2 Н) -пиридазинон формулы