Способ получения циклогексанона

ии 574433 Союз Советских Соцналнстнческнх Реслублнн61) Дополнительное к авт. свид-ву Кт г С 07 С 492 3299/23-04 Заявлено 26.04,76 (21) с присоединением заявкисударстоенный комитет оеета Мнннстров СССР о делам изобретенийн открытий 3) Приоритетубликовано 30.09,77. Бюллете 53) УДК 547.594 30(088.8) 05,10. Дата опубликования описан 2) Авторы изобретения Л. И. Лиховид, С, М, Мерман, В. И. Вальс, А, А. Ви А, С. Бадриан, Б. А, Гурков, Т. С. Половкина, Р, Р. Шар и Г. В, Маслаков71 Заявите 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕН ОГЕКСАНОН 9 - 51 9 - 51 8 - 10 2 - 3 Процесс ве О Дегидриро э трубчатом 300 С, иагру ата чизатора При прове 5 ловиях селе достигает 99 нона в проддут при 180 в 3 С,ание циклогексанола контактном аппарате ке по циклогексанолу проводят ри 180 - 1 - 3 л/л денни процесктивиость по5% при содеуктах реакции указанных усвому продукту ии циклогексавном 92 вес. %. целе жан раПример 1. ПроцесО рирования циклогексано па а в азного дегидт в трубчатом Изобретение относится к технологии получения циклогексанона дегидрированием циклогексанола и может быть использовано для производства циклогексанона и капролактама из фенола, анилина, бензола и циклогексана.Известен способ получения циклогексанона путем парофазного каталитического дегидрирования циклогексанола на цинксодержащих катализаторах 11. Дегидрирование циклогексанола при этом ведут в паровой фазе на катализаторе хромат цинка, взятом в соотношении, вес. %:Цинк 40 - 50Хром 12 - 20при 320 в 4 С в трубчатом контактном аппарате при нагрузках 0,5 - 2,5 л циклогексанола на 1 л катализатора в 1 ч,Однако в этом способе конверсия циклогексаиола низкая и низкая селективность процесса по циклогексанону.Известен также способ дегидрирования циклогексанола до циклогексанона в паровой фазе в присутствии цинк-кальциевого гетерогенного, катализатора при 425 в 4 С. При этом селективность процесса достигает 86,1 % (при конверсии циклогексанола 82% ).Однако этот способ также не обеспечивает высокой селективности процесса по циклогексанону и высокого содержания циклогексанона в продукте реакции 121. С целью увеличения селективности процесса и повышения содержания циклогексанонав продуктах реакции предлагается способ,который заключается в том, что процесс де 5 гидрирования циклогексанола в паровой фазе ведут в присутствии гетерогенного катализатора при существенном снижении температуры процесса.Отличительной особенностью способа явля ется то, что в качестве катализатора используют барий-медно-хромовый катализатор,Предпочтительно в процессе использоватькатализатор состава, вес. %:СпО 3 15 СггОз 3ВаОГрафит574433 контактном аппарате на барий-медно-хромо вом катализаторе состава, вес. %:СиО 43,67СгзОз 44,39ВаО 8,93при 240 С и удельной часовой нагрузке по циклогексанолу 2,5 л/л катализатора. В результате проведения процесса конверсия циклогексанола составляет 92,4%, выход циклогексанона на превращенный циклогексанол 99,52%. Количество побочных продуктов-примесей составляет 0,4%, П р и м е р 2. Процесс парофазного дегидрировация циклогсксанола ведут в трубчатом контактном аппарате на барий-медно-хромовом катализаторе состава, вес. %:СпО 39 - 51СгзОз 39 - 51ВаО 8 - 10 при 180 - 300 С и различных удельных нагруз 10 ках по циклогексанолу (0,5 - 3,0 л/л катализатора), Полученные результаты анализа приведены в таблице. Нагрузка по циклогексанолу,л/л92,6 92,4 92,5 92,2 92,4 92,1 86,6 79,4 86,8 88,2 88,6 89,7 92,3 92,2 92,6 93,1 Формула изобретения СцО 39 - 51Сг 20 з 39 - 5115 ВаО 8 - 10Графит 2 - 33. Способ по пп, 1 и 2, отличающийсятем, что процесс ведут при 180 - 300 С.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Авторское свидетельство СССР348540,кл, 49/26, 29,12,69,2. Заявка Швейцарии392495, кл, 120, 25,25 опубл. 1969. 1, Способ получения циклогексанона путем парофазного каталитического дегидрирования циклогексанола при повышенной температуре, отличаю,щийся тем, что, с целью увеличения селективности процесса и повышения содергкания циклогексанона в продуктах реакции, в качестве катализатора используют барий-медно-хромовый катализатор.2. Способ по,п, 1, отличающийся тем, что в процессе используют катализатор состава, вес. %: Составитель А. Артемов Рслактор В, Мирзаджанова Тсхрсд Л, Гладкова Корректор Е. ХмелеваЗаказ 2216/4 Изд,801 Тираж 563 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раугиская наб., д. 4/5