Способ полученния пентабрромпииридина

Номер патента: 899549

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Грачева, Давыдова, Точилкин

МПК: C07D 215/26

Метки: меркаптохинолинов, окси-2, производных

...и прибавляют эфирный растворхлористого водорода, Выход гидрохлорида 6-(2-оксиэтокси) хинолина 2,05 г(913 на 6-оксихинолин), т. пл. 203206 С (этанол),Найдено, : М 6,31; 6,50; С 1 15,4215,72.С НСЮО,Вычислено, Ж: И 6,21; СВ 15,41П р и и е р 2, 8-(2-Оксизтокси)хинолин (1 б).Смесь 1,45 г (10 ммоль) 8-оксихинолина, 0,69 г (5 ммоль) углекислого калия и 1,0 г (11 ммоль) этиленкарбоната кипятят 14 ч в 25 мл диметилформамида, разбавляют 100 мл воды иоставляют в холодильнике на 12 ц.Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают 1,6 г(84) 8-( 2-оксиэтокси)-хинолинат., пл, 82-83 С (бензил:гексан, 1:10),лит, т, пл. 83-84 С Ь 3.П р и м е р 3, 5-Бром-( 2-окси-.этокси)хинолин (1 в).Реакцию проводят по примеру 2 с2,1 г (10 ммоль)...

Номер патента: 814849

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Валюкевич, Дзюба, Печковский, Соколов, Шепелева

МПК: C01B 25/12

Метки: окислов, фосфора

...при данной тем814849 4М%0 - 1,58; Ъ 03- 1,351 А 20 эф 08 фР - 0,12;в 0- 9,92; отношение510/СаО = 0,7 - нагревают цо 1650 С е- и выдерживают.при этой температуре ицавлении 16 Па в течение 10 мин. Степень удаления Р Ов газовую фазу -99,81%,з Прецлагаемый способ позволяет увеличить выход продукта цо 99,8% и снизитьвакуум цо рзф 13-16 Па.У Источники информациипринятые во внимание при экспертизе 301. Азиев Р, Г, Физико-химическиеисслецования термической циссоциациифосфатов кальция. - Автореферат канцицатской циссертации. МГУ, Химфак,: 1967.2, Дудкина Г, А;, Азиев Р. Г, и Вольфкович С. И. Вестник МГУ, 1975., М 5, 35 с 23 Составитель В. ГродзовскаяТехред Л.Пекар Корректор С. Шекмар;Редактор В. Данко Заказ 942/31 Тираж 505 Подписное ВНИИПИ...

Номер патента: 1038344

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Апсите, Берлин, Карливан, Кефели, Лаздыня, Перникис, Шашкова

МПК: C07H 3/10

Метки: 6-ангидро, глюкопиранозы, полимеризации, производные, трехмерной

...иполимеризуют под действием гамма- лучей СО 60 . Доза облучения 1-2, Мрада. Получены Прозрачные нерастворимые полимеры гП р и м е р б, В условиях по примеру 1 растворяют 10 г оксипропилированного левоглюкозана ( и 2, содержание.гидроксильных групп 10) в 50 мп хлористого метилена охлажо дают содержимое колбы до -10 С, добавляют 9,95 мл пиридина и в течение 0,5 ч прикапывают раствор 11 г бисхлорфорМиата этиленгликоля в 25 мя хлористого метилена. Содержимое колбы выдерживают при -10 С в течение часа. Далее при перемешивании в течение 0,5 ч добавляют 7,65 г монометакрилового эфира этиленгликоля. Выделение продукта про-, водят по примеру 1. Выход продукта 71. Бромное число 41,85 61 /100 г, О 3 = 1,4708, д тр .1,21 г/см 9, 13...

Номер патента: 301342

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Плакидин, Рожинский, Сафронова, Шалимова

МПК: C09B 57/06

Метки: красителейвсесоюзная1атнтш, мш11ашеивлйотека, основных

...1,9 мл диэтиланилина вместо диметиланилина, получают метилхлорид2- (4-диэтиламинофенил) - бенз- (с-д) -ЗН-индо", ла. Вес продукта 3,58 г. Содержание красителя 88,3%. Выход 90,1% 2 манс 566 ммк (раствор в воде)Полученный краситель окрашивает волокнонитрон в интенсивный ярко-фиолетовый цветс синим оттенком.П р и м е р 3. К раствору 1,69 г нафтостирила в 60 мл метилэтилкетона придают 2,76 гуглекислого калия, нагревают до кипения и втечение 15 час несколькими равными порциями вносят 5,4 мл бромистого гексила, кипятятеще 6 час, отгоняют растворитель, к остаткудобавляют 30 мл 10%-ного водного раствораедкого натра, нагревают до 95 С, размешивают 15 мин, охлаждают до комнатной температуры, отделяют масло, промывают водой донейтральной реакции,...

Номер патента: 977460

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Бурнаева, Коновалова, Пудовик, Черкина

МПК: C07F 9/535

Метки: 2-оксафосфол-4-енов, замещенных, спиро-1

..."): 1070 (Р-О-С), 1590 (С=С цикла), 1620 (СН), 1650 (С=К), 35 1710 (С=О), В спектре ЯМР Р имеются сигналы -12, -14 м.д. (К=СНз), -10,м,д. (К=ОС Н ) .В ПМР спектре 2-фенилметоксиметиленамидо,2-этилендиокси,5-диме тил-ацетил,2-оксафосфол-.4-ена имеется квадруплет СНгруппы при углероде, цикла,Урн 23 Гц и Зи 8,2 Гцд 1.30 м.д., синглет СНзС=сР 2.00 м.д С/О/СНсР 2. 13 м.д., мультиплет 45д 3,50 м.д. этиленгликолевого кольца, синглет ОСН сР 3,90 м.д. и дублет СН протонов сР 4.06 и .Др 20 Гц.Оптимальными условиями осуществления способа являются: использование эквимольных количеств исходных реагентов. Применение избытка того или иного реагента затрудняет очистку целевых продуктов. Проведение реакции в токе сухого инертного газа для предотвращения...