Кюя
Способ получения производных -триазина
Номер патента: 569285
Опубликовано: 15.08.1977
Авторы: Акитоси, Кеичи, Кюя, Тсутому, Фумихико, Ясуо
МПК: C07D 251/54
Метки: производных, триазина
...медленно нагревают до кипения и затем выдерживают при температуре кипения 2 час, После охлаждения реакционную смесь зкстрагируют хлороформом, хлороформенньй раствор промывают водой, сушат над безводным сульфатом натрия и упаривают при пониженном остаточном давлении до получения сиропа.6,2 г сиропа растворяют в 20 мл метанола и полученньй раствор прибавляют при перемешивании к раствору 1,7 г маленновой кислоты в 10 мл метанола. Выпавший при этом кристаллический осадок отделяют фильтрованием н перекристаллизовьвают из метанола. В результате перекристаллизации получают 0,8 г малеиновокислой соли 2 - амнно . 4- фенетиламино - 6 . этиламино - а - триаэина, который представляет собой белое кристаллическое вещество с т.пл. 161 - 162,5...
Способ получения производных -триазина
Номер патента: 509229
Опубликовано: 30.03.1976
Авторы: Акитоси, Кеичи, Кюя, Тсутому, Фумихико, Ясуо
МПК: C07D 251/12
Метки: производных, триазина
...ф циклогексялвмино" б тривзин.Это соединение получвют таким же способом, квк описано в примере 3, только вместо 2-метил,6-дихлор б -тривзинв используют 2-н-гекснл,6-дихлор- Ь -три- Ж вэин (4,7 г). Продук) перекриствллизовыв ют из вцетоннтрилв. Темперв-урв плввления 114 С, Выход 6,3 г.Вычислено дпя С Н, Я )%: С 70,15; Н 10,37; О 19,48, 3Найдено,%: С 70,1.8; Н 10,32; Я 19,60.П р и м е р 19. 2-Амнно-циклогек-" силвмино-метилвмнно -тривзин.Метнлвмин в виде 40%-ного раствора (4,7 г) прибавляют прн перемешиввннн к 36 смеси 2-вминс 4-цн 1 1 огехсиламнно-хлор - Э-тривзинв (6,8 1) в воде (150 мл), полученную смесь медленно нвгреввют с обратным холоднльнн 1,эм до кипения, которое продопжвпи в течение 2 чвс.щПосле охлаждения,...