Хеймо

Номер патента: 1836362

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Айно, Анне, Кари, Пентти, Хеймо, Эркки, Ярмо

МПК: C07D 285/18

Метки: 4-тиадиазин-2-(3н)-онов, 5-2-(4-аминофенил)этенил-5, 6-дигидро-1

...восста вавливается для образования соединений ИЬ, где йз, В 4, В 11 и В 1 з имеют указанные значений,Настоящее изобретение иллюстрируется, но не ограничивается следующим приме рами.П р и м е р 1, 5-(2-(4-нитрофенил)этинил)-5,6-дигидро,3,4-тиадиазин(ЗН)он.Раствор, содержащий 11,2 г 1-хлор(4- нитрофенил)-2-оксо-бутена (1.0 гд.СЬет, 50 28, 2446, 1963) и 6,8 г О-метиловый эфир, гидразинкарботио-кислоты в 200 мл ацетонитрила, нагревался с обратным холодильником в течение 3 часов. Кристаллы отфильтровывались и промывались ацето нитрилом и эфиром. Выход 7,7 г (59), т,пл, 231-240 С.П р и м е р 2. 5-(2-(4-аминофенил)этенил)-5,6-дигидро,3,4-тиадиазин-г(З Н)он: К раствору, содержащему 7.5 г 5-(....

Номер патента: 932987

Опубликовано: 30.05.1982

Авторы: Жан, Иван, Ханнс, Хеймо

МПК: C07D 211/74

Метки: 6-тетраметил-4-оксопиперидина

...р и м е р 3. 43 г гидрата ацетонина, 75 г ацетона и 10 г бензола перео.мешивают в течение 1 2 ч при 55 ( .Растворитель упаривают, а остаток фракционируют в вакууме. Получают 25 гтриацетонамина (т. кип, 72 - 74 С/5 мм рт, ст.), что соответствует выходу 64 /о.П р и м е р 4. 43 г гидрата ацетонина, 75 г ацетона и 10 г простого монометилового эфира этиленгликоля пере.мешивают в течение 12 ч при 55 С иполучают 31 г триацетонамина, что соответствует выходу 80%. 25П р и м е р 5, 10 г гидрата ацетонина и 10 г диацетонового спирта нагревают приблизительно до 100 С. Содержание ацетонина или триацетонамина в реакционной смеси определяют в определенных ЭОинтервалах времени путем газовой хроматографии. По истечении 2 ч реакции при90-100 С можно...

Номер патента: 509240

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Андреас, Курт, Хеймо

МПК: C07F 9/40

Метки: оксибензил-фосфонатов

...при этом тот же самый ээ режим работы, получают физическими свойствами и выходом, близким к указанному диэфиры 4-гид. рокси,5.ди- трет-бутилбенэилфосфоновой кисло. ты указанные в табл. 1.5 о бензилфосфоновой кислоты в виде белых кристал. лов; т. пл. 122 С, выход 32 г (90%),ФЗаменив в этом примере (4-гидрокси.3,5-ди.трет-бутилбензил) - диэтиламнн эквимолекулярным количеством (З.трет-бутил.4-гидрокси. 5-метилбензил). диэтиламина, получают прн апалогич.ном режиме работы и использовании различных диалкилфосфитов с хорошим выходом диалкило.вые эфиры (3-трет-бутил- гидрокси.5. метилбен.эил) -фосфоновой кислоты, укаэанные в табл, 2,(СвНзО) гРНО 69 - 71 Таблица 3 45-46 46-48 Жидкость 50 П р и м е р 3. 29, 3 г (0,05 моль) диоктадецилфосфита и...

Номер патента: 481161

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Зигфрид, Хеймо, Хельмут

МПК: C08F 45/60

Метки: гомо, композиция, олефинов, основе, сополимеров, стабилизированная

...1, 3-трис-метил- (4-оксн-трет. бутилфецил)-бутан1, 3, 5-Триметил, 4,6-три-(3,5-ди-трет. бутил 4-оксибецзил)-бецзолСложные эфиры Р-окси,5-Ди-трет. бутнлфешлпропиоцовой кислоты с такими одновалсцтцыми нли многовалснтными спиртами,как метанол, этацол, октадеканол, гександиол, цоцандиол, тиодиэтилецгликоль, триметилолэтан цлц пецтаэритрит,2,4-Бис-октилмеркапто - 6-(4-оксп - 3,5- дитрет. бутилапилино)-5-триазиц2,4-Бис-(4-окси,5-трет, бутилфенокси)-6 октилмеркапто-триазин1,1-Бис- (4-окси-метил-трет.З-додецнлмеркаптобутац.Такие сложные эфиры 4-окси,5-ди-трет,бутилбецзилфосфоцовой кислоты, как диметиловый, диэтиловьш или диоктадециловый, диоктадециловый сложный эфир (3-метилокси-трет. бутилбецзил)-малоновой кислоты, октадециловый...

Номер патента: 471727

Опубликовано: 25.05.1975

Автор: Хеймо

МПК: C08F 45/58

Метки: композиция, полимерная

...1 сМ, после обработки в течение нслсли кипящей волой.471727 аолпц; 4 Стабплпзатор Отностельная вязкость раствора ксле теряостаренпя в теченле лнейего концснтрацпя,0 номер 30 20 10 1:ез лобавок 1,90 0,5 1,0 1,0 1,80 1,58 1,6)8 1,85 17 30 31 1,78 1, 7(1 170 1,62 1,721,61 1, 8) 1,90 Образцы лля сравненв 1,75 1,1,0 1,0 Ь 0,5 1,0 0,50,51,50 1 О 14-15 1,76 1,Г)3 1,55 17 1,61 1,12 1,87 23; 24 1,85 1,51 Таб.)пца 5 1 ветооцснка по ьпкалс 15 1 олпчсст)о лнс(1:(о началГ разлокс)япос)е обработкп /в теченпе велел кпия)цс(1 волой Стаблпзатор после обя ченпяпрп 119 С прп 135 С Без ;(обавок с пспытывалп Образць )(ля сравнен)я 20 40 17 1 О П р и м е р 7. Стабилизаторы, приведенныев табл. 9, смешивают в указанных концентрациях с полипропиленовым порошком...

Номер патента: 211431

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Руперт, Хеймо, Энгельберт

МПК: C07D 237/14

Метки: диаллиламидл-3-хлорпиридазонл-(б)-1, кислоты, уксусной

...диаллиламида- хлорпиридазона- (6) -1-уксусной кислоты.В предложенном способе 3-хлорпиридазон- (6) обрабатывают диаллиламидом галоидоуксусной кислоты в присутствии соединения, связывающего кислоту, например водного раствора едкото патра, при кипячении. Количество гидроокиси щелочного металла таково, что рН достигает около 8. Целесообразнее проводить процеос при температуре 70 - 100 С. По охлаждении амид выделяется в кристаллическом виде.Пример. 130,5 г 3-хлорпиридазон-(6) (1 моль) растворяют в 500 мл 2 н. водного едкого натра, добавляют 171,5 г диаллиламида хлоруксусной кислоты (1 моль) и смесь кипятят с обратным холодильником. При охлаждении до нормальной температуры выделив. шиеся кристаллы отделяюзовывают один раз,из224 г чистого...