Патенты опубликованные 15.05.1976

Номер патента: 513955

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Нейман, Требухина

МПК: C04B 19/04

Метки: илииатобеетонная, сммесь

...сшженин расхода молотого шлака до20 "о и жидкого стекла до 20 - 25%. Из сьрьс 5 Вой см Си, содержащей, Все,%: 30 молотогоиЛВ 1.:;., 5 мол(5 Т(5 го кваН(свого песка, О зяОо 1 Н 1 Веля 1 15 жидкого ст(кля, мОи(НО (1)орх 10 ВВ . ь 11 зд ли я с НОм 01 цыО Виб 30Ор.ОВ 1 ии 51лиоо прес ОВацп 51 с последуогцим тВердсиисх 110 и к;1 мсрях цропариваН 5 лбо авто(:1 явах.Тоикомолотц кварцевый компоцецт является активной частью смсшаццого шлако-стскольного Вяжущего, обуславливая его повышециуо прочность и стойкость и создавая15 экономию шлака ц стекла.Экспср им сит(1 л ьцыс исследовация показал и,ио предлагаемые бетонные смеси более тсхюлогичцы и экоцомпчцы, а изделия ца ихосцове характеризуются большей прочностью,20 морозостойкостыо и...

Номер патента: 513956

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Бабин, Зубаков, Щеглов

МПК: C04B 35/06

Метки: огнеупорных, шихта

...при следующем соотношении компонентов, вес, %:Доломит обожженныйПериклазоциркониевыйспек 15 - 35 25 содержание двуокиси циркония в ркониевом спеке составляет 1 -Обожженный доломит должен содержать не более 1/о кремнезема и менее 2/о полуторных окислов (А 1 гОз+ГегОз) .Изделия из предлагаемой шихты изготовляют следлощим образом.Обожжснгтый доломит фракции 1 - 8 или 1 - 5 мм смешивают в количестве 70/о с 30/о тонкомолотого (менее 0,06 мм) периклазоциркониевого спека, который приготовляют предварительно путем обжига при температуре 1670 в 16 С смеси 85 - 98 о/о окиси магния с 1 - 10 (предпочтительно 2 - 7) двуокиси циркония до спекания. К нагретой до 100 в 1 С смеси компонентов добавляют сверх 100 о/, 4 - 7/, расплавленной углеродистой...

Номер патента: 513957

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Шарапов, Яхонтов

МПК: C04B 35/52

Метки: доменных, желобов, масса, огнеупорная, печей, футеровки

...пресс,ют для футеро75 - 85 10 - 15 5 - 10 шлака 0 в 3т через и испо обов, д ння оерут в виде с размером частиц массу гропускаю азрезают на куск вки горновых жел карм,;ст льзу- омен 1 ормуза изобретен Изобретение относится к области изготовления огнеупоров и может быть использованодля футеровки горновых желобов доменныхпечей.Известна огнеупорная масса для футеровкп 5желооов доне 1 Пых печей, вклОающая каропдкремния, кокс, огнеупсрнуо глину и каменноугольный пек, При восстановлен:и футеровкигорновых желобов приходится удалять старуюфутеровку, так как огнеупорная масса не 10обеспечивает достаточно прочного сцепления(адгезии),Цель изобретеПня - повыше;ие адгезии.Эта цель достигается тем, что в качествесвязующего огнеупорная масса содержит...

Номер патента: 513958

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Гаврюсев, Грачева, Лавров, Леонов, Лукашенко, Меркушев, Ширяев

МПК: C04B 35/44, C04B 41/67

Метки: металлу, огнеупорного, покрытия, состав

...магния 40 - 99 Алюмофосфатное связующее 60 - 1Алюмофосфатное связующее представляет собой смесь гидроокиси алюминия и ортофосфорной кислоты при соотношении А 1(ОН)з: : НзРО 4 от 1: 2,06 до 1: 4,2, при этом удельный вес массы должен составлять - 1,6 г/см. Покрытие можно использовать для различных металлов, например, пермаллоя, Ст. 3, нержавеющей и электротехнических сталей, меди, титана и др.П р и м е р. Для приготовления покрытия смешивают 40 вес. ч. алюмината магния, 60 вес. ч. алюмофосфатной связки и 25 вес, ч. дистиллированной воды в вибромельнице при комнатной температуре в течение 20 - 30 мин. Перед нанесением суспензни поверхность металла подвергают термовоздушной оксидировкс. Суспензия наносится поливом, пульверизацией,...

Номер патента: 513959

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Акимов, Беглов, Гашицкая, Кузнецова, Мартиросян, Приходько

МПК: C05D 9/02

Метки: сложного, удобрения

...температурой смеситель, в которыи дозируются микроэлементы в количестве Хп 04 3,1% и Мп 304 2,8% от общего веса мочевины. Смеситель снабжен мешалкой. После полного растворения микроэлементов насыщенный раствор дозируют в сборник плава мочевины и полученную смесь направляют в подогреватель первой ступени выпарки и далее на испаритель второй ступени выпарки, а затем в сепаратор. Упаренный до концентрации 98 - 99,5% плав мочевины с микроэлементами после сепаратора подают насосом на гранулятор, В результате грануляции образуется продукт с равномерно распределенными микроэлементами. Состав, вес. %:Со (ИН 2)94,1 - 96,45Хп 304 1,65 - 3,1 Мп 504 1,9 - 2,8 П р и м е р 2. При получении шанных удобрений плав мочевин рой ступени дистилляции из сбор...

Номер патента: 513960

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Гайле, Парижева, Проскуряков, Пульцин, Хватова

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородами, углеводородов

...при близкой концентрации экстракта.Смеси предлагаемых растворителей с Х-метилпирролидоном по степени извлечения ароматического углеводорода превосходят а-метилтриметиленсульфон при близкой концентрации экстракта.Более высокая растворяющая способность предлагаемых растворителей позволяет проводить процесс экстракции при более низких 25 температурах и меньшей кратности растворителя.Предлагаемые растворители не претерпевают термического разложения в интервале температур 20 - 200 С, поэтому регенерация этих ЗО экстрагентов возможна методом простой ректификации.П р и м е р 1. В герметически закрытую емкость, снабженную магнитной мешалкой, загружают 2,2091 г диметилового эфира тиодигликолевой кислоты и 1,1010 г сырья, содержащего 35 вес. %...

Номер патента: 513961

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Арифулин, Заманова, Клименко, Кричко, Макарьев, Мирский, Юлин

МПК: C07C 13/18

Метки: циклогексана

...подогрева, сепарации ит. п. По предлагаемому способу процесс гпдрированпя рекомендуется проводить в присутствии ( сачестве каталазатгра 1 фожазита Сат содержащего 0,13,0 вес. ",о металла платиновой или палладиевой триады прп давленип 10 в -100 ат, температа ре 250 в 4 С и объемной скорости подачи сырья 0,5 - 3,0 ч в .Катализатор может быть приготовлен пропиткой цеолита Са т аммиачным раствором аминохлорида палладия с последующей прокалкой и активированием в токе водорода.В указанных условиях протекает гидрирование толуола в метилциклогексан и гидродеалкилирование последнего в циклогексан. Путем ректификации гидрогенизата получают циклогексан для синтеза, а непревращенный метилциклогексан возвращают в процесс.Предлагаемый способ...

Номер патента: 513962

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Агапчев, Брудник, Злотский, Кантор, Максимова, Рахманкулов

МПК: C07C 15/22

Метки: индацена, метилпроизводных

...Отсутствует 154,0 182,0 3030 в 30 11 аЦ б 154,1 181,7 Формула изобретения Составитель В. Стьщенко Текред 3. ТараненкоКорректор Л, Денискина Редактор Л. Емельянова Заказ 2824/14 Изд, Ъо 1571 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж. Раушская иаб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3П р и м е р 1. В круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, помещают 65 г (0,5 моля) идивинилбензола 200 г 30 - 32%-ного водного раствора формальдегида (2 моля) и 15 г катионообменной смолы КУ(СОЕ = =4,95 мг-экв/г; влажность 23,4). Реакцию ведут при интенсивном перемешивании при 80 - 100 С в течение 3,5 ч. Обработка продуктов реакции...

Номер патента: 513963

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Боровнев, Голубев, Жукова, Уткин, Уткина, Чугунов

МПК: C07C 19/08

Метки: дифторхлорметана

...Пстомугаио ;я во мо .;ць;и;цачительноеувеличение производительности реактора и ицтенсифпация процесса в целом, Способ проверен в лабораторных условиях.П р и м е р. Синтез фреонапроводят в ци линдрическом аппарате емкостью 2 л (диаметр 106 мм, высота 230 мм), снабженном колонкой (диаметр 25 мм, высота 400 мм), заполненной насадкой пз нихромовой проволоки 2 ХЗ мм. Верх колонки оборудован холодиль ником с температурой теплоносителя минус30 С. Хлороформ подают в верхнюю часть колонки, фтористый водород - по сифону в нижнюю часть реактора (высота барботажа 150 мм). Процес фторирования проводят при 20 атмосферном дагленни и температуре в аппарате 15 - 25 С. В аппарат предварительно загружают 700 мл хлороформа и 210 мл пяти-...

Номер патента: 513964

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Пустынина, Стоцкий, Ткачева

МПК: C07C 21/04

Метки: 1-хлорбутена-2

...способу в качестве катализатора рекомендуетсяиспользовать смесь полухлористой меди ихлористого аммония в соотношении 2,0 -2,2: 1, и вести процесс при температуре отминус - 10 до 0 С в течение 8 - 10 ч,Оптимальное соотношение полухлористоймеди и хлористого аммония 2: 1, оптимальнаятемпература - 10 С. 30 При применении смешанного катализатора основным продуктом реакц п 1 является продукт 1,4-присоединения, а пе продукт 1,2-присоединения. прп атом возрастает выход 1- хлорбутена.При отсутствии одного из компонентов катализатора (полухлористой меди, хлористого аммония или уксусной кислоты) выход 1-хлорбутенарезко снижается.Пример. В колбу помещают 100 г 1,3-бутадиена и при температуре - 20 С загружают 40 - 50 мл уксусной кислоты, 10 г...

Номер патента: 513965

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Гришина, Ельцов, Захс, Носкова

МПК: C07C 41/12

Метки: бензоина, эфиров

...при промывании реакционной массы водным раствором щелочи. Эфиры бензоина в этих условиях практически не изменяются. Таким образом, по предлагаемому способу можно получить эфир с общим содержанием примесей и олее 11,5 пои оож 1бенно пи мс пее 0,1%.П р и м е р 1. Нейтрализованный спиртовойраствор нзобутилового эфира бензонна, содержащий около 5 оо примесей бензонна и полученный этерификацней 500 г бензоина в 1200 г О изобутилового спирта, смешивают со 150 мл40/о-ного раствора едкого кали, Через смесь пропускают воздух в течение 4 ч при 100 С.Реакционную массу промывают (2 К 250 мл) 5 о/,-ным раствором едкого кали и дважды по 5 1000 мл воды. Из щелочной промывной водыпри подкпслении выделяют 50 г бензиловой кислоты. После перегонки...

Номер патента: 513966

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Антонова, Глазырина, Кошель, Фарберов

МПК: C07C 49/27

Метки: кетонов, с5-с12, циклических

...80%, считал на прореагировавшуо окись и, кроме того, процесс необходимо проводить в две стадии.ПредлагаеыыР 1 способ пол 1 ченил 1 иклческих кетопов Св - Се состоит в том, что процесс ведут в п 1 эпсутствии никель-аломиниЙ.т:танового катализатора при температгре 90 - 120 С и давлении 30 - 60 атм в течение 2 - 5 и и при 20 температуре 150 в 2 С и давлении 1 - 3 ятм в течение 4 - 5 ч,Процесс по этому способу протекает в одну СтаДИЮ и ЦИКЛОаЛКаСПЫ ПОЛУчаЮт С ВЫХОДОМ до 97%, причем значительно уменьшается об- .5 разование побочных прод) ктов.П р и мер 1. В автскляз емкостью 500 мл загружают 100 мл (98 г, 0,550 молл) 1,2-эпоксициклододекадиена,.9 и 4,9 г % - Л 1 - Т-катализатора, предварительно обработанного 3:1. Антонова :, И, И. Глазыр...

Номер патента: 513967

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Алабовский, Анцев, Баев, Бигма, Богословский, Букаров, Вячеславов, Ермоленко, Калиниченко, Костылев, Нестеров, Рязанцев, Тверитников, Фисенко

МПК: C07C 51/42

Метки: водного, выделения, дикарбоновых, капролактама, кислот, производства, слоя

...кислот и 1 - 3% НМОз упаривают в 2 стадии: сначала прп 90 - 100 С,Заказ 1353/11 Изд. Мв 1367 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изооретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 затем при 140 - 160 С. При достижении температуры 140 в 1 С расплав дикарбоновых кислот выводят из аппарата, подвергают быстрому охлаждению на вальцах, затем срезают ножом в виде чешуек и подают в бункер,В качестве топлива на стадии упаривания используют природный газ, в качестве окислителя - воздух. Коэффициент избытка воздуха равен 1,2. Расход природного газа 1 и на 9 - 10 кг окисленного водного слоя.Из 1 кг окисленного водного слоя получают 23 - 28 вес. ч....

Номер патента: 513968

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Даудрих, Кашкин, Ляпунов, Мазалова, Трахтенберг

МПК: C07C 69/62

Метки: акриловых, метакриловых, полифторированных, спиртов, эфиров

...массы доводят до комнатной, при этом фреон полнсстью удаляется.После удаления фреона к реакционной массе добавляют равный объем воды, содержимое перемешивают в течение 2 - 3 мин и после расслоения отделяют органический слой, Операцию промывки водой повторяют 2 - 3 раза. При промывках из реакционной массы удаляются хлористый калий, акрилат калия, избыток щелочи, если таковой имеется. Органическая фаза после промывки водой и сушки над СаС 1. содержит по данным Г)КХ 98,5% (80 г) 1,1-дигидроперфторгептилакрилата и 1,5% непрореагировавшего спирта, Выход 97,5%.П р и м е р 2. Реакцию проводят как и в примере 1, во фреоне. Из 50 г (0,2 г моль) 1,1-дигидроперфторамилового спирта и 21,7 г (0,24 г моль) хлорангидрида акриловой кислоты при...

Номер патента: 513969

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Адальберт, Вольфганг, Дитрих, Херманн, Хорст

МПК: C07C 69/78

Метки: вещества, жидкокристаллические, нематические

...с другом и с другими жид кокристаллическими соединениями, например 4-и-пентилоисибензоил-и-октилоксифенолом, 4-метокси-капролоксиазобензолом, а также нежидкокристаллическими соединениями, например дифенилом, азобензолом, 10 октадеканолом, метилоранжем. Путем изготовления таких смесей точки плавления могут быть снижены еще дальше.Вещества согласно изобретению пригодны 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 О 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 С НО С,НО С 5 Н 11 СОО С 8 Н 1 рОСОО С,Н;О С,Н,1 СН,СОО СЬНцСОО С 6 Нг 30 СвНО С,Н С 4 Н 9 СОО С,НнСОО СЬН 11 ОСОО СаН 17 ОСОО С 61 1 ЗО С,Н СНга С 4 Н 9 СОО С,НСОО С 1 аО С,Н 1 С 6 НзО С 7 Н 1 б С,Н,СООС 1 С 1 С С С 1 С 1 С 1 С 1 Вг Вг Вг Вг Вг Вг СН, СН С.3 СН, С.3 С.3...

Номер патента: 513970

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Голиков, Горловский, Устинов

МПК: C07C 101/00

Метки: флотореагента

...углеводородах. По предлагаемому способу реакцсмесь обрабатывают минеральной кисприсутствии нефтяных углеводородов,мер керосина, В нефтяные углеводоробавляют полярные органические вещес 1пример высшие спирты и сложные эколичестве до 20 о/о от веса керосина,соотношение алкилгидроксамовые ки: керосин = 1: 1 - 2,5.Потери алкилгидроксамовых кислотцой фазой составляют 0,15 - -0,3%,П р и м е р, Готовят смесь метиловых эфировалкилгидроксамовых кислот состава Сб - С 11 и гидрокспл а минсул ьфата ( 2 оо -ный водный раствор) г, молярном соотношении 1:1,45. К 5 полученной смеси добавляют насыщенныйводный раствор едкого патра в молярном соотношении едкий натр: гпдрокспламппсульфат,4 - 1 в течение 30 мин при перемешивании, после чего смесь...

Номер патента: 513971

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Иванчев, Кузнецов

МПК: C07C 179/06

Метки: источником, о"-дикарбо-трет-алкилпероксиалкиленокси, пероксидиалканоаты, радикалов, свободных, являющиеся

...с трет.алкилпсроксналканолом в органическом растворителе в 30 присутствии соединений основного характер.513971 КООКОН,О - О 890, 866.25 Формула изобретения КООХОа"СООСХпсоХООХ -в и и и О О О 0 Составитель В, фарафонов Редактор Л. Емельянова Техред 3. Тараненко Корректор Л. Котова Заказ 2068/2 Изд. Хв 1533 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Процесс конденсации желательна проводить при некотором избытке соединений основного характера.В качестве дихлорангидрида можно применять дихлорангидрид пероксиянтарной или пероксиглутаровой кислоты.В качестве второго компонента реакции конденсации...

Номер патента: 513972

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Лизак, Седавкина

МПК: C07D 207/06

Метки: 5-алкиламиноэтил-2-пирролидонов

...5-Пропил-Х- (р-аминоэтил)-2-пирролидон.Во вращающийся автоклав емкостью 250 мл вносят 80 мл абсолютного этилового спирта и 0,1 г Кц 02. Восстановление катализатора ведут при 80 в 1 С и давлении водорода 100 - 120 атм в течение 5 - 6 ч. Затем в остывший автоклав загружают 10 г (0,058 моля) этилового эфира у-кетогептановой кислоты в 20 мл абсолютного этилового спирта и 7 г (0,116 моля) этилендиамина и вращают автоклав при комнатной температуре и давлении водорода 80 - 100 атм до полного поглощения рассчитанного количества водорода (8 - 10 ч).Гидрогенизат освобождают от катализатора фильтрованием, отгоняют этиловый спирт, остаток перегоняют в вакууме, Катализатор можно использовать повторно. Фракция с температурой кипения 140 -...

Номер патента: 513973

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Акимова, Куриленко, Пралиев, Соколов, Хлиенко

МПК: C07D 211/44

Метки: 1-(3"-фенилпропен2"-ил)-2, 5-диметил-4, гидрохлорида, фенил-4-пропионилоксипиперидина

...выделением целевого продукта в виде основания цлц гцдрохлорцда.По предлагаемому способу гидрохлорцд целевого продукта получают с т, пл. 192 в 193 С, в то рем как по цзвест 11 ом спосооу он имеет т. пл. 110 в 1 С. Ясно, что полученный по предлагаемому способ целевой ппод кт имеет более высокую степень чистоты.ВыхОЛ целевого продукта составл 51 ст це ццжс б 0 у от теоретического.Индивидуальность полученных продуктов подтверждена хроматографированцем ца тоцком слое Окцс: алюминия, я строение Определялось ца основе элементарного анализа и данных ИК-спектроскопии.Получение 1-(3-фенилпропен-цл)-2,5 - диметил-фе 1.ь 1-4-пропцонцлот.с 11 п 11 пер 11 Дцц а.Втк для гцдрцрованця вносят раствор 1,5 г 1- (3-фешпшропцц-цл) -2,5-дцметцл-...

Номер патента: 513974

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Дорофеенко, Карпенко, Межерицкий, Рябухин

МПК: C07D 265/14

Метки: 2-стирил-4н-1, 3-бензоксазин-4, ония, перхлоратов

...хлорной кислоты,5 Выход целевого продукта 50 - 75% . П р и м е р 1. Получение перхлората (инитростирил) -4 Н,3-бензоксазин-опия,К смеси 1,37 г (0,01 моля) салициламида, 20 1,81 г (0,012 моля) и-нитробензальдегида и8 мл уксусного ангидрида добавляют (0,01 моля) 70% -пой хлорной кислот пятят смесь 1 мин, охлаждают, разба эфиром и фильтруют. Выход 3,1 г ( 25 т. пл. 235 С (из нитрометана). ИК-с1760, 1640, 1625 (пл.), 1599, 1874, 1521 1060, 625 см-.Найдено,%: С 48,7; Н 3,2; 1 ч 7,6; С 1 8,4.С,Н С 10,.30 Вычислено,%: С 48,7; Н 2,8; 1 ч 7,1; С 1 9,513974 3Пример 2, Получение перхлората 2-(абромстирил) -4 Н,3-бензоксазин-опия.К смеси 1,37 г (0,01 моля) салициламида, 2,23 г (0,012 моля) и-бромбензальдегида и 8 мл уксусного ангидрида...

Номер патента: 513975

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Дистанов, Климиша

МПК: C07D 291/08

Метки: бензотиазолинспиробензоксазина, производных

...20 - 30 мин. Выпавший после охлаждения осадок фильруОт, промывают сниртом и крисГа"зИзу 10 т из смеси циклОГексан - бензол (1: 1). Выход продукта 80 - 90%. Т. 11 л, 160 - 161 С,Найдено, %: К 12,53; 9,88.С 16 Н 1 ЗКЗОЗЬ.Вычислено, %: К 12,84; Ь 9,78.П р и м е р 2, Получение 3-фенил-нитроспиро(бензтиазолин - 2,2-2 Н,3 - бензоксазина).Смесь 0,01 моля 3-фенил-иминобанзтиазолина, полученного аналогично примеру 1, и 0,01 моля 5-нитросалицилового альдегида в 10 мл абсолю 1 ного эпллового спирта кипятят 20 - 30 м 1 ш. После охлаждения фильтруют выпавши осадок, промывают спиртом и кристазлизуО Из бснзола, Выход продукта 80%.Т. пл. 168 - 169 С.Найдено, %: К 10,57; Ь 8,60.С 20 Н 13 КЗОЗЬ,Вычислено, %: К 10,91; 8 8,26.П р и м е р 3. Получение...

Номер патента: 513976

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Абдувахабов, Асланов, Назуруллаева, Садыков

МПК: C07D 401/02

Метки: анабазина, выделения, или

...(Д-) анабазина, имеющих соответственно о.1 п= - 82,0 и я)в=0,Предлагаемый способ отличается простотой и доступностью исходных реагентов и цсключет использование второго оптически активного соединения для разделения смеси 1-ц Д-ацабазина на отдельные компоненты.Предлагаемый способ позволяет получить физиологически активные соединения на основе левовращающего 1-ацабазцца ц рацемата ацабазцна.Г 1 пцмер 1. Поленце 1-ана а.50 г (0,18 г моль) .-бецзоцлацабазина с513976 Составитель Т. Илюхина Техред Е, Семенов Корректор Е Рожкова Редактор Л. Емельянова Заказ 1691,3 Изд.1403 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и откргятий 13035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пп....

Номер патента: 513977

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Каменский, Пенский, Пономарев

МПК: C07F 7/12

Метки: метилфенилдихлорсилана

...с меньшим содержанием примеси фенилтрихлорсилана остается технически важной задачей.Для повышения чистоты целевого продукта по предлагаемому способу в качестве органохлорсилана используют 10 - 50 мол, % димстилфенилхлорсилапа.Процесс ведут в автоклаве прп соотношении компонентов бензол: метнлдпхлорсплан; диметилфенилхлорсилан=2 - 6: 1: 0,1 - 0,5. В качестве катализатора электрофнльного характера используют 0,06 - 0,095 о борной кислоты. Выход целевого продукта составляет 40%, считая на вступившин в реакцно метнлднхлорсилан. Конверсия метнлдихлорснлана 80 - 87%.Введение в реакционную смесь добавки днметилфенилхлорснлана по сравнению с пз513977 Составитель М. Казанкова Техред М. Семенов Корректор Е. Хмелева Редактор Л. Емельянова...

Номер патента: 513978

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Зелчан, Лукевиц, Соломенникова

МПК: C07F 7/18

Метки: 1-органо-8, 10-триокса, 11-диметил-2, 6-аза-1-сила-трицикло, 6додеканы

...НззХС 10 з 8 С 1,НззЧ СОз 8 С,зНззЮ 48 С 10 211038 СН 411 ч 04 Я Сп Нззг 4 048 С 11 Н 41 ИОз 81 372 5,92 6,76 6,76 48,38 55,25 55,25 63,51 51,91 48,55 50 54 54 3,76 4,27 4,27 92 - 93 60 - 61 71 84 88 23 70 77 74 92 48,04 54,13 55,33 63,29 51,69 48,16 49,22 54,30 6,00 6,97 6,79 3,76 4,29 4,10 3,97 6,14 5,69 5,31 5,98 6,380,02 6,900,05 327 32 101139115 в 1753747 - 48 6,96 9,14 8,56 8,86 3,89 7,12 9,12 4,530,02 5,450,06 231 231 6,05 5,63 247 247 8,46 8,60 8,80 261 261 5,35 4,770,02 243 5,75 где К - СНз, К- алкил, арил, алкенил,.алкокси, арокси.2. Способ получения соединений по п. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что органотриалкоксисиланы подвергают взаимодействию с диизопропанолпропаноламином в присутствии каталитических количеств щелочи...

Номер патента: 513979

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Воронков, Ищенко, Кузнецова, Мирсков, Ситникова

МПК: C07F 7/22

Метки: органилтиостаннанов, триалкил

...33,61.П р и м е р 2. Смесь 5,26 г (0,021 моль) триэтил(бутилтио) германа и 4,97 г триэтилметоксистаннана нагревают при 140 С в течение 5 ч, После перегонки в вакууме выделено З,ЗЗ г (83,2%) триэтилметоксигермана с т. кип. 23 - 30 С/2 мм рт. ст. пго 1,4405) (лит. данные: т. кип. 163 С, пго 1,4362) и 6,33 г (87,2%) три513979 Формула изобретения Составитель Э. Степина Техред М. Семенов Корректор 3. Тарасова Редактор Л. Емельянова Заказ 2325/14 Изд.1403 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытии 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(0,02 моль) триэтилметоксистаннана. При этомреакционная смесь разогревается до 50 С. После дальнейшего нагревания при 50 - 60 С в течение 4 ч и...

Номер патента: 513980

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Бурнаева, Коновалова, Пудовик, Юлдашева

МПК: C07F 9/24

Метки: 0)гептанов, 6-диаза-2, 7-триоксо-5-фосфа-4-окса-6, бицикло(3, этил-3-метил3-замещенных

...прием - переосаждение из смеси ацетон - эфир. Выход достигает 80%.5 Целевые продукты представляют собой кристаллические вещества, растворимые в этаноле, ацетоне, хлороформе, хлористом метилене и нерастворимые в воде и эфире.Строение целевых соединений подтверждено д данными элементного анализа и данными ИКи ЯМР- Р"-спектров,Пример 1. Получение 1,6-диаза - 2,5,7 триоксо - 5 - фосфа-окса-этил- метил- карбоэтоксибицпкло 3.2.0) гептана.25 К 6,02 г (0,037 моля) диизоцпаната этилфосфористой кислоты в 5 мл метцленхлорида прибавляют по каплям 4,36 г (0,037 моля) этилового эфира пировиноградной кислоты в 5 мл метиленхлорпда прн температуре 40 - ЗО 45 С. После удаления растворителя густую ре513980 О,с ъ сф сн,Г 5СН С - М - Р - О В. )5 20...

Номер патента: 513981

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Морозова, Орлов, Яковлев

МПК: C07F 9/38

Метки: кислот, сульфонилалкиламино-бисметилфосфоновых

...и фосфоновую группы, могут представить большой интерес как комплексообразователи и как средства выведения из организма человека инкорпорированных токсичных металлов.Известна реакция фосфонометилирования моно- и полиамипов действием на последние фосфористой кислоты и формальдегида в кислой среде с образованием М,)Ч-бисфосфонометильных производных,Однако аминоалкилсульфоновые кислоты ранее в подобную реакцию не вводились. Н 0,3 Сп 1 г,.:т 1 г+.с.0+с.с 1,Р 0 з - ф10 Формула изобретения Составители Ч, Ко;капская Корректор Л. Орлова Т;вред 3. Тараненко Редактор Л. Емельянова Завив О 2( 1 вд. М 1571 Тираи, 75 Подписное Ц 1 ИИ 111 Госуарствспиого ком; тета Совета Мшшстров СССР ио делам изобрстепий и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская...

Номер патента: 513982

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Алексеенко, Гармонов, Еременко, Зима, Зиновьев, Златкин, Короткевич, Мандельштам, Маранджева, Павлов, Пономаренко, Шмук, Эстрин

МПК: C08C 2/04

Метки: катализатора, каучуков, остатков, синтетических, удаления

...воду направляют на ректификацию.П р и м е р 2, (Контрольный) . Условия проведения опыта аналогичны условиям примера 1, за исключением того, что промывную жидкость обрабатывают при 20 С 20/о-ным водным раствором натриевой щелочи из расчета 10 молей на 1 моль катализатора до рН 10. Дальнейшую обработку промывной воды проводят аналогично примеру 1. Содержание металлов в промывной воде до и,после осаждения щелочью приведены в таблице.П р и м е р 3. (Контрольный). Полимеризацию изощрена, в отличие от примеров 1 и 2, проводят непрерывным способом с расходом изопрена 10 кг/чПолимеризат дезактивируют, отмывают и обрабатывают раствором щелочи в условиях, аналогичных примеру 2, Осветленную воду направляют на ректификационную...

Номер патента: 513983

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Барабан, Баранцевич, Белов, Береснева, Калаус, Рабинерзон, Сабурова, Троицкий

МПК: C08F 4/34

Метки: группами, жидких, карбоцепных, концевыми, полимеров, функциональными

...полимерный слой повторно растворяют в 900 мл толуола и проводят повторное пеЗо реосажденпе 900 мл спирта. После сушки получают 750 г (40%) светло-желтого легкоподвижного полимера.Корректор Л. Котова Редактор Т. Девятко Заказ 178115 Изд "А 58 Тираж 630 Подписио Ц 1-1 ИРГ 11 Гос дарственного комитега Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Мол. вес. (эбуллиоскопический) полимера 3900, содержание хлора 1,95%, вязкость при 25 С 435 П.П р и м е р 2. В ампулы загружают по 1,5 г перекиси а-хлортолуиловой кислоты, 30 г дивинила и 2 г нитрила акриловой кислоты. Ампулы запаивают или герметично закрывают и проводят полимеризацию при 70 С в течение 40 ч....

Номер патента: 513984

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Алексеенко, Брейман, Гольцов, Доманский, Котляр, Краев, Лукашов, Лукьянов, Рудковский, Сазыкин

МПК: C08F 6/22

Метки: выделения, диспергатор, полимеров, растворов

...б, поторцам которого имеются паровые камеры 6с отверстиями в против радалььх каналов.Сопла 1, 2, корпус 3 и паровые камеры 6снабжены патрубками 7, 8, 9, 10 и 11, кото 20 рые соответственно служат для подачи пара,раствора полимера, циркулирующей воды,пара к паровым камерам и для отводапульпы.Устройство работает следующим образом,25 Раствор полимера в углеводородных растворителях и циркулирующая вода подаютсянасосами по патрубкам 8 и 9 и эжектируются в диффузоры 4 за счет кинетическойэнергии струй пара, подводимого по пат 1 убЗО кам 7,В диффузоре 4 происходит интенсивное струйное перемешивание раствора полимера и циркулирующей воды и одновремешос преобразование кинетической энергии пара в энергию давлешя.Интенсификации перемешивания...