Способ получения флотореагента

Номер патента: 404007

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Корсаков, Юрьевска

МПК: G01N 27/48

Метки: кислот, полярографический, смесях

...кислот в смесях не использовались. Целью изобретения является .раздельноеопределение кислот в смеси, например непредельных кислот и,их олитомеров, которые не могут быть проанализированы другими способами.Для этого согласно предложенному способу определение проводят на фоне йодистого тетраэтиламмония в среде,изопропилового спирта в присутствии катализатора, например 1 О пиридина,П,р им е,р. Раздельное определение метакриловой мономерной (МАК) и олигомерной (ПМАК) кислот в процессе олигомеризацииМАК в пиридине.15 а) Построение калибровочных графиков.В мерную колбу емкостью 25 мл вносят10 мл раствора фона (2%-ного раствора йодистого тетраэтиламмония в изопропиловом спирте), 0,5 мл пирндина, навеску МАК (С ,) от 0,005 до 0,015 г (раствор в...

Номер патента: 1825378

Опубликовано: 30.06.1993

Автор: Стефен

МПК: C12P 13/06, C12P 17/12, C12P 41/00

Метки: ахирального, варианты, его, отделения, предшественника, продукта, разделения, рацемической, смеси, хирального

...10,8 мл препарата эстеразы свиной печени (мол, м. 150000, 11 мг/мл, Сигма Кемикал Ко, Кат Ь Е 3128) в 300 мл 0,2 М фосфатного буфера, рН 8. Этот фермент, попадающий в категорию зстераз, гидролиэует этилбутират растворенный в воде, т. в. реакция является гомогенной и не требует наличия границы раздела органика/вода.Фермент загружают в тот же самый мембранный модуль, что описан в примере 6, рециркули руя раствор фермента со стороны оболочки в сторону отверстия и обратно в резервуар для раствора в режиме ультра- фильтрации.Во время процесса загрузки разность давлений между отделениями оболочки и отверстия поддерживают 9,5 пси, устэнав. ливая скорость ультрафильтрации (обычно между 200 и 20 мл/мин). Процедура завершается эа 1 ч, Исходная и...

Номер патента: 500752

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Алан, Густааф, Роланд, Ханс-Ульрих

МПК: C07C 161/00

Метки: конденсации, продуктов, сульфонированных

...-хлорметилдифенила, 7% п,пф-бис-хлорметилдифенила, 29% высших изомеров и 83,2 г хлорсульфоновой кислоты в течение 2 час к 72 г сэ -нафтола в 150 мл дихлорэтана. При этом температура повышается до 25 С и образуется хлористый водород.оТемпературу повышают до 60 С и выдерживают в течение часа. Затем разбавляют сернокислый раствор с 200 мл воды и нейтрализуют полученную эмульсию с 83 мл35 30%-ного раствора гидроокиси натрия. Затем фильтруют и отделяют дихлорэтан. Водную фазу после этого выпаривают досуха. Получают 185 г хорошо водораствори 40 мых сульфокислых солей натрия смеси продуктов конденсации. П р и м е р 3. 64 г нафталина нагревают до 70 С. При перемешнвании прибаволяют по каплям в течение 30 мин одновременно 65 г моногидрата серной...

Номер патента: 110491

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Адамская, Гельц

МПК: C09D 201/06, C09J 195/00, C09J 3/30

Метки: керосина, крепителей, окисления, основе, продуктов, уайт-спирита

...1 эихСР 1 си 51;.ефицитных растительных масел илп глицерина и фталевого ангидрида.Особенностью описываемого способа является получение безмасляного стержневого крепитсля путем этсрификации ксилитом с одновремс нgым улотнением синтетических оксикарбоповых кислот в присутствии дегидратпрующих средств.П р и м с р. 100 вес. ч. продуктов окисления с содержанием оксикарбоновых кислот от 50 до 70,1 о этерифицируют 15 вес. ч. ксилита илн его ангидрида в присутствии 2 вес. ч.;4 и Козигет ио делам изооретеиийете Чи.истров СССР сульфпрованного нафталина н 1 вес. ч. крепкой серпой кислоты. Реакцию проводят прп 190 в 2 в течение 12 - 15 часов.Получаемая темная смола употрсо,51 стс 51 В ка 1 ествс крепитсля как таковая или в впдс раствора в...

Номер патента: 791727

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Белов, Жданов, Лалаев

МПК: C07C 43/15

Метки: метил-2метилбутенилового, эфира

...Проектная,4 Анализ целевого продукта и определение примесей проводят методомгазожидкостной хроматографии. Условия.ГЖХ анализа: стационарная фаза див(2-этилгексил)-овый эфир себациновойкислоты (25 вес,) на хромосорбе Ч,температура 80-100 С, длина колонки4 м.Строение продуктов реакции такжекак и в .2 установлено на основеспектров ЯМР и подтверждено реакциями гидрирования.П р и м е р 2. Получение метил-метилбутенилового эфира (структурные изомеры) проводят в следующихусловиях: температура 20 еС, соотношение СН 80 а: % -комплекс 4:1 1(моль) длительность процесса 2 ч.1,2 г Ж -комплекса (0,005 моль)при перемешивании растворяют в 20 мл1 н. раствора этилата натрия(0,02 моль) в этаноле. 20Выделение и анализ продуктов реакции проводят аналогично...