C07D 99/06 — C07D 99/06

Номер патента: 443039

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Грин, Кочергин, Красовский

МПК: C07D 99/06

Метки: 2метилимидазо-2, бензотиазола, производных

...У).10 К раствору 1,54 г (0,01 моля) 2-имино,5.6,7 тетрагидробензотиазола в 15 мл этацола прибавляют 1,19 г (0,01 моля) пропаргилбромида. Смесь кипятят 8 ч и обрабатывают, какописано в примере 1,15 Выход 2,1 г (73% ); т. пл. 219 в 2 С(с разл, из этанола).Найдено, %: С 44,2; Н 48; Вг 29,1; . 100;11,8.СгюН 125 НВг20 Вычислено, %: С 43,9; Н 4,8; Вг 29,2; М 10,2;8 11,7.П р и м е р 3. Производные цмцдазо,1-Ь- бензотиазола (см. табл, 2). К смеси 0,2 - 0,3 гсульфата ртути, 1 - 2 мл концентрированной25 серной кислоты и 8 - 12 мл воды прибавляютраствор 0,01 моля 2-имино-пропаргилбензотиазолина (соединении 1 - 1 Ч, см, табл. 1) в20 - 40 мл этанола. Смесь нагревают при 60 С, Выход Найдено,уча Т, пл., С Брутто-формула С Н соединения 65,3 60,5...

Номер патента: 457705

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Ахметов, Нургатин, Турханов, Фаляхов, Шарнин

МПК: C07D 99/06

Метки: 1-втиазола, имидазо-2

...обработкои нной массы хлорокисью фосфора.ция протекает по следующей схеме: ного с Сущ1 Ч Сх-СнС нх -,).н1 чН ЪОЖ Получают 5,27 гла. Очищают перег2 С/2 мм рт, ст.),пл. 194 С (из этан 85%) онкой где Х=С 1, Вг.Пример. 5 г 2-аминотиазола и 6,15 г а-бромацетальдегида кипятят 1 час в 50 мл ацетона, Ацетон отгоняют и остаток обрабатывают в течение 1 часа 40 мл хлорокиси фосфора при 100 - 110 С, Хлорокись фосфора отгоняют в вакууме, остаток растворяют в воде, обрабатывают насыщенным раствором бикарбоната натрия до щелочной реакции и экстрагируют хлороформом,Экстракт промывают водой, сушат над безводным сульфатом натрия и растворитель отгоняют в вакууме. имидазо,1-6 "1-тиазо в вакууме (110 - 11 60 - 61 С; пикрат, т.. п ла ения редмет изо...

Номер патента: 461506

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Бертхольд, Иозеф, Эрих

МПК: C07D 99/06

Метки: 2-д, пиримидинов, тиено(3

...(70 С, 30 мин). Т. пл. 196 С (разложение);- 6-нитро-пиперазино - 4 - тиоморфолинотиено 3,2-Д пиримидин из 2-хлор-нитро- тиоморфолинотиено 3,2-д пиримидина (т. пл.222 С) и пиперазина (80 С, 30 мин). Т. пл. гидрохлорида (с 0,5 молем кристаллизационной воды) 330 С (этанол/вода);- 6-нитро-пиперазино- (тиоморфолино-оксид)-тиено 3,2-й пиримидин из 2-хлор- нитро-(тиоморфолино-оксид)-тиено 3,2-д пиримидина (т. пл. 293 С, разложение) и пиперазина (80 С, 1 час). Т. пл. гидрохлорида (с 1 молем кристаллизационной воды) 330 С (этанол/вода);- 6-иитро-пиперазино- (тиоморфолино,1-диоксид) - тиено 3,2-д пиримидин из 2- хлор-нитро-(тиоморфолино - 1,1-диоксил)- тиено 3,2-д пиримидина (т. пл, 269 С) и пиперазина (60 С, 30 мин). Т, пл. 300 С;- 6-хлор -...

Номер патента: 471722

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Густав, Жан-Пьер, Эрвин

МПК: C07D 99/06

Метки: гетероциклических, соединений

...пзэпропандлз и зя ночь кристалл:зуют спр 0 - 5 С. После отфцльтОовывагппя гпродухта кр;сталлцзации ц сушки получают ч:стэе 9(10)-бром-(1-метил-Нипсрцдпл:ден) - 4 Н- бензо 4,5 циклдгопта 1,2-6 т:офецдвэе дс:ованпс, т. пл. 149 - 150 С. Микроанализ подтвсрждает формулу СЯН 8 ВТ.8. Атом брома согласно ЯМР-спектру находится в олэжсцпи 9 цлц 10 (верогтпов поло кении 10) .Смесь 24,2 г 9(10)-бром-(1-метил-пцпсрилилилен) -4 Н - бензо 4,5 ццклогепта 1,2-Ь- тиофсна, 160 с,цз пиперилцна, 330 с.ц абсолютного диоксана и 14,6 г трет-бутилата калия при размешцвании и температуре масляной ванны (130 С) в течение 2 час нагревают с обратным холодильником. Затем массу охлаждают, фильтруют и сгущают в вакууме. Остаток растворяют в 300 с,цбензола и этот...