Патенты опубликованные 25.07.1974

Номер патента: 437279

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Аннер, Калвода

МПК: C07C 169/08

Метки: 3-циклопентилокси7, метил-3, триоксиэстратриена

...этерификации их циклопентанолом.-Ьцил О остаток представляет алифатической карбоСоставитель В. Пастухова Редактор О, Кузнецова Техред А. Дроздова Корректор Л. ЦарьковаИзд.119 Тираж 506 Подписпосударственпого комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 каз 3426/5Ц 11 ИИПИ Г Типография, пр Сапунова, в П р и м е р 1. Раствор 1,50 г 3-циклопентилсксио.-метил - 16 а-ацетокси- оксо-Л "1"ь эстратриена в 70 мл абсолютного тетрагидрофурана прибавляют по каплям при температуре около 5 - 10 С к суспензии 600 мг литийалюиинийгидрида в 30 мл абсолютного тетрагидрофурана, ополаскивают 50 мл тетрагидрофурана и кипятят реакционную смесь в течение 4 час с обратным холодильником. К охлажденной...

Номер патента: 437280

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Квит, Малиновска, Сальва, Яворска

МПК: C07C 169/30

Метки: бром-6, диоксипрегнан-20-она, метил-3, фтор-16

...вещества, содержащего свыше 80/о изомеров 5 абром-бр-фтора - метил-Зр- диацетокси (20) -,прегнена.Этот продукт растворяют приблизительно в 100 мл эфира и к охлажденному раствору добавляют 10 мл 30%-ного раствора перуксусной кислоты в уксусной кислоте, в которой следы серной кислоты предварительно нейтрализуют, добавляя 200 мл ацетата натрия. Смесь оставляют в темном месте в тече 5 1 О 15 го г 5 зо35 40 45 50 55 60 б 5 ние 4 суток, После истечения этого времени эфирный раствор промывают по очереди водой, кислым карбонатом натрия и водой до нейтральной реакции, сушат безводным сульфатом натрия и эфир упаривают. При этом получают приблизительно 9 г густого масла, содержащего свыше 60/о смеси изомеров 5 к-бром-бр - фтода-метил,20 -...

Номер патента: 437281

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Войтун, Ройтер

МПК: C07D 5/16

Метки: 2-(5нитро-2-фурил)-тиено3, пиримидина, производных

...лимонную.Исходные соединения общей формулы 2 получают путем реакции взаимодействия соединений формулы 3.437281 15 30 где К имеетацилируютцелевого проду бодном виде и2, Способ по 35 что в качественяют хлоранги указанные значения, с последующим выд кта известным способоли в виде соли. п. 1, отличающийс ацилирующего агентадрид или ангидрид кис ениемв свом,примеоты,Составитель Т. Архипова Редактор О, Кузнецова Техред А, Дроздова Корректор Н. АукПотписноеов СССР Изд,119сударственного по делам изоМосква, Ж.35,Тираж 506комитета Совета Минибретений и открытийРаушская наб., д. 4/5 Заказ 3426/6ЦНИИП ипография, пр, Сапунова, 2 взаимодействия сложенного эфира 5-:нитро-фуран-иминокарбоновой кислоты со сложным эфиром 3-аминотиофен-карбоновой...

Номер патента: 437282

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Козиара, Шнайдер

МПК: C07D 31/20

Метки: бис-(4-оксиметил-5-окси-6, дихлоргидрата, метил-пиридил3-метил)-дисульфида

...аммиака и подвергают действию газообразного сернистого водорода. Получсн ный при этом бис- (4-оксиметил-окси-метилпиридин-метил) -дисульфид растворяют в растворе хлористоводородной кислоты, например, при 40 - 50 С. 15 Взаимодействие 3-хлормет 5-окси-б-метилпиридина с су лия лучше проводить при 80 шении реагентов предпочтит Целевой продукт выделяю 20 собом. Пример. 20 г 3-хлорм 5-окси-б-метилпиридина, 13,6 калия суспендируют в 100 м вают с обратным холодил 25 2,5 час, поддерживая темпер После охлаждения образовав фильтровывают и промываю 70 мл воды. Получают 21,6 г437282 Предмет изобретения Составитель Г. Мосина Техред 3. ТараненкоКорректоры: Н. Лебедева и И. Позняковская Редактор Н. Джарагеттн Заказ 3468/16 Изд. М 91 Тираж 506...

Номер патента: 437283

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Мацузаки, Мацумото, Накагава, Хидака, Хориюти

МПК: C07D 31/48

Метки: пиридинкарбамата, производных

...в синглет в результате обмена с тяжелой водой.П р и м ер 2. 2,0 г дитиокарбамата растворяют в 10 мл пиридина, к раствору прибавляют 0,8 мл этилизоцианата и затем смесь нагревают сначала при 40 - 45 С в течение 2 час, а затем при 90 - 95 С в течение часа. Реакционную смесь обрабатывают, как это описано в примере 1, и получают производное пиридинкарбамата общей формулы ОН С НИСОН С СН ЯСБСНЭто производное перекристаллизовывают из смеси этилацетата с гексаном (1:2, по объему) для получения бесцветных игольчатых кристаллов, плавящихся прои 109,7 С.Вычислено, %: С 43,16; Н 5,73; М 14,04; Я 21,39.С 12 Н 7 ИЗО 252.Найдено, %: С 48 37; Н 5 83; К 14 00;3 21,58.П.ри м е р 3. 2,0 г дитиокарбамата растворяют в 10 мл пиридина и к раствору...

Номер патента: 437284

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Бастиан, Рисси, Эбнетер

МПК: C07D 29/12

Метки: индено-пиридина, производных

...т. пл. гидрохлорида 176 в 1 С (разложение);1,3,4,9 Ь - тетрагидро - 5-метил-(4,4-диметил-оксопентил)-2 Н-индено 1,2-с пиридин;т. пл. гидрохлорида 193 в 1 С (разложение).П р и м ер 3, 1,3,4,9 Ь - тетрагидро-метил 2- (4-метил-оксопентил) -2 Н-индено 1,2-с 1 пиридин.К суспензии 18,0 г гидрохлорида 1,3,4,9 Ьтетрагидро-метилН-индено 1,2-с) пиридина, 28,1 г карбоната калия и 1,3 г йодида калия в 200 мл диметилформамида капают2 часа раствор 13,2 г 1-хлор-метил-пентанона, перемешивая при 50 С. Дают реакционной смеси реагировать в течение часа при50 С, затем разбавляют ее 500 мл бензола.Экстрагируют три раза водой, сушат органическую фазу сульфатом магния и выпариваютрастворитель. Растворяют остаток в ацетонеи прибавляют к нему вычисленное...

Номер патента: 437285

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Викк, Лангбейн, Мерц, Штокхаус

МПК: C07D 43/32

Метки: фурил-метил)морфинанов

...в 5 мл диметилформамида нагревают при перемешивании в течение 1,5 час до 150 С. Затем растворитель отгоняют в вакууме. Остаток встряхивают с 50 мл хлороформа и 25 мл 2 н. аммиака. Хлороформную фазу отделяют, промывают водой, сушат над сульфатом натрия и упаривают в вакууме.Остаток можно кристаллизовать непосредственно, однако рекомендуется предварительная очистка над окисью алюминия, причем растворяют в 25 мл хлороформа, фильтруют на колонке с 75 г А 10, (активность 111, нейтральная) и дополнительно промывают хлороформом, после чего объединяют с чистым продуктом реакции и упаривают в вакууме. Остаток перекристаллизовывают из бензола/петролейного эфира.Выход 1,2 г (37% от теоретического); т. пл, 204 - 206 С, после...

Номер патента: 437286

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Викк, Кеппе, Куммер, Штеле

МПК: C07D 49/34

Метки: 2ариламиноимидазолинов-(2, замещенных

...фракционной экстракции простым эфиром. Эфирные экстракты, содержащие новое имидазолиловое соединение 30 (определение в тонкослойной хроматограммеСоединения формулы Точка лавления, ример 78 - 79 96 - 97 88 - 89 55 - 57 59 - 62 Масло 175 в 1 2-СНз6-СНз4 Сз5-Г3-СНз6-С Н,4-Вг 2-С 2-С2-СНз 2-С2-СзН 10 Вг Составитель Н. Карпова Техред А, Дроздов Редактор Т. Загребельна Корректор Л. Орлов Подписное Тираж 606 Совета Мини открытий наб., д. 4/6Изд,137И Государственного комитета по делам изобретений Москва, Ж, Раушская Заказ 3670/6ЦНИ в СС пография, пр, Сапунова, 2 системой бонзол: диоксан: концентрированный ХН 4 ОН: этанол=50: 40: 5: 5 на силикагеле и,подкрашивание иодплатинатом калия), после объединения сушат над МдС 04 и концентрируют в...

Номер патента: 437287

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Каневари, Лоби, Рене

МПК: C07D 51/36

Метки: пиримидинилпиперазинов

...калия, или карбонат кальция, третичное органическое основание, например К-монозамещенный диметиланилин.Полученные таким образом производные являются слабыми основаниями, которые могут быть переведены в кислые соли. Они могут быть получены действием производных общей формулы 1 на кислоты в соответствующих растворителях, например воде или спиртах, смешивающихся с водой. В качестве примеров кислот для образования этих солей можно привести ряд минеральных кислот (хлористоводородная, бромистоводородная, серная и фосфорная) и ряд органических кислот (уксусная, пропионовая, малеиновая, фумаровая, виноградная, лимонная, щавелевая, бензойная, метансульфоновая, метандисульфоновая и изотионовая).П р и м е р 1. Получение...

Номер патента: 437288

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Гооди, Екштейн

МПК: C07D 51/50

Метки: аналогов, нуклеозид-ди-или, тиофосфатных, трифосфатов

...и 0,43 мл (1 ммоля) три-н.октиламина вносят 347 мг (1 ммоль) аденозин-фосфата и смесь слегка нагревают для полного растворения, Затем растворитель отгоняют под вакуумом и остаток несколько раз упаривают досуха с аликвотным количеством по 5 мл сухого диметилформамида. Затем приливают 7 мл сухого диоксана,и, если не происходит растворения, - 1 мл сухого диметилформамида, Затем приливают 0,3 мл хлорангидрида дифенилфосфорной кислоты и 0,3 мл три-н.- бутиламина. Образуется белый осадок, который вновь растворяют при перемешивании. После 3 час выдержки растворитель отгоняют и приливают 50 мл сухого эфира. Смесь оставляют на полчаса при 4 и затем декантируют. К остатку приливают 5 мл сухого диоксана и полученную суспензию упаривают...

Номер патента: 437289

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Гиземанн, Ментруп, Рент, Шромм

МПК: C07D 51/70

Метки: активных, оптически, пиперазина, производных, рацемических

...окончания поглощения водорода. Затем отсасывают катализатори отгоняют растворитель, к оставшемуся остатку добавляют водную соляную кислоту.Размешивают примерно 30 мин, отсасывают ихорошо промывают водой и хлороформом.Затем перекристаллизовывают из водногометанола. Получают моногидрохлорид К- (анафгил) -г 1- (3,4 - метилендиоксифенил) - пропил- (2) -этилендиамина; т. пл. 220 - 221 С,б. Гидрохлорид К- (3,4-метилендиоксифенил) -пропил- (2) -И- (а-нафтил) -пиперазина.19,2 г (0,05 моль) гидрохлорида Х- (а-нафтил)-И-(3,4 - метилендиоксифенил) - пропил(2)-этилендиамина вместе с 10 г 1,2-дибромэтана и 20 г поташа в 150 мл бутанола в течение 10 час кипягят с обратным холодильником. Затем добавляют водную соляную кислоту и отсасывают. Хорошо...

Номер патента: 437290

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Гиземанн, Ментруп, Рент, Шромм

МПК: C07D 51/70

Метки: активных, оптически, пиперазина, производных, рацемических

...- пропил - (2) - М-(анафтил)-пиперазин, К-(3,4-метилендиоксифенил) - пропил - (2)-У-(Р-нафтил) - пиперазин, М- (3, 4 - метилендиоксифенил) пропил - (2) - У - (Р - инданил) - пиперазин, Х- (1,4 - бензодиоксанил)-пропил- (2)-Х- (Р - нафтил) -,пипер азин и М- (хр оманил) нпропил- (2)- М - (а-нафтил) -липе- разин или их соли.Перевод соединений общей формулы 1 в их соли осуществляют известными способами, например посредством реакции взаимодействия с кислотами, в частности соляной, серной, метансульфоновой, янтарной, винной,П р и м е р 1. Гидрохлорид К-(3,4-метилендиоксифенил - пропил- (2)-М- (Р - нафтил) -пипер азизян а.17,8 г (0,1 молль) 3,4-метилендиоксифенилацетон и 21,2 г (0,1 моль) Р-нафтилпиперазина в 250 мл этанола при...

Номер патента: 437291

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Гиземанн, Ментруп, Рент, Шромм

МПК: C07D 51/70

Метки: активных, оптически, пиперазина, производных, рацемических

...СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5(4-а-нафтилпиперазино) - пропиофенона, полученного посредством реакции обменного разложения 2-бром,4-метилендиоксипропиоф енон а с а-наф тилпипер а зинам, при 50 - 60 С гидрируют в уксусном эфире/метаноле при добавлении никеля Ренея. По окончании поглощения водорода отсасывают от катализатора и растворитель частично отгоняют, Охлаждают, отсасывают кристаллическую кашицу и промывают метанолом.Получают эритро- (3,4-метилендиоксифе- нил) -2-(4-а - нафтилпиперазино) - пропанол- (1). Перекристаллизованное из спирта основание имеет т. пл. 135 - 136 С.б, К 19,5 г (0,05 моль) полученного таким образом эритро-(3,4-метилендиоксифенил)- 2-(4-а - нафтилпиперазино) -...

Номер патента: 437292

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Гиземанн, Ментруп, Рент, Шромм

МПК: C07D 51/70

Метки: активных, оптически, пиперазина, производных, рацемических

...реакции обменного разложения с пригодными кислотами, например соляной, бромисто-водородной, серной, метансульфоновой, янтарной или винной.П р и м е р, Гидрохлорид И- (1,4-бензодиоксанил) - пропил-(2) -ЬГ-(а-нафтил) -пиперазина.8 г К- (3,4-диоксифенил) -пропил- (2) - -И- (а-нафтил) -пиперазина с 4 г этиленбромида в присутствии 6 г карбоната калия в 58 мл диметилформамида кипятят с обратным холодильником. После переработки получают конечный продукт - моногидрохлорид (т. пл, 320 - 324 С),Аналогичным образом получают гидрохлорид Х- (3,4 - метилендиоксифенил) -пропил- (2)-К- (р,6,7,8-тетрагидронафтил) - пипера- зина с т. пл. 251 в 2 С; гидрохлорид И- (1,4-бензодиоксанил)-пропил)1 - У - (Д- нафтил)-пиперазина с т. пл. 239 в 2 С; гидрохлорид...

Номер патента: 437293

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Гиземанн, Ментруп, Рент, Шромм

МПК: C07D 51/70

Метки: активных, оптически, пиперазина, производных, рацемических

...Ж, Раугпскзя наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 размешивают примерно 30 мин, отсасывают и хорошо промывают водой и хлороформом, затем перекристаллизовывают из водного метанола. Получают моногидрохлорид Х- (а-нафтил) -Х - (3,4-метилендиоксифенил) - пропил)-этилендиамина, т. пл. 220 - 221 С,И-(3,4 - Метилендиоксифенил) - пропил- (2) -Х- (сс-нафтил) пипер азиндион,3,Полученный гидрохлорид И-(а-нафтил) -И- (3,4 - метилендиокси) пропил - (2) -этилендиамина суспендируют в воде и при добавлении разбавленного аммиака переводят в основание, которое экстрагируют хлороформом, 12,5 г этого основания вместе с 7 мл диэтилового эфира щавелевой кислоты нагревают сначала в течение 30 мин до 160 С и затем до 220 С. Освобождающийся спирт...

Номер патента: 437294

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Бауэр, Вебер, Даннеберг, Минк

МПК: C07D 53/04

Метки: 2-амино-дигидро, бензодиазепинона, производных

...охлаждают до 15 С и, перемешивая, прибавляют 50 г пентабромида фосфора. Дают реагировать в течение 30 мин и затем, охлаждая и перемешивая, вводят сильный поток сухого аммиака до тех пор, пока суспензия не покажет щелочную реакцию. Температура не должна превышать 20 С. Суспензию упаривают в вакууме, прибавляют водный аммиак, несколько раз экстрагируют встряхиванием с метиленхлоридом, промывают водой до нейтрального состояния, сушат сульфатом магния и выпаривают в вакууме. Остаток поглощают в ацетоне и продукт отделяют осаждением эфирной соляной кислотой от непрореагировавшего исходного продукта, Отсасывают, дополнительно промывают простым эфиром, суспендируют в водном аммиаке и экстрагируют свободную щелочь встряхиванием с...

Номер патента: 437295

Опубликовано: 25.07.1974

Автор: Штейнман

МПК: C07D 53/06

Метки: 1-полифторалкил-1, бензодиазепина, производных

...можно диспергировать водой, превращать в основание и органические соединения, затем экстрагировать пригодным органическим растворителем, как хлористым метиленом. Органический экстракт затем экстрагируют водной разбавленной кислотой; водный экстракт превращают в основание и желаемые диамины экстрагируют пригодным органическим растворителем, как хлороформом. Затем эроилируют диамины обычным способом с применением пригодных ацилирующих средств. Предпочтительным ацилирующим средством является бензоилгалоид, особенно хлорид. Для ароилирования применяют органический раствори- тель как сухой простой эфир, содержащий третичный амин, так и триэтиламин. 4-И-окиси соединения общей формулы (1) получают путем контролируемого окисления соединений...

Номер патента: 437296

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Дун, Чапп

МПК: C07D 55/20

Метки: 1-алкен-1-ил)амино-симмтриазинов

...с обратным холодильником около 1 - 1/2 час при приблизи тельно 65 С, затем отстаивают в течение ночи. Смесь фильтруют, а метанол упаривают в вакууме, Остаток растворяют в диэтиловом эфире, трижды промывают водой и высушивают над сульфатом магния. Эфир упаривают, 65 получают 2-изопропиламино - 4-И - метил%(1-циклогексен-ил - амино - 6-метокси-симм триазин с т. пл. 119 - 123 С.Согласно описанному в примере 3 способу, применяя соответствующий хлортриазин в качестве исходного вещества и метилат натрия, получают следующие соединения:2-(трет - бутиламино)-4-К - (1 - циклогексен-ил)-К-этил - амико - 6-метокси - симмтриазин (смола);2-К-(1-циклогексен-ил) - К - метил-амина- метокси -6- (3 - метоксипропиламино)- симм-триазин с т. пл. 55 - 72...

Номер патента: 437297

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Брукнер, Марошфеги, Пинтер, Привитцер, Раскай, Тот, Фаркас, Шилаги

МПК: C07D 55/50

Метки: 5-триазинов, фталимидо-1

...воду. Выделившийся продукт собирают путем фильтрования, промывают до удаления иона хлора водой и сушат. Получают 36,9 г белого кристаллического 2,4-бис-фталимидо-б-хлор,3,5-триазина, плавящегося при температуре выше 240 С, выход 91,2%.Найдено, %: С 1 8,6.Вычислено, %: С 1 8,64,П р и м е р 3. 2,4-Бис-фталимидо-б-метилтио,3,5-триазин.40,5 г (0,1 моль) 2,4-бис-фталимидо-хлор,3,5-триазина суспендируют в 160 мл метанола и к суспензии прибавляют 9,1 г (0,12 моль) тиомочевины. Реакционную смесь кипятят 3 час при перемешивании, затем охлаждают до 50 С и прикапывают 50%-ный водныйраствор 8,0 г (0,2 моль) гидрата окиси натрия. Реакционную массу кипятят 1 час и после этого прибавляют 13,9,г (0,11 моль) диметилсульфата. Смесь кипятят еще 1 час,...

Номер патента: 437298

Опубликовано: 25.07.1974

Автор: Боэш

МПК: C07D 85/54

Метки: оксадиазолона-2, производных

...наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 хлорангидрид или ангидрид, на гидразин общей формулы 3 в которой К, имеет указанные значения,Гидразин общей формулы 3 можно получить из анилина общей формулы где К, имеет указанные значения,диазотированием с последующим восстановлением соли диазония хлористым оловом.П р и м е р 1. Прибавляют 66,5 г 1-изобутирил-(2,4 - дихлор- изопропилоксифенил)- гидразина к 322 мл 20%-ного толуольного раствора фосгена и смесь постепенно нагревают с обратным холодильником до кипения и кипятят до тех пор, пока не прекратится выделение газов. После концентрирования толуольного раствора при пониженном давлении (25 мм рт. ст.) при 55 С, твердый остаток перекристаллизовывают из этанола. Таким образом получают 63...

Номер патента: 437299

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Де, Карней

МПК: C07D 211/34, C07D 295/155

Метки: аминокислот, солей, третичных

...спирта, 15 г воды, 17 г карбонила никеля, 5 г гексагидрата хлорида никеля и 5 мл концентрированной соляной кислоты обрабатывают в автоклаве окисью углеродапри давлении до 54 ат и внешней температуре около 300 С в течение 16 час при встряхивании. Раствор охлаждают, затем рН его доводят водным раствором гидроокиси натрия до 5,5 и экстрагируют диэтиловым эфиром. Экстракт промывают водой, высушивают, фильтруют, упаривают и остаток растворяют в этаноле. Раствор подкисляют этанольным хлористым водородом, упаривают и остаток перекристаллизовывают из смеси изопропанола и диэтилового эфира. Получают 5 10 15 го 25 зо 35 40 45 4гидрохлорид р- (4-пиперидинофенил) пропионовой кислоты, т. пл. 211 в 2 С; свободная кислота плавится после...

Номер патента: 437300

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Томас, Цшидрих

МПК: C07D 87/50

Метки: 3дигидро-1, 4-бензоксазин-3, замещенных, онов

...оощей фор- мулы437300 15Н гт - Йз Составитель С. Полякова Техред А. Дроздова Корректор П. Аук Редактор О, Кузнецова Згказ 3426,14 Изд,119 Тираж 506 Подписи е ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж 35, Раушская наб., д, 4/5типография, пр. Сапунова, 2 в присутствии конденсирующего основното агента. Целевые продукты выделяют известными способами,Эти реакции обычно осуществляют в органическом растворителе, например в высшем алифатическом или ароматическом углеводороде, спирте, сложном эфире, кетоне, или в водной среде, В качестве средств, обеспечивающих конденсацию, используют предпочтительно основные щелочные или щелочноземельные соединения (гидрид натрия,...

Номер патента: 437301

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Гринблат, Ховел

МПК: C07D 87/54

Метки: 4оксазепинов, дибенз, замещенных

...экстрагируют 1 н. соляной кислотой порциями по 100 мл, из водного (верхнего) слоя осаждается маслянистое основание, содержащее концентрированный гидрат окиси аммония. Это основание извлекают, растворяют в 80 мл 2 н, уксусной кислоты, обрабатывают активированным углем, фильтруют и осаждают. При перемешивании с помощью магнитной мешалки в течение одной ночи с небольшим количеством метанола получают оранжевые кристаллы 2-хлор- (4-метил-пиперазинил) -7 - нитродибензЬ, Я 1,4 оксазепина, т. пл, 168 С,УФ-спектр, Лманс (СНзОН) 352, 300 ммк, ИК-спектр (КВг - излучатель) 3,6; 6,3; 6,5;7,5; 9,95 мк.Пример 2. Суспензию 606 мг 7-ацетокси 2-хлордибензЬ,1,4 оксазепин - 11(10 Н) -она(т, пл. 240 в 2 С), приготовленного путем кипячения...

Номер патента: 437302

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Базуен, Лефор

МПК: C07F 7/12

Метки: арилфенилметилхлорсиланов

...может быть эффективна, например, при присоединении кетона, такого как ацетон, при температуре порядка 20 - 25 С. Можно еще добавлять,в конечную смесь галогенид щелочного металла, такой как хлористый натрийи подвергать смесь кратковременному нагреванию, Арилфенилметилхлорсилан затем отделяют различными способами, например перегонкой.Ар илфенил метилхлорсиланы в значительной степени используют в производстве кремнийорганических соединений, в частности для приготовления органополисилоксановых смол, ароматические радикалы которых придают им лучшее сопротивление тепловым напряжениям и большую термапластичность. Предлагаемый способ позволяет, кроме того,получать диметилдихлорсиланы, которыепредставляют собой первичный материал основы...

Номер патента: 437303

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Делука, Джианетти, Джианнини, Лонджи, Майр, Суса

МПК: C08F 3/06

Метки: полиолефинов

...с характеристической вязкостью т =2,03 дл/г (в тетралине при 135 С). Выход полимера составил 950000 г/г титана,П р и м е р 4. В мельнице, описанной в примере 1, при 150 С в течение 20 час измельчали 1,34 г Т 1 С 1(О - н - С,Н 7), и 10,7162 г безводного хлористого магния. С помощью 0,042 г этой смеси при условиях примера 1 получили 110 г полиэтилена с 1) =2,22 дл/г (при 135 С в тетралине). Выход полимера 162000 г/г титана.П р и м е р 5. 0,9125 г Т 1 С 1 з(0 - н - СэН 7) и 7,9102 г безводного бромистого магния в течение 20 час измельчали при 20 С в мельнице. С помощью 0,0151 г этой смеси вели полимеризацию этилена, как в примере 1, получили 475 г полиэтилена с Я = 1,88 дл/г (в тетра- лине при 135 С). Выход полимера 1350000 г/г...

Номер патента: 437304

Опубликовано: 25.07.1974

Автор: Перри

МПК: C08F 15/04

Метки: сополимера, этилен-пропиленового

...(полимера) в реакционнойсмеси поддерживают на уровне 40 вес. %, Вытекающая из реактора жидкость поступает в чан и смешивается с 1%-ным раствором ацетилацетона в пропилене. Температуру содер жимого в баке поддерживают до 60 С, времяЭтилеи, вес. У 6,3 5,1 3,9 9,6 7,5 5,4 2,5 2,5 25 3,7 3,7 3,7 40 Пр едмет изобретения Составитель В, Филимонова Редактор Д. Лиичук Техред 3. Тараиеико Корректор Т, ХвороваЗаказ 3600/15 Изд.97 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 45Типография, пр Сапунова, 2 выдержки его в баке - 30 мин. Жидкость, вытекающую из бака, подвергают противоточной обработке жидким пропиленом для удаления ацетилацетона. Полученный...

Номер патента: 437305

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Бринкманн, Рершейд, Реске, Фишер

МПК: C08G 20/20

Метки: полиамидов, прозрачных

...содержащие один или несколько циклоалифатических остатков, применимы при поликонденсации в большем количестве, чем кислоты с прямолинейной или ароматической структурой. Далее можно применять смесь различных аминокислот в большем количестве, чем отдельную аминокислоту. Можно прибавлять вплоть до 80 вес. /, аминокислот, предпочтительно 60 вес.% (в расчете на общую смесь исходных материалов) без того, чтобы поли- амид терял свою прозрачность.Предлагаемый способ может быть осуществлен следующим образом.В автоклав с мешалкой загружают смесь диаминов и дикарбоновые кислоты в стехиометрических или приблизительно стехиометрических количествах, в некоторых случаях с добавкой воды и/или уксусной кислоты, или также соли из диаминов и...

Номер патента: 437306

Опубликовано: 25.07.1974

Автор: Даммерт

МПК: C09B 55/00

Метки: дисазометинового, пигмента

...до 115"С. 11 осле охлаждения до 60"С осажденный продукт отсасывают и промывают сперва ледяной уксус. ной кислотой, а затем метанолом, 11 осле сушки получают 370 ч. оранжево-желтого соединения с т. пл. 250 С,Для очистки сырой продукт можно нагревать в течение нескольких часов в десятикратном количестве ацетона,После отсасывания и сушки получают 350 ч. очищенного продукта с т. пл. 25 С. Путем о 0- работки сырого продукта или очищенного вещества большим количеством диметилформамида при 100 С получают соединение формулы 1 в чистом для анализа виде с т. пл.270 С.Вычислено, %: С 67,87; Н 4,10; Х 6,33; О 21,70,С 25 18112 О 611 аидено,. С 6/,/, 1 4,д; "ч О,4 И 21,о.Мол, вес. 442,4.П р и м е р 3, К 400 ч. 2-оксинафталин-карбоновой кислоты в...

Номер патента: 437307

Опубликовано: 25.07.1974

Автор: Халман

МПК: C10G 13/00

Метки: гидрокрекинга, сырья, тяжелого, углеводородного

...так яе, как в реакторах 7 и 8. Таким образом, из всего количества катализатора, находящегося во всех четырех реакторах, около 50,0% содержится в каждой из двух реакционных систем.В реакторе б катализатор представляет собой смесь аморфного алюмо-силикатного носителя (88,0 вес. % окиси алюминия) с 18 вес. % никеля и 16,0 вес. % молибдена (в пересчете на элементарный металл). Такой же катализатор находится в реакторах 7 - 9. Объемная скорость около 0,5 час - , концентрация водорода составляет 565 в пересчете на свежее сырье. Регулирование давления во всем процессе осуществляется в холодном сепараторе 10. Давление регулируется так, чтобы в холодном сепараторе было давление 137 атм. Таким образом, реакторы б - 9 работают при...

Номер патента: 437308

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Зоммер, Ренц, Шуирер

МПК: D06M 15/30

Метки: водоотталкивающей, маслои, отделки, текстильных

...и малярное соотношение сомономеров указано в таблице,меет значение от 3 до 9, - о- тризациейащимиулы 10(К где К - ав молярн 1:1 - 10:1.Эти проду меризации фторированн производных панола и ф нанример в Молярное соотношение сомономеров в сополи- мере овное обозначение в формулах 1 и 1 родук 6 5 7 6 6,8 6,0 6,0 25:1 Сд 61 33 СзоН 4 д 7,5:1 4,3:1 збавлением егодной дисперси ющим1% нои раствора с послед водой до получени этих продуктов.На ткань нан После плюсования и термообрабатыв Пример 3, О шерсти опрыскива А - Р,Рибвсь хлорэтана с метан соотношении 8:2 д ткани, равного 1%. Отделке подвергают текстильные материалы, в частности ткани из натурального волокна, например шерсти и хлопка, и из,синтетического волокна, например...