Даннеберг

Номер патента: 455539

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Бауэр, Вебер, Даннеберг, Минк

МПК: C07D 53/04

Метки: 2-алкокси-5, 5-дигидро-1, бензодиазепин-4-онов, фенил-4н-3

...растворителя, например диоксана, с последующей обработкой ялкоголятом щелочного металла, и выделяют целевой продукт известными приемами,Р. Караханов Корректор Н. ЛебедеваП Гсхред Т. Кури Рда ор Л, Герасимова Изд, М 2014 Тираж 506 1 Государспгного комитета Совета Министр по делам пзобрстснпй и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Заказ 1552Ц 1 И 11 писпо гк тип, Костромского управ.тснпя издатспьс кяк диоксане нлн тетрагидрофуране, нри температуре между - 50 и +50 С нмидгалогенидсразу подвергают реакции с алкоголятом щелочного металла,П р н м с р 1. 2-Этокси-феннлтрифторменлН-З,5-дигидро,5-бензодиазепин-он.5 г эфирята трифторида бора растворяют в250 .сл чистого хлороформа и добавляют раствор из 2,5 г эпихлоргидрина в 10 мл...

Номер патента: 452098

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Бауер, Вебер, Даннеберг, Кун

МПК: C07D 53/06

Метки: 1-арил-3н-1, 5-(1н, бензодиазепин-2, дионов

...8-нитро-фенил-ЗН,4-бензодиазепин,5-(1 Н, 4 Н)-дион; выход 4,9 г (64% от теории); т. пл, 222 223 оС,Необходимую в качестве исходного соединения )У-хлорацетил-Й-фенил-нитроантраниловуюкислоту можно получить следующим образом.Б. 26 г 4-нитро-(Ч фенил)-антраниловой кислоты в 500 мл абсолютного бензола 1 час нагревают с обратным холодильником с 36 гхлорацетангидрида. Затем несколько раз экстрагируют водой, органическую фазу высушивают сульфатом магния и отсасывают. Упари 10 г А)-хлорацетилфенил-нитроантраниловой кислоты растворяют в одном литре ме танола и 100 мл воды. В этот раствор, перемешивая, в течение 10 мин вливают с небольшим избытком эфирный диазометановый раствор. Затем в вакууме упаривают досуха.Остаток...

Номер патента: 437294

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Бауэр, Вебер, Даннеберг, Минк

МПК: C07D 53/04

Метки: 2-амино-дигидро, бензодиазепинона, производных

...охлаждают до 15 С и, перемешивая, прибавляют 50 г пентабромида фосфора. Дают реагировать в течение 30 мин и затем, охлаждая и перемешивая, вводят сильный поток сухого аммиака до тех пор, пока суспензия не покажет щелочную реакцию. Температура не должна превышать 20 С. Суспензию упаривают в вакууме, прибавляют водный аммиак, несколько раз экстрагируют встряхиванием с метиленхлоридом, промывают водой до нейтрального состояния, сушат сульфатом магния и выпаривают в вакууме. Остаток поглощают в ацетоне и продукт отделяют осаждением эфирной соляной кислотой от непрореагировавшего исходного продукта, Отсасывают, дополнительно промывают простым эфиром, суспендируют в водном аммиаке и экстрагируют свободную щелочь встряхиванием с...