Патенты опубликованные 25.07.1974

Страница 8

Способ получения глицерина и гликолей

Загрузка...

Номер патента: 436811

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Голосман, Ипатова, Крейндель, Лейкин, Мамаева, Полетаева, Соболевский, Якерсон

МПК: C07C 31/18

Метки: гликолей, глицерина

...составляет 84%. Прокаливание носителя при 800 С обуславливает получение активного (920/О общая степень превращения), селективного (75% глицерина и гликолей) и стабильного катализатора.В табл, 2 приведены результаты гидрогенолиза глюкозы на никелевых катализаторах. Таблица 2 Выход продуктов реакции, вес. г Условия приготовления носителяпропилеин гли- коль Образец этиленглицерингликоль сорбит ксилит эритрит Промышленный 18 20 Никель/кизельгур (5000 Я) 3229 13 12 12 11 85 81 Никель/активная окисьалюминия (35 00 М) 3 10 13 20 30 27 27 24 20 20 27 20 10 10 10 14 15 11 14 9 Прокаленный при 400 С 84 85 70 72 80 35 34 33 29 24 Прокаленный при 800 С 24 часНикель/активная окисьалюминия (35;/ М; ВИГ) 6 7 9 9 10 92 91 90 87 80 20 20 18 20...

Способ получения противогнилостных препаратов

Загрузка...

Номер патента: 436812

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Волкова, Володин, Кобзева, Сартакова, Шаров

МПК: C07C 37/00

Метки: препаратов, противогнилостных

...которые позволяют лучше удерживать фунгицид на материале и улучшает внешний вид изделия.П р и м е р 1, В колбу с мешалкой помещают 24,0 г коксового масла, 12 г пентахлорфенолята натрия и 80 мл этиленгликоля. Нагревают смесь при 180 С в течение 20 час и получают жидкую однородную массу желто-бурого цвета, Реакционную смесь разбавляют водой и полученной при этом 1%-ной эмульсией пропитывают кусочки ткани, которые затем помещают на свет. Фунгидидные свойства образцов определяют чашечным способом на твердой питательной среде Чапека. Пр и мер 2. В колбу с мешалкой помещают 25 г льняного масла, 12 г пентахлорфенолята натрия и 80 мл этиленгликоля. Смесь нагревают при 170 С в течение 23 час. Затем охлаждают и анализируют потенциометрическим...

Способ получения алифатических кетонов

Загрузка...

Номер патента: 436813

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Авотс, Шатц

МПК: C07C 49/06

Метки: алифатических, кетонов

...сохраняет первоначальную активность в течение 4 - 10 час. После этого его ре 15 генерируют пропусканием воздуха при температуре 450 в 5 С. Активность катализаторавосстанавливается полностью в течение 10 таких циклов.Пр и м е р 1. Синтез симметричных кетонов.20 Реакцию проводят в проточном реакторе сэлектрическим обогревом (при температуре425 С). Скорость подачи реакционной смеси730 г/л в 1 час. Продукты реакции анализируют методом газожидкостной хроматографии25 после конденсации паров в специальной ловушке и гомогенизации конденсата с помощьюэтанола.Процесс разделения продуктов может бытьосуществлен обычными способами, например30 ректификацией,436813 3Полученные результаты приведены в табл. 1. Таблица 1 Синтез симметричных кетонов...

Способ получения бензоинов

Загрузка...

Номер патента: 436814

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Абдуллаев, Кадыров, Шахидаятов

МПК: C07C 49/82

Метки: бензоинов

...гид 12 20 80 1: 0,3: 0,15 4-Метилбензоин С.Н,. 115 в 1 1,5 30 С,.Н,3-Хлор- бензоин СНС 1 117 в 1 . 1,5 22 1:0,3: 0,15 127 - 123 С;, -1:0,05:0,025 1:1:187 - 88 75 1:0,13:0,05 127 - 128 128 - 129 1,5 9212 94 75 20 1: 0,1: 0,05 1:0,1:ОД 5 10 1,5 9012 95 128 в 1 128 в 1 60 -ный спирт Диметнлсуль- фоксид 75 1: 0,1: 0,05 1: 0,1: 0,05 го Лльдегиды Беизальдегид Тиофен-альдегид и-Толуиловыйальдегид Бензальдегиди и-толуиловыйальдегид Бензальдегид н хлорбензаль,дегид Бензальдегиди фурфурол 9 и-Толунловыйальдегид и и- хлорбензальде) иЛ Бензоин:и фур.фурол Фуроин и бен- зальдегид1. 013. О,Растворитель б 0.4-ный спирт ЙиметилфорлеамидКиметилсуль- фоксид 60;.-нын спиртДиметилсульфоксид 60 Ъ.ный спирт ДиметилформамидДиметилсуль ф- ксид 60 -ный спирт...

Способ получения муконовой кислоты или ее эфиров

Загрузка...

Номер патента: 436815

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Анискова, Корниенко, Миркинд, Фиошин

МПК: C07C 51/09, C07C 57/13, C07C 69/593 ...

Метки: кислоты, муконовой, эфиров

...в качестве катализатора вместо ароматических веществ, очевидно, объясняется повышенной адсорбируемостью 1,3-ди 10 енов по сравнению с ароматическими соединениями, Это обусловлено, по-видимому, более высокой поляризуемостью конъюгированной системы двойных связей при высокой напряженности электрического поля электрода15 (-10 в/см) на границе электрод - раствор.П р и м е р 1. В электролизер с диафрагмойемкостью 200 мл заливают 24 мл (1 моль/л)монометилового эфира малеиновой кислоты,15% которого нейтрализуют раствором КОН20 в метаноле, добавляют 135 мл метанола,15 мл диметилформамида и 1,3-бутадиен(0,1 - 0,25 моль/л) 2 - 4 мл.Анодом служит платиновая сетка с рабочей поверхностью 1 дм, катодом - никелевая25 фольга. Электролиз проводят при...

Способ получения эфиров замещенных кетокарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 436816

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Виноградов, Никишин, Федорова

МПК: C07C 67/00

Метки: замещенных, кетокарбоновых, кислот, эфиров

...С/О,5 мм, рт. ст, гп 1,4470.Химические сдвиги ПМР (о) в СС 14. 0,87;132; 2,00; 2,30; 2,80; 4,24; 5,40 м. д, ИК-спектр содержит полосы 975, 1730 см - .Найдено, о/О. С 67,41; Н 9,48.С 2 Н 2003.Вычислено, /о: С 68,89; Н 9,49. П р и м е р 2. К раствору 7,5 г (0,0375 моль)Сц (ООССНз)з НО в 150 мл ледяной уксусной кислоты прибавляют 23,2 г (0,1 моль)Мп (ООССНз)з, 13 г (0,1 моль) ацетоуксусного эфира, 9,8 г (0,1 моль) 1-гептена. Далеепоступают, как описано в примере 1. Выделяют 3,47 г этиловото эфира 2-ацетил-ионеновой кислоты, выход 30,5 О/ т. кип. 78 -81 С/0,5 мм рт. ст., и" 1,4509.Химические сдвиги ПМР (о) в СС 14. 0,90;1,30; 1,95; 2,13; 2,47; 3,38; 4,15; 5,38 м. д.ИК-спектр содержит полосы 975, 1645, 1720,1740 смНайдено, %: С 68,49; Н...

Способ получения 2, 4-динитро-5-амино-1-х-производных бензола

Загрузка...

Номер патента: 436817

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Гитис, Грудцын, Иванов, Лакомова

МПК: C07C 79/10

Метки: 4-динитро-5-амино-1-х-производных, бензола

...сиде гидроксиламином и алкоголятом щелочного металла или гидроокиси щелочного металла в спирте с последующим разложением промежуточного соединения водой и выделением целевого продукта известными метода ми. Реакция проходит при комнатной температуре в течение 10 - 20 мин с выходом целевого продукта 80 о/о, по следующей схеме:,30 ,40 13,229 - 231 34,20 4,50 едлагаем иллюстрирующи24- инит о-ами ет изобретения в частности к 2,4-динитрофенилгидроксиламицу)Это объясняется тсм, что серусодержащие группы обладают более высокой нуклеофильпостьо по сравнению с алкокси- и арилоксигруппами, поэтому более подверженным нук-. леофпльной атакс становится атом углерода в положении 5 ядра, где происходит замещение водорода на ампногруппу, а заместитель Х...

Способ получения 0, -замещенных производных -арил(алкил) карбамоил (тиокарбамоил)-(1-оксимино-1, 2, 3, 4тетрагидронафтил)-2-гидроксиламинов

Загрузка...

Номер патента: 436818

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Баскаков, Володарский, Киселева, Пуцыкин, Фаддеева

МПК: C07C 83/08

Метки: 4тетрагидронафтил)-2-гидроксиламинов, арил(алкил, замещенных, карбамоил, производных, тиокарбамоил)-(1-оксимино-1

...20 ют соединения с номера 1 по 7, указанные втаблице. Выход составляет 80 - 90%,П р и м е р 2. К раствору 0,01 м Х-арилкарбамоил-К- (1-оксимино - 1,2,3,4-тетрагидронафтил)-гидроксиламина в 70 - 80 мл тетрагид 25 рофурана, охлажденному до 0 - 5 С, добавляют 0,01 м триэтиламина и при перемешивании по каплям - раствор 0,01 м алкилхлоркарбоната в 10 - 15 мл тетрагидрофурана стакой скоростью, чтобы температура не под 30 нималась выше 10 С. Реакционную массу вы.436818 со оо со г СО С 3 С СЧ С С ) О О а О О О сл м сч сч сч сч сч н ч ч ч н м ч О 1 О О сС ОМ О СО Г- о о о о о ч н ч СЧ О о счО Оъ оо о не сч счЦЧ ОМ О О оо СОц и о о о 1 11 г 1 сР 1 1 1 сч о о ч О 0г о сч с 1сс о г- со оэ 11 1 г г- (1 ос х" :" х о о о о о о о к а ы ж о о11 1 11 ОГ-...

Способ получения хлорпроизводных 2-аминоантрахинона

Загрузка...

Номер патента: 436819

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Гудзенко, Лейченко

МПК: C07C 97/12

Метки: 2-аминоантрахинона, хлорпроизводных

...в 2 С.Кроме того, способ кратить количество образующихся сточн Пример 1. В 50 мл сухого перегнанного хлорбензола загружают 6,75 г, считая на 100%-ный 2-аминоантрахинон (т. пл. 298 - 299 С) и 0,5 мл диметилформамида. К суспензии медленно в течение 1 час при 20 - 24 С придают смесь, состоящую из 2,7 мл хлористого сулфурила и 5 мл хлорбензола. Массу размешивают при 20 - 24 С в течение 1 час, Фильтруют, осадок промывают хлорбензолом, хорошо отжимают. Остатии хлорбензола из пасты отгоняют с водяным парам в присутствии щелочи. Осадок фильтруют и промывают водой. Вес сухого 7,75 г (99,4% считая на 100%-ный 2-аминоантрахинон), т. пл, полученного 1-хлор-аминоантрахинона 229 - 230 С, по литературным данным т. пл. 237 С,Пр имер 2, 50 мл...

Способ получения производных 3-формил-5-окси-(ацилокси) индолов

Загрузка...

Номер патента: 436820

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Гринев, Зиновьева, Чижов, Шведов

МПК: C07D 27/56

Метки: 3-формил-5-окси-(ацилокси, индолов, производных

...- 265,5 С.ИК-спектр вещества имеет полосы поглощения, характерные для СН-группы (1610 см - ) и ОН-группы (3190 см - ), Полоса поглощения, характерная для СН,СО-группы, отсутствует, ИК-спектр вещества полностью совпадает с ИК-спектром 1,2-диметил-З- формил-оксииндола, полученного в примере 7,П р и м е р 5. Аналогично примеру 4 проводят реакцию щелочного гидролиза с 0,22 г (0,000751 моль) 1-фенил-метил-формил- ацетоксииндола и 10 мл 10%-ного раствора едкого кали в метиловом спирте, разбавляя реакционную смесь перед подкислением уксусной кислотой до рН 6 125 мл воды, После кристаллизации из этилового спирта получают 0,09 г (53,0%) 1-фенил-метил-формил-оксииндола, т .пл. 261,3 - 262,3 С, белые кристаллы, умеренно растворимые в метиловом...

Способ получения акридинилпиразолонов

Загрузка...

Номер патента: 436821

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Жеребченко, Ступникова, Суминов, Шейнкман

МПК: C07D 37/12

Метки: акридинилпиразолонов

...Г.с гг, г.01 ЕЕ С 72) Авторы изобретения А. К, Шейнкм) СПОСОБ ПОЛУЧЕН Изобретение относится к спосоновых соединений - акридинилобщей формулы 53) УДК 547,835.2:П р и м е р. 1-фенил - 2,3-диметил- (акридинил) -пир азолон,Смесь 2,15 г (0,01 моль) гидрохлорида акридина и 0,94 г (0,005 моль) антипирина врастворе абсолютного диметилформамида выдерживают при 100 С в течение 5 час, послечего реакционную смесь перегоняют с водяным паром. Остаток в перегонной колбе отделяют, сушат и перекристаллизовывают избутанола, Выход 0,36 г (20%). Т. пл. 241 -242 С (из бутанола), Ку 0,21.Найдено, %: С 78,9; Н 5,1; М 11,6,С 24 Н 19 ИЗО.Вычислено, %: С 78,9; Н 5,2; М 11,5.Пикрат, т. пл. 194,5 - 19уксусной кислоты).Найдено, %: Х 14,2.СааНвХзО СеНз 11...

Способ получения триазинсодержащих макрогетероциклов

Загрузка...

Номер патента: 436822

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Бородкин, Гнедина, Механикова, Сминов

МПК: C07D 55/22

Метки: макрогетероциклов, триазинсодержащих

...хлора.Выход продукта равен 1,75 г (96,5%). Продукт плавится при 360 С.Найдено, %: С 53,8, 53,7; Н 4,1, 4,2; Х 41,6, 41,8.Вычислено, %: С 54,0; Н 4,0; М 42,0,А Х Х М НМ. р уе Х - амино еридиновый ос Предлагаемы то макрогетер или ламиногруп или ар тат ок. й спос оцикл ф ся в том,б заключрмулы 11 1 Изобретение касается азинсодержаших макрог могут найти применение точных продуктов для п макрогетероциклических436822 По приведенному выше способу полученымакро; етероцшлические соединения общейформулы 1:3. (Х - остаток и - аминобензойной кис лоты).4, (Х - остаток антраниловой кислоты).5. (Х - остаток пиперидина).6. (Х - остаток нафтионой кислоты).7. (Х - остаток азобензола).10 Характеристики арамипированных макрогстероциклов приведены в...

Способ получения диалкил-или диарил -1-ацилокси-1-метил-2, 2, 2-трихлорэтилфосфонатов

Загрузка...

Номер патента: 436823

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Анисимова, Гурылев, Кудрина, Ливанова, Неклесова, Никоненко, Никоноров

МПК: C07F 9/40

Метки: 1-ацилокси-1-метил-2, 2-трихлорэтилфосфонатов, диалкил-или, диарил

...К 20 г диизопропил- (1-оксиметил,2,2-трихлорэтил) фосфоната добавляют12,2 г уксусного ангидрида, в котором растворено 5 капель концентрированной сернойкислоты. Смесь перемешивают в течение б часпри 100 С, затем отгоняют непрореагировавший уксусный ангидрид и образовавшуюсяуксусную кислоту, а остаток перегоняютдважды в вакууме. Получают 13 г (57,5%)ди - изо - пропил - (ацетокси - 1 - метил,2,225трихлорэтил) фосфоната с т. кип. 103 -104 С/0,03 мм рт. ст., гг 1,4727; д 4 ео 1,2848МЯ: найдено 80,62; вычислено: 80,12.Найдено, %: Р 8,13; С 128,53.ЗО СпНзоОзРС 1 з436823 10 Предмет изобретения Составитель 3. Александрова Редактор Н, Козлова Техред В. Рыбакова Корректор Л, ОрловаЗаказ 3120/18 Изд.60 Тираж 505 Подписное ЦНИИПИ Государственного...

Способ получения кислых солей арсоновых кислот и алифатических аминов

Загрузка...

Номер патента: 436824

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Гамаюрова, Зыков, Молодых, Селиванова, Чернокальский

МПК: C07F 9/78

Метки: алифатических, аминов, арсоновых, кислот, кислых, солей

...смешением их эквимольных количеств в водной или спиртовой среде. Если же взять амин в избытке, то, как известно, образуются средние соли.В предлагаемом способе, используя избыгок амина, получают новые кислые соли арсоновых кислот и алифатических аминов, которые обладают ценными свойствами.Предлагаемый способ получения кислых солей арсоновых кислот и алифатических аминов заключается в том, что арсоновую кислоту подвергают взаимодействию с избытком алифатического амина, причем амин берут в 3 - 10-ти кратном избытке. Избыток низкокипящего амина легко отгоняется при температуре 25 - 30 С под вакуумом. При использовании сравнително высококипящих аминов, например метилбензиламина (температура кипения 187), избыток амина экстрагируегся...

Способ получения несимметричных дииновых производных ферроцена

Загрузка...

Номер патента: 436825

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Аскаров, Махсумов, Насриддинов

МПК: C07F 15/02

Метки: дииновых, несимметричных, производных, ферроцена

...%: С 69,69; Н 4,34; Ге 11,65; С 1 7,39.Продукт не описан в литературе.П р и м е р 2. Получение 6-(и-ферроценилфенокси) - 2,4 - гексадиин - (2,4 - дихлорфенола) -1.В трехгорлую колбу, снабженную автомешалкой, газовводной трубкой и капельной воронкой, помещают 0,632 г (0,002 моль) пропаргилового эфира и-ферроценилфенола, 6 мл метанола, 12 мл ДМФ, 24 мл диэтилового эфира, 0,2 г полухлористой меди, 5 мл и-бутиламина и 0,1 г салянокислого гидроксиламина. Через капельную воронку вводят раствор 0,560 г 3-бром пропаргилового эфира 2,4-дихлорфенола в метаноле в течение 45 мин. При комнатной температурев атмосфере азота реакционную смесь перемешивают 50 мин. После окончания реакции смесь выливают в холодную дистиллированную воду,...

Способ получения катионита

Загрузка...

Номер патента: 436826

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Иванов, Колено, Кузнецова, Молдошев, Тарасова

МПК: C08B 15/02

Метки: катионита

...емкости катионита (до 4,6 - 5,7 мг экв/г). Способ заключается в том, что целлюлозу обрабатывают концентрированной азотной кислотой в среде растворителя, например метилциклогексана или хлороформа при температуре около 40 С.П р и м е р 1. 5 г воздушно-сухой целлюлозы в виде медицинской марли обрабатывают смесью, состоящей из 32 мл азотной кислоты (с 1,5) и 118 мл метилциклогексаяа, при 38 С в течение 6 час, Целевой продукт промывают ацетоном до отсутствия свободной азотнои кислоты и сушат на воздухжание СООН-групп 23,3%, ПОЕ 5,2выход 85,1%П р и мер 2. По примеру 1 окисление про водят в течение 18 час. Содержание СООНгрупп 25,6%, ПОЕ 5,7 мг экв/г, выход 92,3%.Пр и и ер 3. По примеру 1 окисление проводят в течение 9 час. Содержание СООН-...

Способ модификации вискозной нити

Загрузка...

Номер патента: 436827

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Бокова, Дорофеев, Лисакова, Лыткина, Панова, Румянцева, Серебрякова, Серков, Токарева

МПК: C08B 27/68

Метки: вискозной, модификации, нити

...целлюлозы вводят К-изопропил-У-фенил-и-фенилендиамин в количестве 0,1% от веса а-целлюлозы в виде 10%-ного раствора в оксиэтилиро ванном амине, после чего известным способомформуют кордную нить.П р и м е р 2, Поступают со примеру 1с тем отличием, что К-изоп М-фенил-лфенилендиамин используют честве 0,2 % 10 от веса а-целлюлозы,П р и м е р 3. Поступают согласно примеру1 с тем отличием, что используют п-оксифенил-р-нафтиламин в количестве 0,1% от веса а-целлюлозы в виде 20%-,ного раствора в ок сиэтилированном амине.П р и м е р 4. Поступают согласно примеру3 с тем отличием, что и-оксифенил+нафтиламин используют в количестве 0,4% от веса яцеллюлозы.20 Свойства вискозных кордных нитей, полученных согласно примерам 1 - 4, приведены...

Резиновая смесь на основе синтетических каучуков

Загрузка...

Номер патента: 436828

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Бакеев, Берестнева, Буйко, Козлова, Крылова, Резцова

МПК: C08K 5/5419, C08L 9/00

Метки: каучуков, основе, резиновая, синтетических, смесь

...100 вес. ч. каучука при уменьшенной дозировке мягчителя ПНШ до 3 вес. ч. (табл. 1, рецепт 3). При этом также наблюдалось улучшение технологических свойств резиновых смесей и увеличение скорости шприцевания до 612 г/мин и сохранение свойств вулканизатов на уровне эталона (резиновые смеси 3, табл, 2).П р и и е р 3. В резиновую смесь на комбинации каучуков цис-изопренового и цис-дивинолового (СКИ+СКД) с сажей ПМ(табл. 1, рецепт 4) вводят диметилсилоксаны в дозировке 0,03 вес, ч, на 100 вес. ч. каучука436828 4Одновременно введение органосилоксановприводит к значительному повышению усталостных свойств вулканизаторов при испытании на приборе ЗПИ с 440 до 780 т. ц, 5 (табл, 2, резина 7,5). Таблица 1 Составы резиновых смесей Рецепты...

Способ получения водорастворимых физиологически активных сополимеров

Загрузка...

Номер патента: 436829

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Даниленко, Котенко, Починок, Тринус, Черноштан, Эндельман

МПК: C08F 15/02

Метки: активных, водорастворимых, сополимеров, физиологически

...в воде сополпмеров. Их состав устанавливают по данным элементарного анализа, по кислотному числу и с помощью ИК-спектроскопии, Средний молекулярный вес определяют осмометрпческим методом, он находится в пределах 20000 - 30000,Полученные сополимеры. обладают интересными фармакологическими свопствамп. При малой токсичности они проявляют себя как ингибиторы протеиназ трипсина и плазм гна, которым придается большое значение в развитии различных патологических процессов, Кроме того, они обладают способностью понияать тканевую проницаемость в 1,5 раза,П р и м е р. 2,43 г г-дифторметилмеркаптофенилметакриламида, 2,05 г о-карбоксифениламида метакриловой кислоты и 0,04 г динитрила азоизомасляной кислоты растворяют в 20 мл...

Способ получения сополимеров

Загрузка...

Номер патента: 436830

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Ефремова, Коваленко, Комлев, Левченко, Ожогова, Таланов, Шишкина

МПК: C08F 19/02

Метки: сополимеров

...Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская паб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 В течение одного часа реакционную массу нагревают до 80 С и при этой температуре содержимое колбы выдерживают в течение 2 час. Затем температуру повышают до 95 - 98 С и выдерживают при этой температуре 4 час.Через каждый 1 - 1,5 часа проводится проверка сополимера на твердость гранул. По достижении необходимой степени сополимеризации содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры, разрушают стабилизатор разбавленной соляной кислотой, отмывают сополимер до нейтральной среды (по универсальной индикаторной бумаге) и сушат сополимер на воздухе, Получают нерастворимый и неплавкий сополимер цвета...

Способ получения окислительно-восстановительных полимеров

Загрузка...

Номер патента: 436831

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Бражникова, Матусевич

МПК: C08F 27/00

Метки: окислительно-восстановительных, полимеров

...окислительно-восстановительные полимеры растворимы в воде и полярных апротонных растворителях, имеют удовлетворительную окислительно-восстановительную емкость (до 1,5 мт экв/г) и могут быть использованы в качестве электронно-ионообменников, антиоксидантов, физиологичес(и активных веществ и для других целей.П р и м е р 1. К 5 г поливинилового спирта,растворенного в 30 мл диметилсульфоксида5 при нагревании на водяной бане, добавляют2,4 г 4-метокси,2-бензохинон-аминоуксусной кислоты и 0,6 мл концентрированной серной кислоты.Реакционную смесь нагревают с обратным10 холодильником на кипящей водяной бане втечение 7 час. Полученный полимер, растворенный в диметилсульфоксиде, высаждаютацетоном. Не вступившую в реакцию...

Способ получения водорастворимых полимеров

Загрузка...

Номер патента: 436832

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Гаврилова, Заикина, Зинченко, Панарин, Соловский

МПК: C08F 27/00

Метки: водорастворимых, полимеров

...и сушат в вакууМинимальная подавлякпцая концентрация по отношениюк з 1 аиг. 209 Р т/мл 25Опыт 25"-сО,змкс 1 30 12 3 4 5 6 35 0,36 0,60 0,55 0,31 0,23 0,42 26,2 20,0 87 8,0 17,8 22,4 250 125 18 250 75 37 Предмет изобретения Составитель О. Рокачевская Техред 3. Тараненко Корректор Е. Рогайлина Редактор Н. Джарагетти Заказ 161/3 Изд, Мо 232 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ме. Получают 6,2 г (99% от теоретического) сополимера, указанного в таблице.Количество - ХХ групп определяют по1галоиду. Найдено С 1 6,09 и 5,98%. Ив,змкс= =- 0,36П р и м е р 2. По методу, описанному в примере 1, из 4 г сополимера...

Состав для подслоя под гидроизоляционное покрытие

Загрузка...

Номер патента: 436833

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Беглецов, Беспалый, Вилесов, Кузнецов, Чернышев

МПК: C08F 29/00

Метки: гидроизоляционное, подслоя, покрытие, состав

...систему и растворитель.Недостатком этого состава является малая глубина пропитки материала, например цементобетона, если его поверхность переувлажнена, недостаточная адгезия,к различным материалам, длительное время структурирования.Цель изобретения - повысить адгезию состава, глубину пропитки и сократить время структурирования при комнатной температуре. Для этого в состав, представляющий собой смесь бутилкаучука, хлорсульфиро ванного полиэтилена, наполнителя, активатора и растворителя дополнительно введены водо- растворимые азотсодержащие поверхностно- активные вещества - динатриевая соль актиламидосульфоянтарной кислоты формулы ьский и проектный институышленностиМ 2 Адгезионная прочность к бетону,кг/смКогезионная прочность,...

Вулканизуемая резиновая смесь на основе фторкаучуков

Загрузка...

Номер патента: 436834

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Букалов, Кузьминский, Максутов, Морозова, Френкель

МПК: C08F 29/16

Метки: вулканизуемая, основе, резиновая, смесь, фторкаучуков

...термостатированием при 150 С в течение 24 часРезины составов Характеристика ч 1 Ч Таблица 3 Старение резин Старение в различных средах в течение 7 суток при 24 С резин составовПоказатели ип 1 ) 1 чч К онцентр и ро в анна я азотна я к и сл от а Процент набухания 8 20 Коэффициент старения по прочности 0,9 0,78 То же, по относительному удлинению 0,9 0,71 61,01,0 10 6 0,80 1,0 0,90 1,0 Концентрированная серная кислота 10 25 1,0 0,8 0,98 0,91 81,01,0 15 0,85 0,94 Процент набуханияКоэффициент старения по прочностиТо же, по относительному удлинению 81,01,0 Концентрированная соляная кислота 3,51,00,96 3,31,00,98 Процент набуханияКоэффициент старения по прочностиТо же, по относительному удлинению 4,81,00,88 3,51,00,95 4,21,00,96 50%-ный...

Резиновая смесь

Загрузка...

Номер патента: 436835

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Галил-Оглы, Говорова, Гринблат, Закирова, Фомичева

МПК: C08K 5/544, C08L 33/08

Метки: резиновая, смесь

...указанного каучука на холодных вальцах (30 С) в течение 15 минут с введением у-аминопропилтриэтоксисилана в количестве 3 вес. ч. на 100 вес, ч. полимера,На таких же вальцах готовят наполненные смеси, содержащие 50 вес. ч. сажи ПМи 3 вес. ч. у-аинопропилтриэтоксисилапа. Для сравнения проводят аналогичные операции на том же каучуке без у-амннопропилтриэтоксисилана и на Крайнаке 882. Влияние;-аминопропилтриэтоксиснлана на технологические свойства каучуков и смесей на их основев исходном каучукепосле 15 мин пластикацииВязкость по Муни сажевойсмеси Содержание сажекаучукового геля, % Увеличение вязкости каучука и смеси и повышение содержания каучукового и сажекаучукового геля, не изменяощегося при пластикации, свидетельствуют об...

Полимерная композиция

Загрузка...

Номер патента: 436836

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Бобович, Динзбург, Ковшов, Моисеев, Романова, Скрипко

МПК: C08K 5/00

Метки: композиция, полимерная

...21,6 кг, Смесь предохраняет полимер от окислительной деструкции в атмосфере кислорода при 150 С в течение 5,5 час.Смесь, применяемая в известной композиции, в количестве 0,6 вес. ч. при весовом соотношении диметилдитиокарбамината цинка (цимата), трис-(п-нонилфенил) фосфита (полигарда) и 2- (2-окси-метилфенил) бензотриазола (тинувина) соответственно 1; 3: 2 предохраняет полимер в аналогичных условиях только 1 час,Пример 2. Смесь ди-п-фениламинофенок. сидиметилсилана (С) с ди,5-ди-трет-бутил-оксибензил) сульфидом (ТБ) в количеДля доказательства того, что применяемая в предлагаемой композиции смесь соединений является синергической смесью, ниже приводятся результаты испытаний стабильности бутадиенстирольного термоэластопласта (ДСТ) с...

Полимерная композиция

Загрузка...

Номер патента: 436837

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Бобович, Григорьева, Донзбург, Ковшов, Моисеев, Розиноер, Романова, Скрипко

МПК: C08K 5/00

Метки: композиция, полимерная

...только С= 1 полимер приобретает коричневую окраску.Пример 2, 0,55 вес, ч. смеси ди-и-фениламинофеноксидиметилсилана с диметилциматом в молярном соотношении 1:2,6 соответ. ственно вводят в 100 вес. ч, бутадиен-а-метилстирольного термоэластопласта с содержаниИндекс расплава (определяют при 190 Снагрузке 21,6 кг), г/10 минПрочность, кг/см 2Относительное удлинение, ООстаточное удлинение, ,О Как видно из таблицы, основные физико- механические свойства полимеров в процессе термостарения изменяются незначительно.В табл. 2 приводятся результаты определения стабильности (индукционного периода окисления) бутадиенстирольного термоэластопласта с содержанием стирола 30,3/О при 150 С в атмосфере кислорода в присутствии смеси С=1 и диметилцимата, в...

Способ получения сланцевой синтетической смолы

Загрузка...

Номер патента: 436838

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Коткас, Шмагин

МПК: C08G 5/12

Метки: синтетической, сланцевой, смолы

...содержащие формальдегид и воду, направляются в абсорбер. Движение фаз в нем может быть противоточным или прямоточным.При противоточном движении исходная сланцевая смола подается в верхнюю часть абсорбера, пары формалина - в нижнюю, а полученная синтетическая смола выводится из нижней части абсорбера. При прямоточном движении фаз исходную сланцевую смолу и пары формалина целесообразно предварительно смешать в смесителе 4 и затем направить в нижнюю часть абсорбера. Выход полученной синтетической смолы осуществляется из верхней части абсорбера. Парогазовая смесь, содержащая непрореагировавший формальдегид, пары воды и другие компоненты, выводятся из абсорбера и поступают на охлаждение и очистку. С целью увеличения степени поглощения...

Способ получения селективного анионита

Загрузка...

Номер патента: 436839

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Абдилахадов, Аскаров, Джалилов, Назирова

МПК: C08G 13/00

Метки: анионита, селективного

...(тиурам Д) позволяет значительно повысить емкость сорбента по 20 молибдену (до 330 мг/г) и повысить емкость но соляной кислоте (до 5 мг экв/г). Процесс пол иконденсации проводят при 65 - 100 С с последующим измельчением про дукта поликонденсации до частиц размером 0,25 - 2 мм. С целью повышения проницаемости сорбента в качестве растворителя при поликонденсации применяют изоамиловый спирт или диметилформамид, 30 П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 21,5 г нолиэтиленнолиамина, растворенного в 21,5 г диметилформамида, и 5 г тетраметилдисульфидтиурама, растворенного в 9,5 г диметилформамида, Реакционную смесь нагревают до 70 С и при этой температуре...

Способ получения фосфорнокислого катионита

Загрузка...

Номер патента: 436840

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Джалилов, Мухамедова, Назирова

МПК: C08G 13/00

Метки: катионита, фосфорнокислого

...конденсирующего смешивающего агента гетероциклического льдегида-фурфурола позволяет получить каионит, отличающийся высокой термо- и хеостойкостью и селективностью к ионам мединикеля из сульфатных растворов., Т. Джалилов и М, Мухамедова Синтезированныи катионит обладает высокой селективностью по меди и никелю из сульфатных растворов (до 1,8 мг экв/г) и высокой термостойкостью (до 120 С).р и м ер. В трехгорлую колбу, снабжен- механической мешалкой и обратным хоильником, помещают 0,1 моля (19 г) фефосфорной кислоты и 0,2 моля (19,2 г) фурола. После тщательного перемешивавводят 5% от веса исходных веществ катализатор - хлористый цинк. Затем температуру реакции доводят до 60 - 65 С. Через 2 часа образуется гель, который переносят в...