Способ получения -замещенных 2, 3дигидро-1, 4-бензоксазин-3 онов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАН И ЕИЗОБРЕТЕН ИЯК ПАТЕ НТУ Союз Советских Социалистиыеских Республик(33) ГДРОпубликовано 25,07.74. Бюллетень27 Государственный комитет Совета Министров СССР оо делам изобретений н открытий(088,8) Дата опубликования описания 26.12.74(72) Авторы пзобретснпя Ин Иоханнес Цшидрих и Экхард Томас71) Заявител е предприятиерирверк РодлебенДР) ИостранФеб Дойчес Г ДРО СОБ ПОЛУЧЕНИЯ М-ЗАМЕЩЕННЬ 1,4-БЕНЗОКСАЗИ Н-ОНОВ 2,3(54) 2ток с 2 - 6 атомами А - алкильный оста лерода,или их аддитивных соединений. По предлагаемому бензоксазин-он общеахеи и четвертичнь особу 2,3-дигидро,4формулы где К и К 2 имеют указаные значения, подергают взаимодействию с соединением общей формулы галоген или сульфокислотный остаток; , фенил,хлорсацией ый, ацильный25 щенный метианный атомом где К - атом водороденил; мети том галогена, с последующеи конде полученного при этом соединения общей формулы том водорода или галоген; езамещенный пиперидином метиленовой г лкил К 2 остаток Кз -лом ил азота сили ами упп- Кз ам свя где Кз имеет указанные значения(61) Зависимый от патента Предлагается способ получения новых производных 2,3-дигидро,4-бензоксазин-З-она, которые обладают лекарственными свойствами и могут найти применение в фармацевтической промышленности.Известна реакция аминосоединений, например 1,4-бензоксазин-З-онов, с галоидными соединениями в присутствии кондснсирующего основного агента.Предлагается основанный па известной реакции способ получения М-замещенных 2,3- дигидро,4-бензоксазин-З-онов оощей фор- мулы437300 15Н гт - Йз Составитель С. Полякова Техред А. Дроздова Корректор П. Аук Редактор О, Кузнецова Згказ 3426,14 Изд,119 Тираж 506 Подписи е ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж 35, Раушская наб., д, 4/5типография, пр. Сапунова, 2 в присутствии конденсирующего основното агента. Целевые продукты выделяют известными способами,Эти реакции обычно осуществляют в органическом растворителе, например в высшем алифатическом или ароматическом углеводороде, спирте, сложном эфире, кетоне, или в водной среде, В качестве средств, обеспечивающих конденсацию, используют предпочтительно основные щелочные или щелочноземельные соединения (гидрид натрия, едкий натр, едкий калий, этилат натрия или амид натрия).Полученные предлагаемым способом основнозамещенные соединения представляют собой твердые или жидкие вещества.Пример. 26,0 г 2-фенил-хлор,3-дигидро,4-бензоксазин-З-она нагревают в 200 мл безводного ксилола с 4,7 г амида натрия до окончания выделения газа, Затем вводят 18,8 г 1-бром-хлорпропана и состав кипятят в течение 5 час с обратным холодильником. В кипящий раствор добавляют 0,5 г йодистого калия и затем медленно при незначительном избыточном давлении вводят 10 г диметиламина. После 5 час нагревания производят отсасывание, отгоняют растворитель и остаток фракционируют в высоком вакууме. Предмет, изобретенияСпособ получения Х-замещенных 2,3-дигидро,4-бензоксазин-З-онов общей формулы где Кг - атом водорода, метил, фенил, хлорфенил;Язв атом водорода, алкильный или ацильный остаток или галоген;Кз - незамещенный или замещенный метилом,или пиперидином амин, связанный атомомазота с метиленовой группой;А - алкильный остаток с 2 - 6 атомами углерода,10 отличающийся тем, что 2,3-дигидро,4 бензоксазин-он общей формулы где К 1 и Вз имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с соединением общей формулыХ - А - У 25где Х - галоген или сульфокислотныи останток;У - атом галогена, с последующей конденсацией полученяого при этом продукта с амином общей формулы где Кз имеет указанные значения, в присутствии основного конденсирующего агента с 35 последующим выделением продуктов известным способом.
СмотретьЗаявка
1754059, 07.10.1970
ФЕБ ДОЙЧЕС ГИДРИРВЕРК РОДЛЕБЕН
ЦШИДРИХ ИОХАННЕС, ТОМАС ЭКХАРД
МПК / Метки
МПК: C07D 87/50
Метки: 3дигидро-1, 4-бензоксазин-3, замещенных, онов
Опубликовано: 25.07.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-437300-sposob-polucheniya-zameshhennykh-2-3digidro-1-4-benzoksazin-3-onov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения -замещенных 2, 3дигидро-1, 4-бензоксазин-3 онов</a>
Способ восстановления d, l-альфа-ациламино-бета оксипропиофенонов, общей формулы (где г к г” радикалы, возможно имеющие заместители) в соответствующие d, l -трео 1-арил-2-ациламино-1, 3-пропандиолы
Номер патента: 103795
Опубликовано: 01.01.1956
Авторы: Арендарук, Дорохова, Иванов, Климко, Михалев, Протопова, Сколдинов, Смолин, Смолина
МПК: C07C 231/12, C07C 233/18, C07C 91/20
Метки: 1-арил-2-ациламино-1, 3-пропандиолы, l-альфа-ациламино-бета, возможно, восстановления, где, заместители, имеющие, общей, оксипропиофенонов, радикалы, соответствующие, трео, формулы
...алюминия на 1 моль д, 1-паранитро- х-ацетиламино- р-оксипропиофенона, который вводят в реакционную смесь постепенно. Перед проведением восстановления для увеличения выхода продукта в раствор изопропилата алюминия в изопропиловом спирте добавляют щелочной агент, например металлический натрий, амид, гидрид или алкоголят натрия в количестве 0,02 - 0,06 моля на каждый моль растворенного изопропилата алюминия.Отличительная особенность описываемого дополнительного изобретения заключается в том, что способ ОПИСАНИ И, Иванов, А. П. Аренд В. ТПротопопова, Д СПОСОБ ВОССТАНОВЛЕН ОБЩОстаток отфильтровывают и экстрагируют 80%-ным изопропиловым спиртов, Экстракты объединяют с основным фильтратом и испаряют в вакууме досуха, а полученный остаток...
Способ получения 2-циклогексилимино-3-циклогексил-6-арил-2, 3-дигидро-1, 3-оксазин-4-онов
Номер патента: 977456
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Андрейчиков, Шуров
МПК: C07D 265/06
Метки: 2-циклогексилимино-3-циклогексил-6-арил-2, 3-дигидро-1, 3-оксазин-4-онов
...в смеси15 мл четыреххлористого углерода н15 мл н-октана добавляют 1,00 г(0,0058 М) 5-фенил,3-дигидрофуран,3-диона. Реакционную смесь нагревают 1 ч при 80-85 О С. Растворительупаривается, остаток перекристаллизонынается из н-гексана. Получают1,40 г вещества (70), т."пл, 119120 С,Вычислено, В: й 7,95, С 74,97,Н 8,01 С Н, й 0,Найдено, Ъ: й 7,81, С 75,11,Н 7,98П р и м е р 2. Получение 2-циклогексилимино-циклогексил-б-(ихлорфенил)-2,3-дигидро,3-оксазин-она.1 С раствору 1,00 г (0,0049 М ) дициклогексилкарбодиимида н смеси10 мл четыреххлористого углерода и115 мл н-октана добавляют 1,00 г(0,0049 М ) 5-(о-хлорфенил )-2, 3-дигидрофуран,3-диона. Реакционнаясмесь нагревается 40 мин при 80-85 С,После охлаждения реакционной смесидо ООС...
Способ получения 5-( -цианэтил)бензимидазо(2, 1 ) хиназолинонов-12 общей формулы 1
Номер патента: 1424324
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Борошко, Попов, Тертов
МПК: A61K 31/4184, A61K 31/517, A61P 37/06, C07D 487/04
Метки: общей, формулы, хиназолинонов-12, цианэтил)бензимидазо(2
...элюент-хлороформ:спирт 11)Реакция не идет. Охлаждают, разбавляютдвойным объемом холодной воды и фильтруют исходный бензимидазо(2,1-Ь)хиназолинон.П р и м е р 3. Цианэтилирование бензимидаэо(2,1-Ь)хиназолин-9- сульфокислоты.3,15 г (0,01 моль). бензимидаэо- (2,1-Ъ)хиназолин-он-сульфокислоты, 1,06 г (0,02 моль) акрилонитрила, 0,01 г ТЭБА в 5 мл ДИФА кипятят с обратным холодильником в течение 8 ч. Реакция не идет. Охлаждают, осадок отфильтровывают. Получают исходную сульфокислоту.П р и м е р 4. Цианэтилирование натриевой соли бенэимидазо(2,1-Ь)хиназолин-он-сульфокислоты (1 е).К 3,37 г (0,0 моль) натриевой соли бензимидазо(2,1-Ь)хинаэолин- 9-он-сульфокислоты прибавляют 15 мл ДМФА, 1,06 г (0,02 моль) акрилонитрила, 0,01 г ТЭБА и кипятят...
Способ получения 2-аминоалкильных производных 3-фенил-5 нитроиндола общей формулы
Номер патента: 590948
Опубликовано: 07.10.1982
Авторы: Алтухова, Гринев, Кричевский, Шведов
МПК: C07D 209/14
Метки: 2-аминоалкильных, 3-фенил-5, нитроиндола, общей, производных, формулы
...отФильтровывают, промывают водой, Выходхлоргидрата 1-метил-аминоэтил- 40Фенил-нитроиндола 3 г (91). Основание 1-метил-аминоэтил-Фенилнитроиндола с т,пл. 167-168 С (изспирта) выделяют обычным образом,Найдено. Ъ: С 68,8 68,98; Н 5,68;455,83; И 14,29; 14,36.Стт Н л 71) ЗОВычислено.:С 69,13,Н 5,8,Н 14,23.П р и м е р 3. 1-Метил-формиламинометил-Фенил-нитроиндол. Для59реакции берут 5,5 г (0,058 моль) карбоната аммония, 10 мл (0,2 моль)85-ной муравьиной кислоты,42 г (6,015 моль) 1-метил-фор-,мил-Фенил-нитроиндола. Реакциюи выделение вещества проводят по55примеру 1. Выход 1-метил-Формиламинометил-фенил-нитроиндола 1,74 г(37);т,пл.187-188 С(с разложением).Найдено. : С 66,3; 65,91," Н 4,724,54; И 13,41; 13,2С,Н;Ы,О,.Вычислено.Ъ:С 66,0,Н 4,9,М...
Способ получения n-(1-цианобензил)-амидофосфита или фосфонита общей формулы
Номер патента: 1143041
Опубликовано: 07.12.1987
Авторы: Гильманова, Киреева, Назмутдинова, Пудовик, Романов, Усманова
МПК: A61K 31/664, C07F 9/24, C07F 9/46, C07F 9/48
Метки: n-(1-цианобензил)-амидофосфита, общей, формулы, фосфонита
...КРС и ЯМР - спектроскопии, состав подвержден даннымиэлементного анализа.П р и м е р 1. М-Метил-И-(1-циано бензил)-амидоэтилцианофосфонит.К 4,4 г (0,04 моль) С Н Р(СИ)прикапывают 4,5 г (0,04 моль) СН СН=ИСН при комнатной температуре, Разгонкой выделяют 6,4 г (58 ) продуктас т.кип. 135 С (0,07 мм); Н 4 1,1164;и1,5500.Найдено, %: С 62,30; Н 6,1;Р 13,44; И 18,20.Сц НЬ Р.Вычислено, %: С 62,34; Н 6,06;Р 13,42; И 18,18.Спектр КРС (1, см ) 2240, 217030414 5 10 15 0 1Уменьшение количества 181-краунниже 0,015 г снижает скорость процесса и выход целевого продукта.Б. К смеси 7,6 г (0,05 моль) (СвНО) РСМ и 6,1 г (0,05 моль) 2 СНвСН=М-СНэприбавляют 0,01 г (0,000037 моль) Г 183-крауни выдерживают трое суток при комнатной температуре. Разгонкой...
Предыдущий патент: Способ получения третичных аминокислот или их солей
Следующий патент: Способ получения замещенных дибенз, 1, 4оксазепинов
Случайный патент: Устройство для управления рудничным бесконтактным электровозом