Патенты с меткой «оксадиазолона-2»

Номер патента: 220168

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Роже

МПК: C07D 271/10

Метки: 3-фенил-5-третичнобутил-1, оксадиазолона-2

...среде органического растворителя или воды при 20 - 120" С. В качестве органического растворителя применяют, например, ароматический углеводород, как бензол или толуол, либо диоксан. Пример 1. Нагревают при 75 С до пре. кращения выделения газа раствор, полученный из 20 г 1-триметилацетил-(4-метоксифенил) гидразина и 180 ил 20 о/о-ного толуольного раствора фосгена. После концентрирования толуольного раствора при пониженном давлении перекристаллизовывают твердый остаток из этанола. Получают 21,5 г 5-третбутил-(4- метоксифенил)-1, 3, 4-оксадиазолонас т. пл.92 С.Вычислено, о/о: М 11,29,Найдено, %: М 11,10.п=1 - 4, отгичшощийся тем, что гидразидобщей формулы Предмет изобретения Способ получения 3-фенил-третичнобутил 1, 3, 4-оксадиазолонаобщей...

Номер патента: 437298

Опубликовано: 25.07.1974

Автор: Боэш

МПК: C07D 85/54

Метки: оксадиазолона-2, производных

...наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 хлорангидрид или ангидрид, на гидразин общей формулы 3 в которой К, имеет указанные значения,Гидразин общей формулы 3 можно получить из анилина общей формулы где К, имеет указанные значения,диазотированием с последующим восстановлением соли диазония хлористым оловом.П р и м е р 1. Прибавляют 66,5 г 1-изобутирил-(2,4 - дихлор- изопропилоксифенил)- гидразина к 322 мл 20%-ного толуольного раствора фосгена и смесь постепенно нагревают с обратным холодильником до кипения и кипятят до тех пор, пока не прекратится выделение газов. После концентрирования толуольного раствора при пониженном давлении (25 мм рт. ст.) при 55 С, твердый остаток перекристаллизовывают из этанола. Таким образом получают 63...

Номер патента: 479298

Опубликовано: 30.07.1975

Автор: Роже

МПК: C07D 85/54

Метки: оксадиазолона-2, производных

...3Гидразид формулы (Ъ") можно получить диазотированием соответствующего анилина с последующим восстановлением соли диазония.П р ц м е р 1, (2,4-дихлор-пропаргилоксифенил) - З-трет.-бутил-оксадиазол,3,4 -он.22 г триметилацетил- (2,4-дихлор-пропаргилоксифенил) -2-гидразина добавляют к 103 мл 20%-ного раствора фосгена в толуоле. Затем смесь постепенно нагревают с обратным холодильником до прекращения выделения газов, После охлаждения концентрируют отфильтрованный раствор при пониженном давлении (25 мм рт. ст.) и при температуре 55 С. Перекристаллизацией твердого остатка из этанола лолучают 20,5 г (2,4-дихлор-,прон аргилоксифенил) - З-трет,-бутил -оксадиазол,3,4-онс т. пл. 134 С,Исходный триметилацетил- (2,4-дихлор- -5-пропаргилоксифенил) -...

Номер патента: 496735

Опубликовано: 25.12.1975

Автор: Роже

МПК: C07D 85/54

Метки: оксадиазолона-2, производных

...(О,з мм рт. ст.)ПОСТОЯННОГО ВЕСа,Пол,ча 10 т 12 г метилового эфира Ц-метокси - 2;4.г 1 хлор=. (5-трет.,-буТИЛ-Х,Зт 4-0 ксадияЗОЛОН-ИЛ-З )-фЕНО,ксиуксусной кислоты в виде масла;Явчислено, %: М 6, 31; С 1 Х 7,8 ОИНайдено, %;, Я 6,55; С 17,25,П р и м е р 9, Раствор 20 г 3.-фенил -5-циклопропил,3, 4-оксадиазоло,на, 43 мл соляной кислоты (уд, вес.1,18) в 400 мл дкьксана нагрева 1 от 24час при 80 С. После охлаждения растворОвыливают в 2 л воды. Осадок отделяют;фильтрацией, дважды промывают 100 млводы, затем добавляют 260 мл 10%-ногораствора бикарбоната калия, Перемешивают 20 мин, отфильтровывают от нерастворившегося вещества, затем фильтрат под кислчют 22 мл соляной. кислоты (уд. вес.1,18), Выделившийся продукт экстраги,ррот 200 мл хлористого...

Номер патента: 498910

Опубликовано: 05.01.1976

Автор: Роже

МПК: C07D 271/10

Метки: оксадиазолона-2, производных

...- 1-(2,4 - дихлор-оксифенил)-2-гидразин получают при взаимодейст 20 вии триметилуксусного ангидрида с 2,4-дихлор-оксифенилгидразином, т. пл. 215 С, вдиметилформамиде в присутствии триметилуксусной кислоты и воды,2,4-Дихлор-оксифенилгидразин синтези 25 руют диазотированием 2,4-дихлор-оксианилина, т. пл. 137 С, с последующим восстановлением соли диазония хлористым оловом.Применяя тот же способ и соответствующие исходные продукты, получают (2,4-диЗ 0 хлор-пропаргилоксифенил) -3-К 1 - 5-оксадиазол,3,4-оны, перечисленные в таблице. где К 1 - оксил, л щим пе трагива фосгена- ХН - Х 1 где К 1 имеет укГидразиды ввзаимодействииК 1 - СООН,где Я - как укного, напримергидразином фор Т, плС лли оп зопропил ормула изобретен ОН...