C09B 55/00 — Азометиновые красители
Способ получения дисазометинового пигмента
Номер патента: 437306
Опубликовано: 25.07.1974
Автор: Даммерт
МПК: C09B 55/00
Метки: дисазометинового, пигмента
...до 115"С. 11 осле охлаждения до 60"С осажденный продукт отсасывают и промывают сперва ледяной уксус. ной кислотой, а затем метанолом, 11 осле сушки получают 370 ч. оранжево-желтого соединения с т. пл. 250 С,Для очистки сырой продукт можно нагревать в течение нескольких часов в десятикратном количестве ацетона,После отсасывания и сушки получают 350 ч. очищенного продукта с т. пл. 25 С. Путем о 0- работки сырого продукта или очищенного вещества большим количеством диметилформамида при 100 С получают соединение формулы 1 в чистом для анализа виде с т. пл.270 С.Вычислено, %: С 67,87; Н 4,10; Х 6,33; О 21,70,С 25 18112 О 611 аидено,. С 6/,/, 1 4,д; "ч О,4 И 21,о.Мол, вес. 442,4.П р и м е р 3, К 400 ч. 2-оксинафталин-карбоновой кислоты в...
Способ получения бисазометинового пигмента
Номер патента: 489346
Опубликовано: 25.10.1975
Авторы: Алисон, Джаймс, Кристофер, Эрик
МПК: C09B 55/00
Метки: бисазометинового, пигмента
...нитрата никеля, растворенного в 50 ч.воды, и образовавшуюся желто-зеленую суспензию перемешивают по указанному способу в течение 30 мин,После добавки 5,4 ч., о-фенилендиаминасмесь перемешивают в течение 45 мин, сполучением суспенэии темно-желтого цвета,которая становится красно-бурой при нагревании до 95 С в течение 5 мин, в то время как рН значение изменяется от 7-8 до4 е Затем прибавляют раствор из 16,0 ч,тригидрата ацетата натрия в 50 ч, воды итемпературу выдерживают при 97-99 С втечение 1 час с получением темно-красной5 суспензии, Эту суспензию отфильтровываютв горячем состоянии, отжатый осадок про:мывают 1500 ч,горячей воды и затем сушат, При этом получается 23,0 ч. (97,5%от теоретического) оранжево-красного по 10 .рошка,...
Способ получения красителей азаметинового ряда
Номер патента: 493489
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Гинодман, Казанков, Мухина
МПК: C09B 55/00
Метки: азаметинового, красителей, ряда
...как дисперсные для крашения ацетатных, полиамидных и полиэфирных волокон.Красители, полученные в виде соли, могут быть использованы как катионные для крашения полпакрилнитрильных волокон.Химические свойства красителей, полученных по предлагаемому способу, позволяют использовать их для крашения смешанных волокон,493489 Лминосоединение О,Х СН ХЦ,О ОливкОВый цц -- тцф С 1 ОХ Х=М ЮН ЦВет на иолиакритнитрильном ВОЛОКНЕОранжевый с и;елтым Оттенком Оранжевый с красным оттенком Желто-коричневый Красно-коричневый Коричневыи с красным оттенком Желтый с красноватым оттенком Зеленый с синим оттенком493489 Предмет изобретения СН СН-,-. Х=СН;11-" 15СН,. Составитель Т. Калинина Текред Т. КурилкоКорректор 3. Тарасова Редактор Е, Караулова Заказ 8326...
Способ получения бисазометинового металлокомилексного красителя
Номер патента: 692566
Опубликовано: 15.10.1979
Авторы: Андрэ, Лаурент, Франсуа
МПК: C09B 55/00
Метки: бисазометинового, красителя, металлокомилексного
...углеродапоследующей обработкой полученнсоединения тетрагидратом ацетатамеди"и выделением целевого прод 6925664П р и м е р 1, В смесь 16,2 вес,ч. 4-окси.кумарина, 14,8 вес,ч. трнэтиловогоэфира о..муравьиной кислоты и 9,3 вес.ч, анилина до.бавляют 100 об,ч. этиленгликоля, переводятв раствор при 150 С, нагревают до 180 С иперемешивают при этой температуре в течение 20 мин.оЗатем" состав охлаждают до 130 С и смешивают с 50 об.ч. метилцеллозольва, отфильтровывают, промывают атиртом и высушиваютв вакууме при 80 С, Получают 23,7 вес.ч, 4.-окси- М-фенилальдиминкумарина.18,6 вес.ч. полученного 4-окси-Ы-фенил. альдиминкумарина смешивают со смесью3,76 вес.ч. О.фенилендиамина и 8,7 Р вес.ч.тетрагидрата ацетата никеля в 600 об.ч....