C07D 85/54 — C07D 85/54

Номер патента: 437298

Опубликовано: 25.07.1974

Автор: Боэш

МПК: C07D 85/54

Метки: оксадиазолона-2, производных

...наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 хлорангидрид или ангидрид, на гидразин общей формулы 3 в которой К, имеет указанные значения,Гидразин общей формулы 3 можно получить из анилина общей формулы где К, имеет указанные значения,диазотированием с последующим восстановлением соли диазония хлористым оловом.П р и м е р 1. Прибавляют 66,5 г 1-изобутирил-(2,4 - дихлор- изопропилоксифенил)- гидразина к 322 мл 20%-ного толуольного раствора фосгена и смесь постепенно нагревают с обратным холодильником до кипения и кипятят до тех пор, пока не прекратится выделение газов. После концентрирования толуольного раствора при пониженном давлении (25 мм рт. ст.) при 55 С, твердый остаток перекристаллизовывают из этанола. Таким образом получают 63...

Номер патента: 467075

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Лопырев, Попова, Ржепка, Татауров

МПК: C07D 85/54

Метки: 5-бис=(окситетрафторфенил)-1, оксадиазола

...и в качестве полупродукта органического синтеза,Известен способ получения 2,5-диарил,3,4- оксадиазолов, заключающийся в реакции ароматической карбоновой кислоты с солянскпслым гидразином в полифосфорной кислоте. Согласно изобретению, используя известную реакцию, получают новое соединение.Предлагается способ получения 2,5-бис-(окситетрафтор фен ил) -1,3,4-оксадиазола, заключающийся в реакции окситетрафторбензойной кислоты с гидразином или его солью при нагревании в среде полифосфорной кислоты, Реакцию проводят предпочтительно при 180 - 200 С, Выход целевого продукта составляет 80%.Пример.грукают 200 г В автоклав емкостью 1 л заР 20 и приливают 100 мл ортфосфорной кислоты, затем добавляют смесь 0,1 моль гидразина (или его соли) с 0,2...

Номер патента: 479298

Опубликовано: 30.07.1975

Автор: Роже

МПК: C07D 85/54

Метки: оксадиазолона-2, производных

...3Гидразид формулы (Ъ") можно получить диазотированием соответствующего анилина с последующим восстановлением соли диазония.П р ц м е р 1, (2,4-дихлор-пропаргилоксифенил) - З-трет.-бутил-оксадиазол,3,4 -он.22 г триметилацетил- (2,4-дихлор-пропаргилоксифенил) -2-гидразина добавляют к 103 мл 20%-ного раствора фосгена в толуоле. Затем смесь постепенно нагревают с обратным холодильником до прекращения выделения газов, После охлаждения концентрируют отфильтрованный раствор при пониженном давлении (25 мм рт. ст.) и при температуре 55 С. Перекристаллизацией твердого остатка из этанола лолучают 20,5 г (2,4-дихлор-,прон аргилоксифенил) - З-трет,-бутил -оксадиазол,3,4-онс т. пл. 134 С,Исходный триметилацетил- (2,4-дихлор- -5-пропаргилоксифенил) -...

Номер патента: 496735

Опубликовано: 25.12.1975

Автор: Роже

МПК: C07D 85/54

Метки: оксадиазолона-2, производных

...(О,з мм рт. ст.)ПОСТОЯННОГО ВЕСа,Пол,ча 10 т 12 г метилового эфира Ц-метокси - 2;4.г 1 хлор=. (5-трет.,-буТИЛ-Х,Зт 4-0 ксадияЗОЛОН-ИЛ-З )-фЕНО,ксиуксусной кислоты в виде масла;Явчислено, %: М 6, 31; С 1 Х 7,8 ОИНайдено, %;, Я 6,55; С 17,25,П р и м е р 9, Раствор 20 г 3.-фенил -5-циклопропил,3, 4-оксадиазоло,на, 43 мл соляной кислоты (уд, вес.1,18) в 400 мл дкьксана нагрева 1 от 24час при 80 С. После охлаждения растворОвыливают в 2 л воды. Осадок отделяют;фильтрацией, дважды промывают 100 млводы, затем добавляют 260 мл 10%-ногораствора бикарбоната калия, Перемешивают 20 мин, отфильтровывают от нерастворившегося вещества, затем фильтрат под кислчют 22 мл соляной. кислоты (уд. вес.1,18), Выделившийся продукт экстраги,ррот 200 мл хлористого...