C07D 87/50 — C07D 87/50

Номер патента: 437300

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Томас, Цшидрих

МПК: C07D 87/50

Метки: 3дигидро-1, 4-бензоксазин-3, замещенных, онов

...оощей фор- мулы437300 15Н гт - Йз Составитель С. Полякова Техред А. Дроздова Корректор П. Аук Редактор О, Кузнецова Згказ 3426,14 Изд,119 Тираж 506 Подписи е ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж 35, Раушская наб., д, 4/5типография, пр. Сапунова, 2 в присутствии конденсирующего основното агента. Целевые продукты выделяют известными способами,Эти реакции обычно осуществляют в органическом растворителе, например в высшем алифатическом или ароматическом углеводороде, спирте, сложном эфире, кетоне, или в водной среде, В качестве средств, обеспечивающих конденсацию, используют предпочтительно основные щелочные или щелочноземельные соединения (гидрид натрия,...

Номер патента: 474989

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Удо, Ханс

МПК: C07D 87/50

Метки: оксазина, производных

...диэтилепгликоле, этилеггликолыоо-метиловом, -этиловом пли -бутиловом эфире илп диэтилепгликольмопометиловом эфире) добавляют кислоту Льюиса и основание, после чего постепенно добавляют соединение структурной формулы 3 в виде соли, предпочтительно гидрохлорпда. Образующееся оксазиновое соединение структурпой формулы 1 выпадает во время реакции ввиде соли. Опо высокой чистоты, с большим выходом и поддается выделению простзО Отсасываниеъ. Оксазиповое соедшеше, образующееся, как правило, в виде соли с комплекспым аниопом, содержащим кислоту Льюиса, можо переводить, например, через основание в соли с другими анионами. В прюерах части и проценты ланы повесу.П р и м е р 1. Формула 1 К = К 2= Ка = К" -этил, Л = ,ЯПС 1 -- .5 26 г...

Номер патента: 418035

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Андрюшина, Бондарь, Гортинская, Ныркова, Савицкая, Федорова, Щукина

МПК: C07D 87/50

Метки: 4-диазафеноксазина, интропроизводных

...20,11. Пример 3,А, 2-Хлор-нитро-(3-диметиламинопропил)-3,4-диазафеноксазин,18,28 г (0,06 моль) 2 хлор-(3-диме тила мин опр опил) -3, 4 диазафеноксазина растворяют при 60 С в 40 мл уксуснойкислоты, охлаждают до комнатной температуры и прибавляют по каплям раствор 20 мл(0,290 моль) азотной кислоты ( 4 1,4)в 64 мл уксусной кислоты и оставляют насутки при той же температуре, Реакционную массу выливают в 400 мл ледянойводы, выделившийся осадок отфильтровывают, промывают 10 оо-ным раствором щелочи, затем водой,Получают 18,74 г (86%) вещества желотого цвета; т. пл. 199-200 С (из бутанола),Проба смешения с 2-хлор-нитро-(З-диметиламинопропил)-3,4-диазафенонсазином, полученным из 6-нитро-(3-диметиламинопропил)-бензоксазолона, не...

Номер патента: 418034

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Гортинская, Ныркова, Савицкая, Федорова, Щукина

МПК: C07D 87/50

Метки: 2-замещенных, 4-диазафеноксазинов, 7-ацетил-10-алкил-или, диалкиламиноалкил-3

...и охлажденииприбавляют по каплям 14,9 г (0,168моль) хлористого ацетила. Реакционнуюмассу кипятят 3,8 час, затем разлагают8 мл 10% ной НФ и 25 г льда. Подше:лачивают, оеадок отфильтровывают и пере., 3,4-диазафеноксазина к 11,28 г (0,0334 гмоль)ИЩ при перемешиванин и охлажденииприбавляют по каплям 4,5 г (0,0561 моль:хлористого ацетила. Реакционную массукипятят 3,5 час н разлагают 8 мл 10% 46ной НС 1, и 28 г льда. Перемешивают 1час, затем цодшелачивают, осадок фильтру- ют, промывают водой и сушат.Получают .4,6 г (78%) прдукта; вещество не плавится выше 320 С, (из акме 45тилформамида),. Найдено,%". С 86,66; Н 3,64; К 15,13.,"С 1 12,47,См Нмф"фИВычислено,%; С 56,64; Н 3,66; 66И 3.8,24; О, 12,86.П р и и е р 3. 2 е (2...

Номер патента: 422243

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Гортинская, Ныркова, Савицкая, Федорова, Щукина

МПК: C07D 87/50

Метки: 7-замещенных, n-(2-цианатил)-3, диазафеноксазинов

...14,6 г (0,067 г-модь) 2 хлор,4-диазафеноксазина, 5 мд (0,074 г-модь) акрилонитрила, 50 мл пиридина и 0,2 г (0,035 г-моль) гидроокиси ка лия кипятят в течение 20 мин, охлаждают, отфильтровывают, хорошо промывают ,водой и сушат.Получают 14,22 г (78,3%) 2-хлор-(2-цианзтил)-3,4-диазафеноксазина; т,нл. 254-255 б (иэ Д 1 мфА). Белов ,кристаллическое вещество.ксвзин.3 г-моль) 2,.7 зина, 0,63 ,едактор ГТ, Йикольсквя Т фант Ти сударственного по делам 35, МоскваЖЗаказ, 1 ЦНИИП ов СС 113 1 лиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 10 3Найдено,%: С 57,08; Н 3,47;М 20,51; С(, 12,86.Су Н ИФЛОВычислено%: С 57,26; Н 3,32;ЮО,54; И 13,00. П р и м е р 2. 2-Морфолил-(2- цианэтил)-3,4-дивзафеноксвэин.Смесь 3 г (0,0108 г-моль)...

Номер патента: 422244

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Гортинская, Ныркова, Савицкая, Федорова, Щукина

МПК: C07D 87/50

Метки: 2-замещенных, 4-диазафеноксазинов, 7сульфамил-10-алкил(или, диалкиламиноалкил-3

...30 мин при 20.25 С и 2 арчас при 60 С, Затем выливают реакционную массу по каплям В охлажденный до8 С 24%-ный раствор ОНОН (ф 50 мл),оставляют нв 40 мин при 20-25 С. ОсаоФдок отфильтровываютр промывают Водой и,ксушат.Получают 2,2 и (44%) белого кристалолического вещества; т.пд, 318 С с разложением (из ДМФА).Найдено,%: С 52,13; Н 6,13;.018,00; 468 8,35.Сц НО,О,ЯВычислено,%: С 51,89; Н 5,89;Ф 17,80;8 815П р и м е р 3. 2-(4-Метилпиперази 45нид; 7-сульфамид-метил,4-дивзвфеноксазин,К 12,2 г (0,1 моль) 95,5%-ной хлорсульфоновой кислоты при 8-1 О С и перемешивании добавляют постепенно 3 г (0,01 6 Омоль) 2- (4-метидпиперазинил)-1 О-мьтид,4-диазафеноксазина. Смесь, перемешивают ЗО мин при 20-25 С и 2 часопри 60 С. Затем реакционную массу...