Способ измерения содержания гидроксиламинсульфата в растворе сульфата аммония в технологическол потокеi2

О П И -С - "ФГЙМ-Е ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ависимое от авт. свидетельства-1469151 23-26) а явлено 05.Н 11.1970 1. Кл. б 01 с 27006 О и 31/16 соединением заявки-Комитет ло делатт изобретений и открытий лри Совете Министров СССРриоритет но 25.Х 1.1972. Бюллетень4 за 197 УДК 546.12:661.552 .14-52 (088.8) ублик та опубликования описания 2.111.1973 Авторыизобретения триенко, А. М, Тайко В. Е. Эминов, С. А. Моисеев и Ю. Ворбун Заявите оектно-конструкторскии институт автоматизац производственных процессов в промышленност СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ГИДРОКСИЛАМИНСУЛЬФАТА В РАСТВОРЕСУЛЬФАТА АММОНИЯ В ТЕХНОЛОГИЧЕСКОМ ПОТ относится к способамодного химического ожет быть применено лактама химической ещест"т трубке 9 обеспечцвающнц разбавления. сульфата амуровнем ре. Полученная благод оянный 2 с В сосудеразуется поспостоянныйПостоянствомоиия достигакциоцной ма ря сливно напор, об оды для растворов стояцным зделителе асход васходается по ь 1 Изобретениеи ния содержания в ва в другом и м в производствах капро промышленности.Известен способ измерения содержания гидроксиламинсульфата в растворе сульфата аммония в техническом потоке путем разделения циклогексацоноксима от сульфата аммония по удельным весам и титрования. Однако по такому способу все операции производятся,вручную с последующими утомительными для лаборанта математическими расчетами.Кроме того, информация, которую получает аппаратчик от лаборатории один раз в два часа, недостаточна для правильного ведения технологического процесса, что обычно связано с ухудшением качества получаемого про дукта и потерями сырья,Цель изобретения - автоматическое опре. деление процентного содержания гидроксиламинсульфата в сульфате аммония, предотвра щение кристаллизации раствора, а также улучшение качества выходного продукта (циклогексаноноксима) и уменьшение потерь сырья. Это достигается тем, что непрерывный поток раствора сульфата аммония получают с учетом соотношения расходов верха и низа разделителя на циклононоксим, разбавляют раствор сульфата аммония постоянным расходом воды с последующей подачей полученной пробы в узел тцтрования и определением содержания гидроксилампнсульфата, величину ко. торого регистрируют ца вторичном приборе.Предлагаемый способ поясняется чертежом.В сливную воронку 1 пз трубы 2 поступает реакционная смесь ццклогексаноцоксима н раствора сульфата аммония.Эта смесь отбирается посредством трубки 3 в разделитель 4, где происходит разделение смеси благодаря разным удельным весам (удельный вес сульфата аммония больше удельного веса циклогексацоноксцма) к соотношению расходов верха ц низа разделителя 4 на циклогексацоноксцм, который через от,верстия 5 поступает в общий технологический поток, и раствор сульфата аммония, который по нижней трубке разделителя поступает в сосуд б. В последнем раствор сульфата аммония разбавляется водой, поступающей из сосуда 7, куда в свою очередь вода поступает из трубки 8.363682 15 Изд.1057Подписное изобретений тров СССР б., д. 4/5 з 22/274ж 404ЦНИИи откМо гьИ Комитета по делаытнй при Совете Минва, Ж, Раушская проба в сосуде б поступает в воздухоотдели. тель 10, Излишки пробы воды отводятся сливную трубку 11. С воздухоотделителя проба поступает в дозатор 12 пробы, где после дозировки ьпо команде, выдаваемой командным электроприбором, вместе с реактивом (разбавленная серная кислота) с дозатора 18, а с дозатора 14 (ацетон) - поступают в ячейку 15 измерения. Содержимое в ячейке измерения подвергается первичному титрованию раствором ХаОН определенной концентрации, который лодается шприц-бюрегкоьь 16. Титрованне происходит до тех пор, пока среда в ячейке измерения становится нейтральной.Далее в ячейку измерения из дозатора 14 подается ацетон, который, вступая в реакцию с присутствующим в пробе гидроксиламинсульфатом, выделяет серную кислоту, в результате чего среда в ячейке измерения превращается из нейтральной в кислую.Количество выделенной кислоты зависит от содержания гидроксиламинсульфата в растворе сульфата аммония, К этому временн шприц-бюретка 1 б набирает раствор МаОН доверху. Для превращения среды в нейтральную срабатывает шприц-бюретка, подавая раствор ХаОН в ячейку измерения, С этого момента начинается:вторичное, основное титрование, которое заканчивается по,достижении в ячейке измерения нейтральной среды.Чем больше содержание гидроксиламинсульфата в растворе сульфата аммония, тем больше потребуется раствора ХаОН для нейтрализации кислой среды, тем выше поднимается поршень шприц-бюретки, связанный механически с ферромагнитным стержнем 17 5 катушки 18. Величина содержания гидроксиламинсульфата регистрируется на вторичном приборе, имеющем дифференциально-трансформаторную связь с катушкой 18. Содержимое ячейки измерения сливается через слив ную трубку 19, после чего весь цикл черсз каждые 10 - 12 мин повторяется снова. Предмет изобретения Способ измерения содержания гидроксиламинсульфата,в растворе сульфата аммония в технологическом потоке путем разделения циклогексаноноксима от сульфата аммоьсия по 20 удельным весам и титрования, отличиоиьийсятем, что, с целью предотвращения кристаллизации раствора и автоматического определения процентного содерькания гидроксиламинсульфата, непрерывный поток раствора суль фата аммония получают с учетом соотношения расходов верха и низа разделителя на циклогексаноноксим, разбавляют раствор сульфата аммония постоянным расходом, воды с последующей подачей ь;олучениой пробы в узел титрования и определением содержания гидроксиламинсульфата, величину которого регистрируют ыа втсричноьи приборе. Составитель Р, Клейманнглср И. Воликова Техред Л. Богданова Корректор С. Сатагулова ип. Харьк, фил. пред. Патент