C07C 255/30 — цианогруппы и атомы азота, имеющие простые связи и не связанные с другими гетероатомами, присоединенные к одному и тому же ненасыщенному ациклическому углеродному скелету

Номер патента: 169517

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кретов, Тихонова

МПК: C07C 255/30

Метки: бутен-2-илиденцианамида

...в в в вакуум-эксикаторе. Д в ацетоне, промывают Выход почти количест 60 С в кууме, я очи- бензоннын,%; И - 29,54; 29,24.Н - СН=М - СИ.%; Х - 29,78. ида, егид при час вестодписная группаДанное изобретение относится к области по. лучения новых мономеров,Общеизвестна реакция взаимодействия ацетальдегида с цианамидом с образованием алкилолпроизводных цианамида, но продукты реакции кротонового альдегида и цианамида в литературе не описаны,Предложен способ получения бутен-илиденцианамида путем нагревания кротонового альдегида и цианамида в соотношении 3: 1. Процесс проводят при нагревании до "-60 С в течение 4 час в растворе этилацетата с последующим выделением продукта, например перегонкой в вакууме.Пример. Получение бутен-илиде нци а н а м и...

Номер патента: 213021

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Варшавский, Смирнов, Томилов

МПК: C07C 253/30, C07C 255/30, C25B 3/04 ...

Метки: 1-амино-5-цианпентена-3

...пл, 124 - 125 С, диброхопроизводное в форме бромистоводородной соли т. пл. 173+175 С.П р и м е р 1. В каторжную камеру электролизера, снабженного свинцовым катодом, загружают 40 г дицианбутенаи 140 мл 40%- 15 ной фосфорной кислоты, Анолитом служитфосфорная киалота той же концентрации.Анод платиновый. Электролиз ведут при силе тока 5 а (катодная плотность тока 0,04 а/слт 2) в течение 6,5 час. Для эмульгирования 1,4- 20 дицианбутена:содержимое электролизераинтенсивно перемешивают. Температуру католита паддерживают в пределах 45 - 50 С.За период электролиза выделяется 3200 мл водерода. (Выход водорода по току 25 о/о) 25 Раствор после электролиза эксттратируют хлороформгхм (5 ХЗО лтл). Разгонкой хлороформенных вьгтяжек получают 14,3 г...

Номер патента: 250123

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Далин, Мехтиев, Сафаров

МПК: C07C 255/30

Метки: получениямоно

...печи и,поддерживают в течение 2 час при температуре 170 - 175 С и парциальном давлении исходных компонентов 5 - 8 ата, Затем,реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, после чего подвергают химическому анализу. Продукты реакции выделяют при остаточном давлении 0 - 10 мм рт, ст, и температуре 81 - 120 С.Выходы целевых продуктов (при конверсии метакрилонитрила 79,2 О/о) следующие, г (вес, %):р-аминоизобутиронитр.ил 5(74,3),-аминодиизобутироницрил 2,1(17,4)р, Р,р"-ам инотриизобутир онитр ил 1,3 (7,45) П р и м е,р 2, К 74,7 г исходной смеси, содержащей 6,7 г метакрилонитрила и 68 г 250/о-ного водного раствора аммиака при молярном соотношении метакрилонитрила к МНз 1:10, добавляют 0,7 г чистого едкого кали, Процесс...

Номер патента: 1689376

Опубликовано: 27.06.1995

Авторы: Володарский, Пентегова, Рукавишников, Ткачев

МПК: C07C 253/00, C07C 255/30

Метки: 2-диметил-3-(2-оксопропил, 3s-2, циклопропанацетонитрила

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1R,3S-2,2-ДИМЕТИЛ-3-(2-ОКСОПРОПИЛ)-ЦИКЛОПРОПАНАЦЕТОНИТРИЛА формулы исходя из (+)-3-карена, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода и упрощения процесса, (+)-3-карен обрабатывают эквимолярным количеством нитрозилхлорида в инертном низкокипящем хлорсодержащем органическом растворителе при температуре (-10)-0oС затем к реакционной смеси добавляют метанол и водный раствор диметиламина в молярном соотношении карен метанол диметиламин, равном 1 (3,4 5,0) (2,5 3,5), и образующийся при этом оксим 3-N, N-диметиламинокаран-4-она подвергают в присутствии основания взаимодействию с уксусным ангидридом, при молярном соотношении оксим:...