Способ получения иммуносорбента
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
169507 Союз Советских Социалистических Республикельствависимое от авт. св Кл. 12 о, 6 но 19.Ч 1.1964 (Ю 06736 2 Зая оединением заявки Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССВ.728,8(088,8) овано 17,11,1965, Бюллетень М У Опуб ия 14.1 Ч.1965 бликования опи Дата Авторыизобретенф В. Далин и Т, С. Котова Заявит ИММУНОСОРБЕН ПОСОБ ПОЛУЧЕ дписна группа50 Известен способ получения иммуносорбента, заключающийся во взаимодействии целлюло. зы с бензиловым эфиром и-нитробензилхлоридом. Г 1 олученный эфир целлюлозы восстанавливают, диазотируют и сочетают с антигеном.С целью упрощения процесса предложен способ получения иммуносороента, заключающийся в том, что в качестве исходного продукта используют аминированный эфир целлюлозы,П р и м е р, 2 г порошка целлюлозы, состоящего из частичек малых размеров, или же водную суспензию эквивалентного количества этого порошка обрабатывают в течение 10 мин при 20 С 12 мл водного раствора, содержащего 2 г сернокислого эфира 4+оксиэтилсульфонил-аминоанизола и 1,2 г бикарбоната натрия, Затем порошок отфуговывают, запаривают 10 - 15 мин при 100 С, отмывают горячей водой, высушивают и определяют сухой вес, Полученную ампноцеллюлозу вновь пере- осаждают в растворе Швейцера и хранят в виде отмытой суспензии в дистиллированной воде. Определяют сухой вес суспензия. Суспензию целлюлозы с определенным су им весом выливают в стакан на ледяной ба е и добавляют равный объем ледяной воды и войной объем 100/,-ного раствора соляноГ кислоты. После доведения температуры смеси до 2 С в стакан приливают по каплям из микробюретки 1 н. раствор МаИО 2 до появления стойкой реакции на иодкрахмальной бумаге 5 после 10 мин перемешивания с момента добавления последней капли. Смесь перемешивают еще 60 мин при 2 С, а затем отмывают на рефрижераторной центрифуге два раза ледяной водой, подкисленной до рН 4,0, затем 10 два раза охлажденным раствором 5/,-ной мочевины и в конце два раза охлажденным боратным буфером с рН 8,6. Оценку реакции диазотирования проводят капельным методом на стекле по интенсивности окрашивания 15 р-нафтолом и ацетил-Аш-кислотой,Диазоцеллюлозу, отмытую от надосадочнойжидкости из суспензпи, заливают 20 мл 2,5%-ного раствора сывороточного альбумина человека и перемешивают на магнитной ме шалке при температуре 0 - 2 С в течение 1 -2 час до тех пор, пока реакция с р-нафтолом пли ацетпл-Аш-кислотой не станет или слабо положительной, или отрицательной, После этого перемешпвание прекращают и смесь 25 оставляют на сутки в холодильнике при 4 С.По истечении указанного срока при помощи центр п фуги ров ания удаляют надосадочную жидкость, а осадок иммуносорбента промывают боратным буфером с рН 8,6, затем раство ром насыщенного Р-нафтола, 1 О/-ным раство169507 Предмет изобретения Составитель Л, М. ИоффеРедактор Л. К. Ушакова Техред Л. К. Ткаченко Корректор О. Б. Тюрина Заказ 708/13 Тираж 675 Формат бум. 60)(90/з Объем 0,1 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр, Сапунова, 2. 3ром ИаС 1 с рН 7,0 (один раз), три раза 1%-ным раствором КаС 1 с рН 3,2, один-два раза 1 о/О-ным ИаС с рН 7,0 и два-три раза дистиллированной водой для удаления остатка соли (проба с АдКОз). В полученном сорбенте определяют сухой вес и используют его для реакции с концентрацией 10 мг сорбента в 1 мл суспензии,Способ получения иммуносорбента сочетанием диазотированного эфира целлюлозы с 5 антигеном, отличающийся тем, что, с цельюупрощения процесса, в качестве исходного продукта используют аминированный эфир целлюлозы.
СмотретьЗаявка
906736
М. В. Далин, Т. С. Котова
МПК / Метки
МПК: C08B 15/06
Метки: иммуносорбента
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-169507-sposob-polucheniya-immunosorbenta.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения иммуносорбента</a>
Способ получения -лактамов (его варианты)
Номер патента: 1272981
Опубликовано: 23.11.1986
Авторы: Алан, Вильям, Дэвид, Кристофер, Ричард
МПК: C07D 201/02, C07D 205/08
Метки: варианты, его, лактамов
...р и м е р ы 133-134, Выполнение процедуры примера 70, но замена калиевой соли д.ЗБ(Е)3-3-(2-амино- -тиазолил)2-(дифенилметокси)-2-окКолонка 1133, ЗБ(Е)1-3- Ш 2-Амино-тиазолил)-12-(1,1-диметилэтокси)-1-(метилтио)-2-оксоэтокси имино 1 ацетил амино"1-2-оксо-азетидинсульфокислота, калиевая соль (см. пример 78)134. ЗБ(Б" ) -2-Оксо- 2-оксо-З-, (Ьенилметокси)-карбонил)амино)- -1-имидазолидинилкарбонил 1 аминофесоэтоксиимино 1 ацетиламино-оксо- -1-азетидинсульфокислоты соединениями,перечисленными в колонке 1, дает соединения, перечисленные в колонке 11,Колонка 11ЗБ(ЕЦ -3- (2-амино-тиазолил)- -карбокси(метилтио)метокси 1 имино 1 ацетиламино 1-2-оксо-азетидинсульфокислота калиевая соль (1:2), т. пл, 165 С...
Способ отбелки сульфитной целлюлозы
Номер патента: 523971
Опубликовано: 05.08.1976
МПК: D21C 9/10
Метки: отбелки, сульфитной, целлюлозы
...целлюлозу Из данных табл, 1 опоза, полученная по предлпо. основным качественньусгупает лучшим апвтатнь 4"обрабатывают 0,01% двуокиси хлора ( отвесаволокна в течение 5 мин при 15 ьо20 С и концентрации массы 3%, а затембез промывки и, целлюлозу вводит хлорнуюводу при тех же температуре и концентраЦИИ МаССЫ я РОДОПжитЕЛЬНОСТЬ ХЛОРИРОВаофнии 30 мин, расход акттшного хпора 0,4%от веса абсолютно сухого волокна,Затем целлюлозу подвергают щелочнойобработке едким натром при 60 С, расхсде едкого патра 2% в течение 2 час. Йосле щелочной обработки целлюлозу отбеливают двуокисью хлора в две ступени с промежуточнойщелочной обработкой. Балочную обработку проводЯТ при выщеуказахиомрежиме. Режим отбелкн двуокисью хлораследующий температура...
Способ очистки сточных вод
Номер патента: 1008161
Опубликовано: 30.03.1983
Авторы: Жоркина, Молодцова, Репкина, Степанова
МПК: C02F 1/469
...плошадь каждого изэлектродов равна 0,00527 м 2), Между.электродами в чередующейся последовательности располагаются 11 катионитовых мембран МКи 10 анионитовыхмембран МА, которые образуют чередующиеся концентрирующие (рассольные)и обессоливаюшие (дилюатные) камеры,Постоянный ток подается через селеновыйвыпрямитель типа ;СА, Условия очистки; напряжение 40 В, тлотность тока0,020 А/см, температура 22 С, Сточные воды (рН 5,5) в количестве 5 л подают насосом со скоростью 18 л/ч в камеры обессоливания, а в камеры концентрирования с этой же скоростью подаютраствор, содержащий примерно 1 г/л сульфата натрия, в количестве 0,5 л, При достижении в очищенной сточной воде содержания сульфата натрия1 г/л (нормадля технической воды производства...
Способ получения водорастворимого иммобилизованного протеолитического комплекса
Номер патента: 1041567
Опубликовано: 15.09.1983
Авторы: Арен, Каткевич, Перконе, Скуя, Чудар
МПК: C12N 11/10
Метки: водорастворимого, иммобилизованного, комплекса, протеолитического
...однородность ксилоуронида,мол. масса последнего колеблетсяв пределах 16-13 тысяч.Матрица характеризуется следующими показателями:Степень полинеризации(Сп) 110130Мол. масса, Дальтон 16000-18000Количество активных Оальдегидных групп,мгЕг препаратаТаким образом, в качестве носите"ля используют дешевый и доступный . 15ксилоуронид,Процесс присоединения фермента кносителю происходит при взаимодействии карбонильных групп полимераматрицы) и аминогрупп остатков лизи" 2 Она фермента. Схематически реакциюиммобилизации можно изобразить в следующем виде;ф ТРИС. рН 8-9; Х-ФК-С . +ф-ИНК-С "Н 218-20 ОС Нгде К " ксилоуронид;ф ." Фермент.Реакцию проводят в мягких условиях при 18-20 ОС и в 0,1 И трис-оксииетиламинометановом буферном растворерН 8,65,...
Способ подготовки сточных вод для сельскохозяйственного использования
Номер патента: 1231004
Опубликовано: 15.05.1986
Авторы: Головина, Земченко, Канцак, Суржко, Ясониди
Метки: вод, использования, подготовки, сельскохозяйственного, сточных
...агента, что сокращает числоопераций очистки и упрощает процесс.П р н м е р, Обработке подвергаютсточные воды свинокомплексов, полученные после получасового отстаивания свежего жидкого навоза.По известному и предложенному способам частично осветленную жидкостьобрабатывают 10 .-ным известковыммолоком до рН 10, а затем полученнуюсмесь нейтрализуют. По известному способу подкислящим осадителем является 5 -ный раствор хлорида железадо рН 8,0. Затем сточные воды обрабатывают окислительно-дезинфицирую щим агентом - 3%-ным раствором КМпО4в количестве 25 мл/г. По предложенному способу подкисление производятсуспенэией простого суперфосфатаконцентрацией 100 и 150 г/л дорН 8,0,Результаты исследований образующихся осадков...
Предыдущий патент: Способ гидролиза полисахаридов растительной ткани
Следующий патент: 169509
Случайный патент: 161753