Способ получения моно-а-оксибутен-2-илцианамида

Номер патента: 443873

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Мейя, Николаев, Саливон, Терещенко

МПК: C08F 19/00

Метки: альдегидом, винилпирролидона, кротоновым, сополимеров

...реакцию мономеров. После отгонки мономеров раствор разбавляют этиловым спиртом и осаждают в этилацетат, Полученный сополцмер желтого цвета очищают от побочных продуктов экстракццей серным эфиром. Выход сополимера 57%, содержание кротонового альдегцда 14 мол. %, величина характеристической вязкости 0,09.Пример 2. 1789 вес. ч. винплппрролцдона, 206,9 вес. ч. кротонового альдегцда, 59,88 вес. ч. ДАК (3%) и 1996 вес. ч, воды нагревают в реакторе, перемешивая прп 70 С. Через 6 час полученный бесцветный вязкий раствор разбавляют водой до нужной концентрации ц выделяют сополимер методом443873 Предмет изобретения 15 Составитель О. Рокачевская Техред О. Гуменюк Корректор Т. Гревцова Редактор Д. Пинчук Заказ 783/2 Изд, Хо 411 Тираж 565 Подписное...

Номер патента: 1532070

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Бахчаджян, Варданян

МПК: B01J 27/10, C07C 47/21

Метки: 2-метил-2-пентен-1-ала, альдегида, катализатор, конденсации, кротоновой, пропионового, реакцией

...каталитической химии, в частности к приме-нению катализатора распада ди-третбутилпероксида, содержащего 5 мас.7хлорида калия на силикагеле в качестве катализатора для получения 2-метил-пентен-ала реакцией кротоновой конденсации пропионового альдегида, Использование этого катализатора позволяет проводить процесс кротоновой конденсации с высокой селективностью и скоростью (выход 1007.целевого продукта за 1 - 15 мин против6 ч несколько дней при использованииизвестного катализатора). хлоридом калия (Я =2,4 м/г) (соотЧЯношение 957 Я 10 и 5. КС 1) и подвергают прессованию под давлением 1,5 кг/см . Полученную пластинку обрабатывают при 573-773 К в течение не менее 3 ч в вакууме ( 0,01 33 Па) . Через 15 мин после напуска пропионо 17вого...

Номер патента: 787440

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Гуринович, Шульга

МПК: C09B 47/00

Метки: мезо-моно(алкил)-порфиринов

...в течение 1,1 ч,К теплому раствору приливают раствор0,25 г. йода в 10 мл этанола,затемнейтрализуют аммиаком, охлаждают иФильтруют. Осадок растворяют в хлороформе и хроматографируют на окисиалюминиястепени активности. Нижнюю красную зону смывают хлороФормом,хлороформ удаляют в вакууме, остатоккристаллизуют из смеси хлороформ-метанол. Дополнительное количествопродукта получают после выпариванияфильтрата и аналогичной хроматограФии остатка. Выход 233 мг (63),-1 лектронный спектр: СНС 1,Н(Е 10)408(171,7), 508(13,3)543(54 О) 578(5,35), 631(1,25)Спектр ЯМР: (СРСКь,ТМС,С,С=О,О 2 мола/л;787440 Формула изобретения Составитель И. БочароваРедактор О. Колесникова ТехредИ.Табакович Корректор М. Демчик-- т Тираж Подписное ВНИИПИ...

Номер патента: 169517

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кретов, Тихонова

МПК: C07C 255/30

Метки: бутен-2-илиденцианамида

...в в в вакуум-эксикаторе. Д в ацетоне, промывают Выход почти количест 60 С в кууме, я очи- бензоннын,%; И - 29,54; 29,24.Н - СН=М - СИ.%; Х - 29,78. ида, егид при час вестодписная группаДанное изобретение относится к области по. лучения новых мономеров,Общеизвестна реакция взаимодействия ацетальдегида с цианамидом с образованием алкилолпроизводных цианамида, но продукты реакции кротонового альдегида и цианамида в литературе не описаны,Предложен способ получения бутен-илиденцианамида путем нагревания кротонового альдегида и цианамида в соотношении 3: 1. Процесс проводят при нагревании до "-60 С в течение 4 час в растворе этилацетата с последующим выделением продукта, например перегонкой в вакууме.Пример. Получение бутен-илиде нци а н а м и...

Номер патента: 704956

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Виноградова, Выгодский, Гурбич, Коршак, Кутепов, Панкратов, Шукуров

МПК: C08G 73/00

Метки: ароматические, бис-(цианамиды, полимеров, синтеза, сшитых, теплои, термостойких

...и определения их молекулярного веса.В ИК-спектрах полученных олигоимидо-бис-(цианамидов), наблюдаются полосы поглощения при 2230 см-, характерные для валентных колебаний -БН -СИ групп,Полученные-олигоимидо-бис-(циана- О миды) растворимы в амидных растворителях,Олигоимидо-бис-(цианамиды) могут быть переработаны в различные изделия обычными методами переработки термоактивных олигомеров и полимеров (прес- сованием, поливом из раствора и др.), Полученные имидо-бис-(цианамиды) имеют более низкие температуры (230- 290 фС) размягчения и,что особенно важно, более низкие индексы расплава, Эти положительные свойства особенно важны при их переработке прессованием.Благодаря наличию концевых циана мидных групп, вступающих в реакцию циклотримеризации,...