Способ получения 1, 5-нафталиндисульфокислоты

Номер патента: 1060627

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Зуев, Козаренко, Черных

МПК: C08F 212/08

Метки: сополимера, стирол-дивинилбензольного, сульфированного

...с дивинилбензолом смесью концентрированной сеРной 65 кислоты и олеума при нагревании, обработку проводят при следующем массовом соотношении компонентов сополимер:серная кислота:алеум = 1:3,2-3,5:3,6-4,0.Если на 1 часть сополимера берется 3,2 части серной кислоты (а 1,828), .то количество олеума (при концентрации БО 503) должно быть 3,6 части, что составляет, : сополимер 12,8, серная кислота 41,0; олеум 46,2. Для обеспечения перемешивания реакционной массы берут минимальное количество серной кислоты. Увеличение содержания олеума выше расчетной величины не приводит к возрастанию скорости сульфирования. При уменьшении количества олеума в реакционной смеси остается несвязанная вода, .которая служит ингибитором реакции сульфирования. В...

Номер патента: 1199759

Опубликовано: 23.12.1985

Авторы: Козаренко, Черных

МПК: C08F 212/14, C08F 8/36, C08J 5/20

Метки: сополимера, стирол-дивинилбензольного, сульфированного

...(ДВБ) сополимера (сульфокатионита), Сульфокатионит может быть использован в ионообменной хроматографии аминокислот, пептидов, сахаров, гидролизатов белков в научна-исследовательских лабораториях, в медицине, в сельском хозяйстве.Цель изобретения - улучшение хроматографических свойств сульфированного продукта.П р и м е р 1. В банку емкостью 1 л помещают 100 г сополимера и 100 мл ДХЭ, перемешивают, плотно закрывают крышкой и оставляют на 14 ч для набухания, Смесь, содержащую 100 г микросферического стирол-ДВБ сополимера (количество ДВБ в сополимере 87), предварительно набухшего в 100 мл дихлорэтана (ДХЭ) и 320 г серной кислоты Я=1,828), помещают в реактор емкостью 1 л. Смесь перемешивают рамной мешалкой. Во избежание перегрева медленно...

Номер патента: 306132

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бйи, Близнюк, Кваш

МПК: C07F 9/38

Метки: ангидридов, арилдитиофосфоновых, кислот

...проводят при кипячении смеси реагентов при атмосферном или повышенном давлении ( в зависимости от применяемого углеводорода).Предлагаемый способ отличается простотой, доступностью сырья, технологичностью и позволяет получать целевые продукты с высоким выходом. П р и м е р 1. Получение ангидрида 4-мето ксифенилдитиофос фоновой кислотыСмесь 0,25 г моль анизола, 0,1 г атом белого фосфора и 0,25 г атом серы нагревают до кипения и кипятят 2,5 - 3 час. По охлаждении реакционную массу обрабатывают 15 20 мл сухого серного эфира. Осадок отфильтровывают, промывают 3 раза эфиром и сушат в вакууме, Выход 74%, т. пл. 225 - 229 С.Найдено, %: 5 31,40.СуНтОР 52.20 Вычислено, %: 5 31,68. П р и м е р 2. Получение ангидрида...

Номер патента: 1162793

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Бордюг, Волкова, Вяткина, Дербаремдикер, Дроздов, Кудряшов, Мартынова, Правдин, Сорокин, Черников, Шаршков

МПК: C07C 143/90

Метки: жирования, кож, эмульгатора

...2 ч,Цель изобретения - увеличениеэмульгирующей способности и улучшение цветности целевого продукта,Поставленная цель достигается;предлагаемым способом получения.,эмульгатора, заключающимся в том,что окисленные метиловые эфиры фракции СЖК С 1 -С 5 предварительно выдерживают при 70-130 С в течение 3060 мин и интенсивном перемешивании,сульфирование проводят газообразнымсерным ангидридом с концентрациейсерного ангидрида в воздухе 0,52,5 об.% до содержания связующегосерного ангидрида 7-9 мас.% при 4045 С и нейтрализуют сульфомассу дорН 7-7,5 15-20 -ным раствором гидроокиси натрия.Способ осуществляется следующимобразом.В реактор с рубашкой и мешалкойзагружают окисленные метиловые эфирыои выдерживают их при 70-130 С в течение 30-60 мин при...

Номер патента: 706394

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Кибина, Мусантаева, Щелкунов

МПК: C07C 33/02

Метки: аллилового, спирта

...дистилляции отгона получается хром;.1 тографйчески чистый аллиловый спирт, что .УяЭощает и удешевляет выделение и очистку целевого продукта. Способ обеспечивает более высокий выход при более низкой температуре.П р и м е р 1. Смесь 27,6 г(0,3 моль) неосушенного глицерина марки "чда" и 44,4 г (0,3 моль) этилово-го эфира ортомуравьиной кислоты в при- .сутствии 1,35 г (0,011 моль) бензойной кислоты нагревают при температуребани 150-155 С, отгоняя образующийсяэтиловый спирт.После выделения 1 7 мл чистого этилового спирта температуру реакции поовышают до 180-200 С, отгоняя смесьаллилового и этилового спиртов, Выделение СО фиксируют насьпценным раствором гицрата окиси бария, По окончанииреакции получают 20,3 г смеси, из которой после первой...