Архив за 1965 год

Номер патента: 176281

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 27/28, C07C 31/04, C07C 43/30 ...

Метки: 176281

...друг с другом дзеотроциые смеси, а црисутстиие хлористого цицкд, нызыилоцего осл)олеиис уже ири сравнительно исвысоких темиерлтурлх, еще б)лес усложияет задачу,Для утилизации отходов, содержащих цеицые оргдиические вецествл, предлагается следующая схема переработки Отходов, соето). щая из:1) Нейтрализации отходов рдствором с)ды коццеитрацией 15 - 23)". В результате цейтр,. лизлции релкциоццля смесь с)5 Сржит: леиллль, летди)Г, хлористый цдтрий и в осадке кдрбоцдт цинка. Послсдиий восле фильтр:ции реакццоииой смеси и промывки л)ожет быть использован для производства окиси цинка, цримецяемой цри изготовлеиии цциковьх белил.2) Рсктификдции фильтрдтл ш)слс Отделен и 5 кр)онт циик. 11 ри этом ц)лучк)т: мстиллль. от)рьй может быть...

Номер патента: 176282

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кейко, Шостаковский

МПК: C07C 45/00, C07C 47/22

Метки: 2-этоксиакролеина

...",о: С 59,60; Н 8, оС 59,49; Н 8,07.Вычислено для С;,Н 02, %: СС дицитрофеннлгидразином по,метилглиоксаля с т. пл. 290 оС.Найдено, %:26.06, 25,90.Вычислено для С 1;,НЛ,О, ":, 25,92 ы с бензоло (6 о и рт. ст.) 59,98; Н 8,05. гмчен озазон П ретения т и 20 Способ получечпюишг)с.ч тем, ч ляцокислого диэ ксиацетальдепгд ния 2-этоксиакроле то смесь формальде тиламина обрабаты ом при "-60"С и рН 1 иа, Отоггггида и совают эпо 7 - 7,3. гргггп, 50 П одгг гг си гг г Изобретение относится к способам получения 2-этоксиакролеина взаимодействием этоксиацстальдегида, формальдегида и солянокислого диэтиламииа.По предлокеиному способу получают новое СЕДИНЕНИЕ С ХОРОЬНИМ ВЫХОДОМ.П р и м е р. В четырехгорлую колбу, снабженную Оорггтным холодил,ником, тр;...

Номер патента: 176283

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Константинова, Льинститут, Мазур, Мзобретеии, Русских, Фокин

МПК: C07B 33/00, C07B 41/08, C07C 227/02 ...

Метки: n-(ahtpaxиhohил-l)-(o-amиhoaлифatичeckиx, кислот

...142=С.Найдеьсо, %: С 70,27; 70.17; Н4,59; 4,68; экв. 324,1.10 С 1 Н 04Вычислено, "; С 70,58 3 экв323,3.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 из 1,5 гМ- (антрахпнонил) -е-амнокапронового аль 15 дегида получают 1,4 г (88,7",;,) М-(знтрахионн,ч) -е-аминокьпроновой кислоты с т. пл.125 в 1 С. После перекристзллизацпи зсмеси хлороформ - петроле 11 ый эфир продуктпредставляет сооо 11 1 срасное мельсокристз,чли20 ческое вещество; т. пл. 130 - 131 "С,Найдено, ". С 70,90; 70,72; Н 5,73; 5,77;М 4,57; 4,42. экв. 336,2.С,НсМО 4.Вычислено, О,. С 71.20; Н 5,68; М 4,15; экв,25 337 4,П р и м е р 4. Раствор 1 г Ж- (4-метнлацетиламиноантрахинонил) - б-амнновалериапового зльдеьчДз в 10 лг, пириднна Оораоатывзютв условиях, описанных в примере 1, раство 30 ром...

Номер патента: 176284

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Коваленко, Шамшурин

МПК: C07C 68/06, C07C 69/96

Метки: диэтилпирокарбоната

...получения диэтилпирокарооната, состоящни в том, что процесс ведут в присутстьии медного ката;шзатора, 1 а. ким образом повышается выход целевого продукта,11 р и м ер. В реактор, снабженный обратным холодильником, затвором, механической лопастной мешалкой и термометром, загружают сухой этилкарбонат калия и 3)о от веса его медного порошка в качестве катализатора, полученного при восстановлении медного купороса цинковой пылью. Затем прибавляют свежепсрегнанпый этилхлоругольный эфир в количестве 10 доль на 1 лоль взятого этилкарбоната калия. Реакцию проводят при интенсивном перемешивании в течение 2 час на водяной бане при 65 - 70 С. Тотчас по окончании реакции жидкость отфильтровывают, оставшуюся на фильтре твердую соль (хлористыи калий)...

Номер патента: 176285

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07D 207/448

Метки: 176285

...тсн Способ получения Х,Х роцикличсских имидов, что пергидроцикличсскис взаимодсйствнк) с недокнс ном растворе на холоду.-мд.н)ннлбиспсргил. от.гггчпгощи 1 с) тем, и мини подверг гого углерода в эфнрдггггснпя груггггп Лб Б 1.Предлагается способ получения И лонилбиспергидроциклическнх имидов в действием пергидроциклических нмнно окисью углерода в эфирном растворе Способ новый. Он позволяет расш возможности получения биологически а ных веществ синтетическим путем.11 р и м с р. 3,0 д этилсннминд, тцдтс)гшг) высушенного ндд металлическим натрием, и 1 20 ггл абсолготного диэтилового эфира помещают в трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, термометром и трубкой для подачи недокиси углерода, Колбу погружают в охладитсльную смесь...

Номер патента: 176286

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Агеев, Добров, Ерошов, Пина, Полуэктов

МПК: C07C 51/58

Метки: кислоты, хлорангидридатрихлоруксусной

...изобретен а трихлор- тетрахлоразами, напри нагретем, что, с ение ведутмер радиочучения хлорангндрид лоты путем окисления лородсодержащими г ухом, в жидкой фазе чении, отличающийсяения процесса, облуч ым источником, напри бальтом. Способ по уксусной кис этилена кис пример возд 5 ванин и обт целью упрощ радиоактнвн активным коыход хлорангидрида трихлоруксуснои кисы составляет 90 оо, считая на тетрахлорэтиПредложенный способ но использовать энерги лучения и осуществлять ной схеме. озволяет рациональ ионизирующего из роцесс по непрерыводписная группа Л 9 5 Известен способ получени трихлор уксусной кислоты п тетрахлорэтилена кислородс замп в жидкой фазе при 30 - ствием ультрафиолетового с нием хлора в качестве сенси нако применение больших...

Номер патента: 176287

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Иоффе, Климова

МПК: C07C 27/12, C07C 47/00, C07C 53/00 ...

Метки: 176287

...дломиии 51.С 1 елью ц(звьшеция выхода лродуктд, окисление ведут в присутствии металла, цдцрцмср цлдтиць, или пдллдлия, или ццкеля, илц серебр, це окислшощсгося в условиях реакции, эффективио обрьцздощего редкциоииые цен и рдзрушающего перекиси.Сущность способа цоясцяется примерами. Окисление ГоиогеииосГетерогенное О,1 кают 1 О елстдвли фрдмд,5 г 5 в/одтурд о 0 ат., цр здгру,л ощед ив) ио итд рд, цр 1 езоль и. и смиср цс Г ссии окис мя 2 0,5 л/(лот и 0,057 г зздиццис в кальлегилы и ислот цо сос 5, С 30, С;, -кз сло. стодву 1 одггснал грг/гггга Л" Бд П р и м ер 1. В реактор ц-гсптдцд, 20 г кдтализато го собой окислы вд идди 51сс 1 иье цд и-окись д,цоми пдл палия из г-Л 1)О;з, Т 150 С, время 2 час, лдвлс возлуха 0,5 А/и. Получают 0,048 г...

Номер патента: 176288

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Зобачева, Метелкина, Перекалин, Петр

МПК: C07C 51/373, C07C 59/347

Метки: а-кетокислот

...конечных продуктов достигает 70% от теоретического.Сущность предлагаемого способа поясняется примером,Пример. К раствору 17,44 г (0,148 моль) а-оксиизовалериановой кислоты в 100 мл воды приливают рассчитанное количество водного раствора поташа. К полученному раствору калиевой соли а-оксикислоты при энергичном перемешивании и комнатной температуре по каплям прибавляют 354 мл 5%-ного раствора перманганата калия. Отфильтровывают осадок двуокиси марганца и в вакууме водо- струйного насоса (температура бани не выше 40 С) полностью отгоняют воду, К твердому остатку добавляют 200 мл эфира, затем при хорошем перемешпвании и охлаждении льдом пропускают в колбу сухой хлористый водород до полного выпадения хлористого калия.Эфирный раствор...

Номер патента: 176289

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Дегт, Научно, Рыбальченко

МПК: C07C 335/08

Метки: n-ди, буtилtиomoчebиhы, илн, ы-диизопропилтиомочевины

...свинцовоуксуспусо бумажку в отверстие обратного холодильника. Обычно выделение сероводорода заканчивается через 6 - 8 час. После окончания выделения сероводорода реакционную массу кристаллнзуют (при охлаждешш или при стоянии при комнатной температуре).Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получаемьш продукт 5 представляет собой легкие белые чешуйки стемпературой плавления 140 - 141 С. Выход Х,М-диизопропнлтиомочевины составляет не ниже 60 О,со от теоретического.П р и м е р 2. В трехгорлую колбу емко стью 0,5 л с мешалкой, обратным холодильником и термометром загружают 29,26 г (0,4 лсоль) н. бутилампна в виде 50%-ного водного раствора, Раствор охлаждают до температуры не ниже +15 С н прн перемешпва нии...

Номер патента: 176291

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Ершов, Кемеровский, Крутикова, Смурова

МПК: C07C 303/22, C07C 309/53

Метки: а-антрахинонсульфокислоты

...Р. Е. Смуровамеровский научно-исследовательский институт химическойпромышленности-АНТРАХИ Н ОН СУЛ ЬФ ОКИСЛ О ОБ ПОЛУЧЕ ии массу труют по аствором /о от теоокончании реаквысаливают, филвают 15/о-нымсушат. Выход 90 т быть использ ряда промежчто гне мож целого асител "-антрахннонсульфокис. ем, что, с целью улуча-ыоносульфокислоту окислению разбавленоо получения отлпчающаисяусловий труд ена подвергают отной кислотой. Подписная группа Л 50 естен способ получения ц-антрахинонокислоты путем сульфирования антрахилеумом в присутствии соединений ртусульфнона оти,С целью оздоровления условий труда предлагается способ получения а-антрахинонсульфокислоты, заключающийся в том, что ц-моносульфокислоту антрацена окисляют разбавленной азотной кислотой.П...

Номер патента: 176292

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бурмистров, Егидис, Золотарева, Коханова, Редникова, Тараненко

МПК: C07C 319/14, C07C 323/20

Метки: вис

...способу получают целевой продукт в виде кристаллов. Выход продукта более высокий по сравнению с известными способами. Способ заключается в том, что в качестве растворителя используют бензин галоша и процесс проводят при температуре от 0 до + 10 С. Получают продукт в виде белого кристаллического порошка с выходом 60%.П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой, термометром и капельной воронкой, загружают 87 мл бензина галоша и 42,4 г 2 а-метилбен. зил-метилфенола. Содержимое колбы охла кдают при перемешивании до ОС и добавляют по каплям из капельной воронки 10,8 г двухлористой серы, регулируя подачу таким образом, чтобы температура не поднималась выше +10 С, По окончании введения двухлористой серы...

Номер патента: 176293

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Малахов, Палицын, Пискунова

МПК: C07F 17/02

Метки: ферроцена

...Последнее получено цз кристал. лического (водного) путем обезвоживания в вакуумсушильцом шкафу под вакуумом при нагревании до 160"С. Включают подачу азота со скоростью 1 л(час. Хлористое железо присыпают с такой скоростью (один час), при которои температура в реакторе не поднимается выше 30 С. Затем цз капельной воронки в течение двух часов приливают смесь цз 650 лл мономера циклопецтадиепа и 600 лы диэтиламина, предварительно охлажденную до - 10 С. После прибавления всей смеси содержимое реактора перемешивается в течение 8 час при комнатной температуре. В это время азот не подается.Прямо цз реактора отгоняют продукты перегретым водяным паром, заменив капельцую воронку на трубку для подачи пара. Одновременно заменяют обратный холодильник...

Номер патента: 176294

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Алимов, Ираидова, Кудрина, Федорова

МПК: A01N 57/28, C07F 9/24

Метки: 0-диизопропил-0-л1етилдиметилалаидадитиопирофосфорной, кислоты

...температуре х.1 Орангидрид О-г 1 етнл-Х-днметилсмндс тнофосфорной кислоты (т, кнп. 92 94 С прн 17 л 1,1) 17,35 г (0,1 л 1 оль) и реакцнонн 5 ю смесь выдерживают при перемеши ванин н температуре 40 - 45 С в течение 20 час. 31 тем к смеси для растворения продукта прибавляют 80 1 л эфира, хлористоводородный трпэтиламин отфильтровывают (см. примечание), а эфирный раствор промьвают два раза водой и сушат сульфатом магния. После удаления эфира получают 27,1 г (81% ) продукта.Подписная группа Л 0 50 При перегонке вещество разлагается. и 01,48240 ).1430. На 1 дено ЧК 83,47; вычислено ЧК 83,86.Для С 5 Н .1.О,Р ) найдено, 00. Р 18,11;:7,96; вычислено, 10. Р 18,51.Вещество представляет сооой жслпгую жидкость с запахом тпосоеднненнй, хорошо раст-...

Номер патента: 176295

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Богатырев, Бондаренко

МПК: C07F 9/17

Метки: s-трибутилтритиофосфата(бутифоса, полученияs

...група Л" 50 Известен способ получения Я, Я, Я-трггбутилтритиофосфата (бутифоса) взаимодейст вием и-бутилмеркаптана с треххлорнсгым фосфором и с последующим окислением получающегося фосфнта кислородом возд ха Указанный способ двухстадиен,Известен также одностадийный способ пол чения бутифоса взаимодействием н-бутц.гмеркаптана с хлорокнсью фосфора в присутствии акцептора хлористого водорода органического основания, например триэтиламнна. При этом способе вводят в реакцию органическое основание, годлежащее в дальнейшсм регенерации.Для упрощения последнего способа предложено проводить реакцию без акцептора хлористого водорода н с применением в качестве затравки растворителя самого бутифоса.Оптимальная температура реакции 120 150 С.Г 1 р и м...

Номер патента: 176296

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Брукер, Гринштейн, Соборовск

МПК: C07F 9/50

Метки: получения1

...(окси стилировдцие 1-окси,2,2-трифторизоцр пплметцлфосфица) .В условиях предыдущего опыта из 2,8 г(0,0175 лола) 1-окси,2,2-трифторизопропилметилфосфица и 1,4 г 36.97 о-ного формальдеидд (0,515 г, 0,0172 лола 1000/,-цого СНхО),содер кащего около 0,002 г хлористого кдд 20мия, после упаривацня в вакууме (остаточцоедавлеиис 1 и,и) при 90 С получили 2,6 г (выход 79,5%) 1-окси,2,2-трифторизопроцилоксиметилфосфиия. Бесцветная прозрачная сиропообрязняя жидкость; ио 1,4787, с 1,о 1,3517;М 1 с цайдецо 39,85; ычислецо 39,00,Для С;,Н 1 ОГ.ОР цяйдецо. 5: С 31,02, 30,95;Н 5,76; 5,80; Р 16,65, 16,79;вычцслецо, %: С 31,55; Н 5,26; Р 16,30.П р и м е р 3. Получение 1-оксигексдфторизо 30 пропилди (оксиметил) -фосфцця (оксиметилировяние...

Номер патента: 176297

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Лопатинский, Сироткина, Шехирев, Юшко

МПК: C07D 209/86

Метки: 9-(а-алкокси)этилкарбазолов

...и термометром, последовательно загру:кают 8 лл ацетона, 0,05 г МаНЬО и 5 г карбазола. Колбу с содержимым помещают в термостат с температурои 24 - 26 С. К содержглохгу колбы медленно по каплям добавляют 3,5 лг,г вннилэтилового эфира при постоянном перемешнваннн. По мере 5 прилнвания внннлэтнлового эфира весь карбазол переходит в раствор. После добавления всего внннлэтнлового эфира содержимое колбы выдерживают в термостате еще 15 - 20 лгин.По окончашш реакции реакционную массу 0 выливают в воду, образуется твердый белыйосадок, который отфильтровывают, высушивают н взвешивают. Выход 6,6 г (92" ,от теоретического), т. пл. 69 - 71.С, После очистки кристаллизацией нз этанола продукт имеет 5 т. пл. 75 - 76"С (литературные данные т, пл,74 -...

Номер патента: 176298

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Ворожцов, Фокин

МПК: C07D 265/12

Метки: антраметоксазинов, замещенных

...т. пл. 237 - 238 С.УФ-поглощение (в С.Н;ОН):.шахш 390 лу цк (1 р е 4,102),ИК-псу.лоуцеууие: призма хаС 1, интервал 1800 в 8 с.ц -у: 1134, 1098, 1060, 961, 85 схц ( - С - О -- С-группа метоксазинового кольца). ЗО Найдено в оо: С 76,30; 76,47; Н 5;ух 8,00; 7,79. Мол. вес 356,С.Нбвд.ОВычислено в ": С 76,71;Мол. вес 374. Лцетильное прпые иглы, т. пл. 204 - 208 С.Н а й дено в у" : С ОС Нх 10,38; 10,19.СаН-УО (ОСОСН,)Вычислено в ",: СОСН, 10,32,ИК-поглощение: призма хаС 1, интервал1800 - 800 сук г: 1760 схц - у - наличие ОСОСНугруппы,П р н м е р 2, Аналогично примеру 1 при нагревании 1 г 1,5-днгексаметиленамнноантрахинона в 5 лу.г ледяноц уксусной кислоты получают 0,75 г (75/а) 12-оксн-гексаметнленнмнно, 3, 4, 5, 6,...

Номер патента: 176299

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Красовицкий, Пере, Шевченко

МПК: C07D 235/04, C09K 11/06

Метки: люмогена

...не раствОблад твердом несценци Подписная группа М Известно применениебензимидазола, получаемнаф 1 алевого ангидрида с фкачестве люмогена, флуорето-зеленой области спектраДля расширения ассортфлуоресцирующих в желтспектра, предлагается спосгена, состоящий в том,гидрид или его производиденсации с соответствуюфенилендиамина.П р и м е р 1. Продуктлевого ангидрида с 4-хло вицкий, Э, А, Шевченко и Д, Г, Переясловачно-исследовательский институт монокристаллов П р и и е р 2. Г 1 родукт конденсации нафталевого ангидрида с 4-метокси,2-фенилендиамином. Люминофор желтого све обычных органических раст творим в воде. 15 Интенсивно люминесцируе СТОЯНИИ И В раСТВОраХ. l макс. в твердом состоянии 560.1 хк. П р и м е р 3, Продукт конде аминонафталевой...

Номер патента: 176300

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Тамевос, Терз

МПК: C07D 471/02

Метки: р-карболинов

...Это упрощает процесс, так как фосфор не надо удалять из реакционной массы, Способ пригоден для получения замещенных р-карболинов,П р и м е р 1. 1,86 г (0,01 ноль) 3-оксо,4,5,6-тетрагидро+карболина хорошо растирают в ступке с 2 г (0,01 лоль) пятихлористого фосфора и смесь нагревают на масляной бане при 145 - 150 С в течение 25 лин. После охлаждения темно-коричневый продукт измельчают, приливают к нему 200 лл холодной воды, затем 15 ял 2 н. соляной кислоты и после непродолжительного взбалтывания отфильтровывают от нерастворившихся частиц (продукты поликонденсации). Светло-желтый филь- трат промывают эфиром и прибавляют к нему концентрированный раствор едкого натра до сильно щелочной реакции на конго. Выделившееся вещество...

Номер патента: 176301

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Голынец, Ефременкова, Мельникова, Филатова, Хомутоз

МПК: C07D 201/16

Метки: капролактама

...способ очистки капролактама окислителями с последующей дистилляцией в присутствии щелочи. В качестве окислителей берут надборпую кислоту или пербораты.Предлагается способ очистки капролактама с использованием в качестве окислителей солей надугольной кислоты, например перкарбонатов натрия, что позволяет улучшить качество капролактама.Предлагаемый способ по сравнению с из вестным способом очистки перборатами уменьшает количество кубовых остатков и повышает выход капролактама. Применяемые окислнтели нелетучи, не засоряют капролактам и не требуют дополнительной очистки капролакта ма-дистиллята.Пример 1, Исходный капролактам имеет следующие качественные показатели по ГОСТУ: перманганатное число 1980 сек, окраска 6,0,ял, содержание летучих...

Номер патента: 176303

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Торба, Черток

МПК: C07C 209/08, C07C 209/62, C07C 211/10 ...

Метки: этилендиамина

...разгонке.Получают 22 - 25 г гидрата этилендиамина с т. кип. 118,5 С. Выход на дихлорэтан составляет 70 - 75%.10 Способ получения этилендиамина на бсноие1,2-дихлорэтана прп нагревании, отличаюигийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода продукта, 1,2-дихлорэтан подвергают взаимодействию с мочевиной при нагревании до 170 - 180 С и полученный при 20 этом хлоргидрат этилендимочевины подверга.ют щелочному разложению,Подписная группа,Л 52 Известен . способ получения этилендиамина из 1,2-дихлорэтана и аммиака при нагревании в присутствии соды.С целью повышения выхода продукта зая. вители предлагают способ получения этилендиамина, состоящий во взаимодействии 1,2-дихлорэтана с мочевиной при нагревании до 170 - 180"С с...

Номер патента: 176304

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бел, Гаврилова, Голубцов

МПК: C07C 209/08, C07C 211/10

Метки: тетраметилэтилендиамина

...процесса его выдят в присутствии воддписная грргпа М о 2 пособ получения тетраметилэти. гз дихлорэтана и диметиламина. роводят в безводной среде с по. рдого осадка, который отделяют С. При охлаждении реакционкомнатной температуры вся мас. ает настолько, что ее приходится выход ее при этом не превышает 15%.Согласно предлагаемому способу, с целью повышения выхода готового продукта и упрощения процесса его выделения, процесс проводят в присутствии водного раствора щелочи. В результате проходящего синтеза образуется водный раствор, из которого тетраметилэтилендиамин выделяется экстракцией эфиром. Выход тетраметилэтилендиамина составляет 36 о(П р и м е р. В автоклав из нержавеющей стали емкостью 0,5 л загружают 80 г раствора едкого...

Номер патента: 176305

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Данг, Хназар, Ша

МПК: C07C 227/06, C07C 227/10, C07C 229/24 ...

Метки: глутаминовыхкислот, у-замещенных

...прибавляют эфир (2 раза по 20 лл) и отфильтровывают (фталимид), а эфирную часть после удаления эфира перегоняют в вакууме и собирают фракци 1 о, кипящу о при 220 - 223 С 4 я 1 л.Выход диэтилового эфира и-бутил-у-фталимидоглутаровой кислоты 4 г (8011/, от теории). Реакцию можно проводить без растворителя, поддерживая ту же температуру,по 1,О 060, с 4 1, 1 о 03.Найдено МКл 100,43,5 Вычислено лир 100,50.Найдено, о: М 3,80; С 64,60: Н 7,05.Вычислено, ,: Х 3,60; С 64,78; Н 6,94,Смесь 4 г диэтилового эфира и-фталимидоу-бутилглутаровой кислоты и 25 Рял бромисто 10 водородной кислоты (20 - 48" -ной) нагревают 3 час, охлаждают, насыщают НВг-газоми снова нагревают до исчезновения маслянистого слоя. Охлаждают до - 10 С и выдерживают при этой...

Номер патента: 176306

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бурмистров, Марков

МПК: C07D 203/24

Метки: 1-аренсульфонил2, 2-диметилэтиленимидов

...охлаждеггия имид 2 отфильгровывают, промывагот тщательно водой и высушивают. Для сингеза используют 1-хлор-аренсульфамидо.2.мегилпропан, получепный синтезом из аренсульфамида и хлористого металлила без очистки его от арен сульфамида. Непрореагировавший аренсульфамид остается в щелочном растворе и может быть выделен подкислением до слабо кислой реакции.Пример 2. 0,5 г гяо,гь бензолсульфамида растворяюг в б 00 я,г нптробензола, добавляют 0,75 г .чо.гь хлористого металлила, затег постепенно из капельной воронки и при перемешивании энергично действующей механической мешалкой приливают 20 1 г,г моногидрата (100",-ной серной кислоты). Через 48 час реакционную массу промывают водой, нитробензольный слой отделяют, нитробензол отгоняют с водяным...

Номер патента: 176307

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Леоненко, Санталов

МПК: F28G 13/00

Метки: активных, осадков, поверхностей, теплообменных, термически, удаления, элементов

...изобретения Лодписная группа М 55 Известен способ удаления осадко с охлаждаемых поверхностей химических аппаратов ручной отбойкой. Недостаток этого способа - долгий простой аппаратов, быстрьш их износ и трудные условия работы отбойщиков.С целью сокращения времени удаления осадков, предлагается прогрев внутренней поверхности элемента вести при температуре разложения осадка кратковременно - в течение 5 - 20 мин,Предлагаемый способ удаления осадков с поверхностей теплообменных элементов, выполненных, например, в виде трубок Фильда, заключается в том, что внутрь труб в течение 5 - 20 мин подают горячую воду или пар, нагреть 1 е до температуры разложения термически активных Осадков. Слой Осадка. граничащий 1 с наружной стенкоЙ трубы,...

Номер патента: 176308

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Вольфкович, Инсектофунгицидам, Научно, Полиевктова, Черепанова

МПК: C05B 13/00, C05B 21/00

Метки: комплексного, фосфатногоудобрения

...КОМПЛЕКСНОГО ФОСФАТНОГОДОБРЕНИЯ ОСОБ ПОЛУЧЕ 1 ав метафос. концентрата, атуре 1000 - общей Р.О;, 71 О/ лимоно,27% Р. Пример. Посл фата калия 20 О 7,имеющего 39,2% Р 1100 С продукт со 55,3% водораствор растворимой Р О;, ния комплексного 1 сплавления апаеральными добавия с водораство. ется в качестве ять мета фосфат ю получения удобр ормой Р 20;, предл ной добавки прих дмет изобретен 1 10 Способ по го удобрени концентрата лич,ающийся рения с вод 15 честве мине фосфат калиос лучения комплексного я путем сплавленця а с минеральными доба тем, что, с целью получ орастворимой формой Р ральной добавки примен я. атит кам ния. О.- яют одписная группа Ло Известен способ получе фосфатного удобрения путе итового концентрата с мин ками. римой ф...

Номер патента: 176309

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Корпал

МПК: F25C 1/24

Метки: замораживания, пищевых, продуктов, форма

...более инте агента в сквозных пер форировапы, ро. ет оражив ка кото иную с цель я, дно ием скв отлича сивной ания пищевых и рой имеют разв поверхность, отлию сокращения вре.и крышка гофриозных каналов. ои 1 ачсч тем что с циркуляции хладстенки последних аналах одписная группа Ло бО Зависимое от авт. свидетельстваИзвестны формы для замораживания пищевых продуктов, дно и крышки которых имеют разветвленную теплообменную поверхность.Предлагаемая форма сокращает время замораживания. Для этого дно и крышка выполнены гофрированными с обр азова чием сквозных каналов, Чтобы циркуляция хлад- агента в сквозных каналах была более интенсивной, стенки их следует перфорировать,На чертеже схематично изображена предлагаемая форма.Она содержит крышку 1....

Номер патента: 176310

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бегинин, Сивачев

МПК: F25D 29/00

Метки: регулятор, температуры

...рамку 11, пружину возврата 12, размещенную на шарнирно закрепленной пластинке, перекидную пружину 13, связанную с пружиной 12 и рамкой 11, один конец которой сообщен с рычагом 10, винт 14 регулировки величины дифференциала. Дифференциальный механизм может перемещатьс относительно термоснстемы вокруг подпружиненного шарнира 15.Дифференциалом регулятора является разность температуры замыкания и размыкания контактов. При повороте винта 14 по часовой стрелке увеличивается дифференциал регулятора, так как возрастает натяжение пружины 13,При изменении температуры на пспарителе холодильника меняется давление паров наполнителя внутри термосистемы и происходит перемещение (прогибание) пружины 12, при этом пружина 13 поворачивается относительно...

Номер патента: 176311

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Супоницкий

МПК: B65G 49/02, C21D 1/40, F27B 7/00 ...

Метки: контактная

...конвейеромв приемный лоток 31, откуда при вращенииротора подхватывается рычагом 24. Рычаги одписные группы68, 69 25, скользящие концами по кулачкам, сходятс выступающих частей профиля кулачка, зажимают под действием пружины заготовку,заставляя ее двигаться вместе с ротором. Одновременно щетки входят в контакт с контактными полукольцами, Включается электрический ток и заготовка нагревается. В периоднагревания удлинение заготовки компенсируется пружиной. По достижении необходимой10 температуры заготовка удлиняется настолько,что упор находит на концевой выключатель 32,связанный через щетки 33 и контактные полукольца 16 со сварочным трансформатором, иток отключается.15 При дальнейшем вращении ротора концырычагов 25 наезжают на выступы...

Номер патента: 176312

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Насонов

МПК: B61B 12/02, B61H 9/02

Метки: дороги, канатной, каретка, маятниковой, подвесной

...укреплены балансирные тележкиз.На одной нз секций колеса балансирной тележки несколько раздвинуты и между ними 10 смонтирован стопорныи механизм, которыйвыполнен в виде шарнирно соединенных в горизонтальной плоскости губок 4, Нижние концы губок взаимодействуют с несущим канатом дороги, а верхние - с клиновой план кой (не показаны), входящей между верхними овальными концами губок н управляемой через рычажно-шарнирную систему 5 от колеса каретки.Стопорный механизм сблокирован с грузо вой подвеской 6 через рычажное устройство7 фиксации подвески. Рычажные устройства фиксации на обеих подвесках соединены между собой тросиком 8,176312 Предмет изобретения Сосгавнтель В. ПуховРедактор Л, М Жаворонкова Техред Т. П. Курилко Короектор С. г 1....