Патенты с меткой «полученияs»
Способ полученияs, s, s-p-хлорэтиловых эфировфосфиновых
Номер патента: 175508
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07F 9/165, C07F 9/40
Метки: s-p-хлорэтиловых, полученияs, эфировфосфиновых
...матеП р и м е р 1. П о л у ч е н и е О-и з о и р о и и- ловоЯ, Я, Яхлорэтилового эфира метил фосфонатаВ трехгорлую колбу с обратным холодильником, капельной воронкой и механической мешалкой помещают 16,4 г (0,1 люль) диизопропилового эфира метилфосфинистой кислоты и 30 лгл сухого бензола. При перемешивании и охлаждении льдом медленно прибавляют смесь из 19,5 г (0,1 моль) 2-хлорэтилтритиохлорида и 30 лог сухого бензола.Реакция протекает с разогреванием. По окончании прибавления растворитель отгоняот, вещество выдер.кивают в вакууме и анализируют: по 1,5310; 04 1,2243. Пример 2. Получение 3, Я, Я-хлор.этилового э ф и р а диэтил ф о сф а та.В трехгорлую колбу с механической мешал.кой, обратным холодильником и капельной во. О ронкой...
Способ полученияs, s, s-трибутилтритиофосфата(бутифоса)
Номер патента: 176295
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Богатырев, Бондаренко
МПК: C07F 9/17
Метки: s-трибутилтритиофосфата(бутифоса, полученияs
...група Л" 50 Известен способ получения Я, Я, Я-трггбутилтритиофосфата (бутифоса) взаимодейст вием и-бутилмеркаптана с треххлорнсгым фосфором и с последующим окислением получающегося фосфнта кислородом возд ха Указанный способ двухстадиен,Известен также одностадийный способ пол чения бутифоса взаимодействием н-бутц.гмеркаптана с хлорокнсью фосфора в присутствии акцептора хлористого водорода органического основания, например триэтиламнна. При этом способе вводят в реакцию органическое основание, годлежащее в дальнейшсм регенерации.Для упрощения последнего способа предложено проводить реакцию без акцептора хлористого водорода н с применением в качестве затравки растворителя самого бутифоса.Оптимальная температура реакции 120 150 С.Г 1 р и м...
Способ полученияs, s, s-триалкилтритиофосфатов
Номер патента: 184864
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Бейм, Близнюк, Вершинин, Кваша, Либман, Мильготин, Хохлов
МПК: C07F 9/17
Метки: s-триалкилтритиофосфатов, полученияs
...- фосфаната, смеси пятисернистого фосфора с к-николином илн пнризином или а, а-дипиридином, смеси феш 1 лдитиометафосфопата с пиридином и смеси метилтритиометафосфата с триэтиламином, Наиболее активным катализатором является первый. При его использовании реакция завершается за 14 - 18 час. При увеличении количества катализатора до 5 мол. а/О время реакции сокращается на 3 - 5 час. ли ото ть 15 са к 1. Я,Я,З-ТрибСмесь, содержащ фосфора, 0,12 г мо г (1 мол. 00) пяти 48 г (2 мол, %) пи обратным холодил выделения хлори с), Затем избыток акууме, в остатке ый продукт в виде 1,0650; п 1,5460. утилтритио ую 0,03 г моль ль бутилмеркапсернистого фосридина, кипятятьником до престого водорода меркаптана отнаходят практипрозрачной жид 30 При 11 осф...
Способ полученияs, s, s-триорганотритиофосфатов
Номер патента: 382639
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07F 9/165
Метки: s-триорганотритиофосфатов, полученияs
...фосфора,0,15 г-,ноль тиофенола, 0,1 г пиридпца и 40 пл сухого хлороформа цапревают при кипении с лродувкой сухим азотом до прекращения выделения хлористого водорода (2,5 час). После зО этого реакционную массу охлаждают до - 30 С382639 Предмет изобретения 35 Составитель М. МакаровТехред Г. Дворина Корректор М. Гарцевич Редактор А, Бер Заказ 429/1258 Изд,596 Тираж о 23 ггодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тнп. Харьк. фил. пред, Патент и при этой температуре при перемешивании прибавляют 0,05 г-мо,гь ледяной уксусной кислоты, а затем прикапывают 0,05 г-моль хлористого сульфурила (реакция экзотермична). По окончании прибавления хлористого сульфурила температуру...