C07D 265/12 — конденсированные с карбоциклическими кольцами или циклическими системами

Номер патента: 176298

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Ворожцов, Фокин

МПК: C07D 265/12

Метки: антраметоксазинов, замещенных

...т. пл. 237 - 238 С.УФ-поглощение (в С.Н;ОН):.шахш 390 лу цк (1 р е 4,102),ИК-псу.лоуцеууие: призма хаС 1, интервал 1800 в 8 с.ц -у: 1134, 1098, 1060, 961, 85 схц ( - С - О -- С-группа метоксазинового кольца). ЗО Найдено в оо: С 76,30; 76,47; Н 5;ух 8,00; 7,79. Мол. вес 356,С.Нбвд.ОВычислено в ": С 76,71;Мол. вес 374. Лцетильное прпые иглы, т. пл. 204 - 208 С.Н а й дено в у" : С ОС Нх 10,38; 10,19.СаН-УО (ОСОСН,)Вычислено в ",: СОСН, 10,32,ИК-поглощение: призма хаС 1, интервал1800 - 800 сук г: 1760 схц - у - наличие ОСОСНугруппы,П р н м е р 2, Аналогично примеру 1 при нагревании 1 г 1,5-днгексаметиленамнноантрахинона в 5 лу.г ледяноц уксусной кислоты получают 0,75 г (75/а) 12-оксн-гексаметнленнмнно, 3, 4, 5, 6,...

Номер патента: 414792

Опубликовано: 05.02.1974

МПК: C07D 265/12

Метки: 414792

...атомы углерода, папрпмсГямпн)алкиле илп в другом положении в здсимостп от выбора псхолпых пролуктов иголов получепия, то их можно иялелп гь в воптических ацтиполов или рдпематов, иливплс смеси пзомеров (счсси рацематов),кдк Оци солеркат по меньшей мере лва ясмсрпчпых атома углерода. Получешыссмизомсров (смеси рапематов) можю разделизвестным способом ца лва стерсоизомер(лиясерсоизомерпых) чистых ряпсмдтаОснове физико-химических различий комцентов, например путем роматогра 1)ии 1/лробпой кристаллизации.Известпыми метолами, в частности пскристаллизацией из оптпчсскп активиогостворитсля, прп помощи микроорггиизили путем реакции обмена с оптически актн)й к."н.латой, образуОщей с. ряцемичсс)сосл 1 и писм соли, и рдзлслспи 1...

Номер патента: 1203092

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Зайцев, Кондратова, Малина, Унковский, Фисюк

МПК: A61K 31/535, C07D 265/10, C07D 265/12 ...

Метки: алкилзамещенных, оксазин-2, онов, тетрагидро-1

...1720 С О,3220 М-Н,б) Получение 4,4,б-триметилтетрагидро,3-оксазин"2-она.В раствор 1459 г (8,42 ммоль)М-(2-метил-оксопентил)карбама"та в 20 мл этилового спирта при комнаткой температуре и перемешиваниинебольаимн порциями в течение 03092210 мин прибавляют 0,3 г (7,93 ммоль)тетрагидробората натрия. Реакционнуюсмесь перемешивают еще 20 мин и оставляют на ночь. На другой деньрастворитель отгоняют, остаток ра створяют в б мл воды, раствор экстрагируют хлороформом (Зх 25 мл), хлороформ сушат безводнымсульфатоммагния, экстракт отгоняют, остаток1 О перекристаллизовывают из ацетона.Получают 1,048 г (86,887.) 4,4,6-триметилтетрагидро,3-оксазин-она,т, пл. 125-126 С,Найдено,7,. С 58,60; Н 9,22,М 9,76.с,н,роВычислено,7: С 58,72; Н 9,15;М...