Способ получения 0, 0-диизопропил-0-л1етилдиметилалаидадитиопирофосфорной кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства лд аявлено 22 1.1965 11 939731/23-4 л. 12 о, 2 исоединенпем заявкиосударственныйомитет по делам изобретений открытий СССР МПК С 0713 ДК 547.419,1,07(088,8 рпорите Опубликовано 02.Х 1.1965, Б 1 оллетснь М 2 Дата опубликования описания 27.Х 11.1965 Авторыизобретения. С. Ираидов ри вител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О,О-ДИИЗОПРОПИЛ-О-МЕТИЛ-Ж-ДИМЕТИЛАМИД ДИТИОП ИРОФОСФОРНОЙ КИСЛОТЬюсфорор- нсектицн, Токсичносбелых мыш введене ь препарат 1.1.),1 длс,1, г/нг 1 г/кг 2. Инсектициднт обладаег хорпо от ошснн 1 о1.Р 0,221 (1.1:сэтого же объеД 1 51 с 1 М 0 а 0 и ОО ые своиства Прспарг 1 шгностью НОЙ М 1 ХЕ са для Т 1 ВН ОСТЬЮ ОШЕЙ ХОНТс 1 КТНОй с 11- к взрослой ко.111 атэталонахлорофота 0,2 у), слаой акДОЛГО 1 ЮСс 1 Ка Н Х 11 РОИзвестно применение различныхганических соединений в качестведов. Предметом настоящего изобретения является способ получения О,О-диизопропил-О-метил-Х-диметиламида дитиопирофосфорной 1 ислоты взаимодействием О,О-диизопрогилтиофосфорной кислоты с О-метил-Х-диметиламидохлортиофосфатом в присутствии триэтиламина, а также применение полученного соединения в качестве инсектицида.П р и м е р. К смеси днизопропнлфосфористои кислоты ( - С;,Н-,О) РОН 16,6 (0,1 сколь) и триэтиламина 10,1 г (0,1 ло.1 ь) прибавляют порошкообразну 1 о серу 3,2 г (0,1 г атом) при 20 - 60 С. Перемешпванне ведут при 60 С до полного растворения серы ( -1 час). К полученной таким образом д 11- изопропилтиофосфорной кислоте прпбавл 51 к 1 т в один прием при комнатной температуре х.1 Орангидрид О-г 1 етнл-Х-днметилсмндс тнофосфорной кислоты (т, кнп. 92 94 С прн 17 л 1,1) 17,35 г (0,1 л 1 оль) и реакцнонн 5 ю смесь выдерживают при перемеши ванин н температуре 40 - 45 С в течение 20 час. 31 тем к смеси для растворения продукта прибавляют 80 1 л эфира, хлористоводородный трпэтиламин отфильтровывают (см. примечание), а эфирный раствор промьвают два раза водой и сушат сульфатом магния. После удаления эфира получают 27,1 г (81% ) продукта.Подписная группа Л 0 50 При перегонке вещество разлагается. и 01,48240 ).1430. На 1 дено ЧК 83,47; вычислено ЧК 83,86.Для С 5 Н .1.О,Р ) найдено, 00. Р 18,11;:7,96; вычислено, 10. Р 18,51.Вещество представляет сооой жслпгую жидкость с запахом тпосоеднненнй, хорошо раст- ВОРМУО В с 1 ЦСТОНС, ЭФИРЕ, ЧЕтЫРЕХХЛОРНСтОМ 10уггс роде, спирте плохо - в лигроине и по 711 нднмому, очень: ало - в воде.П р и м е ч а н и е.Хлорнстоводородный трпэтнламнн можно неОтфпльтровьшать, а осадить путем добавления 15к смссн псбольшого количества воды и затем .лить раствор с осадка, Для восстановления триэ-нламнна из его соли и осадку необхолн.мо До 111 нть 1.1 с с 11 тс 1 ннос к,ячество ОДкого 1 с 1 Т Р :1 .178204 Предмет изоб ретени я Составитель И. Ялова Тс; род Т. П. Курилко Редактор Б. С. Нанкина Корректор Ю. М, Федулова Заказ 3708/17 Тираж 675 Формат бум. 60 Х 90/а Обьем 0,13 изд. л. Цена Г коп. ЦНИИ 11 И Государственного комитета по делам нзооретеиий и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, 4Типография, пр. Сапунова, 2 шим системным действием по отношению к бо. бовой тле.Опыты с поливом или опрыскиванием растений кормовых бобов, заселенных тлей, эмульсиями (эмульгатор ОП1: 1) этого препарата показали, что 0,15%-ная эмульсия снижает численность бобовой тли почти до нуля к 10 суткам с момента полива или опрыск гвания (СК;). При этом не наблюдается ожигающего действия препарата на бобовые расте. ния, опрыснутые его эмульсией в концентрации, превышающей эффективную в два раза (0,Зв,1. Способ получения О,О-диизопропил-О-метил-М-диметиламида дитиопирофосфорной кислоты, отличтогггггйсг тем, что О,О-диизопропилтиофосфорную кислоту подвергают взаимодействию с О-метил-М-диметиламидохлортиофосфатом в присутствии триэтилами.на.10 2. Применение полученного соединения пои. 1 в качестве иггсектицида.
СмотретьЗаявка
939731
П. И. Алимов, О. Н. Федорова, М. А. Кудрина, И. С. Ираидова
МПК / Метки
МПК: A01N 57/28, C07F 9/24
Метки: 0-диизопропил-0-л1етилдиметилалаидадитиопирофосфорной, кислоты
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-176294-sposob-polucheniya-0-0-diizopropil-0-l1etildimetilalaidaditiopirofosfornojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 0, 0-диизопропил-0-л1етилдиметилалаидадитиопирофосфорной кислоты</a>
Способ получения производных 3-этокси-1я изоиндолапредлагается способ получения соединений, которые могут найти применение в качестве полупродуктов при синтезе физиологически актиеных вещвспв. использование изв
Номер патента: 379090
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Марсель
МПК: C07D 209/46
Метки: 3-этокси-1я, актиеных, вещвспв, изв, изоиндолапредлагается, использование, качестве, которые, могут, найти, полупродуктов, применение, производных, синтезе, соединений, физиологически
...в ореде хлорированного углеводорода,например хлористого метилена, при 15 - 40 Сс последующим выделением целевого продук 15 та известным способом.П р и и е р 1. 1-1 г-хлорфенил) -3-этоксиНизоин дол,21 г кристаллического триэтилоксонийтетрафторбората, изготовленного из 23 г бортри 20 фтардиэтерата и 11 г эпихлоргидрина, растворяют в 100 лг г абсолютного летиленхлорида.После этого к раствору прибавляют 21 г 3(гг-хлорфенил) фталимидина и полученнуюреакционную смесь перемешивают в течение25 ночи при комнатной температуре. Полученныйраствор вносят в 50 лглг насыщенного водногораствора карбоната натрия, после чего экстрагируют 500 лгл диэтплэфира и эфирныц экстракт сушат. Растворитель испаряют и полузО ченный сырой, продукт...
Способ получения этилен-бутиленовой смеси
Номер патента: 174620
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Далин, Письман, Черникова
МПК: C07C 11/04, C07C 11/08
Метки: смеси, этилен-бутиленовой
...смеси частичной димеризацией этилена при температуре 110 С и давлении 40 ати в присутствии катализатора, состоящего из триэтилалюминия, фенилацетилена и соединений никеля, 5 отличающийся тем, что, с целью увеличениястабильности катализатора, в качестве соединений никеля берут соли никеля жирных кислот, например пальмитат никеля. 1 одписная грппп М 50 И, И, Письман, И, М. Всесоюзный научно-исследовате получению и переработке н опытньИзвестен способ димеризации этилена в а-бутилен в присутствии катализатора, состоящего из триэтилалюминия, фенилацетилена и ацетилацетоната никеля.С целью повышения стабильности катализатора, предложено применять вместо ацетилацетоната никеля никелевые соли жирных кислот, например пальмитат никеля.П р и м е...
Способ получения соединений аллоксазинового ряда
Номер патента: 139321
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Березовский, Тульчинская
МПК: C07D 239/70
Метки: аллоксазинового, ряда, соединений
...барбитуровой кислоты 50 мл н.бутилового спирта и 10 мл ледяной уксусной кислоты (или 1 г щавелевой кислоты), нагревают при температуре кипения в течение четырех часов, после чего охлаждают и отфильтровывают выделившийся желтый осадок. После промывки осадка 10 м г спирта и кипяшей водой (2 раза по 20 мл) получают 5,2 г (83% от теоретического) 77%-ного люмихрома, определяемого методом спектрофотометрии при Х .,= 250 ммк. После перекристаллизации из ледяной уксусной кислоты продукт представляет собой лимонно-желтые иглы с т, пл. 320.Аналогичным способом из 3,4-диметил-(4-толилазо)-аминобензола получают люмихром с выходом 90% от теоретического.Пример 2. Получение 6-метилаллоксазина. Из 5 г 4-метил- (4-толилазо)-аминобензола и 3,25 г...
Способ получения капролактама из смеси твердых
Номер патента: 374305
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Бычков, Гогуадзе, Дубынин, Кваша, Харитонов
МПК: C07D 201/12
Метки: капролактама, смеси, твердых
...водой до 70%-ной концентрации, к раствору добавляют ортофосфорную кислоту (доводя рН раствора до 4) и 10 г перманганата калия. Раствор перемешивают в течение 3 час при 40 С и затем добавляют 15 г окиси кальция для нейтрализации продуктов окисления, доводя рН раствора до 12, Полученный раствор фильтруют, концентрируют до 98%-ной концентрации и подвергают вакуумной ректификации, полученный капролактам кристаллизуют.В результате процесса регенерации получают 765 г капролактама (выход от первоначально загруженных отходов - 76;5/о) со следующей характеристикой;Перманганатное число, сек 15000 Стабильность с уксуснойкислотой СтабиленТемпература застывания, С 68,5 Содержание летучих оснований, млОкраска 50%-ного водногораствора, мл...
Катализатор для получения соединений азота
Номер патента: 545373
Опубликовано: 05.02.1977
Авторы: Брикенштейн, Ефимов, Зуева, Шилов, Шилова
МПК: B01J 23/328
Метки: азота, катализатор, соединений
...содержании компонентов, моль/л:Мо 0 С, 0,510- 110МеОИ 0,01 - 4,где МЕ - 34 с,ВИсточники иорормации, принятые во внимание при экспертизе:1, Авторское свидетельство СССРСоставитель А. ШелковРедактор О, филиппова Техред А, Демьяно Корректор Т, ЧаброваЗаказ 266/6 Тираж 899 одписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д, 4/5филиал ППГ 1 "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4ОП ИГРАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУц) 545374 союз Советских Социалистических Ресл;бликГосуда;затаенным комит Совета Министров ССС 3) УДК 66.097.3(088,8 ло делам изобретении и открытий. А. Обухова, Н. Н. Басаева и Г. С. Мироно Ярославский политехнический институтЗаявитель...
Предыдущий патент: Способ получения ферроцена
Следующий патент: Способ полученияs, s, s-трибутилтритиофосфата(бутифоса)
Случайный патент: Устройство для образования скважин в грунте