Способ получения замещенных антраметоксазинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 176298ИЗОБ РЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистицеских Республик.У 1,19 лено аявкис присоединениезПриоритетОпубликовано 02 7 д 1 П осударстаенныимитет по делам изобретенийоткрытий СССВ УД К 547.867,2.07 (088.8) 965. Бюллетень2 Дата опубликования описания 31.Х 11.19 Лвторы зобретеш П. Фокин и И. Н. Ворож АН ССР нститут органической хим витель СОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ АНТРАМЕТОКСАЗИНО Н 7,02; Х 7,49 оизводное: крас НО одписная группа М 51 Антраметоксазины могут быть использованы в качестве промежуточных продуктов для синтеза красителей, кроме того, эти соединения, вероятно, могут представлять интерес и как физиологически активные вещества. 5Предлокен способ получения замещенных антраметоксазинов, заключающийся в том, что 1,4- или 1,5-диполиметилениминоантрахиноны подвергают нагреванию в ледяной уксусной кислоте. без доступа воздуха, например в токе О углекислого газа.П р и м е р 1. 1 г 1,5-дипиридиноантрахинона нагревают в токе СО., с 5 лу,г ледяной уксуспой кислоты при температуре кипения (5 лиуг), Цвет раствора переходит нз темно синего в желто-зеленый. Выпавший прн охлаждении осадок отфильтровывают, промывают водой (серным эфиром) и сушат на воздухе.Получают 0,79 г (79%) 11-окси-пиперуу-,.О дино,3,4,5-тетрагидро,2-дигидропиридино- (6,1-Ь-ауутра-(1,9-д, е)-1,3-оксазина. Желтооранкевые кристаллы с т. пл. 237 - 238 С.УФ-поглощение (в С.Н;ОН):.шахш 390 лу цк (1 р е 4,102),ИК-псу.лоуцеууие: призма хаС 1, интервал 1800 в 8 с.ц -у: 1134, 1098, 1060, 961, 85 схц ( - С - О -- С-группа метоксазинового кольца). ЗО Найдено в оо: С 76,30; 76,47; Н 5;ух 8,00; 7,79. Мол. вес 356,С.Нбвд.ОВычислено в ": С 76,71;Мол. вес 374. Лцетильное прпые иглы, т. пл. 204 - 208 С.Н а й дено в у" : С ОС Нх 10,38; 10,19.СаН-УО (ОСОСН,)Вычислено в ",: СОСН, 10,32,ИК-поглощение: призма хаС 1, интервал1800 - 800 сук г: 1760 схц - у - наличие ОСОСНугруппы,П р н м е р 2, Аналогично примеру 1 при нагревании 1 г 1,5-днгексаметиленамнноантрахинона в 5 лу.г ледяноц уксусной кислоты получают 0,75 г (75/а) 12-оксн-гексаметнленнмнно, 3, 4, 5, 6, 7-гексагидрогексаметннимино- (7,1-6) -антра- (1,9-с, е) -1,3-оксазнна. Желтооранжевые кристаллы с т. пл. 224 - 226 С,УФ-поглощенпе (в С 2 Н;ОН):7 шаху 262 лулук (1 я е 4,706);176298 Составитель Г. М, ШагаловаТехред Т. П. Курилко Корректоры: М. П. Ромашоваи Л. В. Тоняева Редактог Л. К, Ушакова Заказ 370410 Тираж 575 Формат бум. 60 Х 90/а Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИГИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 Вычислено в о,: С 77,62; Н 7,53; К 6,97, П р и м е р 3, Аналогично примеру 1 при нагревании 1 г 1,4-дипиперидиноантрахино а в 1,5 лл ледяной уксусной кислоты получают 0,65 (65%) 10-пиперидино-окси,3,4,5,-тетрагидро,2-дигидропиридино- (6,1-0) -антра- (1,9-Н, е)-1,3 оксазина. Зеленые кристаллы с т. пл. 192 - 196 С.УФ-поглощение (в СвН;ОН):п 1 ах256 млк (1 о я 4,69)пахп 392 млк (1 д в 3972);пахщ 424 - 426 ллк (1 о в 3,77);пах 586 - 598 ллк (1 д в 2,237).И 1 х-поглощение: призма МаС 1, интервал 1800 в 8 см : 1132, 1088, 1068, 960, 850 ел( - С - О - С-группа метоксазинового кольца). Найдено в ойдо: С 77,11; 77,39; Н. 7,06; 7,27,К 7,39; 7,52. 5Предмет изобретенияСпособ получения замещенных антраметок О сазинов, отличающийся тем, что 1,4- или1,5-диполиметилениминоантрахиноны подвер.гают нагреванию в ледяной уксусной кислоте без доступа воздуха, например в токе углекислого газа.
СмотретьЗаявка
840388
Е. П. Фокин, И. Н. Ворожцов Институт органической химии ССР
МПК / Метки
МПК: C07D 265/12
Метки: антраметоксазинов, замещенных
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-176298-sposob-polucheniya-zameshhennykh-antrametoksazinov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения замещенных антраметоксазинов</a>
Способ получения сложных эфиров замещенной уксусной кислоты
Номер патента: 386505
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07C 69/12, C07C 69/62
Метки: замещенной, кислоты, сложных, уксусной, эфиров
...основания, например карбонаты щелочных металлов (карбонат калия) или органические основания, такие как пиридин, для связывания освобожденного галогенводорода.Для изготовления соединений общей формулы 1, где К - трет-бутил и трет-пентил, особенно выгодным оказывается реакция обмена соединений общей структуры 11 с алкоголятами, лучше калиевыми или натриевыми,Полученные соединения выделяют из реакционной смеси общеизвестным образом, например испарением реакционной смеси, растворением в надлежащем инертном при реакционных условиях органическом растворителе, например хлороформе или бензоле, промыванием полученного раствора водой и вод 5 10 15 20 25 30 35 40 45 ным раствором гидроокиси щелочного металла и испарением раствора, и очищают...
Способ получения замещенных гетероциклом производных 5 сульфамоилбензойной кислоты или их солей
Номер патента: 670221
Опубликовано: 25.06.1979
МПК: C07D 295/18
Метки: гетероциклом, замещенных, кислоты, производных, солей, сульфамоилбензойной
...-5-сульфамоилбензойная кислота;3-И-пиперидино-(И-метил-И-фенил) - -амино-сульфамоилбенэойная кислота;3-И-пиперидино-(4-метоксифенокси)-5-сульфамоилбенэойная кислота;3-И-пиперидино-бенэил-сульфамоилбенэойная кислота;В приведенном перечне соединений можно, например (в случае любого соединения), вместо 5-сульфамоил использовать также следующие соединения:-5-Н-этилсульфамоил- и 5-И-бутоксиметилсульфамоил.Указанный перечень содержит замещенныебензойные кислоты общей фор- .мулы 1. Принимают во внимание также,например, все упомянутые конечныепродукты, в которых вместо выраженияффбензойная кислотаф употребляютсяследующие выражения: метиловыйэфирбензойной кислоты,этиловый эфирбенэойной кислотыф, трет.-бутиловый эфирбензойной...
Способ получения замещенных гетероциклом производных 5 сульфамилбензойной кислоты или их солей
Номер патента: 663301
Опубликовано: 15.05.1979
МПК: A61K 31/40, C07D 207/04
Метки: гетероциклом, замещенных, кислоты, производных, солей, сульфамилбензойной
...из смеси метанол/вода. Т,пл. продукта 226- 227 С.П р и м е р 2, 4-Фенокси(1-пир 35ролидинил)-5-диметилсульфамоилбензойная кислота.7,2 г (0,02 моль) 4-фенокси-(1-пирролидинил)-5-сульфамоилбенэойной кислоты растворяют в 100 мл 1 н, 40раствора гидроокиси натрия и смешивают с 10 мл диметилсульфата. Смесьтщательно перемешивают при комнатнойтемпературе. Спустя примерно 30 миносаждается белое хлопьевидное вещество. Оно отсасывается на нутч-фильтре и нагревается с 2 н. растворомгидроокиси натрия на паровой бане.После образования прозрачного раствора производят охлаждение и осаждают 504-фенокси-(1-пирролидинил)-5-диметилсульфамоилбензойную кислоту 2 н,соляной кислотой. Вещество может бытьперекристаллизовано из смеси...
Способ получения замещенных гетероциклом производных 5 сульфамоилбензойной кислоты или их солей
Номер патента: 703017
Опубликовано: 05.12.1979
МПК: C07D 207/00
Метки: гетероциклом, замещенных, кислоты, производных, солей, сульфамоилбензойной
...кислоты и 65 15,9 мл эфирата трехфтористого борав 120 мл абсолютного диглима прикапынают при 0-10 С раствор 4,65 г боргидрида натрия н 120 мл абсолютногодиглима, перемешивают 2 ч, осторожнодобавляют воду и перекристаллиэовывают осадок из метанола, т.пл, 147148 С4 г полученного эфира нагренаютв 40 мл 2 н. гидроокиси натрия н течение 2 ч с обратным холодильником.Образонавшийся прозрачный растворохлаждают и подкисляют 2 н. солянойкислотой до рН 2-3. Осадок перекристаллиэовывают из смеси метанол-вода,т,пл. 216-217 С,П р и м е р 10. 4-Фенилсульфонилокси-1-(метилпирролидинил)-5-сульфамоилбенэойная кислота,Раствор б г 4-фенилмеркапто-(1-метилпирролидинил)-5-И,И-диметиламинометиленаминосульфонилбензойнойкислоты в 70 мл...
Способ получения сложных эфиров замещенных цис-или транс циклопропанкарбоновых кислот и -циано-3 феноксибензилового спирта s или rs конфигурации
Номер патента: 969154
Опубликовано: 23.10.1982
МПК: C07C 121/75
Метки: замещенных, кислот, конфигурации, сложных, спирта, транс, феноксибензилового, циано-3, циклопропанкарбоновых, цис-или, эфиров
...до 20 фС и получают 30,70 г сырой смеси (1 К,5 Я)-б,б-диметил(К)- (Я)-циано"(3-Феноксифеиил)метокси- ,З-оксабицикло-(3,1,0)-гексан-она и(1 К,БЯ)-б,б-диметил(К)- Г(К)- 40циано-(3 -Феноксифенил)метокси 3-3 оксабицикло-(3,1,0)-гексан-она,содержащую в качестве примесей главным образом непрореагировавшие исходные продукты (смесь А). 45Б. (1 К,5 Я).-б,б-днметил(К)- 1,(Я)- циано-(3-Феноксифенил)метоксиоксабицикло-(3,1,0)-гексан-он,Полученную смесь А хроматографируют на силикагеле, элюируя смесью 50бенэол-этиловый эфир уксусной кислоты (95-5), и получают 10,9 г (1 К,5 Я)- б,б-диметил(К)- 1(Я)-циано-(3 -феноксифенил)метокси-оксабицикло(3, 1,0)-гексан-она соединение Б),т.пл.126 С; аС=. -71 (к=1 в бенЪзоле) .Уф-спектр (этанол): перегиб...
Предыдущий патент: Способ получения 9-(а-алкокси)этилкарбазолов
Следующий патент: Способ получения люмогена
Случайный патент: Многооборотный преобразователь углового перемещения