Архив за 1965 год

Страница 293

Массообменный аппарат

Загрузка...

Номер патента: 176245

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Азизов, Артамонов, Николаев

МПК: B01D 3/26, B01D 3/32

Метки: аппарат, массообменный

...чаощийся ффективцости зготовления и тройство сцабв виде усечецк. что между ой перегородда газа 7 одписная группа37 Зависимое от авт. свидетельства М Известны массообменные аппараты, в которых при общем противоточном движении газа и жидкости взаимодействие фаз на каждом контактном устройстве аппарата происходит при прямотоке.5С целью увеличения эффективности работы аппарата и облегчения его изготовления и монтажа, в предлагаемом массообмеццом аппарате каждое контактное устройство снабжено продольной перегородкой в виде усечен ного конуса, расположенной так, что между переливным порогом и продольной перегородкой образуется зазор для прохода газа.На чертеже схематически изображено контактное устройство массообменного аппарата, Ъ 5Каждое...

Ректификационная тарельчатая колонна

Загрузка...

Номер патента: 176246

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Аксельрод, Забелинский, Мигалинска, Эпштейн

МПК: B01D 3/26, B01D 3/32

Метки: колонна, ректификационная, тарельчатая

...которых 1 смонтированы сопла типа трубы Вентури, отличающаяся тем, что, с целью обеспечения работы колонны в условиях качки и наклона ло 15 и интенсификации процесса ректпфикации, на каждой тарелке установлен сливной 20 коленообразный патрубок, нижний торец которого расположен на расстоянии 5 - 10 люлю от нижнего торца сопла типа трубы Вентури. Подписная группа М 3 Известна абсорбционная и ректификационная тарельчатая колонна, включающая корпус и тарелки, на которых смонтированы сопла типа трубы Вентури, работающая на прямо- точном взаимодействии фаз.Предложенная колонна отличается тем, что на какдой тарелке установлен сливной коленообразный патрубок, нижний обрез которого расположен на расстоянии 5 - 10 лл от нижнего торца сопла типа...

Аппарат для приема и отстаивания нефтесодержащих вод

Загрузка...

Номер патента: 176248

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Авдеев, Быховский, Закатов, Кухен, Резник

МПК: B01D 21/02

Метки: аппарат, вод, нефтесодержащих, отстаивания, приема

...в завировця воды, от.ги гающодцовремеццого осущеставтоматизации работычасти поплавка прикрепводящий шланг.отстаивания нефтеящий из соорцика и одвешеццого к повободцо перемещатьимости от колебаний йся тем, что, с целью влеция отстоя воды и аппарата, к цижцей тен гибкий водоподПодисная г 1 уггпа Л 0 Известные аппараты для приема и отстаивания цефтесодержащих вод це имеют плавающих устройств для подачи цефтесодержащих вод в поверхностный слой, что может привести к вторичному загрязнению ранее отстоявшейся воды,Предложеццый аппарат свободен от этого недостатка. Оц представляет собой резервуар с свободно перемещающимся по вертикали в заВисимости от ровия жидкости поплзвк 01, к которому подвец 1 еиы ца разной высоте водопроводящий шланг с...

Фильтр-пресс

Загрузка...

Номер патента: 176249

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Перевозкин, Цветков, Шумов

МПК: B01D 25/127

Метки: фильтр-пресс

...известных тем, что, с целью увеличения его производительности и срока службы, иа прес- сующей головке штока установлена цилиндрическая чашка с отверстиями для фильтрации, наружная боковая поверхность которой снабжена уплотнительными кольцами,На фиг. 1 изображен общий вид фильтр- пресса; на фиг. 2 - конструкция прессующей головки.Внутри цилиндрического корпуса 1 уста. новлена втулка 2 с отверстиями 3 для фильтрации. Шток 4 снабжен прессующей головкой о, на которои установ чашка б с отверстиями Для отвода отфильтров сующая головка имеет вращения проскока фи без фильтрации между б и втулкой 2 иа нару ности чашки б с помощь уплотнительиые кольца ская чашка б винтами 1 щей головке б. линдрическая фильтрации. идкости пресДля предотго материала...

Способ получения гранулированных цеолитных адсорбентов бблиотека

Загрузка...

Номер патента: 176250

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бурылов, Вайнштейн, Капацинский, Липкинд, Слепнева

МПК: B01D 15/00

Метки: адсорбентов, бблиотека, гранулированных, цеолитных

...Изобретение относится к способам получения синтетических цеолитов (молекулярных сит),Известны способы получения гранулированных цеолитных адсорбентов с глиной в каче стве связующего, заключающиеся в том, что в кристаллизаторе смешивают растворы жидкого стекла и алюмицата натрия. Образующийся цдтриевый алюмокремцегель кристаллизуется при температуре 90 - 95 С в течение 12 - 24 час, 10 11 олучившцеся кристаллы цеолитного адсорбента отмываются от избыточной щелочцости на вакуумных барабанных фильтрах. Отмы тый кристаллит смешивается в смесителе со связующей добавкой, в частности с глиной. 15 Замешанная масса гранулируется ца шнекавом прессе, Полученные гранулы просушивдются ца ленточной сушилке и прокалпваются в прокалочцой печи. Однако...

Самоочищающийся фильтр для тонкой очисткивоздуха от тумана

Загрузка...

Номер патента: 176251

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Дереза, Тульчинский

МПК: B01D 29/06, B01D 35/18, B01D 46/52 ...

Метки: очисткивоздуха, самоочищающийся, тонкой, тумана, фильтр

...образуется туман.,.1 л 51 залержация жилкой фазы тумана используют самоочищающиеся фильтры, фРЛитр Оцгцй лемеггт 1(Оторых Выполнен из 110 ЛОКЦЦСТОТО МЯТЕРИаЛ 51. З 1 ЖЯТС)ГО и ГофРИРОИР 1 пцо к 1 Рк 51 сс кгицовРдц 01 1 ОРм. В т 1 кифиитр;1 х эффект сам ооч ц шеи ц достигается благодаря действию кашЛлярцого цотсицияла.Цель дяцюго изобретенияулучшение очистки цоз,;суха от тумана и очистки фильтролемецтя От с к 1 плцваю 1 цейся ж 1 дкостц цутю использовцц 51 явления термоцл 1 гопроводпостц. Это пост 1 гяетс 51 наличие.;1 и заострен Ой части клиниилОго 11 ильтролемецт;: охляждяющцх ребер, в результате чего жидкость, скяплцвяюцс 15 с 51 ц фцльтроэлементе цри цялцчцц термического гр,гдцеита, перемсшястс цо направлению поток тепла.На...

Способ очистки газообразных или парообразныхпродуктов

Загрузка...

Номер патента: 176252

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Альтшулер, Виноградова, Линде, Рогинский, Чирков, Яновский

МПК: B01D 53/02

Метки: газообразных, парообразныхпродуктов

...Количество смеси рассчитывают так, чтобы часть слоя сорбента оставалась неотработанной. Затем в основную колонку подают чистый целевой продукт, предварительно полученный тем или другим способом. Через некоторое время на выходе из колонки появляются компоненты смеси в порядке, обратном их адсорбционпым коэффициентам, адсорбируемые хуже, чем целевой продукт, и вслед за ними - целевой продукт. В результате вся колонка оказывается насыщенной чистым целевым продуктом, который извлекают из нее тем или иным способом (тепловой десорбцией, откачкой и т, д,). Количество чистого целевого продукта, снятого с колонки, всегда значительно больше количества, затраченного на вытеснение.П р и м е р. На колонке с силикагелем (длина слоя 80 сл,...

Дисковый смеситель

Загрузка...

Номер патента: 176253

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бедер, Кунин, Моисеев

МПК: B01F 5/06, B01F 7/00

Метки: дисковый, смеситель

...смонтированных на валу и корпусе, отличагогггггйся тем, что, с целью интенсификации процесса смешения и уменьшения габаритов, на полом конце вала радиально смонтирован распределитель в виде соединенной с полостью вала прямоугольной камеры с радиально расположенными со стороны торцовой крышки отверстиями,ггск Под гисная группа И 4 Известны дисковые смесители, по о илиидрического корпуса которых с торц и крышками установлен вал с полостью дном конце, На валу и корпусе смонтир ы две группы дисков.Предлагаемый смеситель отличается тем,что на полом конце вала радиально смонтирован распределитель в виде соединенной с полостью вала прямоугольной камеры с радиально расгголокеггггыми со стороны торцовой крышки отверстиями.Такое выполнение...

Способ получения окиси пропилена и окисибутилена

Загрузка...

Номер патента: 176254

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07D 301/08, C07D 303/04

Метки: окиси, окисибутилена, пропилена

...ц Окиси оутцлеца по предлагаемому способу.П р и м е р 1. Коцтактцровацао подвергаютпропилеи-кислородную смесь в отношении 2,33: 1 при температуре 350 - 400=С в течсице 10 0,45 сск. Прц этом образуется окись прош 1 леца в колцчестве до 35 г с 1 л катализатора в час. Одцовремеццо получают дццзопропиловый эфир. Из образовавшихся продуктов реакции выделяют окись пропцлеца путем коц децсаццц цлц методом газо-жидкостной хроматографии. Константы окиси пропцлеца следующие: температура кипения 33 - 34,5 С; п 1,3644.П р ц м е р 2. Пропац-пропилецовая фрак цця, содержащая 20",цепредельцых ц 80%предельцых углеводородов, окцслялась в присутствии хлористого цзобутцлеца. Соотцошецце реагирующих компонентов было следующее: 80% пропац-пропцлецовой...

Способ получения широкопористых носителей

Загрузка...

Номер патента: 176255

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Каганова, Паниткова, Шахова

МПК: B01J 21/02, B01J 29/06, B01J 37/10 ...

Метки: носителей, широкопористых

...обработкой перегретым водяным паром при температуре 700 в 7 С.Предлагаемый способ заключается в обработке промышленных силикагелей, алюмосиликагелей и окиси алюминия насыщенным водяным паром при температуре 130 - 350 С и давлении 9 в 1 атм, которое должно соответствовать насыщенному пару при температуре обработки,При такой об е сил й поры ислитель егидриро ль ШСК, ю поверх,91 см/г, темпера- в течение силикагеудельнем порром при40 атм Шариковыи пной вес 0,4 , общий обводяным п д давление имер.щий нась180 м-/обработа250 С пос имею ность был туре 24 чаПо ность е обра иликаг овер сди удельнь 5 м-/г отки пара ля равняла 400 А не б етром меньш брете Предме работк 300 А икагеле Способ получения широкопористых лей для катализаторов на основе...

176256

Загрузка...

Номер патента: 176256

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бурсиан, Давыдова, Коган

МПК: B01J 23/58, B01J 37/02, C07C 15/02 ...

Метки: 176256

...бб ДК 66,095,252.73:547.21 (088,8) Авторыизобретения ган и 3, А, Давыд Н, Р. Бурсиан итель ИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ НОВЪХ УГЛЕВОДОРОДО ПОСОБ ПРИГОТОВЛ ОМАТИЗАЦИИ ПАРА вый катализатор на алюполучаемый, например,Известен палладиминиевом носителе ыход вес о,тализатор Газ нзол ктивного алюминиевого носител пропитко единением палла 7,7 9,3 Без нромотораПромотированный нриеи 3,0 Предложено известный катализатор промо ировать солью щелочного металла, например атрия, для увеличения его активности, КатаПредмет изобретения коразлагающеися сушат при 100 -тки лееталла пропи изатор п Способ приготовлароматизации парасодержащего палласителе, отличающийличения его активнтывают солью щелонатной температурепри 130 С. очного солью 200 С. Таб ирует...

Способ получения окиси висмута и окиси молибдена

Загрузка...

Номер патента: 176257

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Акопова, Далин, Шендерова

МПК: B01J 23/16, C01G 29/00, C01G 39/02 ...

Метки: висмута, молибдена, окиси

...и окиси молиеле, для процеа пропилена взначительноепыли. До сихсодержащаяриалы, терял азех сматривае а и молиб аммонолимут-молиб способ пред зование висмут окислительного применении ви ора на силика г, или 80 оо от потенц г, или 84,", от потенц дмет изобретен лучения окиси внсм отличающийся тем, я пыли висмут-м , последнюю обраба о патра, полученный ута переводят в нит смута известными рабатывают сероводо и этом тиосоль моли кислотой с дальнейш го молибдена до окис ала, ала. способу катализа 10%-ным раствовисмут осаждает- в раствор переходата и силикагель женному атывают ри этом киси, а е молиб Согласно предлоторную пыль обраром едкого патра,ся в виде гидратадит молибден в вив виде силиката на П Способ по молибдена,использовани...

Способ получения ацетальдегида

Загрузка...

Номер патента: 176258

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Институт, Матвеев, Нии, Органических, Осипова, Строганова

МПК: C07C 45/34, C07C 47/07

Метки: ацетальдегида

...раствор добавок малеиновой и малоновой кислот (вместе или отдельно) или их алкильных и арильных производных. Кроме того, проводят специальную обработку катализаторного раствора с целью его стабилизации, которая заключается в многократном продувании через катализаторный раствор, нагретый до 90 С, попеременно смеси этилен в кислор (4: 1) и кислорода до прекращения выпадения осадка.П р и м е р. Температура катализаторного раствора, содержащего (моль/л): Рй+2 0,02, 304 2 0,3; Сц+2 0,6; С 1 1,0, поддерживалась равной 90 С; рН 1,1. В качестве добавок вводились органические кислоты (моль(л); малоновая 0,05, малеиновая 0,1, салициловая 0,001, лимонная 0,05, уксусная 0,05, фталевая 0,2.Отношение СН 4: О в газовой фазе 1,7 - 3,9, 5...

Способ получения железо-молибденового катализатора

Загрузка...

Номер патента: 176259

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Выставна, Гернет, Лелека, Лимонов

МПК: B01J 23/881, B01J 37/02

Метки: железо-молибденового, катализатора

...ка пропитке порошко твором моли бдат сушке полученной ровании ее и терь щей температуре д Полученный кат по сравнению с ешевле, так бдена в немЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 21.Х 1,1963 ( 866781/23-5) публиковано 02.Х 1,1965. Еноллетень М 2ата опубликования описания 14.1.19 бб ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖЕЛЕЗО-МОЛИБДЕНОВОГО КАТАЛИЗАТОРА железа ГеОз 0 г гептамолиблл дистиллироешивая смесь. и 110 С, затем 2 ие 3 час и еще вают при 400 - стирают в фарез сито176259 Предмет изобретения Составитель Е. Б, Петухова Редактор Т. Н. Каранова Техред А. А, КамышниковаКорректоры: О, Б. Тюрина и Т, В. Муллина Заказ 37134 Тираж 900 формат бум. 60 Х 90/з Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий...

Реактор для фотохимического хлорированиябензола

Загрузка...

Номер патента: 176260

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Хан, Шуруев

МПК: B01J 19/26

Метки: реактор, фотохимического, хлорированиябензола

...по высоте размещены источники света. Кроме того, барботажные сопла установлены против нижних входных отверстий трубок.На чертеже изображена схема трубчатого реактора.Трубчатый реактор представляет собой корпус 1 квадратного сечения с крышками, внутри которого смонтированы стеклянные труоки 2, защемленные в торцах зажимными гайками 8 между трубными решетками 4 и 5,В межтрубцом пространстве в несколько рядов по высоте размещены источники света б, а под нижней трубной решеткой установлен коллектор 7 с барботажными соплами 8,расположенными против нижних входных отверстий стеклянных трубок.Предварительно прохлорированный оензолподается в штуцер 9 и окончательно насыщенным выводится через штуцер 10. Хлор для насыщения бензола поступает в...

Способ очистки 4, 4-диоксидиарилалканов

Загрузка...

Номер патента: 176261

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гюнтер, Эрнст

МПК: C07C 37/72

Метки: 4-диоксидиарилалканов

...С (в литератре 157 С). Чтобы освободить продукт от прилипших мехациче. скпх загрязнений (песок ц т. п.), его можно иерекрпсталлпзовать цз 50"-пой уксусцоц кислоты или эфира, прц этом получают красивые кристаллы. Однако перекристаллизация це необходима, так как продукт, полученный по предложенному способу, уже обладает хорошей точкой плавления и бесцветен.Раствор загрязнений и не вступившего в реакцию избыточного фенола в этиленхлориде собирают и после сушки перегоняют с Ха.504, При эгом этилецхлорид ц весь фенол получают в чистом виде, в то время как окрашенные в красный цвет побочные продукты остаются в осадке.Вместо этнлепхлорцда можно применить таким же образом ацетплецтетрахлорид, трихлорэтилец и хлоросцзол.176261 Предмет...

Способ получения паравольфрамата аммония

Загрузка...

Номер патента: 176262

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Гончаренко

МПК: C01G 41/00, C25B 1/00

Метки: аммония, паравольфрамата

...соляной кислотой. При этом получают паравольфрамат, загрязненный хло ром.С целью повышения степени чистоты продукта, предложен способ, по которому раствор вольфрамата аммония подвергают электролизу.10Процесс электролиза осуществляют в безднафрагменном электролизере с твердыми нерастворимыми электродами при анодной плотности тока 5 - 20 лга/сл 2, катодной 10 - 50 лга/с,г- и температуре 15 - 20 С. 15Напряжение на электродах 1,8 - 2 в, рас стояние между электродами 5 - 10 л,.В процессе электролиза за счет уменьшения рН среды (от 10 - 12 до 7,5 - 8,5) происходит выпадение кристаллического параволь фрамата аммония. Осадок непрерывно или периодически удаляют и промывают холодной водой. Выделение осадка ведут до извлечения 80 - .90 О/...

Способ получения фтористого водорода

Загрузка...

Номер патента: 176263

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Галанин, Гуськов, Мачин, Сидорова, Скребков

МПК: C01B 7/19

Метки: водорода, фтористого

...обработ ке при температуре от 280 до 1000 С в горизонтальной вращающейся печи. Отвал после термической обработки содержит СаГ 2 от 0,5 до 1.0",о, НЯО, до 2"о Способ получения фторнстого водорода путем сернокислотного разложения плавиковогошпата прн 160 - 280- С, отличпюшиися тем,15 что, с целью увеличения выхода фтористоговодорода, реакционную массу после сернокислотпого разложения подвергают термическойсбраоотке прн 280 - 1000= С (предпочтительнопри 700 С),Подписная группа Ло 45 Известен способ получения фтористого водорода разложением плавикового шпата серной кислотой при 160 - 280 С. Выгружаемый из печи материал содержит (в"): до 80 Са 80, 2 - 6 Саг 2 и 10 - 12 свободной серной кислоты. Обычно он является отходом производства и...

Способ получения арсенида бора

Загрузка...

Номер патента: 176265

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Медведева, Миткина

МПК: C01B 35/00

Метки: арсенида, бора

...размером 4 Х 6 ллимел р-тип с р;=4,75 10 о ол сл 1, а р 5;= 5 =610 олсл; и=49 рвольт/град. ЛЕ=2 эв.Твердость1900 кг/слт-,борышь900 Известен способ получения арсенида а из аморфного бора и кристаллического м яка. Синтез проводят при температуре 1100-С с избытком мышьяка 1: 7). Процесс длится 90 час с выходом 22,/,.Предлагаемый способ получения арсенида бора отличается от известного тем, что применяют вибрационное перемешивание низкой частоты, Соотношение исходных компонентов В; Аз=1: 20, что позволяет проводить синтез в однотемпературных условиях (/= 760 С) и получать максимальный выход продукта. Г 1 о предложенному способу получают и мелко- кристаллический порошок и плотный спек арсенида бора, Процесс осуществляется в запаянных...

Способ получ1; ния активных углей

Загрузка...

Номер патента: 176266

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бессмертнова, Дудин, Житков, Комаровских, Лихарев, Мельник, Мурахвер, Пников, Фелингер, Цал

МПК: C01B 31/14

Метки: активных, ния, получ1, углей

...и активацией,Для расширения сырьевой базы предлагается получать активные угли из целлолигнина,Целлолигнип является отходом переработкидревесины для получения дубильных экстрактов и фурфурола методом экстрагирования ибескислотпого гидролиза на заводе дубильныхэкстрактов. Он представляет собой рыхлуюмассу, влажнуго, содерхкащую в сухом остатке целсполозы до 40 и лигнина до 55%.Использование целлолигнина в производствеактивных углей представляет большой интерес, так как он может заменить дефицитныедревесные угли.П р и м е р. Целлолигнин подвергают грохочению, чтобы получить фракции определенного гранулометрического состава и отделитьслучайные загрязнения и остатки непрореагированной древесины. Грануляцию отсеянных фракций целлолигнина...

Способ получения тетрафторбората калия

Загрузка...

Номер патента: 176269

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Богачев, Бокастов, Ризе

МПК: C01B 35/00, C01D 3/02

Метки: калия, тетрафторбората

...себестоимость целевого продукта.Способ получения татрафторбората калия ведут в две стадии. Сначала получают раствор фторборной кислоты по реакции:4 КаР+2 Н 504+ НзВОз+ач == НВГ + 2 Иаз 304+ ЗНзО + а П (1)Количество реагирующих веществ берут соответственно уравнению (1). Количество воды берут в зависимости от количества и концентрации серной кислоты, чтобы в результате реакции обр вор и20 С не кр ся анатрия.Процесс ведут при 80 - 90 С не менее5 30 лшн. Небольшие количества кремнезема,содержащегося в ХаР, отфильтровывают израствора после его охлаждения до 20 С.Далее тетрафторборат калия осаждают изохлажденного до 20 С отфильтрованного раст 10 вора поташом, взятым в избытке (20%).Процесс протекает по уравнению;2 нВГ 4+ КзсОз= 2 КВГ...

Способ получения гипса

Загрузка...

Номер патента: 176270

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Коробицын, Кулькова, Ризе

МПК: C01F 11/46

Метки: гипса

...св качестве ьзуют шласерной кисых руд, коствии олеиенный кон- известному дписгая гргиигга Ло 4 Получение г его сырья известно.Для расширения сырьевой базы в качестве кальцийсодержащего сырья для получения гипса используют шламы, полученные при разложении серной кислотой кальцийсодержащих боратовых руд, которые репульпируют в оборотной воде при рН 7 и 60 - 30-"С, флотируют в присутствии олеиновой кислоты и перерабатывают пенный концентрат на строительный гипс по известному способу.П р и м е р. Шлам,содержащий 50 ого СаЯО, и 60,/, примесей, не обладающих вяжущими свойствами, после промывки репульпируют в оборотной воде при 70, Одновременно для связывания свободной кислоты и создания требуемой среды для последующей флотации, пульпу...

Способ получения борида калбция

Загрузка...

Номер патента: 176271

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Сачко

МПК: C01B 35/04

Метки: борида, калбция

...и остаточном давлении 0,1 - 60 лл рт. ст. в течение 4 час с последующей обработкой спека известными приемами.При этом компоненты шихты могут браться в стехиометрических количествах.П р и м е р. В состав шихты введены;борат кальция безводный с содержанием ВгОз 49,8% каменный уголь с содержанием С 81,5700 и сульфитцеллюлозный щелок как связующее (уд, в. 1,12) с содержанием С 11 27 огБорат кальция и каменный уголь, взятые в стехиометрических количествах, предварительно размалывают и просеивают через сито с продукт содерхкит 18 - 2200 оора,Но технологическая схема этого способагромоздка, а содержание бора в полученномпродукте низко. 1 отверстиями 0,5 лл. Шихту перемешивают со связующим и брпкетируют. Брикеты подсушивают при температуре 90...

Способ очистки хлорида рубидия

Загрузка...

Номер патента: 176272

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кулюкин, Сафонова, Степин, Факеев

МПК: C01D 17/00

Метки: рубидия, хлорида

...рубидий в виде его тетрахлорйодата действием соллнокисл ого раствора треххлористого йода.Согласно изобретению, количество раствора треххлористого йода целесообразно брать с 1 О",-пым избытком от стехпометри еского. При осуществлении способа достигается вы сокий выход конечного продукта - 8 О"от содержаил хлорида руоиди 51 В исходном продукте, содержание примесей в котором составляет (в Р/) К 5 10 1, Ма 5 1 О-, А 1(1 10 4 Са(1 10 1, М 1 2 102 Ге 5 10-;1 5,10 - 6 К раствору хлористого рубидилцией 54 б г/г, содержащему 10 -10-1% натрия и цезия и 5 10. Ог 3 магния, кальция, алюминия и железа, добавляют соляпокислый раствор треххлористого йода (уД. вес 1,6 ггс.г), взятьш с 10,"-Иым избытком от стехиометрического. Затем растВор Охлагкдают...

Способ получения гидроокиси алюминия

Загрузка...

Номер патента: 176273

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Брещенко, Варшавер, Грозненский, Оглоблина, Ремизов

МПК: C01F 7/14

Метки: алюминия, гидроокиси

...и фильтрацией известен как наиболее продолжительный и трудоемкий процесс вследствие высокой степени дисперсност,1 получаемого осадка и зависит от многих факторов (соблюдение температурного режима, введение затравки и др.).В данном изобретении для интенсификации процесса и обеспечения его непрерывности свежеосажденную гидроокись алюминия подвергают распылительной сушке и затем промыгают известными способами. Распылительная сушка позволяет резко улучшить фильтрующие и отстойные свойства осадка и осушествить непрерывную промывку гидроокиси, В конечном итоге получают активную окись алюминия, не уступающую по своим свойствам окиси, получаемой существующими методами.П р и м е р. Суспензию гидроокиси алюминия высушивают в прямоточной...

Способ выделения ароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 176276

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Козлов, Ров, Ьуреева

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...узкую фрак (65 - 85 С) и 1-нитро-п й 7% воды в объемном со тельную воронку помещ подлерж 1 ка:, э дел 11 т в тече ратур зы ра ваетсяд смеЕЛ ЬНО 1"ние 2 е отстзделяю тем пер ь нагрев воронки- 3 з 1 ин; з ивдют ватурд 30 С. Пос, тся ло 30 С. солер энергично встря атем прн этой же течение 25 - 30 яп зи руют. е то.-, ж 11 м ое хивдют темпен. и дид,б Ог инат)став (в Неароматнческ 1углеводороды81,012,7 Рафинат Экстракт 19,087,чеченя безола составляет епень об. Р1 е р 2. В качествеля применяюте соотношение уг,о-бута пол а раши методика, как в селектвого рд-итро-З-бутаол. еволородной смеси о 1: 3. Остальь 1 е примере 1. створте Объемно и 2-ннтр условияВыходР елительную ворошу цию углеводородов ропанол, солержащи отношешгш 1: 2. Дели ают в...

Способ разделения изомерных ароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 176277

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Богданов, Сафиуллина

МПК: C07C 15/08, C07C 7/152

Метки: ароматических, изомерных, разделения, углеводородов

...чистоту разделе ния.Способ заключается в следующем.Оксибензоат бериллия растворяют при нагревании в смеси ксилолов, После охлаждения до 0 - 40 С выпадают кристаллы клатра та, которые отфильтровывают, сушат на воздухе и затем нагревают до 150 - 200 С для их разрушения. Причем выделение кристаллов из углеводородной суспеизии осуществляют на фильтрах без промывки или с ми нимальиой промывкой кристаллов.П р и м е р. 23 г оксибензоата бериллия полностью растворяются при нагревании до 135 - 140 С в 45 мл смеси ксилолов различного состава. После охлаждения до 0 - 40 С 25 выпадают кристаллы клатрата, которые отфильтровывают на термостатированиом фильтре, сушат на воздухе в течение нескольких часов и затем разрушаются в отгонной колбе при...

Способ получения 1, 3, 5-трибром или трихлор-триметил-2, 4, 6 трисульфона

Загрузка...

Номер патента: 176278

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Дубенко, Пелькис, Тамчук

МПК: C07D 341/00

Метки: 5-трибром, трисульфона, трихлор-триметил-2

...50,90. дении рт обильг (87 оброма:01,8%Го,хлортриметприменениедиазаторыкак промежсинтезе.чения 1,3,5 б-трисульфо ал,4,6- как габоевых точные ибром а обг 51,27, 51,13.зНзВгзОоЗз СНВг 1 С )г30 гСНВг(С р едм ет изобретен ОгБ) С 1)вгНС )путем взаимодействия 1,3,5-гексабромтриметилен,4,б-трисульфона или 1,3,5-гексахлортриметилен,4,б-трисульфона с эквимолекулярным количеством триметилентрисульфона в растворе ледяной уксусной кислоты при нагревании в течение 8 час.П р и м е р. Получение 1,3,5-трибромтриме. тилен,4,б-трисульфона.К раствору 7,1 г (0,01 моль) гексабромтриметилентрисульфона в 400 мл ледяной уксусной кислоты прибавляют 2,4-(0,01 моль) триметилентрисульфопа, не растворяющегося в уксусной кислоте, Взвесь кипятят в течение 8 час при...

Способ получения гексахлорацетона

Загрузка...

Номер патента: 176279

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Вдовиченко, Галимова, Дахно, Куришко, Матвеев, Хасккн

МПК: C07C 45/30, C07C 45/63, C07C 49/16 ...

Метки: гексахлорацетона

...заключающийсл в том, что хлорирование ведут притемпературе 100 - 120 С в присутствии третичных ами 1 Ов или их хлоргидрдтов в качестве катализаторов.Процссс хлорировдиГл завершается за 22,5 чпг. Ос 1,исств;1 еиие Гроцесс согласно изобретенно позволяет сократить время и снизить температуру.П р и м е р. В кварцевый вертикальный хлордтор заливают с;есь хлорированных ацетонов (с(г 1 = .592. содержа 1 ше хлора б 8,95%),полученную;Гри фотохимическом хлорировании 38 1,2 82;-ного изопропилового спирта(с 1-о = 0,795) в течение 7 час с постегенц.мнодьеог температуры от 10 до 95"С, и 15 1,2 3ииридинд Реакционную массу при непрерывном перемешивании механической мешалкой, снабженой жидкостным затвором (затворнал жидкость - технический...

Способ выделения индивидуальных высших спиртов из отходов производства дивинила

Загрузка...

Номер патента: 176280

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 29/92

Метки: выделения, высших, дивинила, индивидуальных, отходов, производства, спиртов

...смеси спиртов, легко разделяется ректификацией на ин дггвидуалгягые компоненты. Г 1 ростые вингглоные эфиры менее склонны к образованию мекду сиой азеотропных смесей.Г 1 ред;агаемый сносоо можно рассматрггвать также как способ получения ценных винило вых эфиров из отходов дивишгла.П р и м е р. В стальной вращающийся автоклав емкостью 2 л помещают 200 г остатков отгона оутанола (фракци 5 120 - 170-С) и 20 г 1 хОН. В автоклав после продувки азотом 30 подают ацетилен под давлением 16 ати и нагревают прн вращении до 160 С в течение 2,5 час. После охлаждения автоклава (остаточное давление 3 атгг) операцию повторот, и результате чего поглощается еще 8 л ацегилена (остаточное давление 12 атгг).Провинилированнуго смесь отмывают от щелочи...