Ворожцов

Номер патента: 108812

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Ворожцов, Карпова

МПК: C07C 201/12, C07C 205/46, C07C 79/36 ...

Метки: 4-нафтохинона, 5-нитро-1

...5-нигроамино-нафтола хлорным железом, двухромовокислымц солями ц;ругим окцслителямц,5-нцтро,4-нафтохи ион может найти применение в синтезе красителей в качествс промежуточного продукта.П р и м е р, 1,02 г неочццсцного 5-нитро-амцно-цафтола растворяют црц нагревании в 50 г,г концентрированной соляной кислоты и 100 г,г воды. Горячий раствор фильтруют от нерас гворцмого осадка (0,2 г), и к фильрагу, содери ашему 0,82 г 5-нитро-амцно- нафтола, добавляют при взбалтывании раствор 3 г кристаллического хлорного железа в 1,2 лл концентрированной соляной кислоты и 10 гл воды, Тотчас же выделяется нитронафгохинон в виде мелких красноватых иголочек. Вес осадка 0,58 г. Выход составляет 7 % от теоретического. При пере- крис"а:л 13 ацци из уксусной...

Номер патента: 108811

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Ворожцов, Карпова

МПК: C07C 211/59, C07C 213/02, C07C 215/86 ...

Метки: 5-нитро-4-амино-1-нафтола

...р 2,18 г 5-нитро-нитрозо-нафгола нагревают с 2,22 г фенилгидразина и 25 лгл этилового спирта на водяной бане до кипения в течение двух часов. По охлаждении реякци тпну 1 о массу г 1 шльтруют и осадок промывают эфиром (нерастворимь 1 й в эфире осадок - неп рореагировявший 5-нитро-нитрозо.1-нафтол, 0,34 г), Из фильтрата при отгонке большей части растворителя получают осадок 5-нитро-амино-нафтола (1,02 г). Выход, считая на вступивший в реакцию 5-нитро-нитрозо-нафтол, равен 59,311,Кристаллизацией из смеси ацетона с бензолом получают желтый кристаллический осадок (под микроскопом желтые призмы).Найдено: М С - 58,4; 58,б.оо Н - 4,0; 4,1. С,оН;Оа 1 Я.,Вычислено: ЫС - 58,80. воН - 3,9.При действии газообразного хлористого водорода на эфирный...

Номер патента: 107175

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Ворожцов, Якобсон

МПК: C07B 39/00, C07C 201/12, C07C 205/12 ...

Метки: 4-динитрофторбензола

...и фтористого калия без каких-либо дополптгтелытых добавок с выходом до 70% от теории.Приме р. В колбу с обратным воздушным холодильником с хлоркальциепоп трубкой загруъклгот 81 г (0,4 моля) 2,4-дгпгитрохлорбеггзола и 29 г (05 моля) гртористот о калия, и смесь нагревают при нсремегпигзаггтттг н течение 5 часов при 190-чи 200". По окончании термообработки смеси последнюю обрабатывают горячим сухим бензолом и огфильтроньгпатот от иерастворнвшихстг неорганических солен. На фильт рата отгоняют бензол и оставптугося смесь разгоняют на ректгпртткационгтог: колонне под вакуумом. 24-литгтгтттофторбепзоат перегоняется при 127125 з" при 2 лип рт. ст.Выход готового продукта состагъ ляет около 709., от теории. Температура плавления полученного...

Номер патента: 106585

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Ворожцов, Иоффе, Якобсон

МПК: C07B 41/04, C07C 201/12, C07C 205/35 ...

Метки: галоидоводородов, отщеплением, проведения, протекающих, реакций

...от теорстического) и фенолом (выход - 74%от теоретического).П р и м е р 4, Взаимодействие2,4-динитрохлорбензолас аминамиПри нагревании 2,4-динитрохлорбензола с аминами в присутствиифтористого калия непосредственноиз реакционной массы выделяютсяпродукты аналитической чистоты,2,03 г 2,4-динитрохлорбензола,0,94 г анилина и 1,16 г фтористогокалия нагревают в течение 30 мин.при температуре 100 в 1, после чего затвердевшую реакционную массуизмельчают, промывают водой,5/О-пой соляной кислотой, снова водой и, наконец, 2 51,2 мстиловогоспирта. Получено 2,5 г (97",о от теоретического) продукта с т. пл. 156.В параллельно поставленном опытебез фтористого калия получен продукт с т. пл. 128 - 130.Лнзлогич 1 о идет процесс при взаимодействи и 2,4-ди...

Номер патента: 103512

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Ворожцов, Гаухберг, Либман

МПК: C07C 19/05

Метки: hateijtiiet, tsxhs-iehafl, бляamp, всесоюзная, т-л11

...трихлорэтана хлорированием дихлорэтана при освещении реакционной массы светом требует применения очень чистого дихлорэтана, для чего обычно технический дихлорэтан очищают дистилляцией.Предлагается дихлорэтан хлорировать в темноте при 3010 ОС в присутствии инициагораазобисизобутиронитрила 8-9 час. При этом выход трихлорэтана в пересчете на затраченный дихлорэтан 89,90/о.Новый способ позволяет хлорировать гех нический дихлорэтан. Конструктивное оформление процесса более простое, чем в процессе фотохимического хлорирования.При м ер. В 500 г технического дихлорэтана с 1 г азобисттзобутироъхитрипта в темноте при 60 С в течение 9 час подают гозообразный хлор в количестве 342 г. После ректификации реакционной массы получают трихлорэтан...

Номер патента: 102806

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Ворожцов, Гаухберг, Либман

МПК: C07C 17/14, C07C 22/04

Метки: боковой, жирно-ароматических, содержащих, соединений, хлор, цепи

...700 г. еакцнонной смеси по 9,5 % хлористого бен льхлорида; 33% бен При хлорировании в боковой цепи ароматических углеводородов фотохимическим способом илп в присутствии пннциатциьп - органических перекисей,благодаря вьи окой температуре реакции(выьчс 100"), происходят иооочные реакии, приводящие к образованию соединений, сод(ржаЦих хлор в я,рос.Предтгземый споеоо хлорированиятолуола и других гомологов бензола дохлористого бепзпла, бснзальхлорида, бснзотрпхлорп,)(, ксилилсндихлорида и других ароматических соединений, содержащих хлор в боковой цепи, осуществляется в при утствпп инициатора - азобиспзобутпропптрпл в количестве от0,1 % и вьппе.,казапньй инициатор позволяет сни-зить температуру маори)ипипия до О80"(" и но.учпп, продукт)ц пе...

Номер патента: 94339

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Ворожцов, Николенко

МПК: C07D 307/885

Метки: карбоновой, кислоты, лактонов, триарилкарбинол-2, хлорзамещенных

...1 шя 159,4 в 1,2. Выход составляет 60% от теоретического.Из фильтрата выделено 7,8 г 10,03 г, це вошедшей в реакци 1 о п-хлорбецзоилбецзой ной кислоты.Восстановлением 2 г лактоца в 50 .1 л 4%-ного водноспиртового расгвора щелочи 150%спирта) 2 г цинкоьой пыли при кипячении с обратным холодильциком в течение 19 час. получают 1,93 г 4,4-дихтОртрифенилметан"-карбоцовой кислоты с температурой плавления 202,Продукт, перекр исталлизованцый из ледяной уксусной кислоты, плавится при 211, растворим в 1 целочи и не растворим в кислотах.Кислота, высу 1 денная в вакууме прц 100, плавится при 210.П р и м е р 2. Получение лактона 4,4 - дихлортрифецилкарбинол - 2"- кар боновой кислоты проводят в условиях примера 1 с той лишь разницей, что в...

Номер патента: 80540

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Ворожцов, Либман

МПК: C07C 17/154, C07C 17/158, C07C 19/01 ...

Метки: гекса-хлорэтаиа, пентахлори, тетрахлорэтана

...лучами; хлорирование тетпахлорэтана прп температуре 120 С в прп 1 сутствии угля, жсл 1 еза или хлористого алюминия и хлорирование тетрахлорэтана при облучении солнечным светом.Предлагаемый спосоо заключается в том, что хлорирование тетрахлорэтана ведут в жидкой фазе молекулярным хлором без доступа света в присутствии органических перекисей, например, перекиси бензоила. При этом хлорирование протекает восьма гладко до пентахлори гексахлорэтана и зависит от ко. личественного отношения тетрахлорэтана к хлору.Пример, Тетрахлорэтан в количестве 80 г 10,475 г-моля, темпера 146 оС)зоила 0,1 г (4,1 10 -г-моля) нагревают на водяной бане без двступа света и пропускают 54,1 г хлора (0,75 г-моля, отношение тегтрахлорэтана к хлору = 1: 1,57) в...

Номер патента: 77914

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Ворожцов, Кулаков

МПК: C07C 17/156, C07C 23/12

Метки: гексахлорциклогексана

...органических перекисей, ускоряющих присоединение хлора и позволяющих вести реакцию хлорирования бензола при полном отсутствии, света.В описываемом способе получе. ния гексахлорци 1 тлогексана выход последнего увеличивается на 157 ю, что достигают при одновременном ускорении реакции воздействием света и органических перекисей, При зтом скорость реакции присоединения хлора повышает как скорость реакции на свету, так и скорость реакции в темноте в присутствии перекисей и сокращается количество применяемой перекиси.Отличительной особенностью описываемого нового способа является хлорирование бензола в присутствии перекиси бензоила при освещении реакционной массы. Пример. 600 мл сухого бензола, содержащего 0,6 г перекиси бензоила,...

Номер патента: 77525

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Ворожцов, Кулаков

МПК: C07C 17/156, C07C 22/04

Метки: боковую, толуола, хлорирования, цепь

...пропускают через реакционный аппарат в прямотоке с газообразным хлором,Способ состоит в том, что органическую перекись, например, перекись бензоила, растворяют в хлорируемом соединении, например, толуоле, и этот раствор непрерывно подают в реакционнкуда одновременно д дхлора.Концентрация раствора перекисив хлорируемом углеводороде весьманевысока. Хорошие результаты получаются, например, при содержании 0,01 - 0,1% перекиси,Подаваемые на реакцию хлор исодержащее перекись ароматическоесоединение могут подогреваться доболее или менее высокой температуры. Можно также подогревать какой-либо один из подаваемых нареакцию продуктов или подавать ихоба холодными.В качестве реакционного сосудаможно применять любую конструкцию (колонну,...

Номер патента: 75865

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Ворожцов, Ткачева

МПК: C07C 209/62, C07C 211/48

Метки: метилэтиланилина

...получения метилэтиланилина метилированием этиланилина, отличающийся тем, что в качестве метилирующего агента83 Метилэтиланилин обычно получают метилированием моноэтиланилина или же этилированием монометиланилина. При производстве метилэтиланилина в качестве алкилирующих средств применяют голоидалкилы, алкилсульфаты, сульфонаты. При этом на моль метилэтиланилина расходуется один эквивалент алкилирующего реагента.Согласно изобретению, предлагается способ алкилирования солями диметилэтилфениламмония. При этом на моль метилэтиланилина расходуется только 0,5 эквивалента алкирующего реагента. В реакционной массе содержит:я некоторое количество непрореагировавшего моноэтиланилина, содержание которого может быть уменьшено и даже сведено к нулю...

Номер патента: 65703

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Ворожцов, Гуревич

МПК: B01J 23/22, B01J 37/14, B01J 37/18 ...

Метки: активирования, ванадия, катализаторов, окисления, основе, приготовленных, пятиокиси

Номер патента: 61849

Опубликовано: 01.01.1942

Авторы: Ворожцов, Чуксанова

МПК: C07C 303/06, C07C 309/35

Метки: 5-трисульфокислоты, нафталина

...ы ассе, полученной на 2-смльфо не менее тре.; лина, и смесь пнафТЯГ в резул ис лот олскул остепенн и, отл итяте обычрибавляот серного ан нагреваюг Извесныс мстоль получен;я 1, 3, 5-тр 1 сульфокислоты цяф 1 Основаны преимущественно на прслваритсгп,цо образованиисульфокислоты и последуОнем рсвраиспиСс рп обрабогкс в процентным олсумом в трисульфокислоту.Описываемый способ основан НЯ прлиарТСГьцой обработкс иафалина при низкой температуре, олагоприятной прсвршисиию его в Й-сульфокис, оу и последуои 1 ей Обабокс су,ьфоассы высоко 1 ро. цснтным олеумом ло температуры в прслсгяк 50 - 160. Эт)т способ значительно проще известного и обсспсчивасг ИОГуение близкик количественным выколов продукта.П р и 1 ер. К 270 Я мопсГлрата ссрной кис,оты,...

Номер патента: 57680

Опубликовано: 01.01.1940

Авторы: Ворожцов, Генкин

МПК: C07D 219/06

Метки: 2-метокси-6, 9-дихлоракридина

...раствора. При этой же температуре начинается пропускание фосгена соскоростью 100 в 1 ли в минуту, После того, как воздух из аппарата вытеснен, скорость пропуска фосгена снижается до 10 - 20 мл в минуту, температура же повышается до 115. Подача фосгена длится в течение 5 часов. Затем отдувают фосген воздухом или углекислым газом, Из реакционной смеси после ее охлаждения выкристаллизовывается осадок оранжево-желтого цвета, который, после промывки бензолом и высушивания плавится в пределах 180 - 190, Обработка этих кристаллов слабым раствором аммиака приводит к образованию желтых кристаллов 2-метокси;-6,9-дихлоракридина с температурой плавления 161 в 1. Нитробензольный маточник, по отгонке под вакуумом большой части...

Номер патента: 51872

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Ворожцов

МПК: C07C 303/22, C07C 303/42, C07C 309/40 ...

Метки: 2-окси-3-литр-5-сульфокислоты, дифенила

...дифенила, Строение полученного соединения доказывается тем, что при гидро- лизе серной кислотой оно дает 2-окси-нитродифенил с температурой плавления б 2, а при дальнейшем действии азотной кислотой дает 2-окси-5.дин ит роди фен ил.Вместо 2-окси-сульфокислоты можно подвергнуть нитрованию сульфомассу, получаемую при сульфировании 2-оксидифенилаПри восстановлении-окси-нитро.сульфокислоты оловом с соляной кислотой, железом в кислой среде и другими восстановителями, обычно применяемыми для восстановления нитросоединений в амины, получается 2-окси-а мино-сульфокислоты дифенила.П р и м е р 1. 34 г о-оксидифенила и 20,0 сл концентрированной серной кислоты нагревались б часов на масляной бане при 115 в 1, Сульфурационная масса разбавлялась 40...

Номер патента: 51863

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Ворожцов, Трощенко

МПК: C07C 231/02, C07C 235/42

Метки: 2-оксидифенил-3-карбоновой, арилидов, кислоты

...амины или диамины.П р и м е р 1. Анилид-о-ксенол-карбоновой кислоты. 5,35 г о-ксенолкарбоновой кислоты вносят в 50 сма толуола, добавляют 2,4 г анилина, нагревают смесь до 60 и к ней медленно приливают 2,5 смс треххлористого фосфора, После этого смесь нагревают на масляной бане в течение 6 часов при температуре 140 - 150. Реакционную массу охлаждают, добавляют 10 см воды и соды до щелочной реакции на лакмус и отгоняют толуол с водяным паром. Остаток в колбе растворяют в 5%-й щелочи, раствор фильтруют и обрабатывают углекислотой до полного осаждения анилида. Выделяется смолистый белый осадок, который при стоянии затвердевает в пемзообпазную массу. Выход 2,3 г. После кристаллизациииз алкоголя получаются игольчатыекристаллы с температурой...

Номер патента: 51628

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Ворожцов

МПК: C07C 201/08, C07C 205/28, C07C 303/22 ...

Метки: 4-сульфокислоты, дифенилового, полинитропроизводных, эфира

...содержащие 3 молекулы кристаллизационнойводы. На веска 1,2945 г. Потеряв весе - 0,1683 г.Вычислено Н,О - 12,95%. НайденоН,О - 13,0%. Навеска безводного ве.щества - 0,207 б. Ка.,ЯО - 0,0400 г. Найдено Ка - 6,21%. Вычислено Ка - 6,35%.Бариевая соль трудно растворимав холодной воде, немного легче -в горячей. Навеска Ва-соли 0,7385 г,Ва 50, - 0,20 бО г. Найдено Ва - 1 б,42/О,Вычислено Ва - 1 б,85/,.П:р и м е р 2, 21 г дифениловогоэфира растворены при нагреваниив 14 смз концентрированной сернойкислоты, Сульфомасса нитруется при35 - 45 нитрующей смесью изЗб смз НКО ф=14) и Зб слР Н.,804по добавлении нитрующей смеси - нагревается в течение 2 Ы часов на кипящей водяной бане. Реакционная массавылита в 1 л воды, осадок нитропроизводных...

Номер патента: 51597

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Ворожцов

МПК: C07C 143/56, C07C 79/24, C07C 87/60 ...

Метки: нитроанилинов, нитрофенолов, содержащих, сульфогрупп

...эфира и 40 смв 9%-го водного аммиака нагревались в автоклаве на кипящей водяной бане в течение 1 часа. Реакционная масса упарена на водяной бане и обработана 15 смв 2%-го КаОН, Осадок динитроанилина отфильтрован. Выход его 0,9 г, температура плавления 178 - 180. Фильтрат подкислен, и выпавший динитрофенол отфильтрован. Выход динитрофенола 0,97 г.Пример 2. 2 г Ка.соли 2-4-2-тринитро - 4- сульфокислоты и 40 ем 25%-го водного аммиака нагреваются на водяной бане в автоклаве в течение 3 часов. Реакционная масса упарена на водяной бане, растворена в воде и подкислена соляной кислотой. Осадок динитроанилина отфильтрован, выход его 0,9 г, температура плавления 178.Фильтрат упарен до объема, при. мерно, в 10 сма, Через некоторое...

Номер патента: 51238

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Ворожцов, Трощенко

МПК: C07C 201/08, C07C 205/22

Метки: 3-нитро-2-оксидифенила

Номер патента: 51042

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Ворожцов, Травкин

МПК: C07C 17/12, C07C 25/02, C07C 25/22 ...

Метки: бензола, нафталина, хлорзамещенных

...послепромывания водой от ионов ЯО, Спрокаливался в тигле в течение 10 -15 часов;б) так же подготовленный гидратокиси алюминия прокаливается в тиглена газовой горелке в течение свыше100 часов; в) гидрат окиси алюминия, полученный взаимодействием амальгамы алюминия с водой, прокаливается в течение 5 часов в тигле,Пример 1. 200 лл бензола с прибавлением 5 г окиси алюминия, приготовленной по пункту а" при пропускании 320 г хлора в течение 4,5 часов дали смесь, выделившую 80,4 г кристаллического парадихлорбензола и в жидкой части она состояла из 0,35"/ бензола, 23,45"/и хлорбензола и 7 б,2 полихлоридов.П ример 2. 200 лл бензола с добавкой 0,207 г окиси алюминия, приготовленной по пункту б", дал в результате 3 часов хлорирования с...

Номер патента: 50857

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Ворожцов, Трощенко

МПК: C07C 303/06, C07C 309/42

Метки: 2-окси-5-сульфокислоты, дифенила

...изучено сульфирование 2-оксидифенила. При этом было установлено, что как на холоду, так и при нагревании образуется 2-окси- сульфокислота дифенила; соединение это ранее известно не было и получено авторами впервые.2-окси.сульфокислота дифенила может найти применение не только для дезинфекции, но и для других целей, как например, в качестве исходного материала для органических синтезоь и т, и. П р и м е р 1, 34 г о-оксидифенила внесены в 60 с.ц крепкой серной кислоты, охлажденной льдом.Смесь при размешивании стояла при комнатной температуре 5 суток. По прошествии этого времени смесь влита в воду со льдом и нейтрализо. вана углекислым кальцием. Осадок гипса отделен на нутче и два раза промыт водой. Соединенные филь- траты упарены на...

Номер патента: 50847

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Ворожцов, Трощенко

МПК: C07C 67/08, C07C 67/14, C07C 69/84 ...

Метки: 2-оксидифенил-3-карбоновой, кислоты, эфиров

...отгоняется и к оставшемуся густому маслу добавляется вычисленное количество фенола и 20 о,едкого натра. Смесь при этом разогревается и по остывании выделяются капли масла. Продукт после трехкратной кристаллизации из метанола имеет вид бле-стящих чешуек и плавится при90 - 92. Предмет изобре ия. олучения эфир арбоновой ки я тем, что на оную кислот д действуют ующими агента Спосоо п дифенилк личающийс нил-карбо хлорангидр этирифицир ов 2-оксислоты, от-оксидифеу или ее обычными ми. 2-оксидифинил обладает бактерицидным действием, значительно превосходящим действие фенола. По аналогии следует ожидать интересного физиологического действия от производных 2-оксидифенил -3 карбоновой кислоты, например, от эфиров ее. Эфиры 2-оксидифенил.3...

Номер патента: 50846

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Ворожцов, Трощенко

МПК: C07C 51/373, C07C 65/40

Метки: 2-оксидифенил-3, ацилированных, карбоновой, кислоты, производных

...в при- катализаобразом ацетоая кислота пред п. Печатный Труд".Здк. 3913 - 500 2.оксидифенил обладает бактерицидным действием, значительно превосходящим действие фенола. По аналогии следует ожидать интересного физиологического действия от производных 2-оксидифенил-карбоновой кислоты, например, от ацильных про. изводных. Ацилированные производные 2-оксидифенил-карбоновой кислоты, согласно изобретению, получают действием галоидангидридами или ангидридами кислот на 2-оксидифенил.З-карбоновую кислоту в присутствии или отсутствии катализаторов.П р и м е р 1, 1 г о-оксидифенилкарбоновой кислоты растворен в 3 слв уксусного ангидрида, к смеси добавлено 2 - 3 капли серной кислоты, и смесь нагревается на водяной бане в течение 1 часа.После...

Номер патента: 47691

Опубликовано: 31.07.1936

Авторы: Ворожцов, Миценгендлер

МПК: C07D 215/40

Метки: 8-аминохинолина

...реакцию ведут под давлесутствии соединений меди. Способ из 8-хлор щийся тем нием в прПечатный Трудф. Зак. 51 116) 8-а мин охинолин обычно получают восстановлением соответствующего нитросоединения или взаимодействием 8-оксихинолина с сульфитом аммония и 20%-м раствором аммиака при нагревании в автоклаве до 150 в течение б - 8 часов. Изобретателями найдено, что 8-аминохинолин можно получить непосредственно из 8-хлорхинолина взаимодействием последнего в течение нескольких часов с концентрированным раствором аммиака, в присутствии, в качестве катализатора, соединений меди, при температуре 150 в 2 и соответствующем давлении. Полученный сырой 8.аминохинолин можно очищать экстрагированием его эфиром и перекристаллизацией из...

Номер патента: 40345

Опубликовано: 31.12.1934

Авторы: Ворожцов, Ошуев

МПК: C07C 41/01, C07C 43/205

Метки: дифенилового, эфира

...раствора фенолята и фенола. Фе. нол прн этом в реакцмю не входит и по окончанпи реакции может быть пелностъю рвгенерирован. Реакция идет по уравнению:2 С,Н.С 1+2 С,Н,ОБа+ Н,О= = (С,Н,) О+ 2 С,Н,ОН+ 2 ИаС 1,.в то время, как со свободным едким натром главное направление реакции выражается уравнением:С,Н;,С 1+ 2 ЯаОН = С,Н,ОХа+ ЗаС 1+ Н 20.Некоторый избыток свободного фенола полезен, потому что он уменьшает гидролмз фенолята.Процесс ведут в аппарате непрерывного действия,Предлагаемый способ имеет следующее преимущество: реакция при 350 в аппарате с медными стенками закан щвается в течение 10 мин., вследствие чего процессможет быть легко проведен в непрерывно действующих аппаратах под давлением.Пример 1. В автоклаве, футеровамном медью,...

Номер патента: 39110

Опубликовано: 31.10.1934

Авторы: Ворожцов, Трощенко

МПК: A23B 7/14

Метки: вытекающего, головок, консервирования, мака, млечного, сока

...Еще более хорошие результаты получаются при добавлении к млечному соку незначительных количеств (порядка 1%) ряда веществ как-то Н 9 С 1 КР, КС 1 Ч и тому подобных веществ, отравляющих ферменты, В этом случае содержание морфина остается при хранении совершенно постоянным и равным содержанию морфина в свежем млечном соке. Целесообразно такие добавки вводить в сок немедленно по снятии его с головки, собирая сок в сосуды, в которые заранее внесено соответственное количество добавки в виде хотя бы водного раствора,Консервирующее действие нагревания и вышеприведенных добавок следует, видимо, объяснить тем, что нагревание и добавки инактивируют находящиеся в соке ферменты, катализирующие реакции превращения морфина (возможно окисление...

Номер патента: 38152

Опубликовано: 31.08.1934

Авторы: Ворожцов, Миценгендлер

МПК: C07D 215/24

Метки: 8-оксихинолиза

...способ получения ортоокси-хинолина из орто-хлор-хинолина1 сульфированием его, обменом хлора наокси-группу в хлорсульфокислоте хинолина с последующим гидролизом ортоокси-сульфокислоты хинолина в ортоокси-хинолин. Авторами найдено, что орто окси-хинолин может быть получен из орто-хлорхинолина. значительно проще, а именно прямым нагреванием орта-хлорхинолина в автоклаве с разбавленными водными растворами щелочей до достаточной высокой температуры порядка 200 - 300 и при соответствующем этой температуре давлении,Реакция может быть ускорена в не. сколько раз при наличии в автоклаве медной футеровки, гальванически нанесенного слоя меди или соединений меди. В присутствии меди реакция заканчивается при 200 в течение несколькихчасов, при 250...

Номер патента: 34554

Опубликовано: 28.02.1934

Авторы: Ворожцов, Миценгендлер

МПК: C07C 149/34

Метки: тиофенола

...главной реакции таково: Реакция идет по краинеи мере в двефазы: сперва хлорбензол с сернистым: натрием дают дифенилсульфид, которыйв присутствии избытка сернистого натрия гидролизуется до тиофенола. Количество остающегося негидролизованнымдифенилсульфида тем больше, чем меньше избыток сернистого натрия и корочевремя нагревания, и может быть уменьшено, при добавлении его к хлорбензолу. Одновременно повышается выходтиофенола, Реакция может быть осуществлена при температурах от ЗОУ до380 и давлениях соответственно от 90до 220 атм.В зависимости от температуры меняется время реакции - от многих часовпри низшей температуре до 1 часа именее при наивысшей. Относительнобольшая скорость реакции позволяетосуществлять процесс не только в автоклавах...

Номер патента: 34545

Опубликовано: 28.02.1934

Авторы: Ворожцов, Григорьев, Зильберман

МПК: C07C 17/386, C07C 25/02

Метки: ароматических, водорода, выделения, нейтральных, перегонке, углеводородов, устранения, хлорированных, хлористого

...действию 2 п=пыли на двугалоидные соединения алифатического ряда, в которых атомы хлора находятся у углеродов, стоящих по сосед - ству. Реакция может итти примернопо следующей схеме:(69) хлористого водорода пр ова нных аромати чески дов,8 орожцвва, 8. М, Григврьева и реля 1933 года (спр. о перв, 7).+2 пС.,При применении цинковой пыли были получены для всех испытанных хлорированных ароматических углеводородов положительные результаты, независимо от того или иного объяснения реакции.Пример 1. Один литр нейтрального хлорированного бензола удельного веса 0,992; 1,000; 1,020; 1,1040 (который при перегонке без обработки цинковой пылью давал знаЧительное количе. ство НО) обрабатывается на холоду в течение /, часа при размешивании 15 г...

Номер патента: 33151

Опубликовано: 30.11.1933

Авторы: Ворожцов, Миценгендлер

МПК: C07C 149/34

Метки: тиофенола

...из хлорбензола под давлением до 300 - растворами сернистого цляется с образованием держащего небольшое к ла. Уравнение реакции:( =2 СвН,5 Иа. Побочное о иола обусловливается, вием 1 ЧаОН, образующе гидролиза Иа.5, при нагреванию 380 ф с водныяи натрия расщв.тиофенола, сооличество фекеСвНв),8+ИааВ бразование фе вимо, дейстгося вследствие СвНв 5+С Н(СвНв)25+ 2 паОН ока гПолучающийся тиофенол (содержа щий некоторое количество феиодУ) .зался прекрасным флотореагентом дая сульфидных и окисленных медных и В случае, надобности тиофенол может быть отделен от фенола обработк водой, в которой фенол растворим мне го лучше тиофенола.Время реакции зависит от темпера ры и изменяется от многих часов, и низшей температуре, до 1 часа и ме при наивысшей...