Способ получения 1, 3, 5-трисульфокислоты нафталина

Номер патента: 471730

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Марианне, Франклин

МПК: C08G 20/32

Метки: полиимидов, растворимых

...воды, образовавшейся при реакции. Сосуд повторно продувают азотом через 10, 30 мин и 1 час.Получвнный растворимый полиимид обладает истианой,вязкостью 0,60 в К-,метилпирролидоне прои 30 С и имеет температуру стеклования 355 С.Растворимый полиимид, полученный из3,3-ди- (и - аминофвнил) - 1-фвнилоксиндола иТКБФ, обладает отличной растворимостью внизкокипящих,растворителях (цапример, 25%в хлороформе, т. кцп. 62 С, и диоксане,т, ки 1 п. 101 С). Плвнки, полученные из этогополиимида, обладают очень оветлым цветом.Температура ствклования и термоокислительная стабильность полимера удовлетворительные (355 С, 11%-ные потери в весе после1000 час старения пленки,прои 300 С).Плвнии отливают из раствора полиимидана стекле и алюминии и напрввают в...

Номер патента: 534182

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Клаус, Хериберт

МПК: C07C 101/02

Метки: кислоты, производных, серосодержащих, солей, триалкоксибензоиламинокарбоновой

...к бензоилхлориду составляет примерно 1 - 1,5:1. Полученный раствор продолжительное, время, например в течение 1 - 4 дней, перемешивают. По окончании реакции раствор осветляют активированным углем, затем нейтрализуют разбавленной соляной или серной кислотой до значения рН 3, Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат, затем перекристаллизовывают из воды или этанола,Если соединение формулы 111 содержит гидроксильную группу, т. е, один из остатков К - Кз представляет собой водород, целесообразно до реакции защитить гидроксильную функцию ацильной или другой легко отщепляющейся блокирующей группой, обычно применяемой при синтезе пептидов. В конечном продукте такие защитные груплы удаляют общепринятыми методами...

Номер патента: 98060

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Клименков, Котина

МПК: C08F 2/38, C08F 20/44, D01F 6/18

Метки: волокна, полиакрилонитрила, пригодного, прядения

...ГГцастси о 50 - 55, 1 скоторое Врсъ 5 Ле)1)кте 51 ц Г )1 О.1 11)ОВцс, 3 11тс 11 .,1 е;1,ецио няНист пг)пц)клть.11 ровс;Гснцып тлкп.Г 00,)Гзг)1 111)011 сс лс 1 ст ВГз 1);0; 11)10;1 кт 11 /1) Й) . Если )кг В течспцс 1 - 1,5 )ас. Поллср)КПВГстс 51 тсмпсрлт) рл ОКОГ 0 511, то ВэКО Г 110 вь: - и Г стс 5 Г ло 90 - 95" .лесиНе 5 В 51 зкос 1 ь Оя) н ного раствора полпмерл в лцмстилформамп ьс рлвцистл Г 1,993 1,0)О,П р и м с р 2. В условцик, указ яцГГВ 1. В п 1)111 с 1.)с 1, В)Сстй Г.0 " оксцамппя, берстси 0,25 Я лльфлафтола. Получаетси вьь:ол прол 1.ктя 90 - 94" . 1 лельпа 5 визкость 0,5." -ного раствора в лиметилформямиле равца 0,900 - 1,000.П р и м е р 3. В те; )ке условия., что и в примере 1, вместо 0,5"М 98060 11 рслмет изобретсии)...

Номер патента: 171550

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Нский, Пластических, Чефранова

МПК: C08G 8/04

Метки: смол, тёрмореактивных, фенолоальдегидных

...58 - 63% непрореагировавшего замещенного фенола. 10Далее продукт конденсируют с формальдегидом (из расчета 1,1 моль: 1 моль свободногоалкилированного фенола). После дополнительной конденсации ФКМ с формальдегидом образуется слабоклейкая липкая смола 15ФКМФ.Ниже приводится характеристика смолыФКМФ.Скорость желатинизации наплитке при температуре 160 Св мик,Содержание в %гидроксильных групп (по Верлею) . . . , . . . . . 10 - 1425метилольных групп (по йодному методу) З,З - 4свободного формальдегида (поНесслеру), 0,3 -свободного масляного альде-.гида, 1 - 2свободного алкилированногофенола , . . . , . . . 21 5 в 29Молекулярный вес по РАСТУ . 335 - 475Содержание летучих при температуре 140 С в % б - 8Пример 2. Получение смолы м арк и ФКМ (Т),Р...

Номер патента: 451242

Опубликовано: 25.11.1974

Автор: Брудерлайн

МПК: C07D 35/20

Метки: бензоциклогептаизохинолина, производных

...24 25 26 27 Сн(СНз) СН,СНзСН,СН(СН,) СН,СН,СН,СН(СН,)СН(СН,) СН,СН,СН,СН(С,Н;) Сн,СН,СН,СН(С,Нз)СН(Сзн-,)СНСН,СН,СН(СзН,.)СН,СН,СН,СН(С,Н;)С(СН,) СН СНСН,С(СН,),СН,Снзснзс(сз)зС(С,Н,),СН СН,СН,С(С,Нз),СН,СНЗСНзС(СзНз)3С(Сз )гСНзСНзСН,С(СзН.,),СН,СнзСНзС(СЗН )сн(сн )сн(сн,)сн,СН(СН,)СН,СН(СН,)СН,СН(СН,)СН(СН,)СН(СН,)СН(С,Нз)СН,СН(С,Нз)СН(С,Н-,)СН,С Н з С Н ( С з Н ) С Н (С г з) 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 46 47 48 49 50 51 52 53 5455 56 57 5859 60 61 62 СН(СН )СН ГН СНСНСН(СНз)СНзсн,СНзСН,СН(СНз) Сн,Снзсн,сносн(Снз)СН(с.,нз) СН.с 1,СНСНСНГсз-з) СН,СН,Сн СН,СН(С,Нз)СН,Снзснсн,сн(С,Н.)СН(С,Н.,)Сзсн,снсн,сн(с,)сн,сн,СН,СНзСН(СзН,-)СН,СН,СН,СН,СН(С,Н-)С(СНз),СН,СН,СН,Снзс(снз) зсн,сн,Снзснзс(снз) зсн,Таблица 4 Номер при- мера, в кото....