C07C 79/24 — C07C 79/24
Способ замены галоида в бензольном ядре различными группами
Номер патента: 24873
Опубликовано: 31.01.1932
Авторы: Виханский, Порай-Кошиц, Эзриелев
МПК: B01F 17/04, B01F 17/08, C07C 79/24, C07C 87/60 ...
Метки: бензольном, галоида, группами, замены, различными, ядре
...ного содой реактива Контакта", приливают раствор едкого натра 30 Ве, содержащий 0,6 г паОН. Кипятят до пол ного растворения хлорнитробензола, ко. торое наступает вдвое скорее, чем без прибавки Контактаф.В этих примерах реактив Контакт" может быть заменен любым из вышеперечисленных продуктов действия серной кислоты на органические соединения.,Цля получения одинакового с Контактом" эффекта некоторые из продукг тов должны быть введены в реакционную смесь в несколько большем количестве, но вб всяком случае не превышающем нескольких процейтов от веса исходного материала,Предмет изобретения.Способ замены галоида в бензольном ядре ррличными группами, отличающийся тем, что реакцию ведут в присутствии эмульсаторов, являющихся продуктом...
Способ получения нитрофенолов и нитроанилинов, содержащих или не содержащих сульфогрупп
Номер патента: 51597
Опубликовано: 01.01.1937
Автор: Ворожцов
МПК: C07C 143/56, C07C 79/24, C07C 87/60 ...
Метки: нитроанилинов, нитрофенолов, содержащих, сульфогрупп
...эфира и 40 смв 9%-го водного аммиака нагревались в автоклаве на кипящей водяной бане в течение 1 часа. Реакционная масса упарена на водяной бане и обработана 15 смв 2%-го КаОН, Осадок динитроанилина отфильтрован. Выход его 0,9 г, температура плавления 178 - 180. Фильтрат подкислен, и выпавший динитрофенол отфильтрован. Выход динитрофенола 0,97 г.Пример 2. 2 г Ка.соли 2-4-2-тринитро - 4- сульфокислоты и 40 ем 25%-го водного аммиака нагреваются на водяной бане в автоклаве в течение 3 часов. Реакционная масса упарена на водяной бане, растворена в воде и подкислена соляной кислотой. Осадок динитроанилина отфильтрован, выход его 0,9 г, температура плавления 178.Фильтрат упарен до объема, при. мерно, в 10 сма, Через некоторое...