Способ получения 5-нитро-4-амино-1-нафтола

Номер патента: 1066986

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Малафеева, Уфимцев

МПК: C07C 143/80

Метки: 5-дихлоранилин-4-сульфонил, 6-дисульфокислоты, азосоставляющей, амино)-8-нафтол-3, динатриевая, дисазокрасителей, качестве, кислотных, промежуточной, синтеза, соль

...балл 4/4-4/5/4-5 4/5/5/5 раствору 40 50й55 60 Вычислено, : С 28,52; Н 2,40;С 1 10,53; М 4,16; Б 14,28,П р и м е р 3. 10,7 г и -толуидина растворяют в 30 мл горячей водыи 25 мл концентрированной солянойкислоты, охлаждают с прибавлениемльда до 0 С и диазотируют 7 г нитрита натрия,в 35 мл воды.54,25 г цннатриевой соли 1-М-(2,5-дихлоранилин-сульфонил)-ами.но 3-8-нафтол-Зб-дисульфокислоты,.15 г соды растворяют в 250 мл водыпри 8-10 4 С, приливают раствор диазотированного П;толуидина, перемешивают 0 мин, высаливают 10вареннойсоли от объема реакционноймассы и отфильтровывают 50,2 г моноазокрасителя. 33 г моноазокрасителя растворяют в 1000,0 мл воды,поливают 55 мп концентрированнойсоляной кислоты, охлаждают до 0С,диазотируют 3,5 г нитрита...

Номер патента: 1616907

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Байгузова, Кобзев, Сурненкова

МПК: C07C 309/50

Метки: 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислоты, выделения

...гаммакислоты масса 100% ного продукта8 д ., массовая доил основного кешества А 0,08%; растворимость 6,/2%.П р и м е р 2 (с з;.грузкой 6%-ного раствора геля полиакриламида 0,57,от объема плавя)1, С:.Дню келочно: шявкь:.розог япо примеру.2 Быцеление гамма-кислоты.г 1 л.Хгорлую колбу, вместнмост:ы1000 см , снабженную ;ермометром,ме)шалкой, обратным холодильником,кяпельно воронксй. загр ,;ают 250 см "водыНпи размешиВЯ;" н медленно загружают 33,7 см . (61,8 г, 00%.-ной)сернои кисл,гы, 1 агревя.-т р еякцио нь уюмассу,по 95"С и загр.жа,-; 0г6%-ного раствора геля полиакрнламидяаммиачного, размешивают 0-15 мин ив течение 1 ч при 95" С загрчжают и.-:.Яв,Замеряют объем рЯкгионной масте Гение 2 ч. Полученн",ю суспензин гамма-кислоО,т ы с...

Номер патента: 1100292

Опубликовано: 30.06.1984

Авторы: Егорова, Малафеева, Рябцева, Уфимцев

МПК: C09B 31/15

Метки: 5-дихлоранилин-4-сульфонил)-амино-8-нафтол-3, волокон, динатриевой, дисазокрасители, дисульфокислоты, кислотные, основе, полиамидных, соли

...иотфильтровывают 4 1 г дисазокрасителя, окрашивающего капрон в красныйцвет с устойчивостью к свету 5 балщим дназотированием полученного моноазокрасителя и сочетанием с различнымиазосоставляющими получены следующиедисазокрасители:П р и м е р 3 - азосоставляющая 2 фенилиндол, цвет окраски на капронежелтовато-красный, устойчивость ксвету 5 баллов.Найдено,%: С 48, 11; Н 2,21, С 18,64; М 9,85; 8 11, 17.Вычислено,7: С 48,32; Н 2,48; С 98,41, Б 9,95; Я 11,37,П р и м е р 4 "азосоставляющаяЯ,Б-ди-(1-оксиэтил)-м-толуидин, цветокраски на капроне красный, устойчивость к свету. 4-5 баллов,Найдено,7.: С 52,30; Н 3,21; СР9,65; И 10,90, 8 12, 17,СЭ Нгт С Ьг Н ьИагО Я з нгоВычислено,%, С 52,45; Н 3,57;СЕ 9,40; В 11,12," 8 12,31.П р и м е р 5, Образец...

Номер патента: 131354

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Карандашева, Табачникова

МПК: C07C 303/38, C07C 311/28, C07C 311/39

Метки: 2-амино-1-нафтол-4-сульфамида

...фосфора в 15 мл хлорокиси фосфора; смесь размешивают 30 лин при температуре 20 и 5 час - при температуре 70 и выл.1- вают на лед. Сульфохлорид фильтруют, промывают водой и сушаг прп комнатной температуре; выход 4,6 - 4,8 г. Этот сульфохлорид может быть получен и при замене хлоридов фосфора на хлорсульфоновуо кислоту. Т. пл, хлорида 187,5 с разложением.В 100 лил хлорбензольного раствора сульфохлорида, получен;гого из 5,11 г 2-нитро-нафтол-сульфокислого натрия, высушенного хлористым кальцием, пропускают при температуре 20 в течение 2 час газообразный аммиак. Осадок отфильтровывают, размешивают с 75,чл горячей воды и подкисляют соляной кислотой; после охлаждения амид фильтруют. Выход 4,5 - 4,6 г; т. пл. 278 с...

Номер патента: 167888

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Гурвич, Маршева

МПК: C07C 143/80

Метки: 2-амино-8-нафтол-6, n-(бета-оксиэтил, сульфамида

...с О, 1-1 Я раствором щелочидо 50-80 С, а затем нагревают в кислой среде до 85-100 ОС.Целевой продукт получают ступенчатым гидролиэом и процесс ведут вдве стадии, сначала при нагреваниисо щелочью происходит отщеплениесульфоариальной группы и получаютпромежуточный продукт 2-ацетиламино-нафтол-Я-(бета-оксиэтил -сульфамид, который затем нагреванием ссоляной кислотой превращают в 2-амино-нафтол-Я-(бета-оксиэтил)3 -сульфамид.Для упрощения технологии процессацелевой продукт можно получить невыделяя промежуточный продукт.П р и м е р. 1. 46,4 г 2"ацетиламино-бензолсульфоксинафталин"Я-(бета-оксиэтил)3-сульфамида нагревают с 450 мл 0,5 н. раствора ед кого натра при 80 фС до растворенияосадка. Раствор охлаждают, приливаютсоляную кислоту до...