Способ получения 2-окси-5-сульфокислоты дифенила
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Л 4 50857 Класс 12 ОП ИЕ ИЗОБРЕТЕН И К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ЫДАННОМУ НАРОДНЫМ КОМИССАРИАТОМ ТЯЖЕЛОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИЗарегистрировано в Государственном бюро посяеюигей регистраиии изобретений при Госплане ССС;Р Н. Н. Ворожцов младший и А. Способ получени 2-окси-сульфокислоты дощенко ени 5095. Заявлено 29 мая 1936 года за оликовано 30 апреля 1937 2 оксидифенил, получающийся в качесгве побочного продукта при производстве фенола из хлорбензола, по литературным данным, по своему антисептическому действию в 38 раз превосходит фенол и одновременно совершенно безвреден для человека (1.111 гпап, 1:;и гук 1 орас 11 е с 1. Тесйп. СЬеп 11 е, том И 1, стр. 339,2 изд.).Применение его несколько затрудняется малой его растворимостью,С целью получения продуктов, обладающих ценными свойствами 2-оксидифенила и ббльшей растворимостью, авторами было изучено сульфирование 2-оксидифенила. При этом было установлено, что как на холоду, так и при нагревании образуется 2-окси- сульфокислота дифенила; соединение это ранее известно не было и получено авторами впервые.2-окси.сульфокислота дифенила может найти применение не только для дезинфекции, но и для других целей, как например, в качестве исходного материала для органических синтезоь и т, и. П р и м е р 1, 34 г о-оксидифенила внесены в 60 с.ц крепкой серной кислоты, охлажденной льдом.Смесь при размешивании стояла при комнатной температуре 5 суток. По прошествии этого времени смесь влита в воду со льдом и нейтрализо. вана углекислым кальцием. Осадок гипса отделен на нутче и два раза промыт водой. Соединенные филь- траты упарены на водяной бане до появления пленки на поверхности жидкости и оставлены для кристаллизации, На следующий день выделялись кристаллы кальциевой соли сульфокислоты. Вес их 23 г, При дальнейшем упаривании выделилось еще 2 г продукта.При кристаллизации из воды получен продукт в виде крупных игольчатых кристаллов,П р и м е р 2. 17 г о-оксидифенпла внесены в 15 г крепкой серной ки. слоты, смесь стояла на холоду до следующего дня, а затем нагревалась на водяной бане в течение 6 часов,Смесь влита в воду и подвергнутаобработке, как в примере 1,Получены кристаллы кальциевой соли с двумя молекулами кристаллизационной воды в количестве 22,5 г,Предмет изобретения. Способ получения 2-окси-сульфокислоты дифенила, отличакицийся тем, что на 2.оксидифенил действуют серной кислотой при обычной или повышенной температуре. Тич. Печатный Труд", Рьк, Э 913 - 500
СмотретьЗаявка
195095, 29.05.1936
Ворожцов Н. Н. младший, Трощенко А. Т
МПК / Метки
МПК: C07C 303/06, C07C 309/42
Метки: 2-окси-5-сульфокислоты, дифенила
Опубликовано: 01.01.1937
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-50857-sposob-polucheniya-2-oksi-5-sulfokisloty-difenila.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-окси-5-сульфокислоты дифенила</a>
Способ очистки сточных и оборотных вод от растворимых фосфатов
Номер патента: 1555301
Опубликовано: 07.04.1990
Авторы: Жарнох, Кузнецов, Никулин, Смирнов
МПК: C02F 1/58
Метки: вод, оборотных, растворимых, сточных, фосфатов
...железной и медной д стружек при соотношении площадей их поверхностей (1-10): и площади поверхности железной стружки 3000 г 5000 см на 1 л очищаемой воды, Спо- С соб позволяет увеличить степень очистки воды от растворенных фосфатов до 1007. и сократить количество основных стадий процесса очистки. 1 табл.10 мин. Полученную суспензию подвергают фазовому разделению в магнитном сепараторе. Степень очистки воды от фосфатов составляет 1007. Очищаемая вода имеет рН 7,35. Расход железной стружки на очистку 1 л сточной воды составляет 135 мг.По известному способу с использованием в.качестве коагулянта водного раствора хлорного железа, в качестве вспомогательного магнитного вещества - отработанного травнльного раствора металлургического...
Способ получения производных дигидробензофуранили хроман карбоксамидов или их аддитивных фармакологически приемлемых солей
Номер патента: 1609451
Опубликовано: 23.11.1990
МПК: A61K 31/343, A61K 31/4025, A61P 25/00, C07D 307/79, C07D 311/58
Метки: аддитивных, дигидробензофуранили, карбоксамидов, приемлемых, производных, солей, фармакологически, хроман
...заместителей в предлагаемых соединениях заместителями, которые входят в соединения формулы , приводит к еще большему повышению нервоуспокаивающей активности. Для соединений по примерам 3, 12, 13 и 14, которые отличаются от предлагаемых заме- . стителем пирролидина и заместителем в положении 5 (или в положении б), были получены следующие результаты, Ингибирование стереотипий, наведенных 1,25 мг/кг В апоморфином у крыс; 01 ьо ЯС соответственно 0,084, 0,22, 0,29 и 0,41 мг/кг. Инигибирование стереотипий, наведенных 0,5 мг/кг ЯС апоморфинаукрыс: 01 Бо 1 Р - 0,38,0,31 и 0,58 мг/кг . соответственно для соединений по примерам .12, 13 и 14. Ингибирование вертикального положения, наведенного апоморфином у мышей: 015 о 1 Р - 0,35, 0,27 и...
299063
Номер патента: 299063
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Адольф, Гейнрих, Иностранна, Клаус, Рольф, Руди, Федеративна, Экхард
МПК: C07D 311/20
Метки: 299063
...т, пл. 142; 3-1-хлор-Р-оксипропил-метил, 8-диэтоксикумарин с т. пл. 136 - 138 С, 31,2 г (0,1 голь) 3-Т -хлор-Р-оксипропил-метил,8- диметоксикумарина и 13 г К-Р-оксиэтил-пиперазина растворяют в 150 лл хлорбензола и размешивают после прибавления 11 г безводной соды в течение 7 час при температуре 120 С. По охлаждении отсасывают от выделенной,поваренной соли и концентрируют фильтрат в вакууме. Выкристаллизованный после концентрации сырой продукт размешивают для дальнейшей чистки 100 л,г уксусноэтнлового эфира, отсасывают и сущат его в вакууме. Получают 3-(-4-(Р-гидроксиэтил)-гиперазиноГ- -Р-гидроксипропил -4-метил,8-диметоксикумарин с т, пл. 142 - 145 С.Выход 31,3 г (77% от теоретического)П,р и м е р 3. 40,6 г (0,1 лоль) 3-",-4-...
Способ получения производных прегнана
Номер патента: 1440351
Опубликовано: 23.11.1988
Авторы: Клаус, Рудольф, Хельмут, Хенри
МПК: C07J 5/00
Метки: прегнана, производных
...2 ч при комнатной температуре. Реакционную смесь вносят вледяную воду. Осадившийся продуктотсасывают, растворяют в метиленхлориде, промывают водой и сушат надсульфатом натрия. Получают 1,2 г 4517,21-диокси,9(11)-прегнадиен,20-диона. Т. пл. 248,2 С.б/ 20,0 г 17 И-хпорэтинилр-окси-андростен-она в 1 л диоксана перемешивают при 110 С вместе с 20,0 г2,3-дихлор,6-дициан-п-бензохинона.Спустя 20 ч разбавляют метиленхлоридом, промываютводой и раствором бикарбоната натрия и сушат над сульфатом натрия. Неочищенный раствор хроматографируют на силикагеле с гексануксусный эфир-градиентами. Выход,14,7 г 1 Ы-хлорэтиниль-окси,4-андростадиен-она. Т. пл, 125,2 С. в/ 8,0 г7/-хлорэтинил-окси- -1,4-андростадиен-З-она аналогично примеру 1 а вводят во...
Способ определения активности воды в пищевых продуктах
Номер патента: 1571499
Опубликовано: 15.06.1990
Авторы: Александрова, Герасимова, Егорова, Татаринов, Черенкевич
МПК: G01N 33/02
Метки: активности, воды, пищевых, продуктах
...КС 1 (АВ=0,843), ИС 1 (АВ=0,755), ИаИО) (АВ=0,644 дистиллированная вода (АВ=1), обез- . воженный воздух (АВ=О). Строили зависимость величины АВ ат скорости испарения. Установлено, что калибровочный график описывается уравнениемАВ = О 2 ч - 0,1. Таким образом, для определенияактивности воды исследуемого образцадостаточно измерить скорость испарения воды из образца (мг/мин) и расчитать АВ ло приведенной формуле,П р и м е р 3. Сопоставительныйанализ. Навеску в 10 г сухого картофельного пюре в виде хлопьев с относительной влажностью 7,85%. помещалив стеклянный сосуд и измеряли скорость испарения воды. Расчет активности воды проводили, как в примереПроцесс измерения занимал 15 мин.Для сравнения 10 навесок в бюксахэтого же картофельного пюре...
Предыдущий патент: Способ получения искусственного волокна и целлофана
Следующий патент: Способ получения лейкоиндоанилинов
Случайный патент: Плодоуборочная машина