Способ получения метилэтиланилина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Класс 12 д, 5 СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АБТС)РСЯОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУН, Н. Ворожцов и Т. А. Т СНОСОВ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТНЛЗТИЛАНИЛИНА Заявлено 7 июня 1948 года в Комитет по изобретениям и открытиям при Совете Министров СССР за М 380004 Опубликовано 30 июня )949 годакипения 202,5 - 205 С и:одержит 16% моноэтиланилина. Выход - близкий к теоретическому. 2) Опыт проводился в условиях первого примера с добавлением двукратного от моноэтиланилина количества метилэтиланилина. Полученный метилэтиланилин имеет температуру кипения 202 в 2 С и моноэтиланилин отсутствует. Примеры.1) 25,5 г (0,092 г-мол) иодистого диметилэтилфениламмония и 11,1 г (0,092 г-мол) этиланилина выдерживают в течение 10 час, на кипящей водяной бане, после чего реакционную массу подщелачивают, амины отгоняют водяным паром и отделяют от воды, Полученный метилэтиланилин имеет температуру 6 Предмет изобретения 1. Способ получения метилэтиланилина метилированием этиланилина, отличающийся тем, что в качестве метилирующего агента83 Метилэтиланилин обычно получают метилированием моноэтиланилина или же этилированием монометиланилина. При производстве метилэтиланилина в качестве алкилирующих средств применяют голоидалкилы, алкилсульфаты, сульфонаты. При этом на моль метилэтиланилина расходуется один эквивалент алкилирующего реагента.Согласно изобретению, предлагается способ алкилирования солями диметилэтилфениламмония. При этом на моль метилэтиланилина расходуется только 0,5 эквивалента алкирующего реагента. В реакционной массе содержит:я некоторое количество непрореагировавшего моноэтиланилина, содержание которого может быть уменьшено и даже сведено к нулю путем добавления едких или углекислых щелочей, а лучше всего, некоторого количества метилэтиланилина. 3) Опыт проводился в условиях первого примера с добавлением эквивалентного четвертичному основаншо концентрированного раствора едкого натра. Содержание моноэтиланилина в продукте реакции 7,5%.4) 15,35 г (0,05 г-мол) бензосульфоната этилдиметилфениламмония и 6,1 г (0,05 г-мол) этиланилина выдерживают в течение 9 час, прп температуре 140 - 145 С и обрабатывают, как указано в первом примере. Полученный метилэтиланилин имеет температуру кипения 201 - 204 С и содержит 10,8% моноэтчланилина.3 Чо 75865 84 применяют соли двметилэтилфениламмония,2. Прием выполнения способа пон. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,Отв. редактор М, М Лкижаы с целью снижения содержания этилавилина в конечном продукте, к реакционной смеси прибавляют едкую или углекислую щелочь или же метилэтиланилин.
СмотретьЗаявка
380004, 07.06.1948
Ворожцов Н. Н, Ткачева Т. А
МПК / Метки
МПК: C07C 209/62, C07C 211/48
Метки: метилэтиланилина
Опубликовано: 01.01.1949
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-75865-sposob-polucheniya-metilehtilanilina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения метилэтиланилина</a>
Способ получения производных азепина
Номер патента: 382283
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07D 223/22
Метки: азепина, производных
...бензола ц прибавляют оецзольцый раствор к 100 г сцлцкагеля (крупность зерен 0,05 - 0,2 мм). Лдсорбент отсасывают на путче, по порциям промывают 100 мл бензола ц фильтрат испаряют и вакууме, Остаток вводят в гексац, раствор кипятят, затем охлаждают до 0 С, после чего выкристаллизовывается чистый 10,11-дцметцл Н-дцбенз- (Ь, 1) -азегшн с т, пл. 130 - 131 С: выход 20,7 г, 94% от теоретического.Пример 2.Л. 10,0 г (0,038 моль) 3-трцфторметил-метцлакрцдина растворяют в 200 мл ледяной уксусной кислоты и 150 мл 0,05 н. серной кислоты. Раствор охлаждают до 10 С, прибавляют 11 мл (0,195 моль) ацетальдегида и опять охлаждают до 10 С в ванне льда - хлористого натрия. После этого прибавляют прц перемсшцваниц в течение 20 мин одновременно...
Спсоб получения 1-аминометил2, 2 диарилциклопропанкарбоксамидов
Номер патента: 488402
Опубликовано: 15.10.1975
Автор: Жан
МПК: C07C 103/02
Метки: 1-аминометил2, диарилциклопропанкарбоксамидов, спсоб
...70%; т. пл. 12 ГС.Найдено, %: К 8,70,Вычислено, %: Х 8,85,П р и м е р 8. 1-Морфолинометил,2-дифенилциклопропанкарбонитрил.Формула 1 У; К - Н, МК,К - морфолино.Работают по методике примера 4, заменив 2-диметиламинометилакрилонитрил на 2-морфолинометилакрилонитрил (0,4 моль).После выпаривания гептана остаток кристаллизуют из смеси этилацетата и петролейного эфира (70: 30).Выход 69%; т. пл. 144 С.Найдено, %: Х 8,83.Вычислено, %: Х 8,79.П р и м е р 9. 1- (-метилбензиламинометил) -2-,2-дифенилциклопропанкарбонитрил.Формула 1 Ч; К - Н,КгКаХ (СН,) СНСбНь.Работают по методике примера 4, заменив 2-диметиламинометилакрилонитрил на 2(Х - метилбензиламинометил) акрилонитрил(0,4 моль), полученный согласно примеру 3.После обесцвечивания...
Способ получения гетероциклических спиросоединений или их солей
Номер патента: 506292
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Алекс, Жан, Карл, Клаус
МПК: C07D 221/20
Метки: гетероциклических, солей, спиросоединений
...в 30 мл воды при 5 - 10 С и реакционную смесь перемешивают в течение 1 час при комнатной температуре. Далее приоавляют по порциям твердый бисульфат натрия, причем темная вначале смесь становится бесцветной. После этого к смеси прибавляют бпсульфат натрия, пока не выделится двуокись углерода, Экстрагируот трижды, используя по 50 мл метпленхлорида, и промывают экстракты последнего отдельно, применяя по 50 л.л 5 О/о-ного раствора бисульфита натрия и насыщенного раствора бикарбоната натрия и 50 мл воды. После сушки сульфатом натрия упаривают органическую фазу в вакууме ( - 12 лхл рт. ст.), причем получают сложный этиловый эфир 2-эндокарбокси-экзойод-эндоокси - 2 - экзонорборнануксусной кислоты, т. пл. 103 в 1 С (из эфира). Водные фазы...
Способ получения производных 2-ариламино-2-имидазолина
Номер патента: 511000
Опубликовано: 15.04.1976
Автор: Рудольф
МПК: C07D 233/24
Метки: 2-ариламино-2-имидазолина, производных
...(10-ный избыток) пере"мешивают в течение. 68 ч с 250 г 2,б-дихлоранилика и 2245 мп РОС 1при 50 С,Затем па ьозмажкасти наиболее полноотгоняют ат реакционной смеси в накууме избыточное количество аксихларидаФосФора, полученный остаток сггешинаютс 10 кг льда и при охлаждении льда:чпосредствам грибанлекия 253-нога раствора гидраокиси натрия доводят смесьда,щелочкой реакции, Н посредственнатрижды производят экстрагиранание хлорйстьч метиленом, объединенные экстракты один раэ промывают 1 н. растворомгидраакиси натрия и дна раза водой,сушатиупарггзают в вакууме до сухогосостояния, Вь:хад 1-ацетил-(2, б-дихлорфениламина,-2-имидазалина составляет 92.,5 от теоретического н расчете на 2,6 дихларжилин.После пегэек"стализацин иэ...
Способ получения производных придазинона-3
Номер патента: 578872
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Вильям, Роберт, Энтони
МПК: A61K 31/501, C07D 237/04
Метки: придазинона-3, производных
...в бензоле (750 мл), Затем реакционную смесь перел 1 ешивают в течение ночи, охлаждают льдом 50 и гидролиэуют водным раствором хлорида ал 1 мония (540 мл), Водную фазу экстрагируют дихлорметацом, смешанные органические растворы промывают водой, сушат и выпаривают, получая шламообразную массу, к 55 которой добавляют эфир. Иэ полученной смеси отфильтровывают 725 г (56,5%) 2-(4- -бенэилоксифенил)-2-окси-Й -метил-пирроолидоца, т, пл. 105"108 С (хлороформ-метанол).60 Найдецо,%: С 72,75; Н 6,39 1 4,63СНО,Вычислено,%; С 72,71; Н 6,44 К 4,71,Полученный 2-(4-бензилоксифенил)-2-окси-И -метил-пирролидон (50 г, 0,17 моль)растворяют в бромистом водороде в уксусной кислоте (33%, 275 мл), Полученныйраствор перемешивают, нагревают при дефлегмировании 3...
Предыдущий патент: Способ получения изделий из гипса
Следующий патент: Способ повышения теплостойкости полиамидов
Случайный патент: Способ получения производных триазолотиено-диазепин-1-она