Щукина

Номер патента: 317657

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Андрюшина, Всесоюзный, Савицка, Федорова, Щукина

МПК: C07D 498/14

Метки: 2-хлор-10-алкил, инт111ртежй, омйвмблиотеиа

...1 ИИ 11 И Комитсга по дслаги ггзобрстсп:г 11 и открвпий прп Совете Мпггггстров СССМосква, Ж, Рауспская ггаб., д. 1,5 Овдпс Гяая гппогоафпя ,Остсгяского прав.гсг г;я по ипати 33.Найдено, %: С 52,96; Н 4,91; С 1 20,78;К 16,52.СгНгаОХ 4 С 1,Вычислено, о/: С 53,11; Н 4,75; С 1 20,91;У 6 52П р и м е р 3. К смеси спиртового раствораалкоголята (получен из 6,7 г (О, 29 доль) меметаллического натрия и 100 мл абсолютногоспирта) и 24,7 г (0,147 моль) 5-хлорбензоксазолона в 130 ил абсолютного спиота прибавляют 24,7 г (0,156 люль) гидрохлорида 3-диметиламинопропилхлорида и кипятят 10 час.После отгонки спирта в вакууме к остатку добавляют раствор 25 г (0,445 люль) едкого кали в 26 мл воды и кипятят 50 вин. Затемприбавляют 230 ил спирта и раствор...

Номер патента: 316007

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всесоюзный, Лурье, Щукина

МПК: G01N 31/22

Метки: многоатомных, спиртов, спосов

...мл 25%кого раствора серной кислоты, Серную кислоту приливают осторожно, все время взбал 40 тывая жидкость, во избежание выбрасыванияее из колбы из-за выделившегося СО.После этого титруют выделившийся йод01 н. раствором гипосульфита до светло-зеленой окраски, затем приливают 2 - 3 мл ра 45 створа крахмала и продолжают титровать окрасившуюся в темно-синий цвет жидкость добелого цвета (цвет молока).Коптрогы опыт проводят в тех же условиях, для чего берут 25 мл щелочного цитрат 50 ного раствора меди и 25 мл дистиллированнои воды.Разность между величинами, полученнымипри контрольном опыте и при определении,соответствует количеству меди, восстановлен 55 ному. редуцирующими веществами в 0,1 н. раствора гипосульфига, По этим данным и таблице...

Номер патента: 308760

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всесоюзный, Галстухова, Зыкова, Макаревич, Першин, Уткин, Щукина

МПК: A61K 31/495, A61P 31/06

Метки: лекарственный, препарат

...к лекарственным препаратам, используемым для лечения туберкулеза.Известны различные лекарственные препараты, используемые для лечения туберкулеза легких. Однако при некоторых формах заболевания многие из них оказываются малоэффектными.В качестве противотуберкулезного средства предлагается применять 4-(4"-метилпиперазино-Г)-4-(и-бутокси)-тиокарбанилид (бутомелид).Бутомелид - белое кристаллическое вещество, не растворимое в воде, при нагревании растворимое в спирте, т. пл. 168 - 170 С.Бутомелид назначают внутрь в дозе 1,5 - 2,0 г в сутки (на 3 - 4 приема). Курс лечения продолжается 6 - 12 месяцев, а иногда и более, Как правило, бутомелид хорошо перено.сится больными и прямых противопоказаний к его применению не установлено. Однако в 5...

Номер патента: 303390

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Воробьева, Еременко, Ермоленко, Коптюх, Романенко, Скрипчекко, Щукина

МПК: D21H 5/14

Метки: бумаги, волокнистая, масса, электроизоляционной

...нипченко,ой ССР юлозноаявители и МАССА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНЗОЛЯЦИОННОЙ БУМАГИ ВОЛОКНИСТА ЭЛЕКТРБумага, изготовленная из массы описываемого состава, обладает повышенной нагревостойкостью,Предмет изобретен и 1, Волокнистая масса для электроизоляциоиной бумаги н фицированной целлюлозы, отл что, с целью повышения нагре маги, в качестве модифициров зы масса содержит борилирова зу с содержанием бора 6 - 8 вес 2, Волокнистая масса по и. ся тем, что она может содерж лированной целлюлозы и неб фатной целлюлозы.Известные электроизоляционные бумаги на основе модифицированной целлюлозы обладают низкой нагревостойкостью.Для повышения нагревостойкости бумаги предлагается волокнистая масса, содержащая 5 борилированную целлюлозу. При этом бумагу...

Номер патента: 296409

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Даванкова, Институт, Лисина, Лютых, Неклюдов, Романов, Суворов, Чернов, Щукина

МПК: C07K 5/062, C07K 5/103

Метки: а-цистеинсодержащих

...в 10 лтл метилового спирта добавляют 0,16 г (0,004 моль) ХаОН, растворенного в 2 мл воды, реакционный ра.створ перемешивают в течение 14 - 16 час в 25 токе инертного газа, затем добавляют к нему1,5 г (0,01 моль) винной кислоты в 20 мл метилового спирта и отфильтровывают выпавший в осадок виннокислый натрий. Фильтрат упаривают досуха в вакууме при 30 С, оста ток растворяют в абсолютном этиловом спирЗаказ 216 И Изд. Мо 885 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 те, раствор фильтруют, вливают в охлажденный до 0 С сухой эфир и отфильтровывают тартрат а-цистеипил-метокситриптамина (1), С 4 НзйзОзЬ С 4 НзОз НзО, выход 86%, т....

Номер патента: 287946

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бондарь, Всесоюзный, Гортинска, Щукина

МПК: C07D 237/26, C07D 267/18, C07D 498/04 ...

Метки: получения2

...Х-метилпиперазин, Х-оксиэтилпиперазин, диэтаноламин,П р и и е р 1. 2-Ыорфолин,4-диазафеноксазин,Смесь 6,6 г 2-хлор,4-диазафеноксазина с 30 тсл морфолина кипятят в течение 20 час в 30 гил циклогексанола, Добавив воду, удаляют циклогексанол азеотропной отгонкой с водой, Отфильтрован и промыв водой осадок, получают 7,5 г (91,5%) 2-морфолин,4-диазафеноксазина (из диметилформамида). Т. пл.340 С.Найдено, %: С 62,1; Н 5,30; Х 20,89; С сН с.сОз 1.Вычислено, %: С 62,21; Н 5,22; М 20,73, П ример 2. 2-(И-метилпиперазинил)-3 диазафеноксазин. Смесь 8,8 г 2-хлор,4-диазафеноксазина с26 лл Х-метилпиперазина кипятят в течение20 час в 40 лсл циклогексанола. Затем приливают воду и удалятот циклогексанол азеотроп 5 ной отгонкой с водой. Отфильтровав и...

Номер патента: 277795

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Всесоюзный, Гортинска, Ныркова, Савицка, Щукина

МПК: C07D 498/14

Метки: 10-алкилзамещенных-2-хлор, 10-алкилили, 4-диазафеноксазинов

...6,44 г 10-метил-хлор,4-диазафеноксазина, что составляет 68,7%, считая на 3,4,6- 5 трихлорпиридазин, Т. пл. 205 в 2, 5 С.Пример 2. Смесь 3,6 г (0,29 моль) 2-метиламинофенола, 4,9 г (0,027,1 соль) 3,4,б-три.хлорпиридазина и 9,3 лсл (0,067 моль) триэтиламина в 25 лсл спирта кипятят в течение 10 б час. Обработав ее, как и в примере 1, получают 5,33 г 10-метил-хлор,4-диазафеноксазина, что составляет 85,3%, считая на 3,4,6- трихлорпиридазин, Т. пл. 205 С. 15 П р и м е р 3, Спиртовой раствор алкоголята, полученного из 1,6 г (0,0695 моль) металлического натрия в 20 лсл абс. спирта, 4,7 г (0,0348 моль) бензоксазолона и 6,5 г (0,041 моль) хлоргидрата диметиламинопро пилхлорида кипятят в течение 2 час. Отфильтровав хлористый натрий, промывают...

Номер патента: 270872

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Коренцвит, Уральский, Щукина

МПК: H01F 27/06

Метки: трансформатор, шинный

...в окне магнитопровода. Расположение зажима на торце увеличивает габариты трансформатора тока и требует армировки в литой изоляции пластин с резьбовыми отверстиями для крепления зажима,В предложенном трансформаторе зажим расположен внутри окна магнитопровода.Трансформатор тока, изображенный на чертеже, представляет собой литой корпус 1, в котором залиты сердечники 2 с первичными обмотками 3. В окне трансформатора расположена шина 4. Для крепления трансформатора тока на месте монтажа служит фланец Б. В окне трансформатора тока с зазором по наружному контуру, повторяющему форму окна, установлены два плоских фланца 6 с отверстием в середине ио форме шины 4 и эластичная прокладка 7 аналогичной формы. При стягивании фланцев болтами 8...

Номер патента: 252331

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Куркина, Потапова, Предводителева, Щукина

МПК: C07C 337/08

Метки: п-ацетаминобензльтиосемикарбазона

...образом, весь процесс, состоящий пз 10 трех х 11 мических стадий, объединяется в однутехнологическую стадшо и проводится без выделения промежуточных продуктов. Выход тиоацетазона 49 - 52%, считая на гг-нптротолуол. Препарат по качеству соответствуег 15 техническим условиям.П р и м е р. 0,48 кг серы растворяют принагревании в 6 ,г 17% -ного водного раствора едкого патра и в течение 1,5 час прибавляют к кипящему раствору 0,8 кг гг-нитротолуола 20 в 3,2 л этанола. Реакционную смесь по окончании прибавления кипятят 1 час, охлаждают ло 30 - 35 С и лобавляют к ней 0,8 кг хлористого натрия. Высолившийся спиртовой слой, содержащий п-аминобензальлегил, отделяют 25 и разбавляют 8 .г толуола, Спирт, воду ичасть толуола отгоняют в виде...

Номер патента: 249395

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мухамедова, Щукина

МПК: C07D 333/48

Метки: з-окси-4-алкоксисульфолана, метилированных, производных

...производного подвергают взаимодействию с абсолютным спиртом в присутствии каталитических количеств неорганических кислот, например серной кислоты, при температуре 120 - 200 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Пример 1. Получение 3-окси-этоксисульфолана,К б г окиси сульфоленадобавляют 40 лл абсолютного этанола и 0,2,цл концентрированной Н 2804. Смесь запаивают в трубки и нагревают 5 - 6 час при температуре 150 - 200 С.По охлаждении трубки вскрывают, содержимое обрабатывают этилатом натрия до нейтральной среды. Образовавшийся осадок сульфата натрия отфильтровывают, а фильтрат упаривают в вакууме. После отгонки избытка этанола получают 5,10 г (63,2%) белого осадка. Т. пл, 82 - -84 С (из...

Номер патента: 249388

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Богданова, Всесоюзный, Николаева, Першин, Хккче, Холодов, Щукина, Яшунский

МПК: C07D 453/00, C07D 453/02

Метки: бромзамещенных, зн-р-хининдинов

...(2) найдено, %: С 2Н 1,52; Вг 59,90.СтаН" ХВг 40 е20 Вычислено, %: С 29,51; Н 0,95; Вг 60,48.Общий выход бромзамещенных р-хининдинов ббс/, в расчете на прореагировавшую кислоту, Строение полученных кислот (1) и (2)подтверждено данными УФ- и ИК-спектров и25 спектров ПМР высокого разрешения. 9,36 Способ получения бромзамещенных ЗН 0 хининдинов, отличающийся тем, что 2,3-диг Изобретение относится к способу получения новых соединений, которые могут найти при. менение в качестве исходных ветцеств для синтеза потенциально биологически активных соеди,нений.Предлагаемый способ получения бромзамещенных ЗН+хининдинов заключается в том, что 2,3-дигидроН+хининдин или его производные при нагревании при 50 - 80 С в среде растворителя, например...

Номер патента: 245135

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мухамедсгва, Физической, Щукина

МПК: C07D 333/48

Метки: а-окисей, метилированных, производных, сульфолена-2

...среде 15 в присутствии органического растворителя. При взаимодействии сульфоленаили его метилированных производных с перекисью водорода (18 - 30%) в щелочной среде в растворе диоксана или метанола. выход а-окисей 20 сульфоленаили его метилированных производных достигает 62%.Доступность исходных вещестисполнения делают возможным ппредложенному способу рядаокиси сульфолена.Пример. Получение о к и си 3 м етил сул ь ф олен а. К 20 г (015 люль) 3-метилсульфоленав 100 мл диоксана (метанола) добавляют одновременно при переме шивании и охлаждении (10 - 20 С) 40 мл перекиси водорода 18% -ной (об. % ) и 12 мл 4 н. хаОН. После внесения перекиси и щелочи реакционную смесь перемешивают несколько часов при температуре 20 - 30 С. Затем оставляют...

Номер патента: 243619

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гортинска, Савицка, Щукина

МПК: C07D 498/04

Метки: 10-алкилили10

...кислотой при кипячении с последующим выделением целевого продукта известным способом, Исходный 2-алкокси-алкил- или 2-алкокси-диалкиламиноалкил,4-диазафеноксазин получают при взаимодействии 10-алкил- или 10- диалкиламиноалкил-хлор,4 - диазафеноксазина с КОКа. Выход целевого продукта 50 - 60% от теоретического. ехнологического процесса а целевого продукта пред- ения 10-алкил- или 1 О-диоксо,3-дигидро - 3,4 - ди. ключающийся в том, что иа,чкиламиноалкил-хлор- кипятят с уксусным ангиися 19-алкил- или 10-диалетил-оксо - 2,3 - дигидро.А йт. ЗАЖСавицкая, И люса243619 Составитель М. Галкина Техред Л, Я. Левина Корректор Л. В, Юшина Редактор Л. Новожилова Заказ 2445/17 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета ио делам изобретений и открытий...

Номер патента: 220432

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гринюк, Желтикова, Казакова, Ковылкина, Русакова, Соколова, Суворов, Шпингис, Щукина, Ярославцева

МПК: C12N 1/14

Метки: caucasicum, fusarlum, выращивания

...азотной кислот (азотнокислый калий и азотнокислый аммоний); либо на среде, содержащей глюкозу, в состав которой вместо пептона вводят кукурузный экстракт. ращенный в пяти колбах, передают в стеклянный ферментатор с 12 л. стерильной воды ивводят первую порцию стероида, Прогестерон вводят по частям пятикратно, каждыйраз берут раствор 2,4 г стероида в 240 мл ацетона. К первым двум порциям добавляют по0,24 г р-нафтола. Анализ на полноту превращения прогестерона проводят через 24 час спомощью хроматографии на бумаге в систе 10 ме формамид-метанол - циклогексан и полярографическим методом. Через 46 час анализповторяют и, через 48 - 52 час процесс заканчивают. Выделяют продукт путем экстракции6 л хлороформа или дихлорэтана. Получают15 7,6 г...

Номер патента: 191547

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Балашова, Всесоюзный, Гринюк, Институт, Калинкина, Ковылкина, Краснова, Лейбельман, Никифорова, Романчук, Соколова, Стзсоюс, Тевлина, Трост, Шагалов, Щукина

МПК: C07J 1/00, C07J 5/00

Метки: веществ, выделения, жидкостей, кулбтуралбных, стероидных

...с т. пл. 138 - 139,5 С. Выход 78,15% от теоретического количества, считая на исходный прогестерон. П р и м е р 3, П р е д н и з о н. Очищенную с помощью центрифуги (20000 об/мин) культуральную жидкость в количестве 11,8 л подкисляют соляной кислотой до рН 3 и пропускают через адсорбционную колонку, описанную в примере 2, со скоростью 60 мл/мин. Десорб.- цию осуществляют техническим водным (60% ) изопропиловым спиртом со скоростью 30 мл/мин. Злюат (3 л) в течение 1 час перемешивают с 5 г активированного угля, фильтруют и отгоняют спирт в вакууме. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, тщательно перемешивают с 10 мл охлажденного 40%-ного водного изопропилового спирта, снова отфильтровывают и сушат в вакуум-сушильном шкафу....

Номер патента: 185927

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Машковский, Неклюдов, Суворов, Щукина

МПК: C07D 209/16

Метки: аминоацильных, метилтриптамина, производных

...4 НДН 20.Найдено, о: С 54,48; Н 6,76; И 10,22.Т а р т р а т у-а м и н о б у т и р и л-а-м е т и лт р и п та м и и. Выход 48%; т. пл. 110 - 114 С(разложение из спирта-эфира).Вычислено, о/,: С 55,44; Н 7,10; И 10,21,СтзН 210 ХзС 4 Н,О,Н,О,Найдено,",: С 55,10; Н 7,01; К 10,43,Х- (сз) -Г л у т а м и л-сс-м е т и л т р и п т а м и и.Выход 54 о/,; т. пл. 133 - 135 С (разложение изспирта-эфира); ар +20,6 (с. 1,45; в,СНзОН).Вычислено,",: С 61,53; Н 7,10; Х 13,45,СтвН 24 ОзХз 0,5 Н 20.Найдено, о/о: С 61,64; Н 7,26; Х 13,20.Х- (у) -Г л у т а м и л-сс-м е т и л т р и и т а м и н.Выход 50/о; т. пл, 183 - 185 С (разложение изспирта-эфира); с 4 2 о +8,3 (с. 1; в, 50%СН,ОН). Вычислено, %: С 61,53; Н 7,10; И 13,45.СН 2 тОзКз 0,5 Н 20.Найдено, %: С...

Номер патента: 175511

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бондарь, Всесоюзный, Гортинска, Щукина

МПК: C07D 498/04

Метки: 2-хлор-10-алkил-3, 4диaзaфehokcaзиhob

...фармакологической активностью, предложен способ, отличающийся тем, что 2-хлор,4-диязяфеноксязин ОоряоятыВ 1110 т Гялоид 11 ыми алкилами в спиртовом растворе и присутствии алкоголята натрия илп едких щелочей при нагревании,П р и м е р 1. Получение 2-С 1-10-метил,4 диазафеноксазина. а) Растворяют 6 г 2-хлор 3,4-диазафеноксазина в растворе алкоголята 15натрия (0,69 г Ха в 25 лл абсолютного спирта). К раствору прибавляют 2,5 л,г СН,1. Кипятят 1,5 - 2 час. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают водой, Получают 4,2 г(65,9%) 10-метил,4-диазафеноксдзина с т. пл, 20204 - 205 С (пз спирта ил и л метил форм амида),б) Растворяют 1 г 2-хлор,4-диаздфеноксазина В спиртовом растворе щелочи (0,28 гКОН в 7 лл С,Н;,ОН), добавляют 0,5 л,г 25СН 1....

Номер патента: 169748

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Барменков, Казакова, Соколова, Суворов, Щукина, Ярославцева

МПК: C12P 33/12

Метки: тестостерона

...продукта до 75% от теоретического количества. Выращивание посевного материала проводят на пшене. Длительность процесса ферментации 48 час. массу выращивают 36 - 48 час при 25 - 26 С, подаче воздуха (1 объем на 1 объем культу- ральной жидкости в 1 мин) и работающей мешалке (200 об/мин). Вырагценную мице лиальную массу передают в основной рабочий ферментатор в количестве 5 - 10"/О по отношению к питательной среде, приготовленной из тех же компонентов, что и посевная, Ферментацию проводят при тех же условиях, 10 что и выращивание мицелиальной массы. Через 5 час после засева вносят растворенный в спирте прогестерон из расчета 0,25 г/л культуральной жидкости. Вторую порцию стероида вносят через 12 - 14 час в количестве 15 0,5 г/л, третью...

Номер патента: 163604

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Арюзина, Савицка, Щукина

МПК: C07C 303/22, C07C 309/15

Метки: бензальтиосемикарбазона, натрия, нометиленсульфоната, растворимого, тиацетазона, я-ами

...50 г технического тиосемикарбазона и-аминобензальдегида и 25 225 мл дистиллированной воды при перемен ивании нагревают до 70 С и приливают 95 мл 4100-ного раствора формальдегидбисульфита натрия. Реакционную массу нагревают 50 мин при 85 - 90 С, поддерживая рН 30 среды в пределах 7,5 - 8,0 периодическим добавлением (по 2 - 3 мл) насыщенного раствора бикарбоната натрия (всего 52 мл). Горячий раствор отфильтровывают от перастворившегося осадка, который быстро промывают 50 лл подогретой до 80 - 90 С дистиллированной водой. Выпавший после охлаждения раствора желтый кристаллический осадок отфильтровывают, промывают этанолом и эфиром и сушат при комнатной температуре. Получают 38,9 г технического тиацетазона растворимого, т. разл. 223 - 225...

Номер патента: 163189

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Васильева, Щукина, Яшунский

МПК: C07C 209/08, C07C 209/68, C07C 211/14 ...

Метки: ыг-алкилдиэтилентриаминов

...перекри. сталлизацией из смеси абсолютного спирта с концентрированной соляной кислотой.П р и м е р 1. К раствору 31,5 г свежеперегнанного диэтилентриамина в 180 лсл бен. зола при перемешивании добавляют 84 г бензальдегида. Реакционную смесь кипятят около 3 час, отгоняя выделяющуюся воду, упаривают в вакууме и обрабатывают остаток водой, а затем хлористым метиленом. После высушивания и отгонки растворителя в вакууме дибензилиденовое производное растворяют в 600 лл сухого бензола, добавляют 31 г триэтиламина и при кипении постепенно добавляют раствор 70 г йодистого бутила в 200 лс,т бензола. После 18 - 20-часового нагревания фильтрат промывают водой, упаривают в ва. кууме и нагревают остаток 30 мин на водяной бане с 300 лсл соляной...

Номер патента: 159172

Опубликовано: 01.01.1963

Авторы: Алексеева, Зенкова, Зенфман, Маркова, Черн, Щукина

МПК: C07C 29/00, C07C 31/02

Метки: октодецилового, спирта

...перемешивании эфпрпый раствор метиловогФ эфира стеариновой кислоты, нагревают и после охлаждения выделяют октодециловый спирт действием разбавленой соляной кислоты,П р н м е р 1. К 8,3 г (0,219 лопь) литпйалюмопдрпда в 400 лл су.;ого этилового эфира прп перемешпваппп добавляют 95 г (0,31,ио,гь) метплового эфира стеариновой кислоты в 600 л,г этилового эфира, По прекращении кпе пя смеси се кипятят еще 1 час, используя тепло реакции, затем охлаждают и добавляют 500 лл разбавленной соляной кислоты 1: 6). Эфирный слой отделяют, а водный обраоатывают 150 игл этилового эфира. Объединенные эфирные вытяжки сушат над серпокпслым натрием и после удаления растворителя получгнот 83 г (96,4/о от теоретического количества) октодецилового спирта с т....

Номер патента: 158272

Опубликовано: 01.01.1963

Авторы: Савицка, Щукина

МПК: C07C 61/20, C25B 3/04

Метки: 79946531-16в, «бюллетене, дела-м, кислотызаявлено, комитет, министров, нзобретеаий, обретсний, октября, опубликовано, открытий, совете, ссср, товарных, циклопентилуксусной

...упрощения синтеза и устранения из процесса дефицитных реагентов, в качестве исходного вещества ИСПОЛЬЗУОТ ЦИКЛОПЕНТа поиКсСНУО КИСЛОТУ, КОТОРО ВОССТанавЛИ Ва 10 т кипячепиез с ГидразГДратоы В среде ВысокоИпя 1 цеГО ОрГ.1158272 нического растворите;)я, не)ирмер, днэтиленг)Иколя, в присутствии щелочного агента - едкого кали.Для получения циклопентилуксусной кислоты в соответствии с предлагаемым способом смесь циклопентанонуксусной кислоты, едко. го кали и гидразингидрата кипятят в среде диэтиленгликоля в течение 1,5 час при 138 - 140 С, избыток гидразингидрата и воды отгоняог и кипятят смесь в течение 3 час. После охлаждения реакционную ма.- су выливают в воду, подкисляют соляной кислотой и извлекан)т циклоиеитилуксусГую кислоту...

Номер патента: 158269

Опубликовано: 01.01.1963

Авторы: Рапопорт, Савицка, Щукина

МПК: C07C 45/00, C07C 47/30

Метки: 81148231-16, декабря, делам, изобретен, комитет, министров, открыть, совете, ссср, циклопентилуксусногоальдегидазаявлено

...В кзчестВе исхОднОГО продукта пред:1 ЯГзется использовать нитрил циклоп с ц т ил у к с ус и О й кислоты, кото 1) ы 1 и О т В с р Г 3 ю т В 3 31 м Оде й ст В и)О п ркомнатной температуре с д)анилинозтаном и водородом в среде ме. тЗПОл ксусной 1 1(1 слоты В присутстВПП ске,1 етнОГО пикслеВОГО кзтзл 1- ззтора. Пол; чеиныи 1,3-дефцнил(циклопсцтп 1-хетпл) тстрзгпдрои;1 и,(.,) .ю 3:оо(3 ои(о 3."., 1)с 3 дазол Ги 1)олзуот сол 51 НОЙ кислотоЙ и Отдел 51 ю Быдсл 1 вшу 10 с 51 сОль дианияинозтаиа. Д;ьнейиее Выдег 1 еиис 1 сгСБОГО прод , д Бсд"Г известными приемами.сСХОпый НИТРИЛ ЦИЛОЕНТ 1 ЛУКСУСНОЙ КИСЛОТ 1 .ОЖИО 30;У 3 Т ИЗ ДДПИНОВОИ КИСЛОТЫ В ТЭП СТДИИ ЧСРЕЗ ЦПК.10 ПСИТ 1 ИОИ П и 1- псптенилацетопиитрил с Выходом 5", считая пя ддипииовую...

Номер патента: 148062

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Васильева, Нехлин, Сычева, Щукина, Яшунский

МПК: C07C 241/02, C07C 243/18

Метки: бета-фенилизопропилгидразина, хлоргидрата

...мл воды и 185 мл этилацетата в течение 10 мин при перемешивании прибавляют раствор 18 г азотистокислого натрия в 36 мл воды, Перемешивание продолжают 2 час при температуре 0, подкисляют концентрированной соляной кислотой до рН-2 и оставляют на ночь. Этилацетатный слой промывают водой и после сушки и удаления растворителя в вакууме при температуре не выше 60 получают 51 г Л-нитрозо-Л/-р-фенилизопропилглицина с температурой плавления 112 - 113 (разложение). Весь этот продукт при комнатной температуре растворяют при перемешивании в 250 мл уксусного ангидрида, выдерживают два часа и отгоняют уксусный ангидрид в вакууме В остатке получают 47,2 г технического 3-р-фенилизопропилсиднона. Полученный в виде масла сиднон смешивают с 225 мл...

Номер патента: 137520

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Ермолаева, Самойлова, Щукина, Яшунский

МПК: C07C 85/02, C07C 87/28

Метки: n-(3-диметиламинопропил, диалкиламиноалкил, других, иминодибензила, производных

...на спирт. Полученный хлоргидрат обрабатывают 1 н. раствором едкого патра; выделившееся масло экстратируют эфиром, после сушки в течение непродолжительного времени прокаленным сульфатом натрия эфирный раствор используют для конденсации. К эфирному раствору фениллития, садержащему 10,8 г СеНвЫ прибавляют в потоке азота при охлаидении раствор 19 г иминодибензила в 150 мл эфира и через два часа добавляют эфирный раствор тозильного эфира 3-диметиламинопропинола. После перемешивания смесь разлагают водой и эфирный слой обрабатывают соляной кислотой. Кислый раствор подщелачивают, экстрагируют бензолом и после отгонки растворителя перегоняют. Получают 19,8 г К- (3-диметиламинопропил)- иминодибензила с т. кип. 12 - 175 при 0,8 лм; выход...

Номер патента: 135841

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Влодавский, Горловский, Хоботова, Щукина

МПК: B03D 1/01

Метки: пирохлоровых, руд, флотации

...явлено 15 августа 1960 г. за М б 7 и открытий при СоГ)пЮиковано в Бол,н теис изооретений; Ла 4 з 961 ленинтивносттивнодхиноли мененидержащмые взмодейсЪ казанпирохл редмет изобретен Применени ркие гидроксамо 0, содержащих высшие алифатстве реагентов-собирателей. гентов серии Иие кислоты, н особ флотации пирохлоровых руд известен, но при его осуществ встречают значительные затруднения вследствие низкой селек и применяемого реагента - олеиновой кислоты; более же селек ействующие комплексообразующие реагенты - купферон и 8-окси н имеют высокую стоимость.едлагаемый способ флотации пирохлоровых руд основан на при и в качестве реагентов-собирателей соединений серии ИМ, со их высшие алифатические гидроксамовые кислоты и получас аимодействием...

Номер патента: 135431

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Влодавский, Горловский, Колтунова, Щукина

МПК: B03D 1/01

Метки: вольфрамита, группы, минералов, флотации

...в метиловом спирте метилового эфиры кис Св, получающихсЯ при Окуслени 11 парафина, Добавляют 1 нта спиртового раствора гидроксилампна. Смесь выдерживаомнатной температуре 5 - 10 часов, после чего спирт отгоняют умом. Полученный продукт применяют в качестве реагентя содобавляя его в обрабатываемую пульпу. Реягент-собиратель 90 - 95% активной части.имер 2. К водной эмульсии альдегндов Св Св, получаемых езом из крекинг-оензина, добавляют эквнмолекулярное коли нования гидроксиламина. Смесь перемешивают в течениеча Оксисинт ЧЕСТНО Ос добавляю ЧНОН с гидрокси и перекиПри лот С 7 - эквивале ют при к под ваку бирателя содержитПр ПИСАНИЕ ИЗОБРК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ И. Х. Влодавский, Т. Е. Колтунова и Н. Е, Щукин публиковано ", Гюллетен...

Номер патента: 119527

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Ермолаева, Щукина, Яшунский

МПК: C07C 227/10, C07C 227/14, C07C 229/16 ...

Метки: диаминодизтилового, кислоты, тетрауксусной, эфира

...г монохлоруксусной кислоты и при охлаждении нейтрализуют 40 мл 8 н раствора едкого натра, За 1 гем наносят 10,62 г дихлоргидрата 2,2-диаминодиэтилового эфира и при комнатной температуре постепенно прибавляют 56 мл 8 н раствора едкого натра, следя за тем, чтобы реакционная смесь постепенно имела рН 10 - 11. В конце прибавления щелочи реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение 3 час.Охлажденный до комнатной температуры раствор разбавляют тройным количе,"твом дистиллированной воды и пропускают через колонку с 400 г катионита КУв водородной форме со скоростью около 8 мл 7 мин.При промывании колонки дистиллированной водой получают две кислых фракции: первую, содержащую ионы хлора (примерно 300 л.л), отбрасывают, а вторую...

Номер патента: 118504

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Аронсон, Предводителева, Розанова, Щукина

МПК: C07D 285/135

Метки: 2-амино-5-меркапто-1, 4-тиодиазола

...чего олово выделяют, р вь направляют в процесс. мучения индикарбо целью повь да проводолова, поами и вн особ по гидраз что, с тиоами ческого и приезола путем циктл ичающийзацию гидразинте в присутствии егенерируют изИзвестен способ получения 2-амино-меркапто,3,4-тиодназола путем циклизации гидразиндикарботиоамида в соляной кислоте,Предлагаемый способ позволяет повысить выход 2-амино-меркапто,3,4-тиодиазола. Это достигается тем, что циклизацию гидразиндикарботиоамида проводят в технической соляной кислоте в присутствии металлического олова, после чего олово выделяют, регенерируют известными приемами и вновь направляют в процесс.П р и м ер. 30 г гидразиндикарботиоамида, 160 и,г 20%-ной технической соляной кислоты, 3,5 г измельченного олова...

Номер патента: 117046

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Галстухова, Жукова, Щукина

МПК: C07C 335/18

Метки: тиокарбанилидов

...170 (в бане). К охлажденной до комнатной температуры реакционной массе приливают 1000 лл хлористого метилена для растворения образовавшегося этоксида и 350 мл воды для растворения хлористого аммония. Смесь перемешивают, дают отстояться и разделяют на слои, Раствор хлористого метилена промывают 200 мл воды. Промывную воду присоединяют к водному слою и экстрагируют 100 мл хлористого метилена. Объединенный раствор хлористого метилена упаривают досуха отгонкой хлористого метилена на водяной бане при атмосферном давлении. Остаток, представляющий собой 4,4-диэтокситиокарбанилид, перекристалИо 117046 Предмет изобретения Способ получения тиокарбанилидов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью устранения применения сероуглерода и...