Способ флотации минералов группы вольфрамита
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 135431
Авторы: Влодавский, Горловский, Колтунова, Щукина
Текст
Лг 135431 Класс 1 с, 10 о,СССР Подписна.ч группа Лд I И. Горловский СПОСОБ фЛОТАЦИИ МИНЕРАЛОВ ГРУППЫ ВОЛЬфРАМИТ Заявлено 16 августа 1960 г. за М 676614/22 в Комитет по дела и открытий при Совете Министров СССР зобретенн й При грявитяционнох Обогя 1 нен 1 тонковкряпленных руд, содержа. щих вольфрамит, гюбнсрит н ферберит, значительное количество вольфрама теряется в шламах и хвостах производства, Наиболее рациональ ным способом извлечения из последних остатков вольфрамсодержащих минералов является способ флотации.Для флотации минералов группы вольфрамитя известно применение жирных кислот, катионных реагентов (в кислой среде), - купферо на, алкилированного а-нитрозо-р-нафтоля. Однако недостатком флота- ЦИИ С ЖИРНЫМИ КИСЛОТЯМН И Я 1 ИНЯХ 1 Н ЯВЛЯЕТСЯ НИЗКЯ 51 СЕЛЕКТИВНОС 16 процесса; кроме того, как купферон, та 1 и алкилированный а-нитрозор-нафтол использую 1 с 51 то;ько сохСстно ;1, Ово О.,Одыхн, 1 О ,; грч д няет осуществление процесса.Предлагаемый способ флотацин минералов группы ьольфрамита 1 ювышает селективность выделения указанных минералов. Это достигается тем, что в качестве реагента-собирателя в обрабатываему 1 о пульпуО т содержащие алкил-гидроксамовые кислоты типа К =- С оединения, получаемые взаимодействием эфиров или амидов . ламином, или взаимодействием яльдегидов с гидроксиламиномсью водорода.мер 1. К раствору в метиловом спирте метилового эфиры кис Св, получающихсЯ при Окуслени 11 парафина, Добавляют 1 нта спиртового раствора гидроксилампна. Смесь выдерживаомнатной температуре 5 - 10 часов, после чего спирт отгоняют умом. Полученный продукт применяют в качестве реагентя содобавляя его в обрабатываемую пульпу. Реягент-собиратель 90 - 95% активной части.имер 2. К водной эмульсии альдегндов Св Св, получаемых езом из крекинг-оензина, добавляют эквнмолекулярное коли нования гидроксиламина. Смесь перемешивают в течениеча Оксисинт ЧЕСТНО Ос добавляю ЧНОН с гидрокси и перекиПри лот С 7 - эквивале ют при к под ваку бирателя содержитПр ПИСАНИЕ ИЗОБРК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ И. Х. Влодавский, Т. Е. Колтунова и Н. Е, Щукин публиковано ", Гюллетен изобретений М 3 за 19Яо 135431 Предмет изобретения Спосоо флотацин минералов группы вольфрамита, о тл и ч а ю,( и й с я тем, что, с целью повышения селективности выделения указанных минералов, и качестве реагента.собирателя в обрабатываемуи( 1 ульпу добавляют содержап(ис алкил-гидроксамовыс кислоты тини 1 с С - НОН соединения, получаемые взаимодействием эфиров или мидов с гидроксиламином, или взаимодействием альдегидои г гидросиг(ал(ином и перекис ю водорода.лак(ор С, А. Барсуковслрс.( А. А. Камышикова Корр(к(ор Л, Чекуиова Формат бум. 70(,108(/(л Тирани 650 ЦЬТИ прКол(итете по делам изобретений и открытий ири Совете Министров СССРПоди. и пеи. 26.1-61 ак )50 Тнография 1315 ТИ Комитета ио делам изобретении и открытии при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.,и при темпера(урс 1820, (кгслс чего к ней добавляют два эквивалента псрскпс( вод(ор, и сдкпи натр ло рН2 Г 1 олученный( таим образом реагент-собиратель используют или и виде водно-щелоч(ого раствора, или при подкислснии отделяют его от зо,ы и юлучаг( в концентрирован(ом виде.11 р и ме р 3. Водную эмуль ию амида кислот С;- Сз сменква(о( с эквимолекулярным количеством соли гикроксиламина и перемешива(от до прекращения восстановления реактива Фсллинга. Полученный продукт отделяют, от водного слоя и используют и виде щелочного ра;( - вора в качестве реагента-собирателя.
СмотретьЗаявка
676614, 15.08.1960
Влодавский И. Х, Горловский С. И, Колтунова Т. Е, Щукина Н. Е
МПК / Метки
МПК: B03D 1/01
Метки: вольфрамита, группы, минералов, флотации
Опубликовано: 01.01.1961
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-135431-sposob-flotacii-mineralov-gruppy-volframita.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ флотации минералов группы вольфрамита</a>
Сополимер винилового эфира моноэтаноламина с виниловым эфиром n-метилэтаноламмоний иодида в качестве реагента для флотации шлам-лигнина из сточных вод
Номер патента: 1432066
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Бурштейн, Клименко, Кухарев, Русецкая, Станкевич, Тимофеева
МПК: C02F 1/56, C08F 216/14
Метки: n-метилэтаноламмоний, винилового, виниловым, вод, иодида, качестве, моноэтаноламина, реагента, сополимер, сточных, флотации, шлам-лигнина, эфира, эфиром
...с винилглицидиловым диэФиром этиленгликоля. ЭФФектив-.ность Доза реагента,г/кгсшлама Константы Флотацик,10 т ЭФФективность обесочисткиот взвелигнина шенныхчастиц,Х цвечивания,7. Предлагаежй реагент 0,77 82 1,00 92 90 1,53 92 1,32 Получают 156,13 г (1 ООХ) сополимера в виде светло-коричневой вязкойОсмолы (среднечисловая молекулярнаямасса Й = 1160) ЗОНайдено,Х С 33,82; 33,90, Н 6,34;6,52; М 8,95; 9,03; т 40,84; 41,2.СН И,О,тВычислено,Х: С 34,19; Н 6,69;1Я 8,86, 1 40,14, . 35В ИК-спектре вещества содержатсяполосы: 1110 (СН ); 1620 (ЯН)2850, 2940 (СН) 3310-3400 (ЯН 1ябан,).Для Флотации используют шламлигнин текущей переработки. Для опь 1 тов отбирают Г шлам-лигнин иэ трубопровода, в котором содержание твердого составляет 4,3 г/л и...
Способ концентрации железосодержащих минералов из руд методом обратной флотации
Номер патента: 1834713
Опубликовано: 15.08.1993
МПК: B03D 1/016
Метки: железосодержащих, концентрации, методом, минералов, обратной, руд, флотации
...не более,чем 1 кг депрессора использовался на 1 т флотируемой руды и еще более предпочтительно, чтобы на 1 т флотируемой руды использовалось не мене, чем 0,5 кг депрессора.Депрессор можно добавлять на любой стадии процесса разделения, поскольку он добавляется до стадии флотации. Предпочтительно добавлять депрессор до или вместе с добавкой коллектора,Депрессоры, используемые для осуществления изобретения эффективны, когда они используются с большим разнообразием коллекторов. Предпочтительно применять коллекторы, содержащие кислород и азот. Еще более предпочтительнее применять аминовые коллекторы, Выбор коллектора будет зависеть от конкретной обрабатываемой руды и типа удаляемой рудной породы,Поликарбоновые кислоты и их соли...
Метилбензтиазолилазокетоксим в качестве избирательного аналитического реагента на ионы кобальта в биологических объектах и способ фотометрического определения кобальта в биологических объектах
Номер патента: 891667
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Дацун, Дубинина, Липунова, Медведева, Понизовская
МПК: C07D 277/82
Метки: аналитического, биологических, избирательного, ионы, качестве, кобальта, метилбензтиазолилазокетоксим, объектах, реагента, фотометрического
...что хлороформ (толуол) и ксилол извлекают только комплексы кобальта с МБАКО в широком интервале РН 3, 5-1 0,4.Установлено, что комплексы реагентас кобальтом (П), медью (11), железом(11) и никепем (11) обладают различнойустойчивостью к кислотам. Поэтому еслив раствор этих комплексов добавить кислоту (РН 3,5), то неизменным остаетсятолько комплекс кобальта, очевидно, изза своей кинетической инертности. Онустойчив во .всем интервале рН 0-14,0,Реакция образования комплексного соединения МБАКО с кобальтом протекает6 ч, Однако проведение реакции при нагревании сокращает время образованиякомплекса до 5 мин.Электромиграционным методом показано отсутствие заряда у комллекса кобальта. Методом насыщения установлен состав комплекса Со:Я 1;2; К -6,5...
Аммонийная соль 3-этилциклогексилуксусной кислоты в качестве флотореагента-пенообразователя с собирательными свойствами для флотации сульфидных руд
Номер патента: 1786019
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Ахмедов, Гусейнов, Мамедалиева, Шихмамедбекова
МПК: B01D 11/02, C07C 53/134
Метки: 3-этилциклогексилуксусной, аммонийная, качестве, кислоты, руд, свойствами, собирательными, соль, сульфидных, флотации, флотореагента-пенообразователя
...через3-этилциклогексилуксусную кислоту в количестве 34 г (0,2 моль) при температуре 25280 С в течение 1 ч, до получения густой25 массы светло-соломенного цвета, Полученная масса выдерживалась в течение 0,5 чпод вакуумом 1 мм рт.ст. для освобожденияот избытка аммиака. У выпавших кристаллов определяли температуру плавления и в30 масс-спектре молекулярную массу (табл. 2),Испытания флотационной активностипредлагаемого соединения и эталонных реагентов проводили параллельно на следующих объектах35 1. Сульфидной медно-пирротиновойпрожилково-крапленой руде с массовой долей 2,09 - 2,18% меди и 4,90-5,00% серы,По результатам изучения вещественного состава медные минералы в руде на 9440 отн. % представлены халькопиритом, до 4,5отн. % хдлькозином...
Производные дифенила с мостиковыми группами в качестве мономеров для получения термостойких полимеров
Номер патента: 558900
Опубликовано: 25.05.1977
Авторы: Данциг, Зайцев, Штрайхман
МПК: C07C 49/76
Метки: группами, дифенила, качестве, мономеров, мостиковыми, полимеров, производные, термостойких
...Н,а ОВычислено,%: С 82,39; Н 3,89; 0 13 72.В ИК-спектре обнаружены следующиеполосы поглошения см": 1653-1645 39(карбонильная группа), 1593 (бензольноеядро), 1245 (эфирный кислород),Температура начала термоокислительнойдеструкции соединения 1 в кислороде составляетЭ 50 С, 35П р и м о р 2. Получение 1,4-6 ис-(2 -дибензофурилкарбонил)бензола (1)в растворе хлористого метилена.К см: и 100 мл хлористого метилена,10 г (0,05 моль) дихлорангидрида терефталевой кислоты и 42 г (0,025 моль)одибензофурана при охлаждении до - 2 Спри перемешивании постепенно добавляют27 г (0,2 моль) хлористого алюминия.После прекращения выделения хлористого 45водорода реакционную смесь выливают вразбавленную соляную кислоту смешаннуюсо льдом, осадок...
Предыдущий патент: Устройство для гидравлической классификации зернистых материалов
Следующий патент: Грохот для грохочения горячих материалов
Случайный патент: Широтно-импульсный функциональный преобразователь