Патенты с меткой «4-диазафеноксазинов»
Способ получения iu-алкилили 10-диалкйламиноалкил-2 оксо-2, 3-дигидро-3, 4-диазафеноксазинов
Номер патента: 203688
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Бондарь, Всесоюзный, Гортинска, Ныркова, Савицка, Шукина
МПК: C07D 498/04
Метки: 10-диалкйламиноалкил-2, 3-дигидро-3, 4-диазафеноксазинов, iu-алкилили, оксо-2
...с т. пл. 340 - 342 С (из диметилформамида). Найдено, %: С 61,34; Н 4,22; 1 ч 19,53. СтоНзХ,Ое. 11 ычислено, %: С 61,39; Н 4,32; 1 ч 19,13.П р и м е р 2. 22 г 2-бутокси-метил,4 дназафеноксазнна и 150 мл 49%-ной НВг кипятят в течение 1 час 14 мин, после охлаждения фильтруют выделившийся осадок, обра батывают его раствором КаНСОвновьфильтруют, промывают водой и сушат. Получают 15 г вещества с т, пл. 342 - 345 С. Выход 86,3%.П р и м е р 3. 2,6 г дипикрата 2-этокси- 1 о диэтиламиноэтил,4-диазафеноксазина оставляют на 24 час с 70 мл концентрированной НС 1 при комнатной температуре. Отфильтровывают выпавшую пикриновую кислоту, фильтрат упаривают досуха, обрабатывают 15 раствором К.СОз. Маслянистый осадок растирают с водой и...
Способ получения 10-алкилили 10-алкилзамещенных-2-хлор 3, 4-диазафеноксазинов
Номер патента: 277795
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Всесоюзный, Гортинска, Ныркова, Савицка, Щукина
МПК: C07D 498/14
Метки: 10-алкилзамещенных-2-хлор, 10-алкилили, 4-диазафеноксазинов
...6,44 г 10-метил-хлор,4-диазафеноксазина, что составляет 68,7%, считая на 3,4,6- 5 трихлорпиридазин, Т. пл. 205 в 2, 5 С.Пример 2. Смесь 3,6 г (0,29 моль) 2-метиламинофенола, 4,9 г (0,027,1 соль) 3,4,б-три.хлорпиридазина и 9,3 лсл (0,067 моль) триэтиламина в 25 лсл спирта кипятят в течение 10 б час. Обработав ее, как и в примере 1, получают 5,33 г 10-метил-хлор,4-диазафеноксазина, что составляет 85,3%, считая на 3,4,6- трихлорпиридазин, Т. пл. 205 С. 15 П р и м е р 3, Спиртовой раствор алкоголята, полученного из 1,6 г (0,0695 моль) металлического натрия в 20 лсл абс. спирта, 4,7 г (0,0348 моль) бензоксазолона и 6,5 г (0,041 моль) хлоргидрата диметиламинопро пилхлорида кипятят в течение 2 час. Отфильтровав хлористый натрий, промывают...
Способ получения 2-замещенных 7-ацетил-10-алкил-или диалкиламиноалкил-3, 4-диазафеноксазинов
Номер патента: 418034
Опубликовано: 25.10.1975
Авторы: Гортинская, Ныркова, Савицкая, Федорова, Щукина
МПК: C07D 87/50
Метки: 2-замещенных, 4-диазафеноксазинов, 7-ацетил-10-алкил-или, диалкиламиноалкил-3
...и охлажденииприбавляют по каплям 14,9 г (0,168моль) хлористого ацетила. Реакционнуюмассу кипятят 3,8 час, затем разлагают8 мл 10% ной НФ и 25 г льда. Подше:лачивают, оеадок отфильтровывают и пере., 3,4-диазафеноксазина к 11,28 г (0,0334 гмоль)ИЩ при перемешиванин и охлажденииприбавляют по каплям 4,5 г (0,0561 моль:хлористого ацетила. Реакционную массукипятят 3,5 час н разлагают 8 мл 10% 46ной НС 1, и 28 г льда. Перемешивают 1час, затем цодшелачивают, осадок фильтру- ют, промывают водой и сушат.Получают .4,6 г (78%) прдукта; вещество не плавится выше 320 С, (из акме 45тилформамида),. Найдено,%". С 86,66; Н 3,64; К 15,13.,"С 1 12,47,См Нмф"фИВычислено,%; С 56,64; Н 3,66; 66И 3.8,24; О, 12,86.П р и и е р 3. 2 е (2...
Способ получения 2-замещенных -7сульфамил-10-алкил(или 10 диалкиламиноалкил)-3, 4-диазафеноксазинов
Номер патента: 422244
Опубликовано: 25.10.1975
Авторы: Гортинская, Ныркова, Савицкая, Федорова, Щукина
МПК: C07D 87/50
Метки: 2-замещенных, 4-диазафеноксазинов, 7сульфамил-10-алкил(или, диалкиламиноалкил-3
...30 мин при 20.25 С и 2 арчас при 60 С, Затем выливают реакционную массу по каплям В охлажденный до8 С 24%-ный раствор ОНОН (ф 50 мл),оставляют нв 40 мин при 20-25 С. ОсаоФдок отфильтровываютр промывают Водой и,ксушат.Получают 2,2 и (44%) белого кристалолического вещества; т.пд, 318 С с разложением (из ДМФА).Найдено,%: С 52,13; Н 6,13;.018,00; 468 8,35.Сц НО,О,ЯВычислено,%: С 51,89; Н 5,89;Ф 17,80;8 815П р и м е р 3. 2-(4-Метилпиперази 45нид; 7-сульфамид-метил,4-дивзвфеноксазин,К 12,2 г (0,1 моль) 95,5%-ной хлорсульфоновой кислоты при 8-1 О С и перемешивании добавляют постепенно 3 г (0,01 6 Омоль) 2- (4-метидпиперазинил)-1 О-мьтид,4-диазафеноксазина. Смесь, перемешивают ЗО мин при 20-25 С и 2 часопри 60 С. Затем реакционную массу...
Способ получения 2-алкокси-, 2арилоксиили 2 диалкиламиноалкокси-10-метил-3, 4-диазафеноксазинов
Номер патента: 255280
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Бондарь, Гортинская, Литова, Ныркова, Щукина
МПК: C07D 265/38
Метки: 2-алкокси, 2арилоксиили, 4-диазафеноксазинов, диалкиламиноалкокси-10-метил-3
...В.Куприянов Редактор Л.Письман Заказ 889/60 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ ГосУдарственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 тят 3 ч, а затем к ней прибавляют воду. Выделившееся масло промывают несколько раз водой, затем 1 н.раствором ИаОН и еще несколько раз водой. Масло растирают с небольшим количеством спирта. Полученный кристаллический осадок перекристаллизовывают из спирта. Получают 1,8 г (45,4) 2-фенокси-метил,4-диазафеноксазина с т.пл. 177-178 С.Найдено,: С 69,90; Н 4,31; М 14,28. . 1 ОС 1.,Н д 1 зО 2Вычислено,: С 70,09; Н 4,49; И 14,42.П р и м е р 4. 38 мл диэтиламиноэтанола растворяют при перемешива нии и нагревании 2,5 г натрия. К...