Щукина

Страница 3

Способ определения эффективной пористости горных пород

Загрузка...

Номер патента: 883429

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Бурчаков, Давиденко, Крысин, Лукаш, Пережилов, Стародубцев, Щукина

МПК: E21C 39/00

Метки: горных, пористости, пород, эффективной

...с таким расчетом, чтобы уровень жидкостиения над образцом не превышал 3 - 4 см в целяхисключения нарушения скелета угля гидроста.ти тическим давлением столба жидкости и выдерстости живают образец в жидкостиние 10 мин.абочих Потом образец вынимают из ости и опять883429 работ и повышения производительности трудагорнорабочих.Формула изобретенияСпособ определения эффективной пористостигорных пород, включающий отбор пробы горной породы, изготовлениеиз нее образца, еговысушивание при температуре 105 - 110 С ивзвешивание, насыщение образца рабочей жидкостью и повторное взвешивание, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности определения величины эффективной пористости горной породы при нагнетаниив пласт рабочих...

Способ стабилизации фракций жидких продуктов пиролиза или крекинга углеводородного сырья

Загрузка...

Номер патента: 876632

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Беляева, Беренц, Винюкова, Гамбург, Геллер, Мишина, Мухина, Овсянников, Фильмакова, Щукина

МПК: C07C 7/20

Метки: жидких, крекинга, пиролиза, продуктов, стабилизации, сырья, углеводородного, фракций

...процесса полу- коксования углей, а именно одноатомные Фенолы, например фенол, крезол, ксиленолы; высококипящие одноатомные Фенолыр двухатомные Фенолы, например пирокатехин и его гомологи, резорцин и его гомологи.35Фракцию углеводородов с т.кип. 250-30(Й выделяют иэ тяжелой смолы пиролиэа, получаемой в узле первичного Фракционирования этиленового производства . 1 30-200 ФЧ+ Фракция250-300 С ТСП 2 30-200 ФЧ+ Фракция250-300 С ТСП 3 3 0 -200 ФЧ б + фракция2 5 0-3 ОЮС ТСП 4 3 О " 2 00 ФЧ6 + фракния2 5 0 - 3 0 О С ТСП 5 30-200 ФЧ+ фракция250-300 С ТСП Указанная Фракция тяжелой смолы пиролиза (ТСП) имеет следующий состав, вес.Ъ:сК- и -Метилнэфталины 35-50Диметилнафталины 35-45Алкилинданы,дифенил 5-15Неидентифицированные продукты 5-10П р и м е...

Стан поперечно-клиновой прокатки

Загрузка...

Номер патента: 846013

Опубликовано: 15.07.1981

Авторы: Андреев, Дубень, Щукин, Щукина

МПК: B21H 1/18

Метки: поперечно-клиновой, прокатки, стан

...олконаКоррсьзор Н. СтенГ 1 одннсносета СССРрытийна 6., д. 4/оПроектная, 4 Редактор К. ВолаЗаказ 5280/8 В комит и отк шская род, ул 1130лиал между собой, а вершины цаправлены в противоположные стороны. В зоне оснований клиньев 4 разме 1 цены плашки 6, имеющие возможность перемецьения к вершинам клиньев 5 посредством пцевмоцилиндра 7, Привод верхней плиты 3 выполнен в виде двух 5 гидроцилиндров 8 и 9 со штоками 10, которые закреплены в станине 1 вдоль, осей клиньев 4 и 5, соответственно.Работа стана осуществляется следующим образом.Между клиньями 4 устанавливают нагретую до ковочных температур заготовку 11. В гидроцилиндр 8 под давлением подают жидкость и тем самым верхнюю плиту 3 перемещают с помощью штоков 10 вперед. При этом...

Устройство для определения содержа-ния влаги b волокнистых материалах

Загрузка...

Номер патента: 842538

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Беляев, Буканович, Петрова, Щукина

МПК: G01N 25/56

Метки: влаги, волокнистых, материалах, содержа-ния

...30на алгебраической сумме усилий, приложенных к коромыслу 2, в данномслучае массе пробы. Этот выходнойток разделяется на две части, соотношение которых можно изменять с35помощью, например изменения величинырезистора 6 так, чтобы при изменении начальной массы пробы в определенных пределах ток, прохсдящий черезотсчетное устройство 7, оставался40аостоянным по величине. При этомизменение массы пробы в результатевысушивания вызовет изменение показаний отсчетного устройства, пропорциональное относительному изменениюмассы пробы. Для увеличения точностиотсчета величина тока, соответствующая минимальной относительнойвеличине сухой массы пробы, компенсируется постоянным по величине током50от стабилизатора 8 тока, для чеговыход стабилизатора тока...

Способ гидроочистки жидких продуктовпиролиза углеводородного сырья

Загрузка...

Номер патента: 834108

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Беляева, Беренц, Гамбург, Геллер, Лившиц, Мишина, Мухина, Овсянников, Фильмакова, Щукина

МПК: C10G 65/04

Метки: гидроочистки, жидких, продуктовпиролиза, сырья, углеводородного

...скорости 3 ч . Затем проводят и подвергают гиарированию. Содержаниегидрирование в присутствии алюмопаппа- фактическихактических смол в гидрогенизатедийсупьфидного катализатора в этих же 15 2,7 мг/100 мп.условиях. Содержание фактических смоп всырье после нагревания 4;1 мг/100 мп,в гидрогенизате 1,0 мг/100 мп,При использовании этого же сырья с добавкой фенольной фракции в количестве 0,007 весЛ количество кокса на катализаторе составляет 4,5 весЛ,П р и м е р 5. В исходное сырье 32 фСфракцию с температурой кипения 230- 1 При испопьз ври использовании способа согласнод = 9320 С жиакик продуктов пиролиза бурых изобретению количество об аэество о раэующихся по- углей (34=0,96, бромное число 44,5, пимерных продуктов сокращается в 2-4...

Способ получения с -алкилгидро-ксамовых кислот

Загрузка...

Номер патента: 829626

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Рыков, Рябой, Старовойтов, Утробин, Шендерович, Щукина

МПК: C07C 131/11

Метки: алкилгидро-ксамовых, кислот

...28,4 мл.(0,16 моль) метиловых эфиров карбоновых кислот фракции С -С и поверхностно-активное вещество типа ОПв коли чество 3% от веса метиловых эфиров.Перемешивают цо образования устойчивости эмульсии 10-15 мин. Затем при раэмешивании и охлаждении при температурене выше 22 25 С равномерно приливают40-45%-ный воцный раствор ецкого натра. Общий расхоц щелочи составляет2,8 моля на 1 моль метиловых эфировкарбоновык кислот С -С . После прибавления всей щелочи размешивают еще 2 чпри 25-27 оС цо полного исчезновенияэфира. Массу охдажцают цо комнатнойтемпературы и поцкисляют концентрированной серной кислотой (температура реакционной массы во время спуска кислоты не цолжна быть выше 32 С) цо рН 3.Реа гент ИМ, содержащий гицроксамовые кислоты...

Состав для смачивания угольной пыли

Загрузка...

Номер патента: 823597

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Бурчаков, Давиденко, Крысин, Лукаш, Пережилов, Стародубцев, Щукина

МПК: E21F 5/00

Метки: пыли, смачивания, состав, угольной

...и может быть использовано для борьбы с угольной пылью.Известен состав для пь одавления, состо.ящий из дитретичного бутилфенола (ДБ) иводы 11.Известный состав не обеспечивает достаточно эффективного пылеподавления из-за низ.ких смачивающих свойств,Наиболее близким по технической сущностиедлагаемому является состав для смачиваугольной пыли на основе воды и реагента, в котором композиппя содержит синтанол,алкилсульфаты натрия, трнполисульфат, натрия,жидкое стекло, кальцкнированнуюсоду и .1воду 23Недостатко става являетсянизкая эффективность смачивания угольной Вода Ост Предлагаемый состав новь ность смачивания угольной пь ния состава может быть исполь ,моющее средство "Лабомид 10 собой смесь синтанола, алкил триполисульфата натрия, жид...

Устройство для поперечно-клиновой прокатки

Загрузка...

Номер патента: 727288

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Ермолович, Макушок, Щукин, Щукина

МПК: B21H 1/18

Метки: поперечно-клиновой, прокатки

...из колен 13 установлены шатуны 14, шарнирно-соединенные с ползунами 15 и 16. На ползунах 15, 16 выполнены шипы-фиксаторы 17, 18, взаимодействующие с пазами 11. Ползуны 15, 16 установлены в направляющих 19, выполненных в коромысле 20, которое установлено на оси 21 в станине 1. Коромысло 20 установлено с возможностью поворота вокруг оси 21 посредством кулачкового механизма 22.Работа предлагаемого стана осуществляется следующим образом,У вершин клиновых инструментов 6 помешают заготовку 23. Приводят во вращение приводной вал 12, ползун 15 перемещается вперед и посредством шипа-фиксатора 17, находящегося в зацеплении с пазом 11, перемешает в том же направлении верхнюю плиту 5. При перемещении ползуна 15 в обратном направлении коромысло 20...

Диеновые производные фосфоленов в качестве мономеров для получения сорбционно-активных полимеров

Загрузка...

Номер патента: 703532

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Арбузов, Визель, Вырина, Данилова, Крупнов, Муслинкин, Парамонова, Пудовик, Харитонов, Щукина

МПК: C07F 9/53

Метки: диеновые, качестве, мономеров, полимеров, производные, сорбционно-активных, фосфоленов

...форму.лы 1 получают взаимодействием 1-галогенфосфоленов с 2-бутиндиолом 1,4 и присутствии органическо"о основания в среде органического растворителя.П р и м е р 1. 2,3-Бис-(1-оксо,4-диметилфосфол-он 1-" ч) бутадиен,3,К раствору 205 г (0,24 моль) 2.бутинцио- ЗОла,4 и 47,8 г %,48 моля), триэтиламинав 400 мл сухого те,рагидрофурана при перемешивании в охлаждении от - 5 до - 10 С ватмосфере инертного газа прибавляют по калляь 4 70 г (0,48 мс;,", 1-хлоо-диметилфосУфолена. Реакцйокую ",месь вьщержива.отв течение 1 сут при комнатной температуре,образовавшиеся крист.члические щодчктыотфильтровываю Целевой 2,3-бис(1-оксо,4.-диметил-фосфол-. -сн.1-ил) бутадиен;3 отделяют 4 цот гидрохлорида тргэтиламина экстракциейтолуолом в аппарате Сокслета и...

Электрокинетический акселерометр линейных ускорений

Загрузка...

Номер патента: 678428

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Альмухаметов, Дубасов, Иволгин, Ильин, Комаров, Костенко, Петькин, Щукина

МПК: G01P 15/08

Метки: акселерометр, линейных, ускорений, электрокинетический

...магнитным материалом 8, При использовании акселерометра для измерения знакопеременных линейных ускорений магнитопровод 7 выполняют в виде полукольца (см.фиг.2), концы которого встроены в боковые стенки корпуса 1 Б. И. Ильин, Н. В. Петькин, В. В, Дубасов, А. С. Комаров,С. С. Альмухаметов, В. Н.Лукина, В.М. Иволгин и Б,Н.Костенко8 ж 428 Формула изобретения ЦНИИПИ Заказ 4550/ Тираж 1090 Подписн 3эаподлицо с его внутренней поверхностью в середине длины корпуса Вэтом случае плунжер 3 армируют магнитным материалом 8 по кольцу. Плунжер 3 может быть полностью выполнениз феррита, поскольку го окиснаяпленка обладает высокими диэлектрическими свойствами и не шунтируетпотенциал протекания, возникающий взазоре между плунжером и стенкой корпуса,Перед...

Способ получения 2-алкокси-, 2арилоксиили 2 диалкиламиноалкокси-10-метил-3, 4-диазафеноксазинов

Загрузка...

Номер патента: 255280

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Бондарь, Гортинская, Литова, Ныркова, Щукина

МПК: C07D 265/38

Метки: 2-алкокси, 2арилоксиили, 4-диазафеноксазинов, диалкиламиноалкокси-10-метил-3

...В.Куприянов Редактор Л.Письман Заказ 889/60 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ ГосУдарственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 тят 3 ч, а затем к ней прибавляют воду. Выделившееся масло промывают несколько раз водой, затем 1 н.раствором ИаОН и еще несколько раз водой. Масло растирают с небольшим количеством спирта. Полученный кристаллический осадок перекристаллизовывают из спирта. Получают 1,8 г (45,4) 2-фенокси-метил,4-диазафеноксазина с т.пл. 177-178 С.Найдено,: С 69,90; Н 4,31; М 14,28. . 1 ОС 1.,Н д 1 зО 2Вычислено,: С 70,09; Н 4,49; И 14,42.П р и м е р 4. 38 мл диэтиламиноэтанола растворяют при перемешива нии и нагревании 2,5 г натрия. К...

Способ получения 2-алкоксиили 2диалкиламиноалкокси-10-(3 диметиламинопропил)-3, 4-диазофеноксазинов

Загрузка...

Номер патента: 236476

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Андрюшина, Гортинская, Савицкая, Щукина

МПК: C07D 265/38

Метки: 2-алкоксиили, 2диалкиламиноалкокси-10-(3, 4-диазофеноксазинов, диметиламинопропил)-3

...спиртом, а затем водой. Получают 3,5 г (75) 2-этокси-(3- -диметиламинопропил) -3,4-диазафеноксазина, т.пл. 158-159 С (С 2 НвОН).Найдено,Ъ: С 65,12; Н 7,21;И 17,93.СД Н ОЬ 4.Вычислено,Ъ С 64 92 Н 7 06;М 17,82.3 236476 формула изобретения Составитель Н.филипповаТехред К. Гаврон КорректорВ.Куприянов Редактор Л.Письман Заказ 889/60 Тираж 512 Подписное цНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5-3,4-диаэафеноксаэина.4,5 г 2-хлор-(3-диметиламино- р)пропил)-3,4-диаэафеноксазина и раствор иэопропилата натрия (из 0,35 гНа и 15 мл СЗНОН) нагревают 9 ч вавтоклаве прй 140-150 С, охлаждают,отфильтровывают осадок и промываютводой, Получают 2,9 г (60)...

Устройство для поперечно-клиновой прокатки

Загрузка...

Номер патента: 571336

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Дубень, Макушок, Щукин, Щукина

МПК: B21H 1/18

Метки: поперечно-клиновой, прокатки

...дисков 1 и 2 с противоположной стороны от клиновых деформируюших элементов 3 и 4 по отношению к центру диска закреплены калибрующие пластинки 5 и 6, контактирующие с заготовкой 7.Работа предложенного устройства осушесовляется следующим образом, Соосные диски 1 и 2 вращаются в противоположные сто%роны. Между дисками, радиально к нил, помещают цилиндрическую заготовку 7. Клиновыми деформирующими ълеменгами 3 н 4 деформируюг заготовку 7, уменьшая ее в диаметре и увеличивая длину. Одновременно с этим калибрующими плашками 5 и 6 врывают заготовку 7, обжимая послеанююне571336 оставитель Т. Яковлеваехред 3, Фанта;, Корре А, Лакид Редактор Л. Жаворонк ж 1080 Подписное го комитета Совета Министро ам изобретений и открытий 35, Раушская наб., д,...

Способ получения тиоамида 2-пропилизоникотионовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 510472

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Азимов, Арюзина, Сакович, Сычева, Щукина, Яхонтов

МПК: C07D 213/34

Метки: 2-пропилизоникотионовой, кислоты, тиоамида

...амндом натрия - 63,2.Превращение, 2-пропилпиперидона о7 в 2-пропил-цианоксипиперидисуществляют, например при действиин ацвтонциангидрина при комнатной тем". пературе. Выход кристаллического циангидрина)Чсоставляет 85. При дегидратации соединения)Чнаилучшие результаты дало использование в качестве дегидратирующвго агента хлор- окиси фосфора. Выход соеДинения Ч составил 76,4. По данным протонйогомагнитного резонанса продукт дегидратации представляет собой смесь примерно равных количеств двух изомерных 2-пропил-циандегидропиперидинов ф Ьф и аав А и дРазделение этих изомеров не проводилось, поскольку обаоони при нагревании в высококипящирганических растворителях (напримерв ксилоле) в присутствии катализаторов дегидрирования, например 4-ныл...

Способ получения 3, 4, 6-трихлорпиридазина

Загрузка...

Номер патента: 388556

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Городецкий, Гортинская, Климонова, Ныркова, Остроумова, Потапова, Савицкая, Щукина

МПК: C07D 237/12

Метки: 6-трихлорпиридазина

...8 д оОднако этот способ отличается применением высоких температур для проведения реакции; необходимостью экстракц 11 и реакционной массы, содержащей 3,4,6-трихлорпиридазин, который обладает кожно-нарывным действием; после экстракции остается зпачительное количество солевых растворов, содержащих небольшие количества 3,4,б-трихлорпиридазииа, которые перед спуском в канализацию необходимо обезвредить.С целью устранения этого и упрощения процесса предложен способ получения 3,4,6- трихлорпиридазина, согласно которому в качестве,катализатора нопользуют железные опил: и, реакцию ведут при 100 С, а продукт реакции извлекают растворР 1 тесем, например, дихлорэтаном. Выход 95%.,П ример. В колбу, снабиче кой мешалкой, обратнымгаз оп...

Способ получения 5п-6метоксипиридазинил-3 сульфонамидо фенилазо -салициловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 504766

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Бондарь, Волжина, Городецкий, Гортинская, Климонова, Ныркова, Петрова, Потапова, Савицкая, Щукина

МПК: C07D 237/18

Метки: 5п-6метоксипиридазинил-3, кислоты, салициловой, сульфонамидо, фенилазо

...хорошо растворима в воце) и нитрит 6 О натрия берут в эквимолярных количествах,Концентрация соляной кислоты предпочтительно составляет ш 13%.Во избежание протекания побочных процессов прибавление раствора цинатриевойсоли салициловой кислоты к суспензии циазониевой соли сульфапирицазина провоцятв один прием. Для того чтобы избежатьнежелательного нагрева реакционной массы, предварительно охлаждают суспензиюсоли диазония и раствор динатриевой,солисалициловой кислоты до минус 6 С, На1 моль сульфапиридазина берут 2 моля салициловой кислоты и 7,5 моля едкого натра, концентрация которого составляет 1 9%.Уменьшение количества салициловой кислоты и едкого натра ухупшает качество и выхоц салазопиридазина, После выдержки реакционной массы в...

Способ получения аминокислотных производных 5 окситриптамина

Загрузка...

Номер патента: 427599

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Водякова, Давыдова, Жеребченко, Каминка, Машковская, Морозовская, Неклюдов, Рогозкин, Суворов, Чернов, Щукина, Ярмоненко

МПК: C07D 27/56

Метки: аминокислотных, окситриптамина, производных

...этилацетат-тетрагидрофуран вода (10: 10: 40), содержащей 1,6 г карбоната натрия, охлаждают до 0 С, добавляют в6,06 10,11 49,32 6,33 9,83 50,78 6,21 13,76 59,09 6,22 10,78 6,49 10,02 6,2 13,76 36 50 Спирт Составитель Г, Мосина Редактор Т. Шарганова Техред Е. Подурушина Корректор Л. Орлова Заказ 1037/4 Изд.2044 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 течение 15 мин при перемешивании 1,9 г карбобезоксихлорида в 10 мл этилацетата, перемешивают 1 час при 0 С и 2 час при 20 С, этилацетатный слой отделяют, промывают 0,5 н, соляной кислотой и водой, высушивают над безводным сульфатом натрия и отгоняют этилацетат...

Способ лечения туберкулеза

Загрузка...

Номер патента: 97292

Опубликовано: 30.10.1975

Авторы: Макеева, Никитская, Першин, Полежаева, Сазонова, Щукина, Яковлева, Янина

МПК: A61K 31/4409, A61P 31/06

Метки: лечения, туберкулеза

...при обычных темперплотно закрытых банках,Фтивазид обладает антибактериальным действием на возбудтуберкулеза и не влияет на другие микроорганизмыС терапевтической целью препарат употребляется внутрошка или таблеток. Высокая эффективность препарата отсуточной дозе от 0,3 до 2,0 г.Для лечения препаратом показаны все формы туберкулезадетей и у взрослых в период обострения процесса и наличия сиинтоксикации.Препарат также показан при туберкулезе вертей, туберкулезе серозных оболочек, туберкулезе птических желез, туберкулезе кожи и т. д.Терапевтическая эффективность препарата при лечении тубных больных, в том числе и тяжелых, с распространенными поми легких выражается в быстро наступающем улучшении всегческого...

Способ получения 2-замещенных -7сульфамил-10-алкил(или 10 диалкиламиноалкил)-3, 4-диазафеноксазинов

Загрузка...

Номер патента: 422244

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Гортинская, Ныркова, Савицкая, Федорова, Щукина

МПК: C07D 87/50

Метки: 2-замещенных, 4-диазафеноксазинов, 7сульфамил-10-алкил(или, диалкиламиноалкил-3

...30 мин при 20.25 С и 2 арчас при 60 С, Затем выливают реакционную массу по каплям В охлажденный до8 С 24%-ный раствор ОНОН (ф 50 мл),оставляют нв 40 мин при 20-25 С. ОсаоФдок отфильтровываютр промывают Водой и,ксушат.Получают 2,2 и (44%) белого кристалолического вещества; т.пд, 318 С с разложением (из ДМФА).Найдено,%: С 52,13; Н 6,13;.018,00; 468 8,35.Сц НО,О,ЯВычислено,%: С 51,89; Н 5,89;Ф 17,80;8 815П р и м е р 3. 2-(4-Метилпиперази 45нид; 7-сульфамид-метил,4-дивзвфеноксазин,К 12,2 г (0,1 моль) 95,5%-ной хлорсульфоновой кислоты при 8-1 О С и перемешивании добавляют постепенно 3 г (0,01 6 Омоль) 2- (4-метидпиперазинил)-1 О-мьтид,4-диазафеноксазина. Смесь, перемешивают ЗО мин при 20-25 С и 2 часопри 60 С. Затем реакционную массу...

Способ получения 2 или 2, 7-замещенных n-(2-цианатил)-3, 4 диазафеноксазинов

Загрузка...

Номер патента: 422243

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Гортинская, Ныркова, Савицкая, Федорова, Щукина

МПК: C07D 87/50

Метки: 7-замещенных, n-(2-цианатил)-3, диазафеноксазинов

...14,6 г (0,067 г-модь) 2 хлор,4-диазафеноксазина, 5 мд (0,074 г-модь) акрилонитрила, 50 мл пиридина и 0,2 г (0,035 г-моль) гидроокиси ка лия кипятят в течение 20 мин, охлаждают, отфильтровывают, хорошо промывают ,водой и сушат.Получают 14,22 г (78,3%) 2-хлор-(2-цианзтил)-3,4-диазафеноксазина; т,нл. 254-255 б (иэ Д 1 мфА). Белов ,кристаллическое вещество.ксвзин.3 г-моль) 2,.7 зина, 0,63 ,едактор ГТ, Йикольсквя Т фант Ти сударственного по делам 35, МоскваЖЗаказ, 1 ЦНИИП ов СС 113 1 лиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 10 3Найдено,%: С 57,08; Н 3,47;М 20,51; С(, 12,86.Су Н ИФЛОВычислено%: С 57,26; Н 3,32;ЮО,54; И 13,00. П р и м е р 2. 2-Морфолил-(2- цианэтил)-3,4-дивзафеноксвэин.Смесь 3 г (0,0108 г-моль)...

Способ получения 2-замещенных 7-ацетил-10-алкил-или диалкиламиноалкил-3, 4-диазафеноксазинов

Загрузка...

Номер патента: 418034

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Гортинская, Ныркова, Савицкая, Федорова, Щукина

МПК: C07D 87/50

Метки: 2-замещенных, 4-диазафеноксазинов, 7-ацетил-10-алкил-или, диалкиламиноалкил-3

...и охлажденииприбавляют по каплям 14,9 г (0,168моль) хлористого ацетила. Реакционнуюмассу кипятят 3,8 час, затем разлагают8 мл 10% ной НФ и 25 г льда. Подше:лачивают, оеадок отфильтровывают и пере., 3,4-диазафеноксазина к 11,28 г (0,0334 гмоль)ИЩ при перемешиванин и охлажденииприбавляют по каплям 4,5 г (0,0561 моль:хлористого ацетила. Реакционную массукипятят 3,5 час н разлагают 8 мл 10% 46ной НС 1, и 28 г льда. Перемешивают 1час, затем цодшелачивают, осадок фильтру- ют, промывают водой и сушат.Получают .4,6 г (78%) прдукта; вещество не плавится выше 320 С, (из акме 45тилформамида),. Найдено,%". С 86,66; Н 3,64; К 15,13.,"С 1 12,47,См Нмф"фИВычислено,%; С 56,64; Н 3,66; 66И 3.8,24; О, 12,86.П р и и е р 3. 2 е (2...

Способ получения интропроизводных 3, 4-диазафеноксазина

Загрузка...

Номер патента: 418035

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Андрюшина, Бондарь, Гортинская, Ныркова, Савицкая, Федорова, Щукина

МПК: C07D 87/50

Метки: 4-диазафеноксазина, интропроизводных

...20,11. Пример 3,А, 2-Хлор-нитро-(3-диметиламинопропил)-3,4-диазафеноксазин,18,28 г (0,06 моль) 2 хлор-(3-диме тила мин опр опил) -3, 4 диазафеноксазина растворяют при 60 С в 40 мл уксуснойкислоты, охлаждают до комнатной температуры и прибавляют по каплям раствор 20 мл(0,290 моль) азотной кислоты ( 4 1,4)в 64 мл уксусной кислоты и оставляют насутки при той же температуре, Реакционную массу выливают в 400 мл ледянойводы, выделившийся осадок отфильтровывают, промывают 10 оо-ным раствором щелочи, затем водой,Получают 18,74 г (86%) вещества желотого цвета; т. пл. 199-200 С (из бутанола),Проба смешения с 2-хлор-нитро-(З-диметиламинопропил)-3,4-диазафенонсазином, полученным из 6-нитро-(3-диметиламинопропил)-бензоксазолона, не...

Способ получения рацемического 2-аминобутанола-1

Загрузка...

Номер патента: 485108

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Галстухова, Панкина, Щукина

МПК: C07C 91/04

Метки: 2-аминобутанола-1, рацемического

...-192-194 С,П р и м е р 6, а-Хлорфенилгидразон етилглиоксаля получают аналогично фенилгидразону зтилглиоксаля в количестве 929 Г (29,4% считая на енамин масля= ноу О альДеГНДа) из 19,14 Г Ф-хлоранилина и 2088 г енамина масляногоО альдегида; т,пл. - 165-166 С.ИК-спектр,(в вазелиновом масле): 3280 см (ФН) 1660 см (СНО).УФ-спектр:234 и 342 нэ.П р и м е р К раствору 165 г фенилгидразона зтилглиоксаля в 200 мл зтанола постепенно прибавляют при комнатной температуре раствор 1,77 г боогидрида натрия и смеси 27 мл воды и 9 мл зтанола, Перемешивание продолжауот в течение 2 час. Раствор упаривают в вакууме, к маслообразному веществу прибавлпот бензол. Бензольный раствор громывают водой, бензол удаляют в вакууме а остаток кристаллизуют, Получают...

Способ получения производных 3-замещенных 5-(2 оксифениламино)-пиридазона-6

Загрузка...

Номер патента: 405344

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Бондарь, Гортинская, Ныркова, Савицкая, Щукина

МПК: C07D 51/04

Метки: 3-замещенных, оксифениламино)-пиридазона-6, производных

...действием спиртового раствора .хлористого водорода.Найдено, %; С 54,45; Н 6,54; Й 19,67;С 1 10,56.С Н Я О НС 1.Вычислено, %: С 54,62; Н 6,30;И 19 у 91; С 1 10,36.П р и м е р 6. 3 - хлор-(2-оксифеиил)- у -диметиламииопропиламиио -пиридазон.Смесь 10 г (0,0328 гмоль) 2-хлор0-диметиламинопропил)-3 и 4-диазафеноксазина, 10 г (0,0152 гмоль) 85%-ногоедкого кали и 70 мл этилового спирта нагревают в автоклаве при 170 С в течение8 час. Реакционную массу упаривают в вакууме, остаток растворщот в воде, обрабатывают углем и подкисляют разбавленной соляной кислотой до рН 7,5. Получают 8 г(75%) продукта в виде беловато-кремовыхкристаллов с т, пл. 268 С (разложение)из разбавленной НС 1,Найдено, %: С 49,66; Н 5,68; Й 15,60;С 1 19,40; С 11 9,60,15...

Способ поллучения 2-галоид-1, 2-оксафосфоленов-4

Загрузка...

Номер патента: 461102

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Арбузов, Визель, Щукина

МПК: C07D 105/02

Метки: 2-галоид-1, 2-оксафосфоленов-4, поллучения

...р и м е р 2. Получение 2-хлор,5-диметил 1,2-окса фосфолена,Аналогично примеру 1 из 10,2 г (0,056 моль)2-хлор-тиоксо - 3,4 - диметил,2-оксафосфоленаи 17,3 г (0,056 моль) трифенилфосфитаполучают 2,3 г (27,4%) продукта с т. кип.78 - 79 С/30 м рт. ст.; пр 1,5134; д 4 1,2028;МР: найдено 37,56, вычислено 38,34; химический сдвиг Р" 190 м,д. и.; эквивалентный вес;30 найдено 74,68, вычислено 75,27. мети Изобретение относится к обла гетероциклических соединени именно к способу получения н 1,2-оксафосфоленовобщей фо гдето, Йь Кги ли л На - галоид,Известен способ получения циклических соединений трехвалентного фосфора, например 1-хлорфосфоленов, восстановлением 1-тиоксо-хлорфосфоленов трифенилфосфоритом при нагревании в инертной атмосфере. Однако...

Способ получения сульфата 2-гуанидинометилхинолина•т 3 ш1егш:

Загрузка...

Номер патента: 428671

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Васильева, Загрутдинова, Лебедева, Машковский, Медведев, Щукина

МПК: C07C 277/08, C07C 279/02, C07D 215/12 ...

Метки: 2-гуанидинометилхинолина•т, сульфата, ш1егш

...свойствами,Предлагаемый способ получения сульфата 2-гуанидинометилхинолина заключается в том, что 2-аминометилхинолин конденсируют с сульфатом Я-метилизотиомочевины в эквимолекулярных количествах при нагревании, преимущественно при 110 С, с выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р. К раствору 2,36 г (0,017 моль) Ь-метилизотиомочевины в 10 мл воды прибавляют 2,53 г (0,017 моль) 2-аминометилхинолина и нагревают 1 час при 110 С, Конец реакции контролируют по прекращению выделения метилмеркаптана, Горячий раствор обрабатывают активированным углем, фильхлаждают. Выпшат, получаютанидинометилхиисталлизовыва авший осадок ,35 г (84,0%) олина, Для оч т из воды,отде- суль- истки труют и оляют и суфата 2-гуего перекр235 в 2...

Способ пс1ш производных 2, 3-дйазаш10ксазина

Загрузка...

Номер патента: 433151

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Изобретени, Щукина

МПК: C07D 498/04

Метки: 3-дйазаш10ксазина, производных, пс1ш

...(2:3).Найдено,%: С 56 47; Н 3,40;М 18 05 14 91 С Н С 1 М 0Вычислено %: С 56,64; Н 3,45;Я 15 17; 17,Я,1 р и и е р 3. 4-Хлор=этил,3-диазафеноксазин. зьСмесь 4,0 В г. (0,025 г. моль)З=этилбензоксазолона, 5 г. (О 075 гмоль) 85%-ного едкого кали в 30 мл.спирта кипятят 1 час, прибавляютпо каплям горячий аствор 4,бг.(0.025 г. моль) 34,5-трихлорпиридазина в 7 мл. спйрта, кипятят 5час . и охлаждают.Осадок отфильтровывают, промывают спиртом, водой. Получают 1,79 г 45кристаллического веществ желтогоцвета с т. пл, 206-208 С (иззтилацетата).айдено %. С 58,37 Н 4,04;13,95 уй 17,2 бе С 12 НОСЗОгВычислено %; С 58,19; Н 4,07;С 6 14,31;16,97.П р и м е р 4. 4-Хлорбутил,3-диазафеноксазин,Смесь 4,8 г. (0,025 г. моль) 553-бутилбензоксазолона и 5 г,0,075...

Способ получения полифениленовых эфиров

Загрузка...

Номер патента: 398573

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Голубева, Олейникова, Щукина, Юдкин

МПК: C08G 65/44

Метки: полифениленовых, эфиров

...или арилзамещенные алифатические спирты.Процесс окислптельной поликонденсации фенолов можно проводить в органических растворителях, таких как спирты, эфиры, кетоны, амиды, нитрплы, ароматические или алиКарбонат Опыты проводят, как в примере 1. 0,077 г 60 катализатора предварительно растворяют в смеси толуол (0,9 мл)-пиридин (1,1 мл)-метанол (2,2 мл). В случае обработки раствора катализатора карбонатом натрия реакцию проводят в присутствии последнего. В других 65 мин Реакция не идет 74,3 0,690ИагСОз 0,058 30 фатические углеводороды, их нитро- и галогенопроизводные, или в смесях растворителей, причем, один из растворителей может быть осадителем для полимера.Загрузку компонентов можно осуществлять в любом порядке, мономер можно вводить в...

Способ получения 12-

Загрузка...

Номер патента: 340663

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесоюзный, Думина, Муравьева, Щукина

МПК: C07D 271/10

...10 вать с аммиаком ярко-желтое окрашивание.По окончании процесса катализатор .отфильтровьтвают, промывают 250 мл метиловогоспирта. Фильтрат подкисляют 5 лтл 36%-нойсоляной кислоты 1 и упаривают в вакууме досу 15 ха. Остаток перекристаллизовывают из воды,подкисленной соляной кислотой (300 мл воды+15 мл 36%-ной соляной кислоты). Получают 10,1 г (88,7%) гидрохлорида 2-(2-окси 4-аминофенил) -1,3,4-оксадиазолонав виде20 беоцветных блестящих кристаллов, т. пл.278 С (разложение), смешанная проба с веществом, полуденным другим способом, депрессии температуры плавления не дает, УФспекторы неидентичны. По литературным даниным25 т. пл. (278 С (разложение); 278 С (разложение),При мер 2, К раствору 8,92 г 2-(2-окси.нитрофенил) 1,3,4-оксадиазолонав...

330133

Загрузка...

Номер патента: 330133

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Виноградова, Гирзонас, Горбунова, Егорова, Ермаков, Капачаускас, Коновалова, Мисюнене, Поручикова, Утииа, Феофилов, Щукина

МПК: C04B 26/12

Метки: 330133

...Г. С, Щукина,ноградова, В. П. Ермаков,Гирзонас и 3, Мисюнене Указанныи продукт конденсации отличается высокой водорастворимостью, низкой щелочцостью, низким содержанием токсичных10 веществ 1 фенола и формальдегида) и высокой стабильностью при хранении.Хорошая растворимость связующего в водев течение 3 - 4 месяцев хранения способствует лучшему распределению связующего в мине 15 раловатиом ковре ц цолучешпо изделий с более высокими физико. механическими показателями в сравнении с изделиями на основе фецолформальдсгидных смол (в частности, фе пол ос.ш ртов) .20 11 изкая щелочность связующего (0,3 -0,5% ) обеспечивает малую гигроскопичность ц сохранение прочностных свойств изделий.Все это выгодно отличает изделия, получен.цые цо...