Способ получения тестостерона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
,,", О П И С А Н И ЕИЗОБРЕТЕНИЯ исимое от авт. свидетельства.111.1964 ( 889724/31-16) л. 3011, 2,о 12 о, 25 о 2 лен инением заявкиприс ПриоритетОпубликовано Государственны и комитет по делам изобретений и открытий СССРВ. СоколовКазаковахимико-фони кидзе кина Н. есоюзный ическии аявител ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕСТОСТЕР 2 Пример.шп по 1 а 1 цгпстандартнуюпшене. Вырасенные колбдой, содержсухой вес) кренной соли еп 1 с 1111- ливают ала на ают посо сре- ,25 (на ,5 пова- альную Из исходнои культуры Р(В НИХ ФИ) изготав партию посевного матерг щенной культурой засев ы или посевной аппарат щей (в %): 1 глюкозы, 0 укурузного экстракта и 0 при рН 5,0 - 5,5, Мицели дписная группа Л 139 Известен способ получения тестостерона и его эфиров из прогестерона микробиологическим путем с использованием Репс 1111 цгп по 1 агцгп.Указанный способ мало пригоден для промышленного использования в связи с тем, что ферментационный процесс получения тестостерона весьма длителен (до 72 час), нагрузка стероида невелика (0,2 г/л культуральной среды) и выход целевого продукта недостаточно высок.Сущность предложенного способа заключается в том, что получение тестостерона ведут с помощью штамма ВНИХФИмикроорганизма,Реп 1 с 111 шгп по 1 а 1 цгп при концентрации стероида около 1 г на 1 мл культуральной жидкости. Этим обеспечивается выход целевого продукта до 75% от теоретического количества. Выращивание посевного материала проводят на пшене. Длительность процесса ферментации 48 час. массу выращивают 36 - 48 час при 25 - 26 С, подаче воздуха (1 объем на 1 объем культу- ральной жидкости в 1 мин) и работающей мешалке (200 об/мин). Вырагценную мице лиальную массу передают в основной рабочий ферментатор в количестве 5 - 10"/О по отношению к питательной среде, приготовленной из тех же компонентов, что и посевная, Ферментацию проводят при тех же условиях, 10 что и выращивание мицелиальной массы. Через 5 час после засева вносят растворенный в спирте прогестерон из расчета 0,25 г/л культуральной жидкости. Вторую порцию стероида вносят через 12 - 14 час в количестве 15 0,5 г/л, третью загрузку (0,25 г/л) производятеще через 4 - б час, Всего вносят 12 г стероида на 12 л культуральной жидкости. Окончание процесса ферментации контролируют с помощью хроматографирования на бумаге в 20 системе формамид-изооктан-бензол. Тестостерон выделяют из культуральной жидкости путем экстракции хлороформом. Сухой остаток после отгонки растворителя растирают с петролейным эфиром (для удаления смолистых 25 веществ), охлаждают, промывают охлажденным петролейным эфиром и сушат при 50 С, Получают 10,6 г (75% от теоретического количества) тестостерона с т, пл. 147 в 54 С, После перекристаллизации из этплацетата 30 т. пл, 152,5 - 154 С,169748 Предмет изобретения Составитель В, А. ТаратутаТехред Ю. В. Баранов Корректор Т, С. Дрожжина Редактор А, И, Байнова Заказ 802/6 Тираж 450 Формат бум, 60 Х 90/з Объем О,1 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4Типография, пр, Сапунова, 2 Способ получения тестостерона и его эфиров из прогестерона микробиологическим путем с использованием Реп 1 с 1111 цгп погагцгп, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, получение тестостерона ведут с помощью штамма ВНИХФИ 2 б микроорганизма Реп 1 с 1111 цгп пога 1 цгп при концентрации стероида около 1 г на 1 мл культуральной жидкости,
СмотретьЗаявка
889724
Всесоюзный научно исследовательский химико фармацевтический, институт С. Орджоникидзе
А. С. Барменков, А. Ярославцева, Л. В. Соколова, Н. А. Щукина, Н. Н. Суворов, Е. В. Казакова
МПК / Метки
МПК: C12P 33/12
Метки: тестостерона
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-169748-sposob-polucheniya-testosterona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения тестостерона</a>
Автоматический жидкостный хроматограф для селективного выделения целевого продукта из смеси веществ
Номер патента: 1408358
Опубликовано: 07.07.1988
Авторы: Вульфсон, Костылев, Любезников, Рысев
МПК: G01N 30/00
Метки: автоматический, веществ, выделения, жидкостный, продукта, селективного, смеси, хроматограф, целевого
...5.При работе со смесителем "клюющее"или другое ; стройство автоматическогодозатора удаляет из емкости 1 капилляры и заменяет их смесителем 5,Предусматриваются два вида программы работы хро;к.тографа.В случае о ределеИного заранее постоянства сос-ава примесей в пробахсмеси, поступающих на разделение, инеобходимости очистки и выделения надвух колонках с различными элюирующими растворами зона с выделяемым веществом с выхода первой колонки поступает в емкость 1 через смеситель 5,Тогда во второй канал последнего через краны-переключатели 12 и 6 подают начальный элюент С от второй градиентной системы 14. Если состав примесей и пробах не постоянен и естьвероятность, чтО некоторые пробы не требуют Очис-,к цл второй колонке, элюент,...
Способ выделения глутаминовой кислоты из культуральной жидкости
Номер патента: 1682393
Опубликовано: 07.10.1991
Авторы: Алиева, Кочетова, Левандовский, Макаренко, Олийничук, Петухова, Тер-Саркисян
МПК: C12P 13/14
Метки: выделения, глутаминовой, жидкости, кислоты, культуральной
...системе, Избыток ионов аммония отрицательного влияния на дальнейшие процессы выделения глутаминовой кислоты не оказывает.Влияние количественного состава элюента на выходе целевого продукта представлено в таблице. П р и м е р. Стеклянную колонну диаметром 6 см и высотой 80 см заполняют 2 л сульфополистирольного катионита КУх 8-в натриевой форме. Через колонну снизу пропускают 4 л фильтрата культуральной жидкости продуцента глутаминовой кислоты, подкисленной до рН 1 соляной кислотой. Скорость раствора 0,7 обьемэ жидкости на объем смолы в час.После пропускания 2500 мл жидкости в фильтрате с колонны появляется глутаминовая кислота, Фильтрат собирают для следующего цикла сорбции, Собрано 2,31 л фильтрата с концентрацией глутаминовой кислоты...
Способ получения культуральной жидкости sеrrатiа маrсеsсеns, обладающей хитиназной активностью
Номер патента: 1773939
Опубликовано: 07.11.1992
Авторы: Варламов, Комарова, Порфирьева, Синявина, Соколова, Юсупова
МПК: C12N 9/42
Метки: serratia, активностью, жидкости, культуральной, маrсеsсеns, обладающей, хитиназной
...мина с динитросалициловым реактивом. Инкубационная смесь обьемом 1 мл содержит 0,5 мл 0,1 М фосфатного буфера рН 6,75, 0,4 мл коллоидного хитина (12,5 г/л), 0,1 культуральной жидкости. Реакционную смесь инкубируют при 50 С в течение ЗО мин, Затем пробы разбавляют в 2 раза дистиллированной водой, охлаждают,негидролиэованный хитин отделяют центрифугированием при 70000 в течение 10 мин, а в надосадочной жидкости определяют количество М-ацетил-Д-глюкозамина. Для этого к пробе 1 мл добавляют равный объем реактива, содержащего динитросалициловую кислоту, и нагревают в кипящей водяной бане в течение 15 мин. Пробы охлаждают и измеряют поглощение при 570 нм. Количество й-ацетил-Д-глюкозамина рассчитывают по калибровочной кривой. За...
Способ получения коптильной жидкости
Номер патента: 1701234
Опубликовано: 30.12.1991
МПК: A23B 4/048
Метки: жидкости, коптильной
...3 - 4 г на 1 кг экстракта, )Нтарно-красньЙ цВет зкстОакта изменяется на; емко-коричневый Нейтра)ИЗОВЗННЫЙ ЗКСтраКГ фИЛтруОт, СПОсоб ПО данному релл лу получе. Ия коптильнои хидкоспл рекомендуется, так как обеспечивает о)сутств е з;:р.;знений и цвет копце- НОГ и 5 елецио) л пргзвуктаП р и м 8 О 2, Способ по поиЗмам и ОПЕРаЦИЯМ ИДЕНТИЧЕН ОПИСаННСМУ В ПРИМЕ- )6 1 за исключ 8 нием тоГО, что экстракт барботи-,у От воздухом в течение 1 ч, За данное ВремЯ барботирования из экстракта ВЫДелЯ- ется часть смолистых веществ 1,5 г на 1 кг экстракта), недостатоцная для полной его очистки, Конечная температура экстракта составляет 50 С, Способ по данному режиму получения коптильной жидкости не рекомендуется, так как в целевом продукте...
403407
Номер патента: 403407
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: A61K 35/48
Метки: 403407
...добавляют и месту переработки ц храпят прц температуре 2 - 4 С це более 24 час (крайний срок использования - 48 час 1.10 Затем ткань измельчают до кашпцеобразцого состояния и до 5 раз промывают такой же средой, в какой ее рацили, с добавой антибиотиков.После промывки измельченную ткань поме щают в плоскодонную колбу ц заливают 0,2 -0,4%-цым раствором трипспца, который берут в избытке по отцошецшо к ткани ц перемешивают содержимое в течение 1 час прп температуре не более 37 С, В результате получают 20 суспензию отдельць;х клеток в растворе трцпсина, от которого пх отделяют цецтрцфугцровацием прц 1,5 тыс. об/мцц и отмывают от остатков трипсцца в среде199 цлц в 0,5%- цом растворе гидролпзата лактальбумица, в 25 зависимости от того,...
Предыдущий патент: Индивидуальное противошумное устройство
Следующий патент: 169749
Случайный патент: Обучающее устройство