Способ получения 1-триметилсилилтио-2 триметилсилилоксипропена-1

Номер патента: 330185

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Дамирова, Зейналова, Кулиев, Рагимова, Сулейманова

МПК: C10M 139/02

Метки: многофункциональная, присадка, смазочныммаслам

...кислоты. 15Указанные эфиры синтезируются по следующей схемеСС 1 з СООСНг СНгОН+ 51 С 14ССз- СООСНгСНгОЯС 1 з+ НС 1СС 1 з - СООСНгСНг 031 Сз+ ЗНЫ - ).ССз - 20ЯК- СООСНгСНгО 51 - 51+3 НС 1ж 2добавляют 3 г моль бутилмеркаптана или тиофенола. Смесь при 80 С перемешивают еще 3 - 4 час. Затем вакуумной разгонкой идентифицируют основной продукт реакции. Идентифицированы следующие соединения. О- Р - Трихлорацетоксиэтил - 5,5,Я - трибутило. вый эфир ортокремниевой кислоты СС 1 з= =СООСНгСН,О=Я(ЯС 4 Нг)з Выход 648%; т. кип, 145 - 147 С (0,5 мм рт. ст.); б 1,1706; ио 1,5040; МКп 126,9, вычислено 127,6. Р-Трихлорацетоксиэтил,5,5-трифениловый эфир ортокремниевой кислоты, СС 1,СООСН,СН,081(ЯСеН,) з. Выход 53,2%, т, кип. 187 - 190 С (разложение),...

Номер патента: 339535

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ивашенко, Нефедов

МПК: C07C 19/08

Метки: 2-фторнафталина, гг, йаг, кшг, листана, производныхео, союзная

...5 КХ) 48% 2-фторнафталица и 30% исходного аллилбенлола, Выход 2-фторнафталигна 43% на исходный и 64% на превращенный аллилбензол.П р и хг е р 13, Лагалогичен примеру 12 с той разницей, что в каячесвве фторсодержащей компоненты используют перфторциклобутан. Выход 2-фторнафталина 33% на исходный и 45% на превращенный аллилбензол.П р и м е р 14. В аппаратуре, описанной в примере 1, проводят совместный пиролиз 26,4 г (0,2 г люль) г.метилаллилбензола и СНГ;С 1 (скорость пропуокагния 23 л/час) в течение 1,5 час при 650 С и атмосферном давлегнии. После обычной обработки (см. пример 1) из пиролизата,выделяют разгоонкой под вакуумом 13 г фракции с т. кип. 135 -45 50 55 60 65 140 С (11 л;лг рт. ст.), из которой, повторной разгонкой выделяют 10,2 г...

Номер патента: 390084

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 301/02, C07D 303/08

Метки: а-окисей, полифторсодержащих

...58,31.П р и м е р 2. Синтез окиси гептафторпропилэтилена.а) СинтезСРзСР,СР,СН(ОН)СН,ВгВ условиях опыта 1 а) из 27 г (0,11 г атом) магния, 17,3 г (0,11 моль) бромбензола в 00 см абсолютного эфира, 29,6 г (0,1 люль) СРзСРзСРзЛ и 15,0 г (0,12 моль) бромацетальдегида получают 19,2 г (65%) хроматографически чистого бромгидрина с т. кип, 137 С/749 мм рт. ст.; по 1,3697; с 1 о 1,9220.МК найдено 34,47.МК вычислено 34,72. 5 10 15 25 30 35 40 45 50 55 б 0 б 5 4Найдено, %: С 20,55, 20,45; Н 1,41, 1,24;Р 46,00, 45,00; Вг 27,13, 27,20,С 5 Н 0 Р 7 В г.Вычислено, %: С 20,49; Н 1,37; Р 45,40;Вг 2,24.б) СинтезСР,СР,СР,СН - СН,ОВ условиях опыта 1 б) из 7 гСР,СР,СРСН(ОН) - СН,Вгполучают 4,5 г (79,2%) чистой окиси с т. кип.76,5 С/49 мм рт. ст,; п 2 о...

Номер патента: 406829

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 69/28, C07C 69/62

Метки: диэтиленгликоля, сложных, смешанных, эфиров

...холодильником и водоотделителем пометцают 14,76 г (0,06 моль) монопеларгоната диэтиленгликоля и 6,16 г(0,07 моль) масляной кислоты. Затеи к смеси прибавля 1 от катионит КУв количестве 0,55 г (9% от взятой маслшой кислоты), 20 - 30 мл бензола и при перемешивании нагрева 1 от до 80 - 90 С в течение 6 - 7 час. По окончании реакции содсркимос колбы охлаждают до комнатной температуры, переносят в делительную воронку, отделяют катализатор КУ. Эфир - сырец промывают 0,5%-ным раствором соды и снова промывают водой до нейтральной реакции по фенолфталеину, После сушки над прокаленным хлористым кальцием и отгонки растворителя сырец подверга ют вакуумной персгонке, собирая фракцию ст. кип. 199 - 201 С при 3 мм рт. ст. Получают 15,5 г целевого...

Номер патента: 489328

Опубликовано: 25.10.1975

Автор: Жан

МПК: C07D 49/34

Метки: 1-(2-имидазолинин)-2, диарилциклопропана, хлорпроизводных

...хлороформа, как указано выше, остаток извлекают 200 см изопропанола, затем добавляют хлористый этил вплоть до рН=1 и доливают 50 см эфира, растирают; продукт кристаллизуется, его фильтруют и высушивают. Перекристаллизуют из изопропанола 90/-ного.Выход: 64/ю. Т. пл. 295 С (разложение), Анализ Х, %: рассчитано 7,72, найдено 7,51, П р и м е р 3. 1-2-(Х-п-хлорбензил)Л-имидазолинил -2,2-дифенилциклопропан (формула 1; К = Н, К = и-С 1 СН 4 СН) .К 0,1 молю гидрида натрия в 20 см гексаметилфосфоротриамида, доведенному до 90 С, добавляют по каплям и при перемешивании раствор 0,12 моль 1- (2-Л-имидазолинил) -2,2- дифенилциклопропана, полученного согласьо способу, описанному в примере 2, в 50 см гексаметилфосфоротриамида. Когда введение...