Способ получения 2-(дипропокситиофосфорилимино)-3-2 (фенотиазинил-10)-2 -оксоэтилтиазолидин-5-она

Номер патента: 1538896

Опубликовано: 23.01.1990

Автор: Джозеф

МПК: C07D 417/06

Метки: аддитивных, кислотой, кислых, неорганической, п-аминометилбензоил-производных, приемлемых, солей, фармацевтически

...этанола в атмосфере азота при комнатной температуре20 С), по каплям в течение 30 мин добавляют раствор, состоящий из 112,4 г (1,32 моль) пиперидина (130,5 мл), растворенного в 100 мл этанола, Полуценный раствор нагревают с обратным холодильником в течение 22,5 ц и затем охлаждают до комнатной температуры. Растворитель отгоняют в вакууме до образования янтарной смолы. Получившийся продукт обрабаты 45 вают 150 мл 3 н водного оаст вора гидроксида натрия и получают раствор желтого цвета, который трижды проэкстрагировали диэтиловым эфирсм, Основной водный слой охлаждают в ледяной бане и подкисляют добавлением 65 мл концентрированной соляной кислоты. Эта процедура приводит к образованию белого твердого осадка, который перемешивают на холоду...

Номер патента: 521846

Опубликовано: 15.07.1976

Автор: Леонард

МПК: C07F 7/10

Метки: азаспирановых, германий, кремний, содержащих, соединений

...эфира. После 2 ч перемешивания в течение 30мин добавляют раствор 15 г Й - диметиламинопропил,8-диметил-сила-азаспиро (5:4) декан,3-дионаИ), растворенного в 200 мл абсолютного эфира. Реакционную смесь перемешивают 4 ч, а затем разлагают путем постепенного добавления покаплям 40 мл воды, перемешивают в течение 1 ч, отфильтровывают соли, а эфирныйфильтрат сушат над безводным сернокислымнатрием. Эфир упаривают, а остаток перегоняют. Получают Й - диметиламинопропил.8-диметил-сила-азасщиро (5;4) деокана с т.кип. 85-90 С (0,05 мм рт.ст.)Хлоргидрат (У 1) имеет т,пл, 311-312 С.Диметилйодид(У 11)имеет т,пл. 288-290 С.Соединение Я было испытано на тканяхчеловеческого организма, на которых культивировались лимфосаркома, рак предстательной...

Номер патента: 906388

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Масару, Масатоси, Наоки, Сатоси, Тадасиро, Тецу

МПК: C12P 1/06

Метки: антибиотического, включающего, комплекса, непланоцины

...2510%.Вычислено: углерода 47,37, водорода 4,667., азота 25,05%,Молекулярный вес 279Молекулярная форма С НО111 Ъ 5 4Удельное враще б(КВг).Полосы поглощения при 3450-3100,2920, 2740, 2680, 1680, 1630, 1600,1560, 1500, 1460, 1420, 1380, 1360,1330 1300 240 1200 1170 11001050, 1020, 960, 920, 900, 880, 830,780, 680 см,.Спектр ядерного магнитного резонанса (внутренний стандарт О.з, вдейтеририйдиметилсульфоксиде, 100 МГцРастворим в воде, диметилсульфоксиде, диметилформамиде,Нерастворим в этилпетате, хлороформе, бензоле и гексене Цветная реакция,Поло.пермангаленса.Отрицательная: хлнингидрин, анисовый нашатырный спирт:ИО 19; и -пропанол:й нашатырный спирт: 8Структурная формула Непланоцин С обладает следующими биологическими...

Номер патента: 1244146

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Жукова, Левченко, Филиппова, Шалфеева

МПК: C07D 209/08

Метки: 3-диметилиндола

...наревают до 90 С и при этой температуре 15 . производят загрузку 13,80 г метилзтилкетона в течение 20 мин, далее массу нагревают до 96 С и дают выдержку при 96-98 С в течение 2 ч, По окончании выдержки загружают 14,0 мл воды и самоохлаждают массу до комнатной температуры. Выделив шийся осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной среды.Получают 30,6 г пасты 2,3-диме тилиндола светло-коричневого цвета с содержанием основного вещества 89,0 , Выход составляет 98 от теоретического в расчете на хлоргидрат фенилгидразина. Температура плавле- З 0 ния сухого продукта 105,5 С.Полученный продукт помещают в 1 стеклянную банку, закрывают не плотно крьппкой и.ставят на свету для выдержки. Параллельно ставят на выдержку контрольный...

Номер патента: 447035

Опубликовано: 05.12.1974

Авторы: Анциферова, Виноградова, Коршак, Кутепов, Панкратов

МПК: C07C 125/08

Метки: ароматического, бис(цианамида

...описанному в примере 1, загружают 10,6 г(0,1 моль) бромциана и 60 мл серного эфира,охлаждают реакционную массу до 10 С имедленно прикапывают 20 г (0,1 моль) 4,4 диаминодифенилоксида в 100 мл диоксана,поддерживая температуру не выше 10 С, По 15 окончании прикапывания перемешивание продолжают еще в течение 3 час при 15 С. Выпавшую бромистоводородную соль 4,4-диаминодифенилоксида отфильтровывают, а из маточного раствора на роторном испарителе при20 комнатной температуре отгоняют растворители. Затем полученный 4,4-бис- (цианамид)дифенилоксид перекристаллизовывают из смеси этиловый спирт - вода,Выход перекристаллизо ванного продукта25 17,7 г (72% от теоретически возможного).Полученный 4,4-бис-(цианамид) - дифенилоксид имеет...