1-бутил-2-хлор-3, 5-диэтил-1, 2-дигидро-1, 2-азафосфорин или 1 бутил-2, 3, 5-триэтил-1, 2-дигидро-1, 2-азафосфорин и способ их получения
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
где К - С 1 или СН,0и способу их получения.Целью изобретения является создание нового типа циклических фосФорорганических соединений, а именно фосфоринов, содержащих трехва"Флентный атом фосфораатом азота идве двойные связи, а также разработка доступного способа их получения, что достигается взаимодействием треххлористого фосфора ипи этилдихлорфосфина с 2-этил-гексенальбутиламином в присутствии триэтиламина, взятого в количестве двух эквивалентов относительно исходногохлорангидрида кислоты трехвалентного25Фосфора. Эти соединения могут найтиприменение для синтеза различныхклассов фосфорорганических веществ,а также в качестве мономеров дляполучения новых полимерных материалов.П р и м е р 1, 1-Бутил-хлор,5-диэтил,2-дигидро,2-азафосфорин.К смеси 42,2 г (0,233 моль) 2- 35(0,55 моль) триэтиламина в 250 млбензола при интенсивном перемешивании прикапывают 32,05 г (0,233 моль)треххлорнстого фосфора. Реакционную 40смесь оставляют на ночь. Осадокхлоргидрата триэтиламина отфильтровывают.Растворитель отгоняют при пониженномдавлении, остаток перегоняют в вакууме масляного насоса. Получают 45после перегонки 28,5 г (50%) продукта, т,кип.,110 С (0,05 мм рт. ст.)и, .1,5463, й. 1,0968. СпектрЯМР Р:124 м.д. Спектр ПМР (О, (РН), 8,8 Гц, а также сложныемультиплеты алифатических протонов.Спектр ЯМРС (3, м.д.). Атомыкольца: 137,13 (С ),(СР) 33,58 Гй,130,83 (С 4), ф 1 (СР) 16,84 Гц, 123,64 55.П р и м е р 2, 1-Бутнл,3,5- -триэтил,2-дигидро,2-азафосфорин.К смеси 54,3 г (0,3 моль) 2-этил- -2-гексенальбутиламина и 65,7 г (0,65 моль) триэтиламина в 300 мл бензола при интенсивном перемешивании прикапывают 39 г (0,3 моль) этилдихлорфосфина. Реакционную смесь оставляют на ночь . Осадок хлоргидрата триэтнламина отЪипьтровывают, растворитель отгоняют, при пониженном давлении. Остаток перегоняют в вакууме масляного насоса. Получают после перегонки 12 г (36%) соединения, т.кип. 69 С (0,005 мм рт,ст.), п, 1,5080, й+ 0,9092, Спектр ЯМРР: Вр 26,3 м.д. Спектр ПМР( 8, м.д.): 6,О 0, с. (Н), 6,63, д (Н 4) 3 (РН) 6,23 Гц, а также сложные мультиплеты алифатических протонов,Спектр ЯМРС (8, м.д.).Атомы копыта: 131,42 ГС ), д
СмотретьЗаявка
4115815, 10.09.1986
ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ И ФИЗИЧЕСКОЙ ХИМИИ ИМ. А. Е. АРБУЗОВА
КИБАРДИН А. М, МИХАЙЛОВ В. Б, ЛЕВИНА Э. Я, МИХАЙЛОВ Ю. Б, ПУДОВИК А. Н
МПК / Метки
МПК: C07F 9/46, C07F 9/48, C07F 9/65
Метки: 1-бутил-2-хлор-3, 2-азафосфорин, 2-дигидро-1, 5-диэтил-1, 5-триэтил-1, бутил-2
Опубликовано: 30.09.1989
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1410490-1-butil-2-khlor-3-5-diehtil-1-2-digidro-1-2-azafosforin-ili-1-butil-2-3-5-triehtil-1-2-digidro-1-2-azafosforin-i-sposob-ikh-polucheniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">1-бутил-2-хлор-3, 5-диэтил-1, 2-дигидро-1, 2-азафосфорин или 1 бутил-2, 3, 5-триэтил-1, 2-дигидро-1, 2-азафосфорин и способ их получения</a>
Способ получения 3-(3, 5-дихлорфенил)гидантоина
Номер патента: 612626
Опубликовано: 25.06.1978
Автор: Мишель
МПК: C07D 233/72
Метки: 3-(3, 5-дихлорфенил)гидантоина
...целевбго продукта.енил) - гидантоин выделя" способами с выходом р 1 К суспензииихлорфенил)-урендоукс3500 мл хлорбензолаконцентрированной( З1 г 83) или Оф 095идоуксусной кислоты.оде реакции воду удаой перегонкой. Послеки получают прозрачныйхлаждают до 15 С,ают, промывают на фильола при 10 С, сушат и3-(3,5-дихлорфенил)612626 Составитель Я. СергееваРедактор Р. Антонова Техред Я.Левицкая КорректорЕ. Папп,Заказ 3242/18 Тираж 559 . ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 . Москва ЖРаушская наб. д. 45 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 сусной кислоты в 2250 мл хлорбензолаприливают 10 мл метансульФоиовой кислоты ( д1,48) или 0,077 моля намоль уреидоуксусной кислоты....
Способ получения производных аминопропанола
Номер патента: 1169533
Опубликовано: 23.07.1985
МПК: A61K 31/5375, A61P 9/00, C07D 295/205
Метки: аминопропанола, производных
...подавали в дистальцую часть артерии в постоянном количестве. Давление перфузии измеря-.1 и, причем изменения свидетельствовали об изменении периферического сосудистого сопротивления.Определяли вцутривенную дозу изо-.,прецалина, которая приводила к повышению частоты сердцебиений примернопд ЯОЕ максимального действия изопрецдлдсд, Эта доза изопрецалица вызывалд пдсширецие сосудов в задней ноге,которое также равнялось примерно80/ мдксимжп ной реакции, После получе 11 пя контрольных реакций Опыты прОВОдцгси циклами по 30 мин. Каждый циклцдчццдли внутренней инфузией исследуемых соединений в течение 10 мин,".с.рез 10 ыин после окончания впрыс.Нвдция исследуемых соединений давали изапрецалин,Для каждой дозы исследуемого соединения максимальное...
Способ получения производных 5-ароил1, 2-дигидро-3н-пиррол(1, 2-а)-пиррол-1карбоновой кислоты или их солей
Номер патента: 695558
Опубликовано: 30.10.1979
МПК: A61K 31/403, C07D 487/04
Метки: 2-а)-пиррол-1карбоновой, 2-дигидро-3н-пиррол(1, 5-ароил1, кислоты, производных, солей
...6 ч. Охлажденный раствор выпаривают досуха иостаток обрабатывают 50 мл насыщенного раствора хлорида натрия. Полу:ченный раствор подкисляют 6 н. соляной кислотой и экСтрагируют этилацетатбм (Зх 50 мп). Соединенные экстракты высушивают над сульфатоммагния и выпаривают досуха при пониженном давлении, получают 1,51 г(95) 1,2-дигидро-ЗН-пиррол 1,2-а 1пиррол, 7-дикарбоновой кислоты;т.пл, 220 С (без разложения)Методика У. Раствор 1,34 г 1,2-дигидро-ЗН-пиррол 1,2-а 1 пиррол,7-дикарбоновой кислоты в 50 млизопропанола,охлажденный в ледянойбане, насьщают газообразным хлористым водородом, поддерживая температуру реакционной смеси ниже 50 С,Затем ледяную баню убирают, реакционную смесь перемешивают в течение1,5 часов при комнатной температуреи...
Способ получения производных дигидро-1, 3-тиазина или их кислотноаддитивных солей
Номер патента: 948291
Опубликовано: 30.07.1982
МПК: C07D 407/06
Метки: 3-тиазина, дигидро-1, кислотноаддитивных, производных, солей
...моль) и триэтиламин в количестве 5,8 г (0,0575 моль), перемешивают при температуре дефлегмирования в атмосфере азота в течение 17 ч. После фильтрации этой реакционной 15 смеси растворитель выпаривают при пониженном давлении с получением в результате маслообраэного остатка, который далее суспендируют в воде и экстрагируют эфиром. Экстракт эфира 20 сушат сульфатом натрия, эфир выпаривают и остаток подвергают дистилляции при пониженном давлении с получением в результате целевого продукта, в виде жидкости палево-желтого цвета. Выход 5,8 г (44 от теоретического), т,кип. 158 С при 0,4 мм рт.ст.Вычислено,В: С 56,9; Н 6,8,Х 5,5С,.11 ЛОз 5Найдено,Ъ : С 57,4, Н 6,0;М 6,1Активность по отношению к паразитам и пестицидная активность предлагаемых...
Способ получения тризамещенных 4, 5-дигидро-1, 2, 4 оксадиазолов
Номер патента: 1051085
Опубликовано: 30.10.1983
МПК: C07D 271/06
Метки: 5-дигидро-1, оксадиазолов, тризамещенных
...кремнийсодержащих адцуков, кроме того, имеется интенсивный сигнал протоновтриметилсилильных групп при 0,150,16 м.д., а в спектре гетероциклас терминальной ацетиленовой группировкой - сигнал ацетиленового про 1 тона 2,43 м.д. 3 = 20 Гц, Протонызаместителей в положениях 3 и 4резонируют в характерных для этихгрупп областях спектра,В ИК-спектре кремнийэамещенныхгетероциклов поглощение, характерное для диэамещенных тройных связей,отсутствует, Однако после десилилирования проявляются интенсивные полосы валентных колебаний терминальнойдетиленовой группировки при 330Я = С -Н) и 2125 (9 С = С) см 1.Полосы при 1565 и 1140 см ,имеющие"ся в спектре всех полученных соединений, в соответствии с литературными данными обусловлены валентнымиС= Юи...
Предыдущий патент: Приводная станция струговой установки
Следующий патент: Струговая установка
Случайный патент: Шарошка бурового долота