Патенты с меткой «3-диокса-2»
Способ получения 1, 3-диокса-2, 2-диметокси-4, 7 ди(трифторметил)-4, 7-ди(алкоксикарбонил)-6-фенил-2 фосфабицикло3, 2, 0гептенов-5
Номер патента: 1439106
Опубликовано: 23.11.1988
Авторы: Бурнаева, Докучаева, Коновалова, Пудовик, Тришин, Чистоклетов
МПК: C07F 9/535
Метки: 0гептенов-5, 2-диметокси-4, 3-диокса-2, 7-ди(алкоксикарбонил)-6-фенил-2, ди(трифторметил)-4, фосфабицикло3
...резонируют протоны СН Огруппы ( 1 4,10 м,д.), двумя дублетамис 3,40 и 3,60 м.д, и константой Зц35012 Гц представлены протоны СНО группы вследствие их диастереотопности.В слабых полях проявляется мультиплетпротонов бензольного кольца.Оптимальными условиями осуществления способа является использование исходных реагентов в соотношении 1:2(Фосфонит-эфир). Варьирование исходных соединений в количествах больших или меньших от предлагаемого не приводит к увеличению вьгхода целевыхпродуктов формулы (1), но одновременно с этим затрудняет их очистку, чтоведет к нерациональному использованию времени и исходньгк реагентов.Варьирование температуры существенноне влияет на образование целевых соединений, Выход не меняется как притемпературе -10 С,...
Способ получения 2, 2, 5, 5-тетраметил-1, 3-диокса-2 силациклогексана
Номер патента: 1593171
Опубликовано: 20.02.2000
Авторы: Журкина, Мусавиров, Недогрей, Рахманкулов
МПК: C07F 7/18
Метки: 3-диокса-2, 5-тетраметил-1, силациклогексана
Способ получения 2,2,5,5-тетраметил-1,3-диокса-2-силациклогексана с использованием диметилсилоксанов и проведением процесса в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы и повышения выхода, целевого продукта, в качестве диметилсилоксана используют кубовый остаток производства октаметилциклотетрасилоксана, который подвергают взаимодействию с 2,2-диметил-1,3-бис(триметилсилокси)пропаном при их молярном соотношении 1,0 - 4,0, в качестве катализатора используют п-толуолсульфокислоту в количестве 0,25 - 0,5 мас.% в расчете на 1 моль 2,2-диметил-1,3-бис(триметилсилокси)пропана и процесс ведут при 16 - 20oC в течение 4 - 6 ч.