Способ получения производных 2-оксиметилхиноксалин-1, 4 диоксида

Номер патента: 677245

Опубликовано: 15.04.1981

Авторы: Анищенко, Гизинзов, Дунаева, Попова, Симонов

МПК: C07C 13/72

Метки: активностью, бактерицидной, гологенированные, норборненспиродикетоны, обладающие, фунгицидной

...- возбудителями черного зародыша и плесневения (Не 1 щ 1 п 1 Ьоэро-,гощ ьайчощ, А 1 егпаг 1 а йепо 1 ь,Го.,агощ со 1 щогощ, Репс 111 ощ 5 рсас 1 оьрог 1 ощ 5 р Мосог 5 р.) обра 5 0 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 60 У батывают предлагаемым средством принорме расхода 1-1,5 г б.а.в. на1 кг семян с увлажнением водой(10 мг/кг) или дражируют и через2-3 дня раскладывают на проращивание во влажную камеру (в чашки Петри, выстланные влажной фильтровальной бумагой) при температуре 25 оС.Через 7 дней определяют степеньпоражений семян грибами. В табл. 4приведены данные, характеризующиевысокое обеззараживающее действиесоединения А на грибы, вызывающиеболезни семян пшеницы.П р и м е р 10. Семена кукурузы, зараженные Аьрегд 11 оь 1 сачок,и гороха,...

Номер патента: 867314

Опубликовано: 23.09.1981

Автор: Тадао

МПК: A61K 31/665, A61K 31/675, C07F 9/24, C07F 9/26

Метки: активных, оксазафосфорина, оптически, производных

...10 р,мг/кгВ-(+)-циклофосфамид 5508- (-) -циклофосфамид 330 Рацемическая формациклофосфамида 440 П р и Ю е р. 1, 100 мп эфирного раствора, содержащего 7,8 хлорокиси фосФора, охлаждают льдом и к нему при перемешивании добавляют раствор, полученный путем растворения 8,96 г 8-(-)-М-(3-оксипропил)-Й-феприблизительно 22 г, Мышей убивают через 10-11 сут после трансплантации и подавляющее действие на разрастание опухоли оценивают путем определения ее веса.5По 5, 10, 20, 50, 100 мг ипытуемых соединений растворяют в Физиологическом растворе хлорида натрия ,(концентрация 5 мг/кг) и вводят инт раперитонально (ЭР) или орально (РО).,Длясравнения применяют физиологический раствор хлорида натрия концентрацией 5 мг/кг.1 Полученные результаты...

Номер патента: 500748

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Бенни, Герт

МПК: C07C 93/10

Метки: аминоспиртов

...в виде алкоголята щелочного металла.Полученный продукт выделяют в свободном виде или в виде соли. При получениисолей применяют предпочтительно галогенводородные кислот серную, фосфорную,азотную или хлорную кислоты, алифатическиейдициклические, ароматические или гетерог 500 4-, циклические карбоновые или сульфоновые кислоты, например муравьиную, уксусную, пропионовую, янтарную, гликопевую, молочную; яблочную, винную, лимонцую, аскорбиновую, мапеиновую, оксцмвлеиновую илц пировиноградную, фенипуксусную, бензойную,Фъ-аминобензойную, ацтранцтювую, 61 -окс;и . бецзойную, салициловую илц б -амццосвлиццловую, метилен-бис-(2-оксцнвфтойную- -3) кислоту, метансульфоиовую, зтансупьфоО новую, оксиэтвнсупьфоновуо, этилецсульфоновую,...

Номер патента: 720002

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Голуб, Кокозей

МПК: C07F 1/08

Метки: алкоголяты, гомогенных, катализаторов, качестве, металлов, окисления, переходных, смешанные

...том, что переходный металл подвергают взаимодейсвию с соответствующимспиртом в присутствии азотсоцержа -щего лганда - пиридина, этнлендиами-:)на, 2,2-дипиридила или 1,10-фенантролина,Процесс получения соединений Формулы 1 можно проводить при обычнойтемпературе или при нагревании, вприсутствии кислорода воздуха или винертной атмосфера, например в атмосфере азота или аргона,Как правило. процесс проводятв трехгорлом реакторе на 1 00 мл,снабженном мешалкой и обратным холодильником, В раствор азотсодержащеголиганда определенной концентрации,например 5 Ъ, в соответствующем спирте (концентрация раствора зависитот растворимости лиганда н данномспирте и от количестна металла, которое необходимо растворить дляполучения смешанного...

Номер патента: 677320

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Елина, Мусатова, Падейская, Першин

МПК: A61K 31/498, A61P 31/04, C07D 241/52

Метки: 4-ди-n-окиси, активностью, антибактериальной, обладающие, производные, хиноксалина

...2,3-диметил- ,. Получают желтое кристаллическоевехлорхиноксалина. Реакционную смесь пе-щество. растворимое в хлороформе, хлориремешивают 1 ч при 78-82 ОС, Диоксан.: . стом метилейет уксусной,:кислоте, при удаляют в вакууме при 45 - 50 ОС, К остатку: 20 нагревании- в спиртах,;, , , прибавляют водный раствор йаНСОздо рН :, .: : П р и м е.р 4, 14-Ди-И-.откйсь 2,3-бис, охлаждают до 3-4 ОС; отфильтровывают :, (ацетоксиметил)-6-метоксихиноксалина.осадок ипромывают его водой, Получают:т .К 55 мл уксусной кислотй прибавляют 16.2. г,(0,042 моль) .1,4-диФ 1-окйси 2,3-бис-.:14;1 г(0,14 моль) тризтиламйнапри 22 - 25 ОС, (бромместил-хлорхийоксалина (79,4% от, 25. затем вносят: 10,4 г (0,028 моль) 1,4-ди-йтеоретического), т.пл, 192-192,5...