Способ комплексонометрического определения элементов

ZIP архив

Текст

Сааз Саеетскик Социалистических Ресоубликприсоединением заявкиасударственнын комитет авета Министров СССР(43) Опубликовано 30.12,75. Бюллетень4 (45) Дата опубликования описания 21.04.78 3) УДК 543,244.6:546.(088.8) ло делам изобретений и открытий(71) Заявител СГ 1 ОСОБ КОМЛЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКОГт ОНРЕДЕАЕНИЯ ЭЛЕМЕНТОВрН 3 етовым светом в области рН еную флуоресая прп добавлеходит в синюю Изобретение относится к области аналитической химии.Известен способ комплексонометрпческого определения элементов, например магния и (альция, с приъс 1 еннек оргапическОГО металлофлуоресцс.тного индикатора - 2-оксп- карбоксинафилмс 1 иленпминодиуксусной кислоты, Титрование ведут при р 11 11 - 12,Однако проведение комплексонометрического титрования при рН 11 - 12 не позволяет определять лютеций и иттсрбий.С целью определения лютеция и иттербия в присутствии РЗЭ и щелочноземельных металлов титрованпе ведут при = - лГ 1 ри облучении ультрафиолводные растворы индикатора3 - 5 имсот интенсивную зелценцгпо (1 1 акс 535 нм), которнии лютеция и иттербия пере(л 440 нм). Разрушение комплексов индикатора с лютецием и иттсрбием и изменение флуоресценции в точке эквивалентности при добавлении комплсксона 111 Обеспе иваст точность определения этих катионов, рашгую 0,2%.Интенсивность флуорссцепцпп водных раствороь 1)саГснта несколь(О снии(ается при длительном стоянии, поэтому рекомендуется применять реагенты в виде твердой смеси с КаС 1 или ККО, в соо.:ношении 1: 100 или 1; 200,Использование для подкраски при титровании в окрашенных средах Метилового оран жсвого (0,1%-ный водный раствор), БромфеноловОГО сиГеГО (0,1 /с -ный Водноэтанолъный раствор), Метилового фиолетового (0,1%-ный водный раствор) не снижает точности определения. 1 рисутствие других РЗЭ, а также ще- О лочноземельных металлов не мешает определенио лютеция и иттербия.П р и м е р. 10 мл (0,02 моль) раствора хлорида лютеция (иттербия) помещают в коническую колбу объемом 250 мл и разбавляют 15 водой до 50 мл. Затем добавляют 100 мл ацетатного буферного раствора с рН=4,0 (82 мл уксусной кислоты и 18 мл уксуснокислого натрия) и 5 - 10 мг твердой смеси комплексона 1 Й с хлористым натрием (1: 100). Раствор 20 титруют в темной камере при облучения Уфсветом (ртутно-кварцевая лампа ПРКсо светофильтром УФС) 0,02 моль раствора комплексона 1 П до изменения цвета люминесценции от ярко-голубого до желто-зеленого.25 Исходные растворы стандартизуют комплексонометричсским тптрованием. При математи ческой обработке данны. комплексонометрических определений с использованием статичсского метода получены следующие резуль таты; 1 О мл (0,02 моль) раствора 1.НС 1 з=Редактор Е. Дайч Заказ 907/13 Изд.309 Тираж 902 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5=10,02+0,02 мл (0,02 моль) раствора комплексона 111. Предмет изобретенияСпособ комплексонометрического определения элементов с применением 2-окси-карбоксинафтилметилениминодиуксусной кислоты в качестве органического металлофлуоресцентного индикатора, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью определения лютеция и ит. тербия в присутствии РЗЭ и щелочноземельных металлов, титрование ведут при рН 3 - 4.

Смотреть

Заявка

1973585, 16.11.1973

ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7815

ТЕМКИНА ВЕРА ЯКОВЛЕВНА, ЯРОШЕНКО ГАЛИНА ФЕДОСЕЕВНА, ТИМАКОВА ЛЮДМИЛА МИХАЙЛОВНА, ХАВЧЕНКО НАТАЛЬЯ ЕВГЕНЬЕВНА, РУСИНА МАРТА НИКОЛАЕВНА, ЛАСТОВСКИЙ РОСТИСЛАВ ПЕТРОВИЧ

МПК / Метки

МПК: G01N 31/16

Метки: комплексонометрического, элементов

Опубликовано: 30.12.1975

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-497517-sposob-kompleksonometricheskogo-opredeleniya-ehlementov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ комплексонометрического определения элементов</a>

Похожие патенты