Способ прямого определения виниловых эфиров

Номер патента: 232244

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Комарова, Филиппова, Шостаковский

МПК: C07C 67/00, C07C 69/753

Метки: винилового, гексахлорбицикло, эфира

...дильдрин, гептахлор и т. и.), фунгицидов, регуляторов роста растений, а также широко используются в качестве полупродуктов в производстве смол и пластификаторов, обладающих повышенной термо- и огнестойкостью, для получения которых особый интерес представляют вещества, содержащие в своем составе наряду с гексахлорбициклогептеновым ядром легко полимеризующиеся группы. Однако к настоящему времени имеется весьма ограниченный круг подобных веществ. В связи с этим виниловый эфир 1,2,3,4,7,7-гексахлорбицикло- (2,2, 1) -гептен-карбоновой кислоты является ным, так как он одновременхлорбициклогептеновое ядро ю виниловую группу. Ранее тературе описано не было, способ получения винилово,7-гексахлорбицикло- (2,2,)- ойкислоты основан на дини...

Номер патента: 1298205

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Боровой, Кучук, Ожогова, Сахаров, Федорова, Цихановская

МПК: C07C 69/01, G01N 31/22

Метки: аналитического, ацетальдоксима, виниловый, качестве, никель, реагента, эфир

...продукт - виниловый эфир ацетальдоксима, который после перегонки в вакууме представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с т.кип. = 99 С/ 2 мм рт,ст. Выход 74 г (85% от теоретического).Найдено, 7.: С 56,42; 56,44; Н 8,00; 8,03; Ю 6,45; 16,42.Вычйслено, % С 56 47 Н 8 021 Н 16,47.Молекулярная масса: найдено 86,2;85,9, вычислено 85,0ИК-спектр: 1680 см (С=Н); 1640- 1626 см(С=С). Уф-спектр имеет ярко выраженные максимумы поглощения при 220 нм (Я=6500), 256 нм (б =10000), а также перегиб при 295 нм (Е =80) .Винйловый эфир ацетальдоксима хорошо растворяется в ацетоне, спиртах, хлороформе, бензоле, гексане, петролейном эфире, труднорастворим в воде.Виниловый эфир ацетальдоксима в водных, водноспиртовых, водноацетоновых растворах образует...

Номер патента: 213861

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Атавин, Гусаров, Иркутский, Трофимов

МПК: C07F 9/40

Метки: виниловых, диалкил-(оксиалкоксиметил, фосфонатов, эфиров

...в 150 я г ного серного эфира прибавляют 3 г рма, перемешивают 0,5 час, добавляют -хлорэтилвинилового эфира, Реакционесь кипятят 7 час, по охлаждении выв воду, отделяют органический слой ого, последний экстрагируют эфиром. ге вытяжки и органический слой объесушат поташом и перегоняют. Получают 12,1 г продукта и 21,2 г непрореагировавшего 2-хлорэтилвинилового эфира. (50,6%,считая на превращенный 2-хлорэтилвиниловый эфир); т. кип, 120 - 121 С; (1 мм рт, ст.);5 по 1,4435; д 4 1,0960; МКо найдено 57,3,вычислено 57,89.Найдено, %: С 45,43; Н 77,96; Р 12,99.С,Н,О;Р.Вычислено, %: С 45,37; Н 8,03; Р 13,0.10 Б. Из 14 г диэтилфосфористой кислоты, 2,3 гметаллического натрия, 3 г параформа и18,2 г 2-бромэтилвинилового эфира в 100 лглбензола получают...

Номер патента: 1796615

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Захарова, Кузьмина, Кучук, Михайленко, Панасенко, Сахаров, Свищ, Сущевский, Цихановская

МПК: C07C 251/48, G01N 31/22

Метки: 2-окси-1-нафтальдоксима, аналитического, виниловый, качестве, реагента, эпихлоргидрин, эфир

...пропускают воздух, содержащий пары эпифильтруют, разбавляют водой три раза по хлоргидрина (известной концентрации:100 мл и экстрагируют пять раз по 100 мл 20. Сэхг = 0,05; 0,10; 0,25; 0,50; 0,75; 1,00, 1,25;сернь 1 м эфиром, Эфирный слой сушат без,50 мг/м ), в течение 5 минут. Затем измеводным сернокисльтм натрием и эфир отго- ряют оптическую плотность раствора на фоняют, Затем проводят дегидратацию токолориметре при длине волны 400 нм. Пообразовавшегося гликолевого эфира 2-ок- полученным. данным строят градуировоч-си-нафтальдоксиме. Для этого последний 25 ный график,. после чего и проводят анализв количестве 23,12 г(0,1 гмоль) загружают пробы на содержание эпихлоргидрина. Дляв колбу емкостью 0,5 л,.снабженную обрат- этого...

Номер патента: 1121305

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Глубоков, Ефимова, Рыков

МПК: C22B 3/00

Метки: водного, раствора, ртути, свинца, экстракции

...10 моль/л коэффициент распределения металла практически не изменяется вследствие недостаточного нарушения структуры водного раствора.Увеличение концентрации сульфонатаболее 1 моль/л не целесообразно из-зарезкого ухудшения расслаивания фаз.П р и м е р 1, В водный раствор,содержащий 110М нитрата ртути,1,85 М НМО, вводят 1" 10 з М децилбензолсульфоната натрия и затем контактируют с 0,06 М раствором дициклогексил-краунв органическомрастворителе. Степень извлеченияртути в этих условиях составляет95,4 . В отсутствии ПАВ она составляет 91,5 .Примеры 2-4 аналогичны примеру 1,П р и м е р 5. В водный раствор,содержащий 1 10М нитрата ртути,1,85 М НЮ, вводят 9 10" М п-толуолсульфоната натрия и затем контактируют с 0,04 М раствором...